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1、1,第九讲,B淋巴细胞,2,B 淋巴细胞,一、B淋巴细胞的分化发育二、B淋巴细胞的表面分子及其作用三、B淋巴细胞的亚群四、B淋巴细胞的功能,3,B 淋巴细胞的分化发育,一、B细胞在中枢免疫器官中的分化发育二、B淋巴细胞的表面分子及其作用三、B淋巴细胞的亚群四、B淋巴细胞的功能,4,一、B细胞在中枢免疫器官中的分化发育,淋巴干细胞前BL幼BL 成熟BL 浆细胞,5,成熟B细胞,6,浆细胞,7,浆细胞超微图像,8,二、B淋巴细胞受体的结构与重排,BCR膜型免疫球蛋白(mIg)功能：特异性识别抗原 意义：B细胞的主要标志，成熟B细胞主要表达mIgM和mIgD,9,人免疫球蛋白胚系基因结构示意图,10
2、,Ig基因的表达（重链V-D-J重排、转录和翻译）,11,重组信号序列和环出,12,膜型和分泌型重链的表达,13,BCR的等位基因排斥和同种型排斥,一个B细胞克隆只表达一种BCR，只分泌一种抗体一种重链一种轻链,14,三、BCR多样性的产生机制,1、组合造成的多样性2、连接造成的多样性3、体细胞高频突变造成的多样性亲和力成熟,15,B 淋巴细胞,一、B淋巴细胞受体的结构与重排二、B淋巴细胞的表面分子及其作用三、B淋巴细胞的亚群四、B淋巴细胞的功能,16,细胞的膜表面标记,17,ITAM,1、BCR复合体,18,1、BCR复合体,组成BCR(mIg)B细胞的主要标志，成熟B细胞主要表达mIgM和
3、mIgDIg(CD79a)Ig(CD79b)结构特点：各含一个ITAM结构功能(1)、传导BCR同抗原结合产生的活化信号（为主要信号传导分子）(2)、参与mIg合成后的转运和表达,19,二、B细胞共受体 CD19/CD21/CD81,(1)B细胞协同受体：CD19/CD21(CR2)/CD81 是B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段(2)功能增强BCR识别抗原产生的信号：BCR Ag-C3d-CD21CD19CD 81，共受体与BCR交联，增强BCR识别抗原产生的信号。,20,BCR复合物结合抗原,21,1、CD40分子TNF受体家族成员(1)、分布：成熟B细胞、巨噬细胞和树突
4、状细胞等。(2)、生物学功能 促进B细胞对TD-Ag应答 诱导Ig同种型的类别转换 同BCR交联，再通过与T细胞（CD40L)直接接触维持生发中心B细胞的存活B细胞活化的第二信号,三、协同刺激分子,22,三、协同刺激分子,2、CD80和CD86(1)组成：B7.1（CD80），B7.2（CD86）(2)分布：成熟B细胞 初始B细胞低表达 活化B细胞高表达(3)功能：高水平表达B7分子的B细胞是有效抗原提呈 细胞T细胞活化的第二信号3、CD20 B细胞特异标志，表达除浆细胞以外的所有B细胞,23,三、协同刺激分子,4、CD22 B细胞抑制受体，胞内段含有ITIM5、CD32为FcR，含一个ITI
5、M(immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs)基序 功能：抑制初始B细胞对抗原应答的活化6、粘附分子ICAM-1（CD54）LFA-1（CD11a/CD18),24,B 淋巴细胞,一、B淋巴细胞的分化发育二、B淋巴细胞的表面分子及其作用三、B淋巴细胞的亚群四、B淋巴细胞的功能,25,B细胞的亚群,分类根据对抗原的刺激状态 初始B细胞 活化B细胞 记忆B细胞依据CD5分子表达 B1细胞CD5+B细胞 B2细胞CD5-B细胞,两种B细胞亚群的特征比较,27,B 淋巴细胞,一、B淋巴细胞的分化发育二、B淋巴细胞的表面分子及其作用三、B淋巴细胞的
6、亚群四、B淋巴细胞的功能,28,B淋巴细胞的功能,1、产生抗体介导体液免疫应答2、提呈可溶性抗原不同于树突状细胞和巨噬细胞3、分泌细胞因子参与免疫调节,29,B细胞被抗原特异激活的步骤,30,小结,1、B淋巴细胞表面具有多种表面标志。2、B淋巴细胞可分为不同亚群。3、B淋巴细胞可产生抗体介导体液免疫、提呈抗原、参与免疫调节。,31,产生抗体,抗体产生过程中的细胞相互作用,33,淋巴细胞的功能,34,mIgM结构示意图,35,BCR复合体和替代性BCR复合提模式图,36,人免疫球蛋白胚系基因结构示意图,37,Ig基因的表达（重链V-D-J重排、转录和翻译）,38,BCR和TCR基因组的比较,39,重组信号序列和环出,40,Ig类别转换,41,膜型和分泌型 链的表达,42,43,B细胞活化的双信号示意图,44,B细胞被抗原特异激活的步骤,45,两种淋巴细胞的抗原受体识别抗原分子的区别,
