各离子含量测定.docx

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1、铁离子含量测定：（邻二氮杂菲分光光度法测定铁）一、实验原理图1-1分光光度计光学系统图光源 2-进光狭缝 3, 6-反射镜 4, 7-透镜 5-棱镜8-出光狭缝 9-比色皿 10-光电调节器 11-硒光电池 12-检流计1. 分光光度法及其测量的条件：分光光度法主要利用的是物质对光的选择性吸收，按照郎伯 -比尔定律，在一定的线性范围内（即浓度范围内）找出吸光度A与物质含量之间的定量关 系。主要受显色条件和测量吸光度条件的影响，其中显色条件主要与显色剂的用量、介质的 酸度、显色温度、显色时间以及干扰离子的消除等有关；而测量吸光度的条件则与入射波长 入、吸光度范围以及参比溶液等有关。2 .邻二氮杂

2、菲-亚铁酉己合物：在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3+离子还原为Fe2+离子，其反 应式如下：2Fe 3+ + 2 NH 2 OH - HCl 2Fe 2+ + N 2 + 2 H 2 O + 4 H + + 2Cl -在pH=2-9的条件下，Fe2+离子与邻二氮杂菲生成极稳定的橘红色己己合物，其反应式如下：Fe2+该己己合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数510 = 1.1 x 104。测定时，溶液酸度控制在pH=5.0, 以避免酸度过高导致反应速度过慢，酸度过低Fe2+ 离子水解，从而影响显色；此外，若溶液中存在着可与显色剂生成沉淀（Bi3+、Cd2+、Hg2+、 Ag+、Zn2+）或有色

3、己己合物（Ca2+、Cu2+、Ni2+ ）的离子时，应注意它们的干扰作用。三. 752型紫外可见分光光度计的使用1. 打开电源开关，使仪器预热20分钟；2. 按“方式键” （MODE）将测试方式设置为吸光度方式；3. 按“波长设置”键（p,。）设置想要的分析波长；4. 打开样品室盖，将盛有参比和被测溶液（约2.5 cm）的比色皿分别插入比色槽中，盖上样品室盖；5. 将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS;6. 将被测溶液拉入到光路中，此时显示器上所显示的是被测样品的吸光度值。四. 试剂10 Hg/mL的铁标准溶液；10%的盐酸羟胺溶液；0.1%的邻二氮杂菲溶液；1 mol/L N

4、aAc溶液。五. 实验内容1. 吸收曲线的测绘：准确移取10 Hg/mL铁标准溶液5 mL于50 mL容量瓶中，加入10%盐 酸羟胺溶液1 mL,摇匀，稍冷，加入1 mol/L溶液5 mL和0.1%邻二氮杂菲溶液3 mL,以 蒸馏水稀释至刻度，在752型紫外可见分光光度计，用比色皿以蒸馏水为参比溶液，用不同 的波长从570 nm开始到430 nm为止，每隔10或20 nm测定一次吸光度（其中从530-490 nm, 每隔10 nm测一次）。然后以波长为横坐标，吸光度为纵坐标绘制出吸收曲线，从吸收曲线 上确定该测定的适宜波长。2. 标准曲线的测绘：取50 mL容量瓶6只，分别移取10 Hg/mL

5、铁标准溶液2.0、4.0、6.0、 8.0和10.0 mL于5只容量瓶中，另一容量瓶中不加铁标准溶液。然后各加1 mL 10% 盐酸 羟胺，摇匀，经2 min后，再各加5 mL 1 mol/L NaAc溶液及3 mL 0.1%邻二氮杂菲，以蒸 馏水稀释至刻度，摇匀。在分光光度计上，用比色皿在最大吸收波长510nm ）处，测定各 溶液的吸光度。以铁含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。3. 未知液中铁含量的测定：吸取5 mL未知液代替标准溶液，其他步骤均同上，测定吸光度。 由未知液的吸光度在标准曲线上查出5 mL未知液中的铁含量，然后以每毫升未知液中含铁 多少微克表示结果。4. 记录及分析

6、结果氟离子含量的测定（离于选择电极法）氟离子电极-一甘汞电极一、实验原理氟高子测量装置图 _ n If 一 一 ；F 一 一氟离子电极：靠离手电极（LaF3单晶敏感膜电极，内装0.1 mo/L NaCl-NaF内参比溶液和 Ag-AgCl内参比电极）是一种电化学传感器，它将溶液中F-离子的活度转换成相应的电位。 当氟电极插入溶液时，其敏感膜对F-离子产生响应，在膜和溶液间产生一定的膜电位：2.303 RT .9 膜=K-Flg ）当氟电极（指示电极）与饱和甘汞电极（参比电极）插入被测溶液中组成原电池时，电池的 电动势E与F-离子活度的关系lg aF -当加入TISAB （总离子强度调节缓冲溶液

7、）时，由于离子活度系数y为一定值，则电动势E 则与F-离子浓度有如下的关系：2.303 RT .E = K -lg cF f -三. 7601型氟电极的使用1. 在去离子水中过夜浸泡氟电极使其活化；2 .用去离子水洗到空白电位（E ）为300 mV左右。03. 将氟电极和甘汞电极插入到待测溶液中，测量溶液的E值。四. 仪器和试剂1. 仪器：7601型氟电极；232或222型甘汞电极；电磁搅拌器。2. 试剂：0.1000 mo/L氟标准溶液；TISAB （总离子强度调节缓冲溶液）。五. 实验内容标准加入法测定水中微量F-离子的浓度：1.准确吸取50 mL F离子试液于100 mL容量瓶中，加入1

8、0 mL TISAB溶液，用去离子水稀 释至刻度，摇匀，吸取50 mL于烧杯中，测定E。2 .在上述试液中准确加入0.5 mL（Vs）浓度约为10-2 mol/L（Cs）的氟标准溶液，混匀，继续测定E2o3. 在测定过E2的试液中，加5 mL TISAB溶液及45 mL去离子水，混匀，测定E3o4. 计算水中微量F-离子的浓度（Cx）:CxAC10句-Ei)/S -1人八 CsVsAC =V0S =气E3 =lg2E - E2 30. 301氯离子含量的测定：1、离子色谱法一：测量原理离子色谱的分离机理是基于流动相与固定相上的离子交换基团之间发生的离子交换过程。待 测离子经过分析柱与固定相上离

9、子发生交换，淋洗液再将交换柱固定相上待测离子依次淋洗 下来，待测离子依次进入电化学检测器进行测量，得到随时间变化的相应离子的色谱图，采 用外标法进行定性、定量分析。二、使用的仪器和试剂（1）戴安公司ICS90离子色谱分析仪，经检定合格，自动进样器100应，士1应定量 环。（2）氯离子标准溶液，1000mg/L，标准物质证书标明其扩展不确定度U=0.7%，k=2，由国 家标准物质研究中心提供。（3） 经检验合格容量瓶10 0mL，A类，在20C时，允差0.1mL；移液管1mL，A类，允 差 0.008mL。三、测量程序（1）标样处理。氯离子标准溶液浓度1000mg/L，用1mL移液管，100mL

10、容量瓶进行稀释，稀释浓度大约与被测量溶液的浓度为同一个数量级。稀释好后备用。(2) 仪器校准。用离子色谱仪，对稀释好的氯离子标准溶液进行氯离子含量测定，标定仪器， 采用外标法进行定性、定量分析。(3) 样品处理及测量。被测样品为火力发电厂除盐水、锅炉给水、蒸汽水样、炉水、精处理 水样等，被测水样能满足直接进样测量的要求，不需处理。若测量其它未知样品，首先将样 品通过0.45以礴膜过滤水样，除去颗粒物，然后将未知样稀释100倍后，再根据所得结果 选择适当的稀释倍数进行准确测量。样品与标准样品在相同的色谱条件下，相同进样量，进 行测定，仪器谱图自动显示出测量结果。2、硝酸银容量法一、方法概要在中性

11、或弱碱性条件下，以铬酸钾溶液为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定水样中的氯离子， 硝酸银与氯离子反应生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾反应生成砖红色的铬酸 银沉淀，以此来指示滴定终点。其反应式如下：Cl- + Ag+ * AgCl 1(白色)2Ag+ + CrO42* Ag2CrO4 1(砖红色)二、试剂1铬酸钾指示剂：配成浓度为50g/L的水溶液。2硝酸银：分析纯，配成C (AgNO3) = 0.05mol/L标准溶液。3硫酸：分析纯，配成C (1/2H2SO4) =0.05mol/L的标准溶液。4氢氧化钠：分析纯，配成0.2% (m/m) NaOH溶液。5过氧化氢：分析纯，30%。6酚欧

12、指示剂：配成浓度为5g/L的乙醇溶液。7定性滤纸。三、仪器250ml烧杯一个、250ml三角烧瓶一个、量程为2ml，5ml，10ml，50ml移液管的移液管各一 支；50ml量筒一个；量程为5ml，10ml的微量滴定管各一支；铁架台、电炉、石棉网。四、试验步骤1用移液管移取一定体积V (一般取1050ml)的水样于250ml三角烧瓶中2向烧杯中水样加入2滴酚欧指示剂3加热煮沸烧杯中水样至清澈后，取下冷却后用定性滤纸过滤，用适量蒸馏水洗涤34次， 收集滤液及洗涤液于一洁净的250ml三角烧瓶中。用稀硫酸溶液将三角烧瓶中收集液中和至 溶液由红色恰好变为无色。用配好的NaOH溶液和稀硫酸溶液把三角烧

13、瓶中水样调节至中性 (溶液由红色恰好变为无色)。4向三角烧瓶中滴加铬酸钾指示剂6滴，用用已配AgNO3标准溶液滴定三角烧瓶中溶液至 恰好呈砖红色，即为滴定终点，记下AgNO3标准溶液的消耗量V2。5用移液管移取与水样试验相同体积的蒸馏水做空白试验，记下AgNO3标准溶液的消耗量 V1。6计算：厂厂 r /m GM K)xO.O355 徉C I (mg / L)- =；x 10V式中：V1空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，ml。V2水样消耗硝酸银标准溶液的体积，ml。C1硝酸银标准溶液的浓度，mol/LoV水样的取样量，mlo0.0355与1ml硝酸银标准溶液C(AgNO3) = 1.000mo

14、l/L相当的以克表示的氯的质量。 注意事项：1加热煮沸操作应在通风柜内进行，烧杯上应盖上表面皿，防止水样溅出。2必须严格按照规程要求添加铬酸钾指示剂，严格按照规程要求控制溶液酸碱度。3过滤洗涤操作时应小心细致，应尽量将氯离子洗涤转移干净。4试验过程中用到酸碱溶液，应做好酸碱防护，防止酸碱烧伤。5使用电炉时，应盖上石棉网。电炉周围不能有易燃易爆物质。防止烫伤。珅离子含量测定：1、石申斑法一、实验原理：样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价申还原为三价申然后与锌粒和酸产生的新生 态氢生成申化氢，再与漠化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。二、试剂与仪器：1、5 %漠化汞乙醇溶液2、漠化汞试纸：将滤

15、纸剪成直径为2cm的圆片，浸泡于漠化汞乙醇溶液中。使用前取出， 使其自然干燥后备用。3、40%酸性氯化亚锡溶液：称取20克氯化亚锡(Sncl2.2H20)，溶于12.5毫升浓盐酸中， 用水稀释至50毫升。另加2颗锡粒于溶液中。4、10%醋酸铅溶液。5、醋酸铅棉花：将脱脂棉浸泡于10%醋酸铅溶液中，1小时后取出，并使之疏松，在100C 烘箱内干燥，取出置于玻璃瓶中塞紧保存备用。6、醋酸铅试纸：将普通滤纸浸入10%醋酸铅溶液中，1小时候取出，自然晾干，剪成条状 (8 x 5cm), 置于瓶中保存，备用。7、无申锌细粒。8、浓盐酸。9、20%碘化钾溶液。10、10%硝酸镁溶液。11、氧化镁；12、申

16、标准溶液：精确称取预先在硫酸干燥器中干燥过的或在100C干燥2小时的三氧化二 申0.1320克，溶于10毫升1N氢氧化钠溶液中，加1N硫酸溶液10毫升将此溶液仔细地移 入1000毫升容量瓶中，并用水稀释至刻度。此液每毫升含0.1毫克申。使用时可将此液稀 释成每毫升含1或10mg的申。13、1N氢氧化钠：量取52毫升氢氧化钠饱和溶液，注入1000毫升不含二氧化碳的水中，混匀。14、1N硫酸溶液。古蔡氏申斑法测定器三、操作方法：1、样品处理：准确称取样品10克，置于瓷坩埚中，加入氧化镁粉2克，10%硝酸镁溶液 10毫升，在水浴上蒸干。小火炭化后，移入550C高温炉中灰化至白色灰烬，冷却，加人10毫

17、升浓盐酸溶解残渣，然后用水移入100毫升量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。2、样品分析：准确吸取样品溶液20毫升，移入砷斑法测定器，分别置于三角瓶中，分别加 入每毫升含1mg的石申的标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4. 0、5.0毫升。于各瓶中加入20% 碘化钾溶液5毫升。40%氯化亚锡溶液2毫升于样品溶液中再加入浓盐酸13毫升，于标准 溶液中各加入浓盐酸15毫升，并各加入水使总体积为45毫升。放置10分钟后。加入锌粒 5 克迅速装上已装有漠化汞试纸，醋酸铅棉花和滤纸的试申管。在25-30C下避光放置 45 分钟。取出漠化汞试纸，将样品和标准色斑目测比较，求出样品溶液中的含申量。计算：申(m

18、g/kg)=C/WX100C:相当于申的标准量(mg)W:测定时样液相当于样品的重量(g),说明：(1) 吸取样品溶液的量可视样品中含申量而定，最后总体积达45毫升即可。(2) 样品色斑相当于申的量应扣除空白液的色斑相当于申的量。(3) 试剂空白只允许呈现极浅的淡黄色(一般不应显色)申斑。如空白显色申，应找出原因。(4) 对试剂要求纯度高，必须是无申锌粒，一级盐酸。(5) 装入醋酸铅棉花时，不要太紧和太软，紧与松要适应。(6) 加入锌粒时，要每加一次锌粒，立即盖上一支预先准备好的醋酸铅棉花，漠化汞试纸的 玻璃管。(7) 如样品中含有锑，也能够生成与申斑类似的锑斑，锑能溶解在80%乙醇中，而申斑

19、不溶解。2、伽C-Ag)比色法一、实验原理 样品消化后，以碘化钾，氯化亚锡将高价申还原为三价申，然后与锌粒和酸产生的新生态氢 声称申化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。二、试剂与仪器1-15 0ml锥形瓶I 2-气管4-10ml刻度离心管1、申化氢吸收装置：如下图所示。2、石申的吸收：称取0.25克DDC-Ag和0.25克奎宁(C20H24O2N2),溶于100毫升氯仿中静 置过夜，必要时过滤。澄清的吸收液应贮于棕色瓶中。奎宁的处理：一般奎宁以盐类形式存在，如硫酸奎宁。将它溶于沸水中，加入1N氢氧化钠 溶液使溶液呈碱性，此时有大量奎宁析出。过滤，氯渣用水洗涤数次，然后溶

20、于氯仿中此氯 仿液置于分液漏斗中，用水洗至水层呈中性。氯仿层用无水硫酸钠干燥后，蒸发氯仿，残渣 以少量丙酮处理之，即得到奎宁粉末。申吸收液中加奎宁的目的，是使吸收液呈碱性，能加速胶态银稳定的形成。其他如吡啶也有 类色作用。3、其他试剂的酉己制同古蔡氏申班法。4、分光光度计；三、操作方法：1、样品处理：按古蔡申斑法的样品处理，所得的灰分，加水10毫升，1： 1H2S04溶液10毫升，使残渣溶解，并过滤于100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度。2、样品分析：吸取一定量样品溶液(视样品中含申量而定)置于三角烧瓶中。另准确吸取每 毫升相当于1微克申的标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0毫

21、升，分别置于三角烧瓶 中。在盛有样品溶液或标准溶液的三角烧瓶中各加入水60毫升，1： 1H2SO4溶液15毫升， 15%碘化钾溶液5毫升，40%氯化亚锡溶液2毫升，摇匀，放置10分钟后，加入锌粒6克， 立即塞紧带有玻璃弯管的橡皮塞，并将出口的尖管浸插在预先加有5毫升.吸收液的比色试 管中，在室温下(25C左右)反应吸收40分钟。取下吸收管，用氯仿补足各管的吸收液的体 积至5毫升。用分光光度计于500nm波长处测定光密度。根据各标准管读得的光密度绘制标 准曲线。根据样品溶液测得的光密度，从标准曲线中查得相应的申含量。计算：申(mg / kg)=C/W X1000C：相当于申的标准量(mg);W：

22、测定时样品溶液相当样品的重量(g)注：(1) 申的反应吸收尽量控制在25C 左右进彳亍。天热时测定，吸收管应放在冰水中，避免吸 收液挥发。(2) 使用无申锌粒时，最好加人两颗颗粒较大的锌粒，其余仍用细锌粒。如全部用细锌粒, 反应太激烈。3、原子吸收光谱法一、仪器和试剂1 仪器：原子吸收光谱仪；2试剂：有机申标样：浓度为100 p以；硝酸，优级纯，浓；甲苯，分析纯；硝酸镁，分析 纯；水，去离子水；金属钯，颗粒状；碘，分析纯；氩气，纯度99. 99%。1. 2基体改进剂的己己制称取0. 4 g钯于50 mL三角烧瓶中，用量筒加入2 mL浓硝酸和5 mL水，加热溶解， 待钯完全溶解后移入50 mL容

23、量瓶中；再称取0. 05 g硝酸镁加水溶解，一同移人容量瓶中， 用水定容至刻度，摇匀。1. 3标准溶液的制备L3.1用注射潴同100 mL的三角烧瓶甲槎取100 皿 的碑标样0.5000 g,准确至0.0001 g加入甲苯至50 g. 此溶液的神含量为LOOOO jig/go13-2用另一只注射器分别向5个100 mL的三角烧 瓶中移取 1.0000 g/g 的碑标样 0 g、L2 g、2.4 g、30 g.4.8 g.6.0 g,准确至0.0002 g ,将这五个标样分别按 i.3.3至2.35步骤处理。1.3.3用量筒量取50mL甲苯，先加人少量甲苯将1.3.2所称标样溶解并转移至250

24、mL分液 漏斗中，再用剩余甲苯分3-4次洗涤三角烧瓶，洗涤液一并转移至分液漏斗中摇匀，用移液 管加入1 % （质量分数）的碘一甲苯溶液1 mL,剧烈摇动3 min。1.3.4用移液管向分液漏斗中加入1% （体积分数）的硝酸溶液20 mL,剧烈摇动至少3 min, 静置分层，将下层溶液收集于脱砷处理后并经干燥的100 mL三角烧瓶中。再重复此操作两 次，抽提液全部收集于同一三角烧瓶中摇匀，用定量滤纸过滤至清洁干燥的三角烧瓶中。此 溶液石申含量分别为 0、20 ng/mL、40 ng/mL、60 ng/mL、80 ng/mL、100 ng/mL。1. 3. 5用移液管向5个干燥后的50 mL三角烧

25、瓶中分别加人2. 3. 4步骤所得0 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL、60 ng/mL、80 ng/mL、100 ng / mL 的标样 20 mL,再用移液管加 入1%（体积分数）的硝酸溶液10 mL和基体改进剂（1. 2）1mL，摇匀备用。注：如果仪器带自动进样器则只需一个100 ng/mL的标样自动稀释即可。1. 4试样制备、测定及计算1. 4. 1 试样制备根据估计的原油中申含量按表2规定称取混合均匀的试样于100 mL三角 烧瓶（准确至0. 001 g）,按1. 3. 3至1. 3. 5步骤处理好备用。1. 4. 2测定按表1的条件，在绘制标准曲线后立刻测定试样溶液。

26、如试样溶液浓度高于标 准工作曲线浓度上限，应将试样溶液适当稀释至标准丁作曲线的浓度范围内后重新测定。1. 4. 3计算按式（1）计算原油中的申含量X（ng / g）:v CoxFx6OA =-m （1）式中m一试样量（g）C-待测液中的砷含量；60一抽提用硝酸总体积（mL）；X一估计待测液样品中的砷含量2结果与讨论2. 1工作曲线范围的确定为保证分析结果的可靠性，工作曲线应为经过原点的一次性曲线且具有较宽的浓度范围和良 好的线性，相关系数应不小于0. 9990。通过实验发现仪器自动稀释的标准工作曲线线性好 于手工稀释所得标准工作曲线。得到仪器自动进样器稀释所得的标准工作曲线。2. 2称样量的确

27、定根据试样砷含量范围和标准工作曲线的线性范围，控制待测液中砷含量范围，避免待测液中 砷含量超出标准工作曲线浓度范围。那么根据式（2）可反算出称样量。四（2）式中：m一试样量（g）C彳寺测液中的砷含量；60一抽提用硝酸总体积（mL）；X一估计待测液样品中的砷含量。2. 3碘加入量的确定试验过程中加入碘是为了将试样中的砷氧化成易溶于水的形式以便于测定，碘的加入量直接 影响试样中的砷能否完全被抽提至待测溶液2. 4光谱干扰、化学干扰的考察钙离子的含量测定（EDTA滴定）:一、仪器与试剂1. 仪器分析天平，50mL酸式滴定管，25mL移液管，250mL容量瓶，常用玻璃仪器若干。2. 试剂乙二胺四乙酸二

28、钠（固体，分析纯），CaCO3 （基准试剂），NaOH 溶液（10%）,氨缓冲溶液（pH 幻10）,钙指示剂（固体），氨水（1:1）,镁溶液（溶解1gMgSO4- 7H2O于水中，稀释至200mL）, 铬黑T二、实验步骤1. 0.02 mol- L-1EDTA标准溶液的酉己制在台秤上称取3.8g乙二胺四乙酸二钠，溶于100 mL去离子水中，微热溶解后，转移到 500 mL 试剂瓶中，再加入400 mL 去离子水，摇匀。如有混浊，应过滤。2. 0.02 mol- L-1钙标准溶液的己己制准确地称取在110C干燥的CaCO3基准物0.3 0.4g （准确至0.1mg）于小烧杯中，盖以表 面皿，加少

29、量去离子水润湿后，缓慢地滴加1:1的HCl 35mL，用水把可能溅到表面皿上 的溶液冲洗杯中，加热至完全溶解。冷却后，将溶液定量转移到250 mL容量瓶中，稀释至 刻度，摇均匀。3. 标定 用25mL移液管移取钙标准溶液25.00 mL于250mL的锥形瓶，加入10mL pH幻 10 氨缓冲溶液和2滴铬黑T 指示剂，摇均匀后，用EDTA 溶液滴定到溶液由紫红色变为蓝 绿色，即为终点，记录消耗EDTA 溶液的体积，平彳亍三次，要求消耗体积的极差小于0.05mL。 根据CaCO3的质量和消耗EDTA 溶液的体积，计算EDTA 标准溶液的准确浓度。磷酸含量的测定6.5磷酸含量的6.5. 1重法（仲6

30、. 5. 1. 1方法提要在酸性介质中, 算出磷酸含量。6.5. 1.2 试剂、烘干、称量，计6. 5. 1.2. 1 盐酸；6. 5. 1.2.2 喳钥柠酮溶液。6.5.1.3 仪器6. 5. 1.3. 1玻璃砂坦垠：孔径为5 m15 /zm；6.5. 1.3.2电烘箱：温度能控制在180C 5P或250P 10P。6.5. 1.4分析步骤6.5. 1.4. 1试验溶液的制备称取约1 g试样，精确至0.000 2 g,置于100 mL烧杯中，加5 mL盐酸和少量水，盖上表面皿，煮沸10 min。冷却后移入500 mL容量瓶中，加10 mL盐酸，用水稀释至刻度，摇匀。6.5. 1.4.2空白溶

31、液的制备除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同。并与试样同时进行同样处理。100 mL。加35 mL喳铝柠酮溶液.盖上表面皿，于水浴中加热至杯内物温度达75*C5*C,保持30 s（加热时不得用明火，加试剂或加热时不能搅拌，以免生成凝块）.冷却至室温，冷却过程中搅拌34次. 用预先在180C5*C或250*C10*C干燥至质量恒定的玻璃砂堪崩抽滤上层清液，用倾析法洗涤Q 56次，每次用水约20 mL.将沉淀转移至玻璃砂堪垠中，继续用水洗涤34次。将玻璃砂堪堪置于 1801 土5P的电热干燥箱中，烘45 min或250P 士 10P烘15 min,取出，置于干燥器中冷却至室温，称

32、 量,精确至0. 000 2 g.6. 5. 1.5结果计算磷酸含量以磷酸（h3po4）的质量分示，按式（1）计算:044式中：mx试验溶空白m试料0. 044 28磷械6.5. PW6.5.2. 1 方法 j以百里香46. 5. 2. 2 试神6.5. 2. 2. 16.5.2.2.2 司6. 5. 2. 3 分析| 称取约1 g液，用氢氧化钠46. 5. 2. 4结果计 磷酸含量以磷钮酸嗟琳沉淀的质量的数值，单位苗 以6钳身芝的质量站如单位） 小数密单位为克3山 :换算血的敖值.未平理 京滴定溶液内标准滴定。歆指示液1 g/La确至 0.250溶液滴*至液变为浅加80 mL水和了滴百里香酚欧指示 为终点.式（2）准滴定溶翌野痰&励施E疡摩尔位为毫升（mL）；（mol/L）；式中：V滴定试验溶液消c氢氧化钠标准滴定*芷度的准祐 m试料的质量的数值,单旗夷人；M 磷酸（jHjPOJ的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=49.00）.