大渡口区关于成立化学制剂公司可行性研究报告.docx

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1、大渡口区关于成立化学制剂公司可行性研究报告xx(集团)有限公司目录第一章 筹建公司基本信息9一、 公司名称9二、 注册资本9三、 注册地址9四、 主要经营范围9五、 主要股东9公司合并资产负债表主要数据10公司合并利润表主要数据10公司合并资产负债表主要数据12公司合并利润表主要数据12六、 项目概况12第二章 行业发展分析16一、 心脑血管类药物发展概况16二、 大输液行业发展概况17第三章 项目背景、必要性20一、 我国医药行业市场规模和发展趋势20二、 行业壁垒20三、 行业发展的有利因素和不利因素23四、 医药工业发展规划指南(工信部联规【2016】350号)指出,把握产业技术进步方向

2、,瞄准市场重大需求,大力发展生物药、化学药新品种、优质中药等,加快各领域新技术的开发和应用,促进产品、技术、质量升级;指出了未来一段时间化学药发展的5个重点领域:化学新药,重点发展针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、耐药菌感染、病毒感染等疾病的创新药物,特别是采用新靶点、新作用机制的新药;(二)化学仿制药,加快临床急需、新专利到期药物的仿制药开发,提高仿制药质量水平,重点结合仿制药质量和疗效一致性评价提高口服固体制剂生产技术和质量控制水平;(三)高端制剂;(四)临床短缺药物;(五)产业化技术。“十三五”深化医药卫生体质改革规划提出到2020年,普遍建

3、立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系、比较健全的医疗保障体系、比较规范的药品供应保障体系和综合监管体系、比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制。24五、 项目实施的必要性27第四章 公司组建方案28一、 公司经营宗旨28二、 公司的目标、主要职责28三、 公司组建方式29四、 公司管理体制29五、 部门职责及权限30六、 核心人员介绍34七、 财务会计制度35第五章 法人治理结构42一、 股东权利及义务42二、 董事44三、 高级管理人员48四、 监事50第六章 发展规划分析52一、 公司发展规划52二、 保障措施53第七章 项目选址分析56一、 项目选址原则56二、 建设区基本情况5

4、6三、 创新驱动发展58四、 社会经济发展目标59五、 产业发展方向59六、 项目选址综合评价60第八章 项目风险防范分析61一、 项目风险分析61二、 项目风险对策63第九章 项目环境保护66一、 编制依据66二、 建设期大气环境影响分析67三、 建设期水环境影响分析69四、 建设期固体废弃物环境影响分析69五、 建设期声环境影响分析69六、 营运期环境影响70七、 环境管理分析72八、 结论73九、 建议73第十章 经济收益分析75一、 经济评价财务测算75营业收入、税金及附加和增值税估算表75综合总成本费用估算表76固定资产折旧费估算表77无形资产和其他资产摊销估算表78利润及利润分配表

5、79二、 项目盈利能力分析80项目投资现金流量表82三、 偿债能力分析83借款还本付息计划表84第十一章 投资方案86一、 编制说明86二、 建设投资86建筑工程投资一览表87主要设备购置一览表88建设投资估算表89三、 建设期利息90建设期利息估算表90固定资产投资估算表91四、 流动资金92流动资金估算表92五、 项目总投资93总投资及构成一览表94六、 资金筹措与投资计划94项目投资计划与资金筹措一览表95第十二章 项目进度计划96一、 项目进度安排96项目实施进度计划一览表96二、 项目实施保障措施97第十三章 总结评价说明98第十四章 附表附件100主要经济指标一览表100建设投资估

6、算表101建设期利息估算表102固定资产投资估算表103流动资金估算表103总投资及构成一览表104项目投资计划与资金筹措一览表105营业收入、税金及附加和增值税估算表106综合总成本费用估算表107固定资产折旧费估算表108无形资产和其他资产摊销估算表108利润及利润分配表109项目投资现金流量表110借款还本付息计划表111建筑工程投资一览表112项目实施进度计划一览表113主要设备购置一览表114能耗分析一览表114报告说明根据国家统计局数据,2016年末我国城镇化率达到57.35%,城镇常住人口达到79,298万人,与2012年相比,常住人口城镇化率提高了4.78个百分点,年均提高1.

7、20个百分点,城镇常住人口增加8,116万人,年均增加2,029万人。预计城镇化率2020年、2030年将分别达到60%和66%,到2030年我国将新增城镇人口将超过10亿人。根据历史数据来看,城镇居民卫生费用支出是农村居民的34倍,城镇化进程将扩大人口卫生需求规模。xx(集团)有限公司主要由xx有限公司和xxx集团有限公司共同出资成立。其中:xx有限公司出资832.00万元,占xx(集团)有限公司80%股份;xxx集团有限公司出资208万元,占xx(集团)有限公司20%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资6799.46万元,其中:建设投资5367.13万元,占项目总投资的78.93%;建设期利

8、息73.05万元,占项目总投资的1.07%;流动资金1359.28万元,占项目总投资的19.99%。项目正常运营每年营业收入12100.00万元,综合总成本费用9691.07万元,净利润1759.42万元,财务内部收益率19.52%,财务净现值1533.56万元,全部投资回收期5.77年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。本项目生产线设备技术先进,即提高了产品质量,又增加了产品附加值,具有良好的社会效益和经济效益。本项目生产所需原料立足于本地资源优势,主要原材料从本地市场采购,保证了项目实施后的正常生产经营。综上所述,项目的实施将对实现节能降耗、环境保护具有重要

9、意义,本期项目的建设,是十分必要和可行的。第一章 筹建公司基本信息一、 公司名称xx(集团)有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本1040万元三、 注册地址大渡口区xxx四、 主要经营范围经营范围:从事化学制剂相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xx(集团)有限公司主要由xx有限公司和xxx集团有限公司发起成立。(一)xx有限公司基本情况1、公司简介公司在发展中始终坚持以创新为源动力,不断投入巨资引入先进研发设备,更新思想观念,依托优秀的人才、完善的

10、信息、现代科技技术等优势,不断加大新产品的研发力度,以实现公司的永续经营和品牌发展。公司将依法合规作为新形势下实现高质量发展的基本保障,坚持合规是底线、合规高于经济利益的理念,确立了合规管理的战略定位,进一步明确了全面合规管理责任。公司不断强化重大决策、重大事项的合规论证审查,加强合规风险防控,确保依法管理、合规经营。严格贯彻落实国家法律法规和政府监管要求,重点领域合规管理不断强化,各部门分工负责、齐抓共管、协同联动的大合规管理格局逐步建立,广大员工合规意识普遍增强,合规文化氛围更加浓厚。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额29

11、37.402349.922203.05负债总额1175.98940.78881.99股东权益合计1761.421409.141321.07公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入5745.884596.704309.41营业利润1171.93937.54878.95利润总额1018.26814.61763.69净利润763.69595.68549.86归属于母公司所有者的净利润763.69595.68549.86(二)xxx集团有限公司基本情况1、公司简介面对宏观经济增速放缓、结构调整的新常态,公司在企业法人治理机构、企业文化、质量管理体系等方面着力探索,提升企业

12、综合实力,配合产业供给侧结构改革。同时,公司注重履行社会责任所带来的发展机遇,积极践行“责任、人本、和谐、感恩”的核心价值观。多年来,公司一直坚持坚持以诚信经营来赢得信任。公司坚持提升企业素质,即“企业管理水平进一步提高,人力资源结构进一步优化,人员素质进一步提升,安全生产意识和社会责任意识进一步增强,诚信经营水平进一步提高”,培育一批具有工匠精神的高素质企业员工,企业品牌影响力不断提升。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额2937.402349.922203.05负债总额1175.98940.78881.99股东权益合计176

13、1.421409.141321.07公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入5745.884596.704309.41营业利润1171.93937.54878.95利润总额1018.26814.61763.69净利润763.69595.68549.86归属于母公司所有者的净利润763.69595.68549.86六、 项目概况(一)投资路径xx(集团)有限公司主要从事关于成立化学制剂公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由大输液作为注射剂的一个重要分支,通常是指容量大于等于50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂。输液对于纠正电解质紊乱、酸碱平衡和体液

14、平衡有重要意义,具有直接输入体内的药量较大、药效迅速、作用可靠及适于急救等特点,在临床上具有十分重要的地位。同时,与其它制剂相比,大容量注射剂直接将药物输入静脉进入人体血液,瞬间即可分布全身,所以输液产品的质量对临床安全至关重要,输液产品必须保证无菌、无热源、无不溶性微粒、长期储存稳定、耐热压灭菌,对生产环境的要求相对较高。培育壮大创新主体强化企业创新主体地位,完善创新创业扶持政策,促进各类创新要素向企业集聚。实施科技企业成长工程,大力培育引进创新型领军企业和细分领域隐形冠军,壮大高新技术企业规模,加快科技型中小微企业培育,建立起以科技型企业为基础、高新技术企业为骨干、创新型龙头企业为引领的多

15、点支撑协同创新主体体系。瞄准产业链、价值链、创新链核心环节,积极引进国内外知名高校、一流科研院所、世界500强企业等设立产学研融合的新型研发机构。支持企业加大研发投入,推动规上工业企业研发机构全覆盖,大幅提高大中型工业企业研发活动占比。到2025年,科技型企业数量达500家,国家高新技术企业数量达150家,规上高技术企业工业产值占规上工业总产值比重达40%以上,研究与试验发展支出占地区生产总值比重保持在4%左右,每万人拥有发明专利量达19.5件。(三)项目选址项目选址位于xx(以选址意见书为准),占地面积约16.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条

16、件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xxx公斤化学制剂的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积20669.39,其中:生产工程13376.42,仓储工程2835.92,行政办公及生活服务设施2233.61,公共工程2223.44。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资6799.46万元,其中:建设投资5367.13万元,占项目总投资的78.93%;建设期利息73.05万元,占项目总投资的1.07%;流动资金1359.28万元,占项目总投资的19.99%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):12100.00万元。2、综合总成本费用(TC):9691.

17、07万元。3、净利润(NP):1759.42万元。4、全部投资回收期(Pt):5.77年。5、财务内部收益率:19.52%。6、财务净现值:1533.56万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划12个月。(九)项目综合评价项目建设符合国家产业政策,具有前瞻性;项目产品技术及工艺成熟,达到大批量生产的条件,且项目产品性能优越,是推广型产品;项目产品采用了目前国内最先进的工艺技术方案;项目设施对环境的影响经评价分析是可行的;根据项目财务评价分析,经济效益好,在财务方面是充分可行的。第二章 行业发展分析一、 心脑血管类药物发展概况1、心脑血管疾病介绍心脑血管疾病是心血管疾病和脑血管疾病的统称,泛指由

18、于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病的通称。心血管疾病包括心脏病、高血压、高脂血症等。脑血管病是指脑部动脉或支配脑的颈部动脉发生病变,从而引起颅内血液循环障碍,脑组织受损的一组疾病,一般分为缺血性脑血管病和出血性脑血管病两类。2、心脑血管药物市场规模近年来,随着我国老龄人口的逐渐增多和人们健康意识的增强,我国心脑血管用药人群不断扩大,我国脑血管用药市场保持稳定的增长态势。脑血管疾病用药主要包括化学药和中成药两类,其中化学药是主流,在脑血管化学药当中,也分为脑保护剂化学药和其他脑血管化学药。从2010年至2016年,我国脑血管化学药市场销售

19、额保持稳定的增长,由2010年的295.34亿元上升至2016年的726.85亿元,复合增长率达到16.19%,增长速度较快。3、心脑血管药物市场前景心脑血管疾病是重要的慢性病之一,具有随年龄的增长发病率上升的趋势。环境的恶化、多油多脂的饮食结构以及长时间、高强度工作、少运动的生活方式亦导致心脑血管疾病发病率上升。根据广州标点的预计,到2022年,我国心脑血管疾病化学药市场销售额在1,432亿元左右,20172022年复合增长率在11.70%左右。二、 大输液行业发展概况1、大输液产品的特点及分类大输液作为注射剂的一个重要分支,通常是指容量大于等于50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂

20、。输液对于纠正电解质紊乱、酸碱平衡和体液平衡有重要意义,具有直接输入体内的药量较大、药效迅速、作用可靠及适于急救等特点,在临床上具有十分重要的地位。同时,与其它制剂相比,大容量注射剂直接将药物输入静脉进入人体血液,瞬间即可分布全身,所以输液产品的质量对临床安全至关重要,输液产品必须保证无菌、无热源、无不溶性微粒、长期储存稳定、耐热压灭菌,对生产环境的要求相对较高。2、大输液行业市场规模在化学药品制剂行业中,大输液是最重要的制剂之一,由于其具有直接输入体内的药量较大、药效迅速、作用可靠及适于急救等特点,临床用途十分广泛。2013年至2015年,我国大输液药物医院市场规模分别为646亿元、725亿

21、元和814亿元,年均复合增长率12.25%。大输液为中国医药工业的五大制剂之一,是医疗机构使用最普遍的药品制剂,市场需求量大,销量稳定,深受企业重视;同时也是我国发展最快速的制剂细分行业,从上世纪80年代中期仅能生产几亿瓶,发展到产量已达100多亿瓶,成为世界第一。目前大输液行业尤其是基础输液的产能相对过剩,近年来生产规模有所收缩。预计未来几年大输液行业生产规模仍将保持下降的趋势,到2018年降至122.72亿瓶/袋左右;2019年,行业产量将开始恢复增长,到2021年,生产量将达到约125.43亿瓶/袋。3、大输液行业竞争格局在大输液行业,欧、美、日等国家市场集中现象非常明显,输液生产企业数

22、量少、规模大,如美国的百特公司占据了全美80%的输液市场;在欧洲,大输液市场基本上被费森尤斯、贝朗、百特克林泰克和法玛西亚四大公司占领;在日本,大冢公司占有50%左右的市场份额。但在我国,大输液生产企业数量众多,规模较小,行业集中度偏低。近几年,随着药品价格下降,生产成本上升,规模较小的企业难以维持,行业龙头企业抓住机会实施并购重组战略,使得大输液行业市场集中度有所提升。2011年至2015年,我国大输液市场集中度逐年提高,前20名生产企业的市场集中度由56.07%增长至62.11%。4、大输液行业发展趋势及特点首先,行业集中度上升。随着国家基本药物逐步实行各省统一招标集中采购,药品中标价不断

23、降低,产品丰富、成本更低、善于创新的大企业通过集中化采购、规模化生产、高中标率实现利润,并将获得更大市场份额。而小企业的生存难以维系,行业集中度将进一步提高。其次,包装材料软塑化。塑瓶和软袋包装相对于玻瓶在质量、存储、运输和用药安全等方面有着显著的优势。经过前期的市场培育,已逐渐培养起对软塑大输液的用药习惯和认可度,软塑包装的大输液产品的市场份额快速增加。再次,产品种类多元化。为了提高市场竞争力,资本技术实力强大的龙头企业纷纷加大研发投入,加快新型大输液产品的上市速度,大输液品种结构不断优化。同时,药品生产企业将积极加大研发投入,优化产品结构,提升高毛利、高附加值的营养型、治疗型输液所占比重。

24、第三章 项目背景、必要性一、 我国医药行业市场规模和发展趋势1、我国医药行业的基本情况近年来,随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强,我国医药行业保持稳定增长。2011年至2016年,我国医药工业销售收入由15,707亿元增长至29,636亿元,年均复合增长率达到13.54%,利润总额由1,577亿元增长到3,216亿元,年均复合增长率达到15.32%。医药行业呈现规模、效益双增长的态势。2017年1-6月,医药制造业主营业收入为14,516.40亿元,同比增长12.60%。利润总额为1,596.30亿元,同比增长15.90%,利润增速高于收入增速。2、我国药品市场终端规模我国药品市场

25、终端主要包括三大终端,分别是第一终端为公立医院终端(包括城市公立医院和县级公立医院)、第二终端为零售药店终端(包括实体药店和网上药店)、第三终端为公立基层医疗终端(包括城市社区卫生服务中心(站)和乡镇卫生院)。三大终端不含民营医院、村卫生室以及私人诊所。二、 行业壁垒1、行业准入壁垒药品的生产、销售与使用直接关系到人民的生命健康,为确保用药安全有效,我国对药品生产经营实行许可证制度,在行业准入、生产经营等方面制定了一系列严格的法律、法规及行业标准,以加强对医药行业的监管。药品生产企业在生产药品前必须取得CFDA颁发的药品生产许可证并获得药品批准文号,所有药品及原料药的生产需要符合GMP要求。对

26、于输液生产企业而言,大输液产品使用直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器还需要国家食品药品监督管理局颁发的药品包装用材料和容器注册证(I类)证书。由于实行严格的市场准入,新办药品生产和药品经营企业耗时较长,支出较大,因而具有较高的资质壁垒。2、资金壁垒医药行业属于资本密集型,具有高投入、长周期、高风险的特点。药品从初始开发到产业化生产,平均需要810年,需要投入较多的人力物力资源,投资回报期限较长;药品生产需要按照GMP的要求建设厂房及配置相应的机器设备,投入厂房建设及购买机器设备的费用昂贵,没有较大规模的资金实力支持将无法适应医药产业规范运营的要求;医药企业销售网络的建设也需要大量资金

27、支持,一种新的药品要想在较短时间内占领市场,在市场推广与销售队伍建设过程中需要投入大量的资金。因此,从研发、生产到下游市场,大量的资金需求以及投资的长期性成为医药行业的进入壁垒。3、技术壁垒药品关系大众健康和生命安全,药品监管部门颁布了一系列的药品监管法规和制度对药品质量、药品安全进行约束,因而医药工业是技术密集型的行业,对技术研发实力要求较高,自主研发能力和制备技术水平是医药企业最重要的核心竞争力。新药的开发严重依赖于企业的研发平台以及研究人员的技术水平,药品一旦研发成功并产业化将形成较高的技术壁垒,一定时期内在市场上具有垄断优势,缺乏相应技术积累的公司很难在短时间内占领市场;同时,随着新版

28、GMP的实施以及仿制药质量一致性评价的开展,对药品生产企业技术实力的要求将进一步提高。4、品牌壁垒用药关乎人的健康和生命安全,成立时间早、品牌卓越的医药企业因为先进入市场更易获得医药用户的信赖,客户的黏着度较高。在健康意识不断增强、可支配收入逐步提高的背景下,用户对品牌药品需求的价格弹性下降,品牌药品市场份额相对稳定。新的医药品牌切入现存相对稳定的医药市场,将是一个长期的过程。5、渠道壁垒完善的销售渠道和售后服务体系是药品销售体系的重要保证。在直销模式下,医药企业需要搭建自己的销售队伍,将药品销售至终端客户;在代理模式下,医药企业通常需要组建招商团队,在一定区域范围内进行招商,由选定的代理商或

29、经销商将药品销售至终端客户。目前,我国医药市场竞争激烈,患者用药也具有一定粘性,因此当患者选择一种用药时,就意味着可能放弃其他具有疗效相同或相似产品。因此。相对于先进入医药市场的企业,后进入的医药企业需要以更优惠的条件或付出更大的成本建立完善的销售渠道,具有较高的渠道壁垒。三、 行业发展的有利因素和不利因素1、有利因素(1)市场规模随着老龄化进程的加快、健康意识增加以及社保体系的逐步健全,全社会对医疗健康服务的需求逐步增加,推动医药市场规模持续增长。为提高居民的生活质量,近年来全社会对医疗卫生的购买支出大幅度增长。据卫计委统计,2006-2016年我国卫生总费用支出从9,843.34亿元激增至

30、46,344.90亿元,复合增长率达到17.17%。持续增长的卫生支出促进医药市场增长。(2)国家产业政策支持四、 医药工业发展规划指南(工信部联规【2016】350号)指出,把握产业技术进步方向,瞄准市场重大需求,大力发展生物药、化学药新品种、优质中药等,加快各领域新技术的开发和应用,促进产品、技术、质量升级;指出了未来一段时间化学药发展的5个重点领域:化学新药,重点发展针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、耐药菌感染、病毒感染等疾病的创新药物,特别是采用新靶点、新作用机制的新药;(二)化学仿制药,加快临床急需、新专利到期药物的仿制药开发,提高仿制药

31、质量水平,重点结合仿制药质量和疗效一致性评价提高口服固体制剂生产技术和质量控制水平;(三)高端制剂;(四)临床短缺药物;(五)产业化技术。“十三五”深化医药卫生体质改革规划提出到2020年,普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系、比较健全的医疗保障体系、比较规范的药品供应保障体系和综合监管体系、比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制。深化医药卫生体制改革要求逐步建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系,形成四位一体的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、廉价的医疗卫生服务,这将进一步扩大消费需求和提高用药水平,为我国医药工业发展带来机

32、遇。(3)居民可支配收入增长和人口结构性变化带动医药行业的发展随着经济的增长,我国城乡居民收入增长迅速,根据国家统计局数据,2016年,城镇居民可支配收入33,616元,扣除价格因素实际增长5.6%,农村居民人均可支配收入12,363元,扣除价格因素实际增长6.2%。医疗保健作为人类的最基本需求,具有较强的刚性特点,收入的增加和人民生活水平的提高,直接促使居民保健意识提升,医疗保健需求上升,从而拉动药品需求。根据国家统计局数据,2016年末我国城镇化率达到57.35%,城镇常住人口达到79,298万人,与2012年相比,常住人口城镇化率提高了4.78个百分点,年均提高1.20个百分点,城镇常住

33、人口增加8,116万人,年均增加2,029万人。预计城镇化率2020年、2030年将分别达到60%和66%,到2030年我国将新增城镇人口将超过10亿人。根据历史数据来看,城镇居民卫生费用支出是农村居民的34倍,城镇化进程将扩大人口卫生需求规模。根据国家统计局2016年国民经济和社会发展公报数据显示,我国60周岁及以上人口数为23,086万人,占比为16.7%,其中65周岁及以上人口数为15,003万人,占比为10.8%。伴随着老龄化社会而来的,是心脑血管、肿瘤、糖尿病等老年性疾病发病率的日趋提高,人口老龄化加速带动医药市场的需求。2、不利因素(1)行业集中度低,行业竞争激烈目前我国医药生产企

34、业超过4,000家,但具有较强自主创新能力、形成规模效应的大型企业较少,行业集中度较低。低水平重复建设造成资源浪费和生产能力低下,低端产品同质化现象严重,部分中小制药企业采取低价竞争策略,影响了行业的利润水平。近年来,国际大型制药企业在发达国家医药消费放缓的情况下,无一例外的把新兴市场国家作为重点发展的地区。国际大型制药企业通过独立建设生产基地、建立研发机构以及和国内企业合资等多种方式在国内进行市场开拓,且区别于之前只是把中国作为低成本的研发和生产基地的做法,在中国的国外研发机构已经开始研发专门针对国内人群的药物。可以预见,国内制药企业将面临国际大型制药企业更为猛烈和有针对性的竞争。(2)研发

35、投入低,创新能力弱企业研发投入少、技术创新能力弱、高素质人才不足、创新体系及激励机制不健全、重原料药轻制剂、重药品轻药包材等问题一直制约着我国制药行业的发展。根据国家统计局的统计数据,2016年我国规模以上工业医药制造业企业研究与试验发展经费仅441.5亿元,占相应营业收入的比例仅为1.72%。医疗与健康关系着社会和谐、经济发展与政治稳定,疾病防治、健康水平已经成为衡量一国发展的重要指标之一,各国纷纷加大了医学科研投入经费,但无论是投入经费总量还是科技经费的比例,我国医学科技投入与发达国家相比还存在较大差距。五、 项目实施的必要性(一)提升公司核心竞争力项目的投资,引入资金的到位将改善公司的资

36、产负债结构,补充流动资金将提高公司应对短期流动性压力的能力,降低公司财务费用水平,提升公司盈利能力,促进公司的进一步发展。同时资金补充流动资金将为公司未来成为国际领先的产业服务商发展战略提供坚实支持,提高公司核心竞争力。第四章 公司组建方案一、 公司经营宗旨以市场经济为导向,立足主业,引进新项目、开发新技术、开辟新市场,以求高信誉、高效率、高效益,为用户提供一流的产品和服务,为股东和投资者获得更多的利益,实现社会效益和经济效益的最大化。二、 公司的目标、主要职责(一)目标近期目标:深化企业改革,加快结构调整,优化资源配置,加强企业管理,建立现代企业制度;精干主业,分离辅业,增强企业市场竞争力,

37、加快发展;提高企业经济效益,完善管理制度及运营网络。远期目标:探索模式创新、制度创新、管理创新的产业发展新思路。坚持发展自主品牌,提升企业核心竞争力。此外,面向国际、国内两个市场,优化资源配置,实施多元化战略,向产业集团化发展,力争利用3-5年的时间把公司建设成具有先进管理水平和较强市场竞争实力的大型企业集团。(二)主要职责1、执行国家法律、法规和产业政策,在国家宏观调控和行业监管下,以市场需求为导向,依法自主经营。2、根据国家和地方产业政策、化学制剂行业发展规划和市场需求,制定并组织实施公司的发展战略、中长期发展规划、年度计划和重大经营决策。3、深化企业改革,加快结构调整,转换企业经营机制,

38、建立现代企业制度,强化内部管理,促进企业可持续发展。4、指导和加强企业思想政治工作和精神文明建设,统一管理公司的名称、商标、商誉等无形资产,搞好公司企业文化建设。5、在保证股东企业合法权益和自身发展需要的前提下,公司可依照公司法等有关规定,集中资产收益,用于再投入和结构调整。三、 公司组建方式xx(集团)有限公司主要由xx有限公司和xxx集团有限公司共同出资成立。其中:xx有限公司出资832.00万元,占xx(集团)有限公司80%股份;xxx集团有限公司出资208万元,占xx(集团)有限公司20%股份。四、 公司管理体制xx(集团)有限公司实行董事会领导下的总经理负责制,各部门按其规定的职能范

39、围,履行各自的管理服务职能,而且直接对总经理负责;公司建立完善的营销、供应、生产和品质管理体系,确立各部门相应的经济责任目标,加强产品质量和定额目标管理,确保公司生产经营正常、有效、稳定、安全、持续运行,有力促进企业的高效、健康、快速发展。总经理的主要职责如下:1、全面领导企业的日常工作;对企业的产品质量负责;向本公司职工传达满足顾客和法律法规要求的重要性;2、制定并正式批准颁布本公司的质量方针和质量目标,采取有效措施,保证各级人员理解质量方针并坚持贯彻执行;3、负责策划、建立本公司的质量管理体系,批准发布本公司的质量手册;4、明确所有与质量有关的职能部门和人员的职责权限和相互关系;5、确保质

40、量管理体系运行所必要的资源配备;6、任命管理者代表,并为其有效开展工作提供支持;7、定期组织并主持对质量管理体系的管理评审,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。五、 部门职责及权限(一)综合管理部1、协助管理者代表组织建立文件化质量体系,并使其有效运行和持续改进。2、协助管理者代表,组织内部质量管理体系审核。3、负责本公司文件(包括记录)的管理和控制。4、负责本公司员工培训的管理,制订并实施员工培训计划。5、参与识别并确定为实现产品符合性所需的工作环境,并对工作环境中与产品符合性有关的条件加以管理。(二)财务部1、参与制定本公司财务制度及相应的实施细则。2、参与本公司的工程项目可信性研究和项

41、目评估中的财务分析工作。3、负责董事会及总经理所需的财务数据资料的整理编报。4、负责对财务工作有关的外部及政府部门,如税务局、财政局、银行、会计事务所等联络、沟通工作。5、负责资金管理、调度。编制月、季、年度财务情况说明分析,向公司领导报告公司经营情况。6、负责销售统计、复核工作,每月负责编制销售应收款报表,并督促销售部及时催交楼款。负责销售楼款的收款工作,并及时送交银行。7、负责每月转账凭证的编制,汇总所有的记账凭证。8、负责公司总长及所有明细分类账的记账、结账、核对,每月5日前完成会计报表的编制,并及时清理应收、应付款项。9、协助出纳做好楼款的收款工作,并配合销售部门做好销售分析工作。10

42、、负责公司全年的会计报表、帐薄装订及会计资料保管工作。11、负责银行财务管理,负责支票等有关结算凭证的购买、领用及保管,办理银行收付业务。12、负责先进管理,审核收付原始凭证。13、负责编制银行收付凭证、现金收付凭证,登记银行存款及现金日记账,月末与银行对账单和对银行存款余额,并编制余额调节表。14、负责公司员工工资的发放工作,现金收付工作。(三)投资发展部1、调查、搜集、整理有关市场信息,并提出投资建议。2、拟定公司年度投资计划及中长期投资计划。3、负责投资项目的储备、筛选、投资项目的可行性研究工作。4、负责经董事会批准的投资项目的筹建工作。5、按照国家产业政策,负责公司产业结构、投资结构的

43、调整。6、及时完成领导交办的其他事项。(四)销售部1、协助总经理制定和分解年度销售目标和销售成本控制指标,并负责具体落实。2、依据公司年度销售指标,明确营销策略,制定营销计划和拓展销售网络,并对任务进行分解,策划组织实施销售工作,确保实现预期目标。3、负责收集市场信息,分析市场动向、销售动态、市场竞争发展状况等,并定期将信息报送商务发展部。4、负责按产品销售合同规定收款和催收,并将相关收款情况报送商务发展部。5、定期不定期走访客户,整理和归纳客户资料,掌握客户情况,进行有效的客户管理。6、制定并组织填写各类销售统计报表,并将相关数据及时报送商务发展部总经理。7、负责市场物资信息的收集和调查预测

44、,建立起牢固可靠的物资供应网络,不断开辟和优化物资供应渠道。8、负责收集产品供应商信息,并对供应商进行质量、技术和供就能力进行评估,根据公司需求计划,编制与之相配套的采购计划,并进行采购谈判和产品采购,保证产品供应及时,确保产品价格合理、质量符合要求。9、建立发运流程,设计最佳运输路线、运输工具,选择合格的运输商,严格按公司下达的发运成本预算进行有效管理,定期分析费用开支,查找超支、节支原因并实施控制。10、负责对部门员工进行业务素质、产品知识培训和考核等工作,不断培养、挖掘、引进销售人才,建设高素质的销售队伍。六、 核心人员介绍1、钱xx,中国国籍,无永久境外居留权,1958年出生,本科学历

45、,高级经济师职称。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事长;2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事长;2016年11月至今任xxx有限公司董事、经理;2019年3月至今任公司董事。2、任xx,中国国籍,无永久境外居留权,1970年出生,硕士研究生学历。2012年4月至今任xxx有限公司监事。2018年8月至今任公司独立董事。3、梁xx,中国国籍,无永久境外居留权,1971年出生,本科学历,中级会计师职称。2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事。2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司财务经理。2017年3月至今任公司董事、副总经理、财务总

46、监。4、张xx,中国国籍,1976年出生,本科学历。2003年5月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2004年4月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理。2018年3月起至今任公司董事长、总经理。5、王xx,中国国籍,1978年出生,本科学历,中国注册会计师。2015年9月至今任xxx有限公司董事、2015年9月至今任xxx有限公司董事。2019年1月至今任公司独立董事。6、范xx,中国国籍,无永久境外居留权,1961年出生,本科学历,高级工程师。2002年11月至今任xxx总经理。2017年8月至今任公司独立董事。7、戴xx,1957年出生,大专学历。1994年5月至2002年6月就职于xxx有限公司;2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事。2018年3月至今任公司董事。8、董xx,中国国籍,1977年出生,本科学历。2018年9月至今历任公司办公室主任,2017年8月至今任公司监事。七、 财务会计制度(一)财务会计制度1、公司依照法律、行政法规和国家有关部门的规定,制定公司的财务会计制度。上述财务会计报告按照有关法律、行政法规及部门规章的规定进行编制。2、

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