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1、植物组织培养,主要设备仪器的介绍及实验室的管理,无菌操作应在超净工作台中进行。超净工作台内在都装有一个小电动机，它带动风扇鼓动空气先穿过一个粗过滤器，把大的尘埃滤掉，再穿过一个高效过滤器，把大于0.3m的颗粒滤掉，然后这种不带真菌和细菌的超净气流吹过台面上的整个工作区域。由高效过滤器吹出来的空气的速度大约是（273）m/min，所有的污染物都会被这种超净气流吹跑。只要超净工作台不停的运转，在台面上即可保持一个完全无菌的环境，而且这种气流不会吹灭在台面上使用的酒精灯。为了延长过滤器的使用寿命，超净工作台不要安放在尘埃多的地方，需定期检查超净工作台台面上的风速是很有必要的。在每次开动超净工作台时，
2、应让气流吹10min后再开始操作。在每次操作之前，要把实验材料和需使用的各种器械、药品等先放入台内，不要中途拿进。同时台面上放置的东西也不宜太多，特别注意不要把物件堆得太高，以免挡住气流。在使用超净工作台时应注意安全，当台面上的酒精灯已经点燃以后，千万不要再喷洒酒精消毒台面，否则很易引起火灾。,无菌手套箱（接种箱）,接种箱有各种形状和规格，只要操作方便，能达到无菌状态即可。接种箱一般高约60cm，宽150cm，长50cm左右，木质结构。分双人操作箱和单人操作箱两种。双人操作箱，四个侧面均装玻璃；单人操作箱，三个侧面装玻璃。接种箱要求关闭严密、无缝，便于密闭熏蒸消毒，进行无菌操作。接种箱的正面开
3、两个圆洞(双人接种箱的正反面均开两个圆洞)，洞口上装上布袖套，双手由此伸入操作。圆洞外设有推门，不操作时关闭，保持接种箱内清洁。箱内一般放置接种用的酒精灯、点燃物和常用接种工具如接种针、接种匙等。菌种和被接瓶、袋接种前才放入。由于接种箱的空间小、箱内空气容量少、接种时间长、火焰容易熄灭。因此，可在箱顶两侧开一个直径10cm左右的圆孔，并用数层纱布覆盖，以便利内外空气交换。接种箱内要安装紫外线、杀菌灯进行空间消毒。紫外灯是由灯管、镇流器、启动器、灯座等组成。紫外灯管有多种形状和规格，用于箱内空气消毒的一般采用直形灯管，电压为220V、波长2537?、功率30W的杀菌效果最好。不同功率的灯管配用不
4、同的镇流器和启动器，紫外灯管直接装在箱子顶部。紫外线的穿透力很弱，即使一层很薄的玻璃也能够滤掉大部分射线。因此，紫外线灯适用于空气和物体表面的消毒。消毒时，可把菌种和被接物一起置于接种箱的紫外线下，不会影响其成活率。紫外线对人的眼黏膜及视神经有损伤作用，要关灭后，再打开接在箱内的日光灯或电灯进行接种操作，必须避免直接在紫外灯下工作，也不能直视灯管。但只要正确操作，紫外线消毒时间短、效果好，对人体无多大影响，是一种最好的消毒方法。当然，也可采用成本低的福尔马林熏蒸法进行消毒，但时间长，产生的刺激性气体对人体有不良作用，必须引起注意。目前也有改用气雾消毒等方法进行消毒。接种箱的无菌程度高，效果好，
5、而且可自行制造，成本低，体积小，使用方便。大规模生产时，可用多个接种箱同时接种。,空调机,接种室和培养室的温度保证都需要空调机，安置再较高的位置，有利于排热散凉恒温箱有利于植物的培养，可以控制温度、湿度和光照。,除湿机和加湿机、烘箱及冰箱,除湿机和加湿机都是控制培养室的湿度，从而有助于培养物的生长！烘箱是用于干燥洗净玻璃器皿，也可以灭菌和测干物的重。用于干燥需要80100度，干热灭菌要150度，达13h。若测定干物无毒要控制再80烘干至完全干燥为止。冰箱则分为普通冰箱和低温冰箱，主要用于储存母液，各种易变质、分解的化学药品及植物材料！,高压灭菌锅、水浴锅,高压灭菌锅是植物组培的最基本的设备之一
6、，用于进行培养基和器材的灭菌。水浴锅是用于溶解难容药物和溶化琼脂条！,摇床和转床,用于改变液体培养材料的通气状况及促进酶解原生质体的解离。一般再液体培养中转速为每分钟100次左右，再解离原生质体是每分钟约80次。,显微镜和解剖镜电子分析天平和托盘天平磁力搅拌机酸度计电炉等加热设备离心机：用于收集原生质体，转速要求较低。电蒸溜水器培养基分装器,各种器材介绍,培养器皿分注器离心管刻度移液器细菌过滤器试验器皿,器械用具,镊子类剪刀类解剖刀解剖针接种工具：包括接种针、接种勾、接种铲等。钻孔器其他：酒精灯、电炉、试管、玻璃棒、搪瓷盘,实验室的管理,1：洗涤：器皿和金属用具的洗涤。2：灭菌：干热灭菌、湿热灭菌、熏蒸灭菌。3：准备室及灭菌室的管理4：无菌室和培养室的管理,保证房间的干燥、清洁卫生，药品管理要有专门的药品柜，各种药品要有规则的摆放，最好简历登记制度，做到同一药品先入先出。各种器皿要洗涤干净后放入药品柜存放，小型仪器要使用后页要求清洁干净后入柜,无菌室和培养室要求清洁并无菌，可以采用每年12次熏蒸灭菌及百分七十酒精擦拭地面及后台的方式灭菌。,仪器图片,超净工作台,高压灭菌锅,离心机,除湿机加湿机,水浴箱,谢谢,西洋A9334全体舍员,组员：林加雄、林杰、黄伯钒、周文伟、曾彬华、郑加泉,郑加泉,
