土壤农化分析考试重点.docx

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1、土壤农业化学分析各章复习题土壤+植物土壤部分Chapter 1 土壤农化分析基础Chapter 2 土壤样品的采集与制备Chapter 3 土壤有机质的测定Chapter 4 土壤氮的测定Chapter 5 土壤磷的测定Chapter 6 土壤钾的测定Chapter 7 土壤微量元素的测定Chapter8 土壤阳离子交换性能的分析Chapter 9 土壤水溶性盐的分析Chapter 10 土壤中碳酸钙和硫酸钙的测定Chapter 11 土壤中硅铁铝的测定植物部分Chapter 12植物样品的采集、制备与水分测定Chapter 13植物灰分和各种营养元素的测定Chapter 14农产品中蛋白质和

2、氨基酸的分析Chapter 15农产品中碳水化合物的分析Chapter 16籽粒中油脂和脂肪酸的测定Chapter 17有机酸和维生素的分析土壤部分Chapter 1 土壤农化分析基础一、名词解释1. 蒸馏水一一利用水与杂质的沸点不同，通过加热蒸馏，去除杂质后制得的水。2. 去离子水水流通过阴、阳离子交换树脂，去除杂质后制得的水。（也称：离子交换水）3. 系统误差是由分析过程中某些固定原因引起的、变异方向一致的误差，可测定并予以校正，又称可测 误差或易定误差。4. 偶然误差是由分析过程中某些偶然因素引起的、变异方向不定的误差，一般难以测定，又称随机误 差。5. 对照试验一一用标准物质（或参比样

3、品）或标准方法（或参比方法）与待测样品或待测方法同时进行相同的 分析测定，所得结果可用于检验和校正样品测定值。6. 空白试验除了不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定的试验，所得结果（空白 试验值）可用以校正样品测定值。7. 回收试验：在试样中加入已知量的被测组分，与等量的另一份相同的试样进行平行分析，求得加入的被测 组分的回收率，由回收率检查系统误差的大小。8. 回收率：回收率=测定值x 100%，可作为分析方法准确度的指标。已知量9. 工作曲线用一系列标准溶液完全按照样品测定的操作步骤和条件进行测定，进而得到的描述待测物质 的浓度或量与相应的测量值或仪器响应值之间的定量关

4、系的曲线。10. 标准曲线用一系列标准溶液获得的，用于描述标准物质的量或浓度与相应的测定值或仪器响应值之间 的定量关系的曲线。11. 允许相差一一是衡量分析结果精密度是否复合要求的一种相对标准。若两次平行测定结果的相差超过允许 相差，则应重做。二、填空1. 一般常用两种方法来制备实验室用纯水：法和 法。相应地，所制得的水称为：水和 水。（蒸馏离子交换蒸馏去离子（或离子交换）2. 农化分析用纯水的pH要求，电导率要求 o （6.57.5 2 - 1 S-cm-1）3. 电导率在 左右的普通纯水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要用 以下的优质纯水。（5 S-cm-11 S-cm-1）

5、4. 我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的，分为、和 三级。（优级纯 分析纯化学纯）5. 我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的。对于农化分析常规项目，一般用 纯试剂配制溶液，标准溶液和标定剂通常用 纯试剂配制。对于微量元素等精密项目的分析，用 纯试剂配制一般溶液，用 纯试剂配制标准溶液。（化学纯 分析纯或优级纯分析纯优级纯或更高纯度）6. 使用硼砂（Na2B4O7H2O）作为基准试剂配制溶液时，在称重前应作如下处理：。（在盛有蔗糖和 食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周）7. 玻璃器皿的洗涤要则是，一般先用 水洗刷，再用少量的 水淋洗2-3遍即可，洗净的器皿内壁应。一般污痕可用洗衣粉刷洗或用

6、洗液浸泡后再洗。（用毕立即洗 自来 纯能均匀地被水湿润，不沾水滴铬酸）8. 滤纸一般分为 和 两种。滤纸供一般的定性分析用，滤纸供精密的定量分析用，滤纸不可用于重量分析。（定性定量定性定量定性）9. 测土壤速效磷时选用 滤纸，测土壤速效钾时选用 滤纸。（定量定性）10. 农业化学分析误差主要来源于 和 过程，其次才是 过程。（样品采集 样品制备 分析）11. 农化分析误差的按照来源分为：误差、误差和 误差。其中误差对农化分析结果的准确性起着决定性的作用。（采样称样分析采样）12. 农化分析一般需重复 次，评价某一测定方法需重复 次左右。（13 10）三、单选题1. 农化分析用纯水的电导率要求（

7、）。BA. 10S-cm-iB. 5 S-cm-1D. 10 S-cm-12. 关于土壤农化分析中试剂的选用，下列说法错误的是（）。DA. 一般用化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂。B. 微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液。C. 选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要用。D. 工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的。3. 使用硼砂（Na2B4O7H2O）作为基准试剂配制溶液时，在称重前应作（）处理。BA. 置于干燥器内干燥46小时B. 置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的

8、干燥器内平衡一周。C. 置于105110C的烘箱中干燥48小时D. 置于180200C的烘箱中干燥48小时4. 关于化学试剂的存放，下列说法中错误的是：（）。CA. 总的要求是：“分门别类，通风阴凉”。B. 易燃、易爆、易挥发性试剂单独存放于阴凉、通风、干燥的地方。C. H2O2、HF试剂应贮存在玻璃瓶中。D. Vc见光易分解，应当放在棕色瓶中或用黑色的纸包好，贮存在黑暗的地方。5. 试剂贮存时，以下不可放在一起的试剂是（ ）。BA. 硫酸与草酸；B.硫酸与氨水；C. 盐酸与硝酸；D.硝酸与磷酸。6. 下列关于玻璃器皿的说法，错误的是（）。CA. 软质玻璃（普通玻璃），多制成不需要加热的器皿。

9、B. 硬质玻璃（硼硅玻璃），可制成加热的器皿。C. 硬质玻璃器皿可用于硼、锌、砷元素的测定。D. 硬质玻璃器皿不能用于硼、锌、砷元素的测定。7. 下列关于器皿洗涤的说法，错误的是（）。DA. 一般用自来水洗刷，再用少量的纯水淋洗2-3遍即可。B. 洗净的器皿内壁应能均匀地被水湿润，不沾水滴。C. 一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗。D. 若用洗液，用过的洗液不可倒回原瓶继续使用。8. 下列关于塑料器皿的说法，正确的是（）。BA. 塑料器皿可用于存放有机溶剂。B. 塑料器皿用来贮存水、标准溶液时，比玻璃容器更优越。C. 塑料器皿不可用来贮存HF、强碱溶液，但可贮存浓硫酸、浓硝酸、漠水等

10、强氧化剂。D. 塑料器皿不适用于微量元素的分析工作。9. 农业化学分析误差的最大来源是（）。DA. 系统误差B.分析误差C.偶然误差D.采样误差10. 以下哪种原因引起的误差可通过多做平行试验进行克服。（）CA. 试剂不纯B.天平不准C.室温波动D.方法本身的不足11. 下列关于农化分析误差的说法中，错误的是（）DA. 土壤农化分析的误差主要来源于采样误差，其次才来自于分析误差。B. 分析误差包括偶然误差和系统误差。C. 偶然误差的减免方法是：仔细地进行多次平行试验，取其平均值。D. 误差可以被消除。12. 下列关于空白试验的说法中，错误的是（）。AA. 加标准物质B.不加样品C. 测定步骤和

11、条件完全同样品D.所得结果可用以校正样品的测定值13. 21.浓盐酸（1.19 g/cm3, 37 %）的摩尔浓度约为（）。 AA. 11.6 B.16 C.18 D.3614. 22.浓硫酸（1. 84 g/cm3, 96 %）的摩尔浓度约为（ ）。CA. 11.6 B.16 C.18 D.3615. 23.配 1L 1moLL-1 盐酸溶液约需浓盐酸（1.19 g/cm3, 37 %）（）mL。AA. 86 B.63 C.28D.5616. 24.配 1L 1moLL-1 硫酸溶液约需浓硫酸（1.84 g/cm3, 96 %）（）mL。DA. 86 B.63 C.28D.5617. 25.

12、实验室用普通蒸馏水（三级水）的电导率应小于（）。 CA . 0.05 gs/cm B. 0.5 gs/cm C . 5.0 gs/cm D. 20 gs/cm18. 27.（）不是减少系统误差的方法。DA. 进行对照试验B.进行空白试验C.提纯试剂D.增加平行试验19. 29.下列关于器皿的说法，错误的是（）。CA. 瓷器皿不能接触氢氟酸。B. 银、镍、铁坩埚不适用于Na2CO3熔融法分解样品。C. 玛瑙器皿不得加热，可用水浸洗。D. 聚四氟乙烯塑料可制成坩埚，用于HF-HC1O4法消煮样品。20. 30.关于对照试验，下列说法中错误的是（）。 CA. 用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进

13、行相同的分析测定。B. 用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定。C. 除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定。D. 所得结果可用于检验和校正样品测定值。26. 可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为（ ）。 CA. 优级纯硫酸锌B.优级纯氯化镁 C.优级纯氯化钾 D.优级纯硫酸铜28. 不符合农化分析用纯水电导率要求的是（）。DA. 0.01gS-cm-1 B. 0.1 gS-cm-1 C. 1 gS-cm-1 D. 10 gS-cm-1四、多选题1. 根据实验室用水标准，对实验室用水的（）项目作了相应的规定和要求。ABCDEA. pH B.电导率C.可氧化物

14、限度 D.吸光度E.二氧化硅含量2. 符合农化分析用纯水电导率要求的是（）。ABCA. 0.01gS-cm-1 B. 0.1 gS-cm-1 C. 1 gS-cm-1 D. 10 gS-cm-1 E. 100 gS-cm-14. 我国化学试剂的标准及代号为（）ABCA.国家标准（GB） B.行业标准、部颁标准（HG） C.企业标准（Q/HG） D.部颁标准（QG）E.行业标准（GB）1. 3.单项分析用的纯水有时需作单项检查，例如，测定氨时须检查（）。 ABA.无氨 B.无酸碱 C.无磷 D.无钾 E.无钙2. 5.下列关于试剂选用的说法，正确的是（）。ABCDA. 农业化学常规分析中，一般用

15、化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂。B. 微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液。C. 选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要用。D. 有时，工业用的试剂经检查不影响测定结果，那也是可以用的。E. 工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的。3. 7.能作为标准物质的化学试剂，一般必须具备下列条件：（）。ABCDA. 化学性质稳定B.物质组成严格符合化学式C.分子量较大D.稳定E.不含结晶水4. 8.关于硼砂（Na2B4O7H2O）的使用，下列说法正确的是（）。BCA. 常

16、作为标定标准碱溶液的基准试剂。B. 常作为标定标准酸溶液的基准试剂。C. 作为基准试剂时，应预先置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周。D. 作为基准试剂时，应预先置于105110C的烘箱中干燥48小时。E. 作为基准试剂时，应预先置于干燥器内干燥48小时。5. 9.关于农化分析中溶液的配制，下列说法正确的是（）。ABCDEA. 配制的溶液一般应清澈、透明、无沉淀。B. 配混和溶液时，要考虑物质加入的顺序。C. 某些试剂应当现配现用，例如，钼锑抗试剂。D. 对于盐酸、氢氧化钠、硫酸亚铁等，如果要得到精确浓度的溶液，可先粗配，再用基准物质进行标定。E. 采用基准物质配制标准溶液时，往往需

17、要预先进行干燥或平衡处理。6. 10.关于化学试剂的存放，下列说法中正确的是：（）。ADEA. 总的要求是：“分门别类，通风阴凉”。B. 氨水可与硫酸、硝酸等一同贮存与试剂橱内。C. H2O2、HF应贮存在玻璃瓶中。D. Vc见光易分解，应当放在棕色瓶中或用黑色的纸包好，贮存在黑暗的地方。E. 氯化亚锡易被空气氧化，应注意密封保存。7. 下列关于玻璃器皿的说法，正确的是（）。ABCEA. 软质玻璃（普通玻璃）热膨胀系数小，易炸裂、破碎，多制成不需要加热的器皿。B. 硬质玻璃，也称硼硅玻璃，热膨胀系数大，可耐较大温差，可制成加热的器皿。C. 硬质玻璃器皿不能用于B、Zn、As的测定。D. 硬质玻

18、璃器皿可用于B、Zn、As的测定。E. 紫外分光光度法所用的比色皿为石英玻璃制品。8. 下列关于器皿洗涤的说法，正确的是（）。ABCDEA. 总的要求是“用毕立即洗”。B. 一般用自来水洗刷，再用少量的纯水淋洗2-3遍即可。C. 洗净的玻璃器皿内壁应能均匀地被水湿润，不沾水滴。D. 一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗。E. 有时需根据污垢的化学性质选用适当的洗液浸泡洗涤。用过的洗液都应到回原瓶，还可继续使用。9. 下列关于器皿的说法，正确的是（）ABCDEA. NaO2 （过氧化钠）及其他碱性熔剂也不能在瓷器皿中熔融。B. 玛瑙器皿不能加热，不能用水浸洗，只能用酒精擦洗。C. 银、镍

19、、铁三种金属器皿的表面都易氧化而改变重量，不能用于沉淀物的灼烧和称重。D. 当分析要求很高时，需要对滴定管、移液管等定量器皿的刻度进行校准。E. 塑料器皿不能用于存放有机溶剂，但可用来贮存水、标准溶液等。10. 14.下列关于塑料器皿的说法，正确的是（）ABCDEA. 塑料器皿不能用于存放有机溶剂。B. 塑料器皿用来贮存水、标准溶液时，比玻璃容器更优越。C. 塑料器皿可用来贮存HF、强碱溶液，但不可贮存浓硫酸、浓硝酸、漠水等强氧化剂。D. 聚四氟乙烯塑料器皿的化学稳定性和热稳定性都很好，使用温度可达到250300C。E. 塑料器皿特别适用于微量元素的分析工作。11. 以下哪些原因引起的误差无法

20、通过多做平行试验进行克服。（）ABDA.试剂不纯B.天平不准C.室温波动；D.方法本身的不足E.操作的偶然失误12. 16.产生系统误差的原因主要来源于（）等方面。ACEA.仪器B.天气变化C.分析方法D.数据读错E.试剂13. 减少系统误差的方法有（）。ABCDA.进行对照试验 B.进行空白试验 C.提纯试剂 D.校准仪器、量具 E.增加平行试验14. 18.下列关于农化分析误差的说法中，正确的是（）。ABDEA. 土壤农化分析的误差主要来源于采样误差，其次才来自于分析误差。B. 分析误差包括偶然误差和系统误差。C. 系统误差的减免方法是：仔细地进行多次平行试验，取其平均值。D. 误差不可以

21、被消除，但可降到最低限度。E. 分析结果的准确度主要是由系统误差决定的，精密度则是由偶然误差决定的。15. 19.关于空白试验，下列说法中正确的是()BDEA.加标准物质 B.不加样品C.一定要采用标准方法D. 测定步骤和条件完全同样品E.所得结果(空白值)可用以校正样品的测定值16. 20.关于土壤农化分析结果的表示，下列说法正确的是()。ABCDEA. 分析结果可表示为=。B. 常量成分分析结果一般以表示，如土壤有效养分和微量元素等微量成分的分析结果一般以mgl-kg-i表 示。C. 使用物质的量的浓度(molL-1, mmoLL-i)作为单位时，须标明物质的“基本单元”，可以是原子、分子

22、、 离子及其它粒子，或这些粒子的特定组合。D. ppm 为非法定计量单位，ippm = 10-6 = 1 mg-kg-ioE. 习惯上，全量测定结果多以烘干土样质量计，而速效养分测定结果则可以风干土样质量计，但须标明。五、问答题1. 如何进行土壤农化分析用纯水的质量检查？(1) 外观：无色透明、无沉淀(2) pH： 6.5 7.5检查方法：pH计测定(3) 电导率：12 S-cm-1检查方法：电导仪测定(4) Cl-：无Cl-反应(加AgNO3观察有无白色浑浊)(5) Ca2+、Mg2+:遇草酸(铵)无反应(6) NH3： 0.05 mg/L(7) 单项分析用的纯水有时需作单项检查，普通去离子

23、水用于钼蓝比色法测磷、硅时，应特别注意水质的检 验。2. 蒸馏水和去离子水各有什么优缺点？哪些场合不宜使用普通纯水？蒸馏水由于经过高温处理，不易霉，但常含有少量金属离子。去离子水纯度较高，但含有少量微生物，易霉变，不宜久放。作微量元素分析、精密仪器分析、土壤农化分析方法的研究时，不宜使用普通纯水，需要使用纯度更高的水3. 如何选用合适规格的试剂？4. 配制标准溶液时需要注意哪些方面？(1) 基准物质的确定：基准试剂的含量指标应该在99.9% 100.1%。必须化学性质稳定、物质组成严格符合化 学式、分子量较大。(2) 基准物质必须经干燥或平衡处理后才能使用。(3) 选用精度符合要求的定量仪器和

24、器皿，如分析天平、容量瓶、移液管(枪)等。(4) 注意所选用试剂的纯度、水的纯度等。(5) 操作要特别细心和精确。(6) 标准溶液的误差 0.2 %o5. 简述土壤农化分析中误差的来源及控制误差的途径。农化分析的误差主要来源于采样误差，其次是称样误差，最后才是分析误差。(1分)(1) 采样误差 来源：样品的采集、保存及制备过程。减免方法：根据目的和要求选用正确的采样方法；适当增加采样点数。(1分)(2) 称样误差 来源：称样过程中由于样品没有混匀而产生的误差。减免方法：根据要求将待测样品充分 磨细混匀；称样时多点挑取样品。(1分)(3) 分析误差包括系统误差和分析误差。系统误差 减免方法：对照

25、试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验等。偶然误差减免方法：多次测定取平均值。（2分）6. 如何降低农化分析过程中的系统误差？对照试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验六、计算题1.计算：欲配制浓度为100 mg/L P2O5和100 mg/L K2O标准溶液混合液1000 mL，需KH2PO4和KCl各多少 克？（已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）答：设需要 KH2PO4 xg， KCl yg .x ? 31.0 / （39.1 + 1.0?2 + 31.0 + 16.0?4）=（100/1000） ? （1000/1000） ? （31.0?2

26、） / （31.0?2 + 16.0?5）（4 分）x ? 39.1 / （39.1 + 1.0?2 + 31.0 + 16.0?4） + y ? 39.1 / （39.1 + 35.5）=（100/1000） ? （1000/1000） ? （39.1 ?2） / （39.1 ?2 + 16.0）（4 分）舟军得：x =0.192，y = 0.0533（2 分）即：需要 KH2PO4 0.192 g， KCl 0.0533 gChapter 2 土壤样品的采集与制备一、名词解释12. 四分法一一一种常用的样品缩分方法，目的在于在不改变试样平均组成的情况下缩小试样量。将土样混匀 后放在塑料盘或

27、塑料布上平铺，（或堆成圆锥形后再将锥顶压平，通过锥顶面的圆心）画两条对角线将样品 分成四等份，留取对角的两等份混合，其余弃去。13. 混合样品一一由采样单元内若干个采样点所采的土样均匀混合而成。二、填空13. 采集土壤样品应遵守的原则有：、和。（代表性 典型性 对应性适时性防止污染）14. 3. 土壤样品的制备过程包括：、混匀和装瓶等。（风干 磨细 过筛）15. 4.常压烘干法测定土壤含水量时，烘干温度为，在此温度下，土壤 水被蒸发，而水不致破坏，土壤有机质也不致分解（1052C吸着 结构）16. 5.分析土壤的物理性状、速效养分含量、pH、CEC等时，土样过 目筛，分析土壤的全量养分、有机质

28、含量等时，土样过目筛。（20 60100）17. 6.过20目的土样适用于、等项目的分析，过 100目的土样适用于、等项目的分析。（速效养分含量pH（CEC）全量养分含量 有机质含量）。1. 根据是否保持土壤的原有结构，可将土壤样品的类型分为 样品和 样品，农化分析中常采用样品。（扰动型原状土扰动型）2. 根据采样点数分为 样品和 样品，农化分析中常采用 样品。（单点混合混合）三、单项选择21. 1.关于混合土样的采集，下列说法中错误的是（）。CA. 土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。B. 应按照一定的采样路线（S、N、W等形）随机布点。C. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。D

29、. 一般采集耕层土壤。22. 2.关于土样采集，下列说法中错误的是（）。CA. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。B. 布点时一般要避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等。C. 用点取法采集剖面土壤样品时，应自上而下分层采样。D. 用段取法采集剖面土壤样品时，应自上而下整层地均匀采样。23. 关于采集用于测定微量元素的土样时，下列做法错误的是（）。DA. 经土壤调查后，把土壤划分成若干个采样单元，分别采集混合土样。B. 附上标签，标签一式二份，一份放在装土样的袋子里，一份系在袋口。C. 选用不锈钢、塑料或尼龙工具。D. 将土样铺放在废旧报纸上进行土样的缩分。24. 4.过20目筛的

30、土样不适用于分析（）项目。BA.速效养分 B.全量养分C. pH D. CEC25. 5.过20目筛的土样不适用于分析（）项目。BA.速效养分 B.有机质 C. pH D. CEC26. 6.过100目筛的土样适用于分析（）项目。BA. 速效养分 B. 全量养分 C. pH D. CEC27. 过100目筛的土样适用于分析（）项目。BA. 速效养分 B. 有机质 C. pH D. CEC28. 8.除某些特定目的的研究外，土壤农化分析中一般采用（）土样。AA.风干 B.烘干 C.新鲜 D. ABC都常采用29. 9.关于土壤样品的制备，下列操作正确的是（）。AA. 剔除植物残茬、石块、铁锰结核

31、、石灰结核等非土壤成分。B. 为加速干燥，将土样置于105 C下烘干。C. 经充分磨细后，过筛时弃去不能通过的部分。D. 不经过磨细，将土样直接过100目筛，取通过筛孔的部分进行全量养分的测定。30. 10.关于土壤样品的制备，下列操作错误的是（）。CA. 剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B. 将土样，放在塑料盘或塑料布上，用手捏碎、摊成薄层，置于室内通风阴干。C. 为加速干燥，将土样置于太阳下暴晒。D. 将经磨细后全部过20目筛的土样混匀铺平，从中随机多点取出1020克，进一步磨细，全部过100目 筛。31. 12.关于常压烘干法测定土壤含水量，下列说法错误的是（）。DA

32、. 不适用于石膏性土壤和有机土。B. 烘干温度常采用1052C。C. 烘干温度下，土壤有机质不发生分解。D. 烘干温度下，土壤结构水被蒸发，而吸着水不致被破坏。32. 13. 土壤的吸湿水为5%，则10.000g风干土的烘干土重为（）。CA . 9.500g B. 10.500g C . 9.524g D. 9.425g。33. 14.计算土壤中各种成分的含量时，一般用（）土作为计算的基础。AA.烘干 B.风干 C.新鲜 D. ABC都可11.常压烘干法不适用于（）土壤含水量的测定。BA. 矿质土和有机土B.石膏性土壤和有机土 C.矿质土和有机质含量V20%的土壤D.有机土和有机质含量20%的

33、土壤四、多项选择17. 1.采集土壤样品应遵守的原则有：（）。ABCDEA. 代表性 B.典型性 C.对应性 D.适时性 E.防止污染18. 2.关于混合土样的采集，下列说法中正确的是（）。BCEA. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。B. 应按照一定的采样路线（S、N、W等形）随机布点。C. 土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。D. 如果所采集的土样量太多，可混匀后随意弃去一部分。E. 避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点。19. 3.关于混合土样的采集，下列说法中正确的是（）。ABCDA. 土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。B. 一般采集耕层土壤。C. 每

34、一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。D. 如果所采集的土样量太多，可用四分法进行缩分E, 在田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点必须布点。20. 4.对于土壤()项目的分析，最好使用新鲜样品。ABCDEA. pHB. NO3-NC. NH4+-ND.团粒结构 E.低价铁21. 5.过20目筛的土样适用于分析()项目。 ACDA.速效养分 B.全量养分 C. pH D. CEC E.有机质22. 6.过100目筛的土样适用于分析()项目。BEA. 速效养分 B. 全量养分 C. pH D. CEC E. 有机质23. 7.过100目筛的土样不适用于分析()项目。 ACDA. 速效养分

35、 B. 全量养分 C. pH D. CEC E. 有机质24. 8.关于土壤样品的制备，下列操作错误的是()。BCDEA. 剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B. 为加速干燥，将土样置于105 C下烘干。C. 为加速干燥，将土样置于太阳下暴晒。D. 经充分磨细后，过筛时弃去不能通过的部分。E. 不经过磨细，将土样直接过100目筛，取通过筛孔的部分进行全量养分的测定。25. 10.关于常压烘干法测定土壤含水量，下列说法正确的是()。ABCDA. 不适用于石膏性土壤和有机土。B. 烘干温度常采用1052C。C. 烘干温度下，土壤吸着水被蒸发，而结构水不致破坏。D. 烘干温度下，土

36、壤有机质不能发生分解。E. 烘干后的土样应立即趁热称重。五、问答7. 简述采集土壤样品应遵守的原则。(1) 代表性：指采集的样品能反映所要研究的总体的情况。采样时应沿着一定的线路，按照“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样。(2) 典型性：指采样点的性状能反映所要了解的总体的情况。(3) 对应性：根据分析目的，采样时要注意时间与空间上的对应性；有时还要注意土壤样品与生物样品之间的对应性。(4) 适时性：指采样时间和采样周期(5) 防止污染：特别是对于微量元素分析更要注意防止污染。8. 2.混合土样的采集应符合哪些要求？(1) 每个采样单元的土壤要尽量均匀一致(2) 采样点数 一般每个采

37、样区内的采样点可在520个范围内，不宜少于5个点。(3) 采样点的配置 常见的采样路线S、N、W形(4) 各点要一致(厚度、深浅、宽窄)(5) 采样时间和频率一般在晚秋或早春采样(6) 避免特殊点 避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方(7) 采样量一个混合样品的重量在1 kg左右。如果量很多，可用四分法进行缩分(8) 标签和采样记录。9. 3.不同的分析项目对土样细度有何要求？为什么？10. 4.简述风干土壤样品的制备过程。(1) 风干：室温下干燥土样，有时也采用烘干(3560C )的方法。(2) 粉碎：剔除非土壤成分，适当磨细。(3) 过筛：不同的分析项目对筛孔有不同的要求。分析物理性

38、质、速效养分、pH、CEC等用20目样。分析全量养分、有机质等用60100目样。(4) 保存：防止霉变，防止污染。11. 5.风干样品的制备过程中应注意哪些问题？六、计算Chapter 3 土壤有机质的测定一、名词解释二、填空18. 土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为 1.724。测定土壤有机质含量时，外加热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为 1.1，水合热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为 1.3 o （1.7241.1 1.3）19. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，结果的计算公式为竺5x（V -V）x3.0x 1.1土壤有机质（g - kg -1）=0x 1.724，式中1

39、.1的含义是，1.724的含义是m x ko（氧化校正系数土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数）20. 采用水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，结果的计算公式为竺5xV -V）x3.0x1.3土壤有机质（g -kg-1）=0x 1.724，式中1.3的含义是 氧化校正系数，1.724mxk的含义是 有机碳转换成有机质的平均换算系数。（氧化校正系数土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数）21. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理是：在油浴温度 180、沸腾时间_5 的外加热条件下用一定浓度的过量的重铬酸钾硫酸 溶液氧化土壤碳，过量的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液来滴定，从所消耗的重

40、铬酸钾的量来计算有机碳的含量。（180C 5分钟K Cr O-HSOKCr，O, FeSO KCr，O”）22 72422 7422 722. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，油浴后的溶液颜色应为_黄中带绿，如果以 绿色颜色为主，说明重铬酸钾用量不足，应弃去重做，重做时要 _增加重铬酸钾用量或减少称样量。（黄色或黄中稍带绿色 绿 增加 减少）23. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，在滴定时消耗的 溶液的体积应大于空白用量的，否则，可能氧化不完全，应弃去重做，重做时要重铬酸钾用量或 称样量。（FeSO4 1/3 增加减少）24. 测定土壤有机质含量的经典方法是，常规方法是 o

41、 方法能彻底分解土壤有机碳，方法的测定结果受土壤中还原性物质的影响，方法测定结果不包括土壤中以碳酸盐 形式存在的无机碳和高度缩合的、几乎为元素的有机碳。（干烧法和湿烧法 重铬酸钾容量法 干烧法 重 铬酸钾容量法重铬酸钾容量法）25. 采用重铬酸钾容量法测定土壤土壤有机质时，滴定开始时以 颜色为主，滴定过程中渐现颜色，快到终点变为 颜色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成 颜色，表示终点已到。（橙绿灰绿色砖红）三、单项选择34. 1. 土壤有机质一般含N约（5 ），所以可以从有机质含量估算全N含量。CA. 0.1%B. 1%C. 5%D. 15%35. 2. 土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数

42、为（ 1.724） o AA. 1.724B. 1.3C. 1.1D. 0.5836. 3.外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，氧化率校正系数为（1.1 ） o CA. 1.724B. 1.3C. 1.1D. 0.5837. 4.水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，氧化率校正系数为（1.3） o BA. 1.724B. 1.3C. 1.1D. 0.5838. 6.测定盐土（含较多Cl-）的土壤有机质含量时，最好采用（）。DA.外加热重铬酸钾容量法B.稀释热重铬酸钾容量法C.重铬酸钾氧化一比色法D.湿烧法39. 7.测定长期沤水的水稻土的有机质含量时，最好采用（）。DA. 外加热重铬

43、酸钾容量法B.稀释热重铬酸钾容量法C.重铬酸钾氧化一比色法D.湿烧法40. 8. 土壤有机质测定的Van Bemmelen因数为（）。BA. 1.1 B. 1.724 C. 6.25 D. 1.341. 10.（）不是测定土壤有机质含量的方法。AA. 中和滴定法 B.干烧法 C.湿烧法 D.重铬酸钾容量法42. 11.（）是测定土壤有机质含量常用的方法。BA.干烧法B.重铬酸钾容量法C.比色法 D. TOC （总有机碳）仪法43. 12.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）。DA. 均为经典方法，具有较高精密度。B. 可使土壤有机碳分解完全。C. 测定结果不受土壤中还原

44、性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。D. 测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。重铬酸钾容量法44. 13.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）。DA. 两者都是将土样中有机碳氧化后，测定释放出的CO2的量。B. 有机质氧化程度高于重铬酸钾容量法。C. 适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。D. 测定结果受室温的影响较大。45. 14.关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）。CA. 与干烧法相比，有机质氧化程度相对较低。B. 测定结果受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。C. 测定结果包括高度缩合的、几乎为元素的有机

45、碳（碳、石墨、煤）。D. 测定结果不包括以碳酸盐形式存在的无机碳。46. 关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）。CA. 操作简便、快捷，适用于大量样品分析，是通用的常规方法。B. 有机质氧化程度为干烧法的9095%。C. 特别适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。湿烧法D. 土样有机质含量超过15%时，不易得到准确结果。47. 16.关于外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）。AA. 有机质氧化程度较低，只有77 %。B. Cl-可使有机质测定结果偏高。C. 水稻土中还原性物质（如Fe2+、Mn2+）较多时，测定结果偏高。D. 要求重铬酸钾的用量过量2

46、5%以上，以便使反应完全。48. 17.关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）。CA. 有机质氧化程度较低，只有77 %。B. 操作简便快捷，适用于大量样品分析。C. 测定结果受室温变化的影响较小。D. 测定的是易氧化的有机碳，因而，比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳。49. 18. 土壤中（）含量较高时，对重铬酸钾容量法测定土壤有机质的影响不大。BA. Cl- B.CO32- C. Fe2+D. MnO250. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，如果（），说明氧化反应可能不完全，应弃去重做。BA. 油浴后的溶液为黄色或黄中稍带绿色。B. 油浴后的溶液以绿色为主。C. 滴定时消