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1、核 苷 酸 代 谢,Metabolism of Nucleotides,核苷酸的生理功能,作为核酸合成的原料:dATP、dGTP、dCTP、dTTPDNA的合成原料；ATP、GTP、CTP、UTP RNA的合成原料。体内能量的利用形式：ATP、GTP（蛋白质合成）、UTP（糖原合成）、CTP（磷脂合成）,参与代谢和生理调节：如cAMP是第二信使，也作为效应剂参与调节。AMP、ADP、ATP均可作为效应剂。构成辅酶：腺苷酸可参与组成NAD、FAD、辅酶A等。活化中间代谢物：如UDPG、CDP胆碱等、SAM、PAPS等。,食物核蛋白,单核苷酸,核酸的消化,单核苷酸,核苷酸代谢概况 合成代谢从头合成
2、途径(de novo synthesis pathway)补救合成途径(salvage synthesis pathway)分解代谢,第一节 核苷酸合成代谢,从头合成途径(de novo synthesis pathway)：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位和CO2 等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成核苷酸的途径。这是主要合成途径。主要在肝脏进行，其次是小肠和胸腺，而脑、骨髓则无法进行此合成途径。,嘌呤核苷酸的结构,GMP,AMP,（一）嘌呤核苷酸的从头合成,过程,1.IMP的合成,2.AMP和GMP的生成,R-5-P（5-磷酸核糖）,PP-1-R-5-P（PRPP)（磷酸核糖焦磷酸）,
3、谷氨酰胺 酰胺基NN10甲酰四氢叶酸天冬氨酸-氨基N甘氨酸二氧化碳,IMP,H2N-1-R-5-P（PRA)（5-磷酸核糖胺）,1、IMP的合成过程,GAR合成酶转甲酰基酶 FGAM合成酶AIR合成酶,嘌呤碱合成的元素来源,CO2,天冬氨酸,甲酰基（一碳单位）,甘氨酸,甲酰基（一碳单位）,谷氨酰胺（酰胺基）,IMP的合成要点：,在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环；PRPP是重要的中间代谢物，它不仅参与嘌呤核苷酸的从头合成，而且参与嘧啶核苷酸的从头合成及两类核苷酸的补救合成。是5-磷酸核糖的活性供体；PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶。,IMP是AMP和GMP的前体。,2、AMP和GMP的生成,腺苷
4、酸代琥珀酸合成酶 IMP脱氢酶腺苷酸代琥珀酸裂解酶 GMP合成酶,目 录,3、ATP和GTP的生成：,无意义,4、脱氧核糖核苷酸的生成,4种NDP（A、G、C及U）经还原反应生成4种相应的dNDP,脱氧核苷酸的生成,IMP,AMP,GMP,ADP,GDP,ATP,GTP,dADP,dATP,dGDP,dGTP,嘌呤核苷酸合成小结,从头合成的调节,PRPP,PRA,GTP,调节方式：反馈调节和交叉调节,目 录,嘧啶核苷酸的结构,（二）嘧啶核苷酸的从头合成,1.尿嘧啶核苷酸的合成,嘧啶合成的元素来源,Gln,CO2,2.胞嘧啶核苷酸的合成,UDP,UTP,3.dTMP或TMP的生成,dUMP,脱氧
5、胸苷一磷酸dTMP,CDP,嘧啶核苷酸合成小结,从头合成的调节,ATP+CO2+谷氨酰胺,氨基甲酰磷酸,UMP,氨基甲酸天冬氨酸,UTP,CTP,天冬氨酸,嘌呤核苷酸,ATP+5-磷酸核糖,嘧啶核苷酸,PRPP,补救合成途径(salvage synthesis pathway)：利用游离的碱基或核苷，经过简单的反应过程，合成核苷酸的途径。这是次要合成途径。脑、骨髓等只能进行此途径。,磷酸核糖转移酶核苷激酶,参与补救合成的酶,腺嘌呤+PRPP,AMP+PPi,APRT,次黄嘌呤+PRPP,IMP+PPi,HGPRT,鸟嘌呤+PRPP,HGPRT,GMP+PPi,合成过程,嘧啶+PRPP,磷酸嘧啶
6、核苷+PPi,嘧啶磷酸核糖转移酶,尿嘧啶核苷+ATP,尿苷激酶,UMP+ADP,胸腺嘧啶核苷+ATP,胸苷激酶,TMP+ADP,补救合成的生理意义,补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗。体内某些组织器官，如脑、骨髓等只能进行补救合成。,次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）基因缺陷引起嘌呤核苷酸补救合成途径障碍，脑合成嘌呤核苷酸能力低下，造成中枢神经系统发育不良。,此综合征以高尿酸血症（hyperuricemia）及神经系统症状为特征，又称自毁容貌症。,HGPRT缺陷引起Lesch Nyhan 综合征,第二节 核苷酸分解代谢,（一）嘌呤核苷酸的分解代谢,核苷酸,核苷,核苷酸酶,
7、Pi,核苷磷酸化酶,碱基,1-磷酸核糖,目 录,体内嘌呤核苷酸的分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。,嘌呤碱的最终代谢产物,AMP,GMP,I（次黄嘌呤）,G,X（黄嘌呤）,黄嘌呤氧化酶,黄嘌呤氧化酶,体内嘌呤核苷酸的分解代谢主要在肝脏、小肠及肾脏中进行。黄嘌呤氧化酶是需氧脱氢酶。是尿酸生成的一个主要酶。,血中的尿酸及尿酸盐统称尿酸。正常成人血浆尿酸含量约为0.120.36mmol/L。肾是尿酸及其盐的排泄器官。当血中尿酸含量超过0.64 mmol/L时，尿酸盐晶体即可沉积于关节、软组织及肾等处，而导致关节炎、尿路结石及肾疾病。尿酸沉积引起疼痛称为痛风症（gout）。,痛风症可能是一种多基因病,
8、该病发病有家族遗传倾向，可能涉及HGPRT、PRPP激酶、谷氨酰胺PRPP酰胺基转移酶(GPAT)、葡糖-6-磷酸酶(G6PC)、黄嘌呤脱氢酶(XDH)。,痛风症 血中尿酸含量过高，尿酸盐晶体沉积,大部分病人的高尿酸血症是肾尿酸排泄减少所至，只有10%的患者是尿酸生成过多。,葡糖-6-磷酸酶缺陷时，G-6-P转化成葡萄糖过程受阻，G-6-P转向磷酸戊糖途径生成过多的5-磷酸核糖，它是生成PRPP的原料。,HGPRT有部分缺陷时，嘌呤核苷酸的补救合成障碍，产生的IMP、GMP、GDP减少，对嘌呤核苷酸从头合成途径中负反馈抑制减弱，导致嘌呤核苷酸从头合成增多。,临床上用别嘌呤醇(allopurin
9、ol)治疗痛风症有一定疗效。,痛风症的治疗机制,（二）嘧啶核苷酸的分解代谢,胞嘧啶的分解代谢,胸腺嘧啶的分解代谢,胞嘧啶,NH3,尿嘧啶,二氢尿嘧啶,H2O,CO2+NH3,-丙氨酸,胸腺嘧啶,-脲基异丁酸,-氨基异丁酸,H2O,丙二酸单酰CoA,乙酰CoA,TAC,肝,尿素,甲基丙二酸单酰CoA,琥珀酰CoA,TAC,糖异生,第三节 核苷酸抗代谢物,一、嘌呤核苷酸的抗代谢物,嘌呤核苷酸的抗代谢物是一些嘌呤、氨基酸或叶酸等的类似物。,嘌呤类似物,6-MP可在体内经磷酸核糖化生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应；直接通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
10、(HGPRT)，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移，阻止了补救合成途径。,氨基酸类似物,主要有氮杂丝氨酸等。化学结构与Gln相似。可干扰Gln在嘌呤核苷酸合成中的作用，从而抑制嘌呤核苷酸的合成。,叶酸类似物,氨蝶呤,Aminopterin,AP,Methotrexate,MTX,氨甲蝶呤,主要有氨蝶呤和氨甲蝶呤（MTX）等。能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成FH2和FH4。由此嘌呤合成原料一碳单位得不到供应，从而抑制嘌呤核苷酸的合成。,目 录,二、嘧啶核苷酸的抗代谢物,1.定义:一些嘧啶、氨基酸或叶酸类似物,主要以竞争性抑制或以假乱真等方式干扰或阻断嘧啶核苷酸代谢,
11、从而进一步阻止核酸及蛋白质的生成.2.分类及作用机制,嘧啶类似物：主要有5-氟尿嘧啶（5-FU）,氨基酸类似物：氮杂丝氨酸能抑制CTP的生成。叶酸类似物：氨蝶呤、氨甲蝶呤使dUMP不能利用一碳单位甲基化成dTMP。,某些改变了核糖结构的核苷类似物：阿糖胞苷等抑制CDP还原成dCDP，而影响DNA的合成。,氮杂丝氨酸,阿糖胞苷,氨甲碟呤,氮杂丝氨酸,复习思考题,1.概念：（1）从头合成途径（2）补救合成途径（3）核苷酸的抗代谢物2.试完成下列反应：（1）IMP AMPS AMP（2）IMP XMP GMP（3）UTP CTP（4）dUMP dTMP,3.AMP C6、GMP C2及CTP C4的氨基和dTMP C5的甲基供体各是什么？4.试从合成原料及合成程序方面比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成的异同点。5.试述PRPP在核苷酸代谢中的重要性。,6.氨甲酰磷酸合成酶（CPS）和有何区别？7.脱氧胸腺嘧啶核苷酸、脱氧核糖核苷酸和胞嘧啶核苷酸各在几磷酸水平上合成的？8.嘌呤碱、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶的代谢终产物各是什么？,
