《围产期B族链球菌感染诊治.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《围产期B族链球菌感染诊治.ppt（39页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、围产期GBS筛查和诊治河南科技大学第一附属医院薛秀珍,B族链球菌（Group B Streptococcus，GBS）或无乳链球菌:兼性厌氧，革兰阳性链球菌，正常寄居于阴道和肠道，属于条件致病菌。10%30%的孕妇胃肠道和泌尿道中存在这种细菌，这些部位的细菌是围产期传播的传染菌。在整个妊娠期，GBS 以短暂性、间歇性或慢性病程方式存在。可引起新生儿、孕妇和老年人感染，是新生儿败血症和脑膜炎最常见的病原菌，以新生儿感染率最高。,20世纪70年代，GBS感染成为导致新生儿早期死亡的主要原因，死亡率高达50%。近年来,我国临床已陆续遇到因阴道（GBS）上行达宫腔导致严重孕、产妇感染以及胎儿、新生儿死
2、亡的病例,研究发现在新生儿肺炎死亡病例中(GBS)是主要的病原菌检出率高达63。,国外GBS感染的相关报道,Ronald SG,Stephanie S,Anne S.Perinatal infections due to group B streptococci J.Obstet Gynecol,2004,104(5):1062-1076.,Renee DS,Jeremy MK,Laura EE,et al.Risk factors for group Bstreptococcal genitourinary tract colonization in pregnant womenJ.Obst
3、et Gynecol,2005,106(6):1246-1252.,Colboum T,Gillbert R.An overview of the natural history of earlyonset group B streptococcal disease in the UK J.Early Hum Dev,2007,83(3):149-156.,Miura E,Martin MC.Group B streptococcal neonatal infections inRio Grande do Sul,Brazil J.Rev Inst Med Trop Sao Paulo,200
4、1,43(5):243-246.,围产期携带GBS的孕妇导致早发型新生儿疾病比非携带GBS的孕妇高25倍。,Yossuck P,Preedisripipat K.Neonatal group B streptocococcal infection:incidence and clinical manifestation in Siriraj Hospital J.J Med Assoc Thai,2002,85:479-487,Ronald SG,Stephanie S,Anne S.Perinatal infections due to group B streptococci J.Obst
5、et Gynecol,2004,104(5):1062-1076.,带菌率：健康人群 15%-35%妊娠妇女 10%-30%,孕妇GBS携带率：美国华盛顿地区 10.8%英国地区 14%,新生儿感染GBS的发病率：美国 61%英国 28%芬兰 30%,新生儿GBS感染病死率：瑞典 5.6%芬兰 13%英国 22%赞比亚 42%美国 33%,GBS的危害,孕妇感染GBS,未传染给新生儿,30%60%,传染给新生儿,40%70%,无症状,97%,1%3%,存活新生儿：可能有神经系统后遗症（脑积水、智力障碍、小头畸形、耳聋等）,10%30%,早发性疾病，败血症，肺炎或脑膜炎，甚至死亡,晚期流产泌尿系
6、统感染胎膜早破早产FGR宫内膜感染绒毛膜羊膜炎产褥感染脓毒血症,GBS感染分类,新生儿GBS感染,早发型感染,晚发型感染,发病时间：早产儿：6-12h足月儿：24h6h发病率50%,80%,肺炎、败血症,临床症状：呼吸窘迫、体温不稳、紫绀、低血压、嗜睡,20%,发病时间：足月儿7d-3months,脑膜炎-60%,临床症状：发热、昏睡、呕吐、卤门张力大,母婴垂直感染,母婴垂直感染产后水平感染,早发GBS疾病是引起新生儿败血症的主要原因,多见于出生后1周以内临床表现：80%典型症状出生后24-48h出现呼吸窘迫、呼吸暂停或败血症体征最常见败血症、肺炎；脑膜炎不常见远期后遗症：视觉听觉丧失、智力发
7、育迟缓、四肢瘫痪、脑瘫等死亡率：早产儿约20%33周新生儿高达30%足月儿：2%-3%,MMWR Recomm,重视GBS筛查,1.1996年美国疾病预防控制中心（CDC）围产期B族链球菌感染及预防指南明确提出对所有孕妇在围产期进行B族链球菌筛查，2002年、2010年两次修订。,该指南已经获得以下认可：美国妇产科学院美国儿科学会美国护士助产士协会美国家庭医生协会美国微生物学会美国流行病学会美国药理学会,重视GBS筛查,2.2003年英国皇家妇产科学院（RCOG）发布新生儿B族链球菌早发性疾病预防指南。3.台湾台安医院自2004年开展B群链球菌产前筛查项目3.2011年、2018年我国孕前和孕
8、期保健指南（第1、2版）推荐在35-37周进行B族链球菌检查。,7月被定为“国际GBS宣传月”！,英国皇家妇产科医师学院（Royal College Obstetricians and Gynaecologists，RCOG）于2017年9月发布了早发型新生儿B族链球菌病预防的最新指南。该指南主要内容包括识别和评估、产前筛查和护理、早产儿和足月儿管理、分娩过程管理以及新生儿管理等，针对早发型新生儿B族链球菌病的预防为产科医师、助产士和新生儿科医生提供指导建议。,GBS筛查人群,1996年美国疾病预防控制中心（CDC）发布围产期B族链球菌感染及预防指南，并于2002年、2010年两次修订，该指南
9、提出：妊娠35-37周孕妇进行GBS筛查上一胎发生新生儿GBS感染；怀孕期间曾发生泌尿道或生殖道GBS感染；在妊娠37周之前分娩；羊膜破裂超过18小时；待产孕妇发烧超过38；另外，美国CDC在围产期B族链球菌感染及预防指南中指出，剖宫产不能避免新生儿GBS感染，但在胎膜破裂之前，进行剖宫产，可以降低新生儿GBS感染风险！,英国皇家妇产科医师学院指南:产前筛查,1）是否应对所有孕妇进行GBS筛查？不推荐进行细菌学普查（D级证据）。2）B族链球菌病的临床危险因素是什么？临床医生应该意识到会增加新生儿早发型B族链球菌病（EOGBS）发生率的临床危险因素（2016新）。,3）如果孕妇在既往妊娠中检测到
10、GBS，此次妊娠无论是否为携带状态，均应预防性应用抗生素（IAP）吗？向孕妇解释，若既往妊娠中检测到GBS，此次妊娠期间孕妇发生GBS携带的可能性为50%，可选择预防性应用抗生素；或在晚孕期进行细菌学检查，若仍为阳性可预防性应用抗生素（2016新）（B级证据）。如果对孕妇进行细菌学检测，最好在妊娠35-37周或预产期前3-5周。例如双胎最好在32-34周进行（2016新）（C级证据）。,4）如果孕妇既往的新生儿感染GBS，无论此次妊娠是否为携带状态，是否均应预防性应用抗生素？如果孕妇既往新生儿早发型或晚发型GBS感染，此次妊娠应预防性应用抗生素（D级证据）。5）如果孕妇要求检查是否为GBS携带
11、者，我们应该进行哪项筛查？孕妇的主观要求并不是进行细菌筛查的指征，国际筛查委员会并不建议对 GBS 进行普遍的细菌筛查。（2016新）（D级证据）。,产前护理,1）应怎样管理妊娠期GBS菌尿？临床医生应对有GBS菌尿的孕妇预防性应用抗生素（C级证据）。GBS携带的孕妇如有泌尿系感染（尿培养105cfu/ml），应在诊断和预防性应用抗生素的同时，接受适当治疗（2016新）（C级证据）。2）如果孕妇在妊娠早期发现GBS携带，是否应在分娩前接受治疗？对于经阴道或直肠拭子培养出的GBS，不建议进行产前治疗（C级证据）。,3）对于偶然及有意检测出的GBS携带，处理方式是否有所不同？如果不同，应怎样处理？
12、对于偶然及有意检测出的GBS携带，均应预防性应用抗生素（2016新）（推荐）。4）GBS携带是否影响引产方式？引产方式不受GBS携带状态的影响（2016新）（推荐),5）GBS携带是人工破膜的禁忌证吗？GBS携带不是人工破膜术的禁忌证，有证据表明人工破膜不增加 EOGBS 感染的风险（2016新）（D级证据）。6）对于已知有GBS定植且计划剖宫产的孕妇，应怎样管理？对于不经阴道分娩已计划剖宫产且胎膜完整的孕妇，无需预防性应用抗生素（C级证据）。,降低EOGBS风险的孕足月管理,1）在足月胎膜早破的孕妇中，对于已知或未知的GBS携带状态该怎样管理？对于已知的GBS携带者，应立即应用预防性抗生素，
13、并且尽快引产（C级证据）。对于GBS感染阴性或未知的孕妇，应立即引产或最多期待至24小时。破水24小时以上，应进行引产（2016新）（A级证据）。,2)对于体温38C且未知GBS定植情况的孕妇，应怎样管理？对产程中体温38C的孕妇，应使用符合当地微生物敏感性且覆盖的广谱抗生素（C级证据）。3)对于未知GBS定植情况的早产孕妇，应怎样管理？推荐对确诊早产的孕妇应用预防性抗生素（2016新）（D级证据）。不推荐对于未进入产程和计划早产剖宫产且胎膜完整的孕妇预防性应用抗生素（2016新）（D级证据）。,4）在分娩发动时行聚合酶链反应或其他快速检测有意义吗？不推荐在分娩发动时行聚合酶链反应或其他快速检
14、测（2016新）（C级证据）。5）GBS阳性的孕妇可以进行水中分娩吗？若对已知GBS携带的孕妇预防性应用抗生素，水中分娩不是禁忌（2016新）（D级证据）。,早产（包括胎膜早破）的管理,对于早产胎膜早破的孕妇，若未知GBS的携带情况，应怎样管理？不推荐对早产胎膜早破的孕妇进行GBS携带的细菌学检查。若行引产或早产不可避免，无论是否为GBS携带者，均应预防性应用抗生素（2016新）（D级证据）。对于有证据表明此次妊娠或既往妊娠为GBS定植的孕妇，34周前早产的相关围产期风险可能超过围产期感染的风险。对于大于34周的已知GBS感染的孕妇，加速产程进展可能是有益的（2016新）（D级证据）。,细菌学
15、注意事项,1）若要检测带菌状态，有哪些合适的拭子？当检测GBS带菌状态时，拭子应从下阴道和肛门取材。一个单一拭子（先取阴道再取肛门）或两个不同的拭子均可（2016新）（D级证据）。2）如何快速将拭子送至实验室，在什么介质及温度下？采集后，拭子应放入非营养的运输介质中，例如Amies 或Stuart。标本应尽快送至实验室并处理。若不能及时处理，应将标本放入冰箱保存（2016新）（B级证据）。,3）如果要进行GBS测试，应该用什么培养基？推荐使用增菌培养基。临床医生应提示拭子是用于GBS检测（2016新）（B级证据）4）应当使用哪种抗菌药物预防？对于同意预防性应用抗生素的孕妇，应使用青霉素G。一旦
16、开始治疗，应规律治疗至分娩（B级证据）。推荐在孕期开始就500万青霉素G静脉使用，400万/4h直至分娩，为了达到青霉素的最大效用，在分娩前至少4小时给予第一剂量的青霉素。,5）对于已知或可疑青霉素过敏的孕妇，应该使用哪种抗生素？若孕妇对青霉素没有严重过敏，应当使用头孢菌素类。若有证据表明孕妇对青霉素严重过敏，应当使用万古霉素（2016新）（推荐）。6）GBS 定植的孕妇拒绝 IAP，应当如何处理？建议分娩后对新生儿进行 12 h 的密切监测，且劝阻她们不要过早的出院。（2016 新）,7）预防性应用抗生素的不良反应是什么（产妇过敏，新生儿肠道菌群紊乱和儿童发育异常）？临床医生应该意识到预防性
17、应用抗生素潜在的不良影响（2016新）（C级证据）。8）是否应在分娩时进行阴道清洁？是否因GBS携带状态而有所不同？没有证据表明，产时阴道清洁可以减少新生儿GBS感染的发生率（C级证据）。,新生儿如何进行管理？,1）如果担心早发型新生儿GBS感染，哪些表现会促使父母和护理人员寻求医学建议？若父母和护理人员担心孩子，出现以下表现时应寻求紧急医学建议（D级证据）：异常表现（例如无法安慰的哭泣或无精打采）异常松软喂养困难或对食物耐受不能用环境因素解释的体温异常（38C）呼吸急促皮肤颜色改变（2016新）,2)若产妇已经接受了足够的预防性抗生素治疗，如何管理其足月新生儿？若足月新生儿临床表现良好，并且
18、为预防EOGBS，分娩前产妇已经接受了4小时以上的抗生素治疗，无需对新生儿特别观察（2016新）（推荐）。若在产程中孕妇已经接受了广谱抗生素治疗而非GBS预防的产妇，可能需要根据早发型新生儿感染NICE指南进行监护和治疗（2016新）（推荐）。,3）对于有 EOGBS风险的新生儿，若产妇没有接受足够的预防性抗生素治疗，应该怎样监测？在分娩时应评估新生儿感染的临床指标，并且监测出生时、生后1小时、2小时的生命体征，此后每2小时记录一次直到生后12小时（2016新）（推荐）。4）对于低风险的足月儿，产后需要预防性应用抗生素吗？不推荐对没有产前高危因素且无症状的足月新生儿产后预防性应用抗生素（C级证
19、据）。,5）对于有临床症状的EOGBS感染的新生儿，应如何管理？对于有临床症状的EOGBS感染的新生儿，应在决定治疗后的1小时内应用青霉素和庆大霉素（2016新）（推荐）。6）如何处理既往孕产史有新生儿 GBS 感染的产妇的新生婴儿？分娩时应当评估新生儿感染的临床指标，在分娩后 0、1、2 小时监测重要生命体征，然后每 2小时一次，直到分娩后 12 小时。（2016新）（推荐）。7）对于母乳喂养有什么建议？无论是否有GBS感染，均鼓励母乳喂养（2016新）（推荐）,标本采集,MMWR Recomm Rep.2010.59:1-36.,采集部位：阴道和直肠2个拭子下1/3阴道通过肛门括约肌不要使
20、用直肠或阴道窥器不可接受：宫颈、肛周、会阴、直肠周的标本两个拭子同时送检，全是阳性或者是其中任何一个是阳性均报告GBS感染阳性,分娩时GBS药物预防指征,上一次新生儿GBS感染史本次妊娠GBS菌尿阳性本次妊娠GBS筛查阳性GBS携带状态未知且符合以下任一条：早产：37周胎膜破裂18h产时发热38.0上一次妊娠GBS+、GBS菌尿；本次妊娠GBS筛查阴性，胎膜完整且分娩开始前行剖宫产，均不是GBS药物预防指征,MMWR Recomm Rep.2010,59:1-36.,GBS的筛查与预防,http:/,早产(37周)或胎膜早破者，若GBS携带状态未知，入院时应进行GBS拭子检测,孕妇出现早产症状
21、,获得阴道直肠拭子对GBS筛查并开始GBS预防,孕妇是否真的早产,继续GBS预防直到分娩,停止GBS预防,等待GBS筛查结果,阳性,等待结果期间孕妇早产,阴性,进行GBS预防直到分娩,不进行GBS预防治疗，如果孕妇到35 37周时应再次采集阴道直肠拭子进行GBS筛查,http:/,获得阴道直肠拭子对GBS筛查并开始抗生素治疗或GBS预防,不进行GBS预防治疗，如果孕妇到35 37周时应再次采集阴道直肠拭子进行GBS筛查,进行GBS预防直到分娩,阳性,阴性,等待GBS筛查结果,继续用抗生素直到分娩,等待结果期间孕妇胎膜早破,孕妇是否胎膜早破,真的进入分娩,抗生素治疗延长或GBS预防治疗延时48小
22、时,方案，有以下3种情况：(1)孕35-37 周对所有孕妇或GBS感染高危孕妇进行GBS筛查，筛查阳性者进行预防性抗生素治疗。(2)上次新生儿GBS感染史、本次妊娠GBS菌尿、早产，也应该进行针对GBS的预防性治疗(intrapartum antibiotic prophylaxis，IAP)。(3)没有进行GBS筛查，但若产时孕妇体温38，胎膜早破时间18 h，也应该进行针对GBS的IAP。,方案是不进行GBS筛查而直接对高危孕妇进行预防性治疗：早产、产时体温38、胎膜早破时间18 h、上次新生儿GBS感染史、本次妊娠有GBS菌尿。该筛查使美国26.7%的妇女在分娩时接受IAP并使早发型GB
23、S疾病减少了86%。根据一项大型非随机人群研究，2010年CDC指南的结论是普遍筛查优于基于危险因素的筛查，建议对所有妇女进行细菌学筛查。,治疗,美国CDC已经制定3版关于围产期GBS筛查和治疗指南，从而使美国GBS对围产期造成不良影响显著降低。对于GBS的治疗，不建议口服，均使用静脉滴注:(1)首选青霉素G，首次剂量500万单位，静脉滴注，然后250-300万单位/4 h 静滴直至分娩。(2)氨苄西林,首次剂量2 g，静脉滴注，然后1g/4 h 静滴直至分娩。(3)若青霉素过敏，可皮试后选用头孢唑啉，起始剂量2 g，然后1g/8 h至分娩。(4)克林霉素900mg/8 h，静脉滴注至分娩(滴注速度不能太快)。(5)对克林霉素耐药、红霉素耐药者，万古霉素1g/12 h，静滴至分娩。(6)不再建议红霉素治疗。,GBS感染分娩期抗生素治疗方案,有无青霉素过敏,青霉素G，首次剂量500万单位（静脉注射）然后每4小时250300万单位，直至分娩或者氨苄西林，首次剂量2g（静脉注射），然后每4个小时1g，直到分娩,病人在接受青霉素或头孢菌素时有无出现下列任一症状？过敏症、血管性水肿、呼吸窘迫、荨麻疹,头孢唑啉，首次剂量2g，然后每8个小时1g，直到分娩,是否对红霉素和克林霉素敏感,万古霉素每12小时1g（静脉注射）直至分娩,克林霉素每8小时900mg（静脉注射）直至分娩,谢谢聆听,
