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1、动物细胞工程,专题2 细胞工程,动物细胞培养的应用和概念：,从动物有机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖.,动物细胞培养过程：,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,细胞悬浮液,胰蛋白酶,10代细胞,原代培养,传代培养,无限传代,单个细胞,加培养液,动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质，将细胞网络起来形成具有一定弹性和韧性的组织和器官。,（分解弹性纤维）,动物细胞生长特性：,细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁 上，称为细胞贴壁。要求：培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细
2、胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。,思考讨论：在动物细胞培养过程中，为什么要用胰蛋白酶对取出的动物组织进行处理？,胰蛋白酶处理动物组织，可以使动物组织细胞间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解，获得单个细胞。,有关概念,原代培养：从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。传代培养：将原代细胞从培养瓶中取出，配制成细胞悬浮液，分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养，称为传代培养。,有关概念,细胞株：原代细胞一般传至10代左右细胞生长停滞，大部分细胞衰老死亡，少数细胞存活到4050代，这种传代细胞为细胞株。细胞系：细胞株传代至50代后又出现细胞生长停滞状态，只有部分细胞由于遗传物质的改变，使
3、其在培养条件下可以无限制传代，这种传代细胞为细胞系。细胞株和细胞系的区别：细胞系的遗传物质改变，具有癌细胞的特点，失去接触抑制，容易传代培养。,细胞悬浮液,细胞株,10代细胞,50代细胞,细胞系,无限传代,原代培养,传代培养,遗传物质改变,概念：原代培养、传代培养、细胞株、细胞系,1、无菌、无毒,2、全部的营养物质,3、适宜的温度和PH值,4、必要的气体条件,（添加一定量的抗生素，定期更换培养液）,（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。）,保证细胞顺利的生长增殖,36.5+（-）0.5度,O2和CO2（95%空气和5%CO2）,3、条件：,维持培养液的PH,1、无菌、无毒,2、全部的营
4、养物质,3、适宜的温度和PH值,4、必要的气体条件,（添加一定量的抗生素，定期更换培养液）,（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。）,保证细胞顺利的生长增殖,36.5+（-）0.5度,O2和CO2（95%空气和5%CO2）,3、条件：,维持培养液的PH,4.动物细胞培养技术的应用,蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体健康细胞培养 培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植细胞的生理、药理、病理研究,植物组织培养和动物细胞培养的比较,思考：,2、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？,1、动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物组培培养基有何独特之处？,3、为什
5、么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？,4、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体？,主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有：1、液体培养基 2、成分中有动物血清等,因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛，分裂能力强,成块组织不利培养，分散了做成细胞悬浮液利于培养,不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多，不能发育成新的动物个体,二、动物体细胞核移植技术和克隆动物,动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移如入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中.使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体.用核移植的方法得到的动物称为克隆动物,细胞质,细胞核,细胞核移植,多莉羊的培育过程,2.体细胞核移植技术的应用前景,(1)在畜牧业中可以加速家畜遗传改良的进程,(2)保护濒危物种,(3)医药卫生领域生产医用蛋白质及组织器官的移植,体细胞核移植技术存在的问题,在研究方面，克隆动物基因组重新编程的机制尚不清楚，克隆技术效率低，克隆动物畸形率高、死亡率高、易出现早衰等问题。这些问题尚在研究中。在应用上，生产克隆动物费用昂贵，距大规模应用还有一定距离。,1.动物细胞工程技术的基础是：（）A动物细胞融合B胚胎移植C动物细胞培养D核移植,再见,
