化学药品药学研究的技术要求及分析.ppt

《化学药品药学研究的技术要求及分析.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学药品药学研究的技术要求及分析.ppt（69页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、化学药品药学研究的技术要求及分析,2011.03,注册分类：,幻灯片1,1.未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；（4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；（5）新的复方制剂；（6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；（2）已在

2、国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；（4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。,注册分类及申报资料项目要求,幻灯片1.1,*5的要求?国产原料药：1、原料药生产企业的营业执照；2、药品生产许可证；3、药品生产质量管理规范认证证书；4、销售发票；5、检验报告书；6、药品标准等。进口原料药：1、进口药品注册证或者医药产品注册

3、证；2、口岸药品检验所检验报告书；3、药品标准等。,幻灯片1.2,8 原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料;9 确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料；10 质量研究工作的试验资料及文献资料；11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。14 药物稳定性研究的试验资料及文献资料。15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。,幻灯片2,药化相关研究资料,No.8 原料药生产工艺 1、工艺路线有依据；2、操作步骤要具体；3、注意对中试工艺的研究。,幻灯片3,工艺路线有依据1、创制的：说明设计的依据和原理；2、仿制的：提供几种不同的文献路线；分析比

4、较各路线的优缺点；说明不采用路线的原因；详述采用路线的理由。注意：有无改进，如有改进，详述如何改进，改进依据。,幻灯片3.1,操作步骤要具体 1、合成流程图；2、每步操作的文字说明（参数范围、收率）；3、详述末步反应及原料药的分离纯化过程；4、提供实际操作的一个实例。,幻灯片3.2,每一步操作的文字说明1、反应所用典型设备；2、反应物（起始原料、中间体）；3、采用的溶剂、催化剂或试剂名称及其数量；4、反应条件：如：反应温度、时间、压力、PH等；5、各步反应终点的控制措施；6、混合及分离过程；7、起始原料及中间体可能纯化过程；8、收率范围（粗品/纯品，纯品重量和百分比）,幻灯片,No.8 制剂的

5、处方和工艺1、完整的处方及依据；临床需要 原料药理化特性2、详细的处方筛选过程3、工艺流程图4、辅料的来源及质量标准5、合理详细制备工艺，尤其是中试生产 规模工艺。,幻灯片4,制剂处方依据1、临床需要 急症用药:硝酸甘油口含片 长期用药:糖尿病患者服用控释片 老年用药 儿童用药2、原料药本身的理化特点，稳定性情况。,幻灯片4.1,详细的处方筛选1、主药与辅料的相互作用研究；2、包装材料对主药和辅料的影响；3、筛选方法的建立 优选法 拉丁方设计法 平行比较法4、选择辅料的作用，选定辅料的依据，数量确定。（不同辅料）（同种作用的辅料）5、评价指标，考察项目，据剂型特点而确定。基本性能评价 稳定性评

6、价(影响因素试验),幻灯片4.2,制剂辅料的要求（药监注函568号文）1、国家标准（中国药典、部颁）2、进口辅料 附进口许可证、质量标准及口岸检验报告3、习用辅料,提供依据并制订相应的质量标准4、特殊需要、用量较小辅料：指国外药典上收载，国外制剂上使用过的辅料，提供依据，质量标准 和检验结果。5、食品添加剂：提供依据，质量标准。6、国内外未使用过辅料，按新辅料与制剂同时申报。,幻灯片,制剂中试生产规模1、基于小试制剂处方和制备工艺（仪器设备和操作流程）2、放大试验，尽量与大生产接近，至少以10000为计。3、连续三批以上产品按全检质量评定。4、自检和省级药检所复核后可用于临床研究。,幻灯片4.

7、3,在No.8 原料药申报资料中存在的问题 1、缺少中间体的质控方法及指标，亦无文 献参考数据，尤其是分子结构中，有多个 手性碳的立体异构体。2、关键（外购）中间体无可靠质量标准。3、无反应终点控制的方法。4、三废处理简单。（实例分析存在的问题）。,幻灯片5,在No.8 制剂申报资料中存在问题 1、辅料选择中未掌握主药和辅料的相互作用。2、设计处方中未掌握主药和辅料的理化性质。3、缺少所研制剂型特点评价。4、制剂工艺不合理。5、缺少中试放大试验考察。（实例分析存在问题）,幻灯片6,No.9 确证化学结构或组份1、测试样品的要求：纯度99%（按申报生产 工艺所制订）2、对照品的要求：合法的来源证

8、明、批号、纯 度（包括提取、精制方法）3、测试的方法：元素分析，IR、UV、NMR、MS、单晶X-射线衍射，热分析（差 热、热重）4、选择结构确证方法：据样品特点，区别对待5、解析要全面，分析须正确。,幻灯片7,元素分析要求1、详细说明使用仪器、测试方法及条件（尤其测试样品的预处理方法条件）2、除氧外，其余各元素均应测定（除C、H、N外，其他元素测定采用的方法和 条件）3、同一样品测定两次，实验数据同时列出，不可取平均值。4、列出计算理论值所依据的分子式（包括结晶水或结晶溶剂）5、不含结晶水样品可用高分辨质谱代替元素 分析。,幻灯片7.1,红外吸收光谱（IR）分析要求1、对仪器的波数和分辨率进

9、行校正（附校正图）2、供试品制备：溴化钾压片法（氯化钾压片法）糊法（避免晶型发生变化）3、制图要求：基线控制在90%透光率以上，最强吸 收峰在10%透光率以下，不得截止。4、解析：归属，每一官能团的特征谱及相关谱带。有几何构型和立体构象信息尽量解析。注意合成过程中特定基团的变化（如酯化、成盐等）说明相对应的特征谱带的改变。,幻灯片7.2,紫外可见吸收光谱（UV-VIS）分析要求 1、按中国药典规定进行波长校正，并报告 测定数据。2、供试品制备：尽量采用易溶中性溶剂；发色团上存在酸性或碱性基因，化合 物可增加0.1N HCL、0.1N NaOH的水溶 液以观察吸收带移动情况。,幻灯片7.3,3、

10、制图要求：录制紫外可见区的全部吸收峰，不得遗 漏，不得截止，最强吸收度不得高于1.0。必要时可分段以不同浓度试样溶液录制 图谱。4、精确计算摩尔吸收系数。5、对主要吸收谱带进行归属，如K带，R带，E 带，B带等。,紫外可见吸收光谱（UV-VIS）分析要求,幻灯片7.3(续),核磁共振谱（NMR）分析要求 1、仪器要求：200MH2以上高分辨率NMR仪；2、仪器型号：规格、溶剂、内标等测试条件 清楚并说明。3、除谱和13C谱外，如分子中含F、P等应提 供相应的19F、31P谱，如分子中含活泼氢，应提供氘交换的谱。,幻灯片7.4,4、对复杂化合物、13C谱不能对H、C原子明确归属 时，须进行谱中各

11、种去偶谱，H-HCOSY相关谱，Dept谱H-C cosy谱，以达合理明确对全部H、C原 子的解析归属。5、解析中所得数据应按规定列表，对多重性明确的 质子，应计算并列出相应偶合常数，如有文献数 据一并比较。6、结构式中每一个C、H均应标明序号。,核磁共振谱（NMR）分析要求,幻灯片7.4(续),质谱（MS）分析要求 1、尽量获得分子离子峰，当EI法未出现分子离子峰 时，可试用其他电离流，如CI、FAB、FD、ESI、LD等。2、所获数据按规定列表，并对重要的碎片离子峰的 产生进行解释，提供离子裂解图。3、对高熔点化合物必要时可采用衍生物化以增加挥 发性，盐类化合物难获得分子离子峰，可对相应

12、的有机酸，游离碱进行质谱。4、高分辨质谱可提供确证化合物分子式有力的依据。,幻灯片7.5,单晶X-射线衍射（SXRD）1、测试仪器：单晶X射线四园衍射仪（国际通用）单晶X射线面探仪（国际通用）2、测定波长：CuKa（绝对构型测定必用）MoKa3、衍射的Q角范围：不低于57（CuKa）24（MoKa）,幻灯片7.6,4、解析要求 晶体学参数 结构测定，软件名、方法，可靠性因子 结构数据 结构图：分子相对构型图 手性化合物的绝对构型图 分子立体结构投影图 体视图 晶胞内分子排列图 溶剂分子（结晶水，溶剂）分布图,单晶X-射线衍射（SXRD）,幻灯片7.6(续),差热分析（DSC）1、仪器型号 参数

13、设定值（升温速度，样品重量，扫描温度范围）2、提供完整的差热分析曲线图：纵坐标为热流率（dp/dt）横坐标为温度（）气体，一般为氮气 流速，40ml/min 3、多晶型样品必须进行差热分析，对固态样品做差 热分析以确证其熔点，结晶水，结晶溶剂等。,幻灯片7.7,热重分析（TG）1、仪器型号，参数设定值（升温速度，样品重量，温度范围）2、固体样品应作热重分析，以确证是否含结晶水，吸附水和结晶溶剂等。3、供试品与对照品应在同一仪器和相同条件下测定。4、提供完整热分析曲线图 纵坐标为重量（mg）或重量百分数 横坐标为温度（0C）气体，一般为氮气 流速：40ml/min5、在提供完整的热失重图谱中，说

14、明吸附水，结晶 水，结晶溶剂分子所需的数据（如热重起始温度，终止温度和热失重量等）,幻灯片7.8,结构确证综合解析 综合利用解析元素分析、波谱数据和其它理化分析数据，确证化合物的结构及构型。各种波谱和理化分析各自特点解决分子结构（和构型）中某一个或某一部分问题。各种方法的总和和综合解决有关分子结构（和 构型）的全部问题。清楚确证分子结构（和构型）不存在任何的疑 问。,幻灯片7.9,在No.9 结构确证申报资料中存在问题 确证用样品无来源，无纯度。测试条件差，仪器分辨率低，复杂分子中C、H 归属不全，与分子结构吻合不上。测试结果无对照品对照，亦无文献依据,自圆其 说，亦无说清楚。结构确证图谱上出

15、现异常现象，缺乏分析。无专业人员合理综合解析，甚至错误解析。对存在多晶型，立体异构体化合物无深入细致 研究。（实例分析存在的问题）,幻灯片8,No10和No11质量研究工作和质量标准建立 按现行版中国药典质量标准格式规范进行 主要研究项目：性状 鉴别 检查 含量测定,幻灯片9,原料药质量标准项目 1、药品名 8、含量测定 2、有机药物结构式 9、类别 3、分子式分子量 10、剂量 4、来源 11、注意事项 5、性状 12、贮存 6、鉴别 13、制剂 7、检查 14、检验用对照品,幻灯片9.1,制剂质量标准 项目 1、药品名（加酸、碱或盐制剂据含量浓度测定 或规格项的表示而定）2、来源与含量限度

16、 3、处方 以1000计 4、制法 5、性状 6、鉴别 7、检查 8、含量测定 9、类别 10、规格 11、贮存 12、检验用对照品,幻灯片9.2,性状：药物特性和质量的表征 1、外观：色泽、嗅、味、结晶形状，一般稳定性情况 2、溶解度：采用药典凡例中分等级方式,溶剂可采用 极性不同与工艺相关的(尤其精制溶剂).3、物理常数：熔 点：范围3-4，熔矩2 比旋度：光学活性化合物的固有特性及 纯度。注意：温度、浓度对测 定影响。药典规定：200C，589um 吸收系数：其 它：液体药物:凝点、沸程、相对 密度、折光率、粘度等.脂肪或脂肪油等：碘值、酸值、皂化值、羟值等,幻灯片9.3,鉴别：药物的真

17、伪定性 1、化学方法:选择功能团的专属的化学反应。如:显色反应，沉淀反应，盐类的离子反 应。或制备衍生物，采用衍生物的特征。2、色 谱 法：GC和HPLC法（TR值）如：氧氟沙星与左 氧氟沙星;TLC（Rf值或颜色）如：大环 丙酯类11种抗生素的分离。,幻灯片9.4,鉴别：药物的真伪定性,3、光谱法：IR（首选）“药品红外光谱集标准”（原料药）对照品标准图。UV法：若专属性较差时，可采用二个特定波 长的吸收比值提高专属性 如：Vb2在267、375、444nm有吸收,幻灯片9.4（续）,原料药质标中检查项（基于有效性、安全性、纯度三方面设置）1、无机杂质：卤化物、无机盐、重金属、砷盐，炽灼残渣

18、（药典规定方法/限度）2、有机杂质（有关物质）：起始原料、中间体、降 解物、异构体、聚合物，副反应产物等（通常采 用色谱法进行半定量或定量）3、残留溶剂：按1CH分类规定 4、异构体：立体异构体，光学异构体 5、无效晶型：多晶型物质可用溶点，红外吸收光 谱，X-射线粉末衍射，热分析等方法控制。6、粒度：难溶性固体制剂和混悬剂。,幻灯片9.5,原料药质标中检查项,7、溶液的颜色、澄清度，溶液的PH值（原料药固有 性质）8、干燥失重与水分：注意含结晶水的药品水份应有 高低限，遇热易变色或分解，药品采用卡尔一费 休氏水分测定法或减压干燥法。9、据研究品种情况，以及工艺和贮藏过程发生变化，有针对性地设

19、置检查项目，如：含氟化合物中检 查含氟量，聚合物中检查平均分子量，甲丙氨脂 中检查氰化物，维生素E中检查生育酚，盐酸去氧 肾上腺素中检查酮体等等。10、抗生素类或供注射用原料药，检查异常毒性，热 源降压物质，无菌等等。,幻灯片9.5（续）,制剂质标中的检查项 1、含量均匀度 口服固体制剂规格量小于10mg，主药含量5%以下，安全范围小的：2、溶出度（崩解度、释放度）3、有关物质 4、PH值 5、不溶性微粒（100ml以上注射液）6、异常毒性、过敏试验、降压物质、热源或细菌内 毒素等（均按中国药典附录规定）7、微生物限度检查 8、有机溶剂残留量（制剂工艺中采用有毒溶剂应检 查）,幻灯片,检查项中

20、主要关键问题之一 有关物质检查（包括异构体检查）1、通常采用HPLC法，药典要求系统适用性试验2、检查方法注意：专属性、灵敏度 专属性研究：设法获得已知杂质作对照，可在原 料药中加入适量，证明能达分离。如:BP美洛昔康 不能获得杂质或未知杂质，则可 用含杂质的样品（未精制或粗品）进行试验，证明能达分离。原料药经光照、高温、高湿等影响 或经酸碱加热、分解、氧化后的样 品进行试验，证明能达分离。,幻灯片,检查项中主要关键问题之一 有关物质检查（包括异构体检查）检测限（灵敏度）测定：一般为相当峰高三倍于基 线噪音时注入的供试品量杂 质 测 定 方 法:杂质对照品法（外标法）加校正因子自身对照法 不加

21、校正因子自身对照法 归一化法,幻灯片（续）,有关物质检查方法学研究 专属性研究中存在问题：1、破坏条件太剧烈，主药峰太低，提供的色谱图 主峰与降解物或降解物间分离不好，甚至主峰消失，失去破坏性试验意义。一般样品含量控制在80%90%范围（归一化法）主成份含量占绝大部分，已产生一定量的降解产 物与样品长期放置的降解情况较接近，此情况下，分 离度（专属性）要求更具有实际意义，因此具体品种 具体模索，初步试验了解样品对影响的因素，酸、碱、氧化等条件基本稳定情况后，进一步调整破坏 试验条件，以充分反映出样品的分离的结果。,幻灯片,2、遗漏了药品敏感条件下的破坏试验,如：影响因素中发现样品易光解，但专属

22、性 研究中，未进行必要进一步研究，检查 方法的可行性就存在问题。3、缺少制剂的辅料考核和未排除辅料产生 的杂质干扰。,有关物质检查方法学研究,专属性研究中存在问题：,幻灯片9.5.2.1(续),有关物质方法学研究 灵敏度测定中常见的问题：方法定量限高于规定的限度 如：某沙星类药物异构体检查中，最小检出限 0.25%折算成定量限0.75%，而规定的异构 体限度为0.5%。又如：某头孢类药物，最小检出量0.3g(按进 样量10mg/ml进样1ul)折算成最小检出限 为3%，而在质标中限度要求为0.5%。,幻灯片,检查项中关键问题之二：残留溶剂检查 1、方法测定要求同有关物质定量要求，GC、外标法。

23、2、方法学研究注意专属性、灵敏度、准确 性、重现性、线性。,幻灯片,3、据ICH指导原则又基于国情：对于苯、四氯化碳、1.2二氯乙烷、1.1二氯 乙烯、三氯乙烷此5种一类溶剂应避免使用，若在申报生产时仍无法避免，则用可靠的测定方 法订入质标中进行控制。对于氯仿，甲醇等27种二类溶剂，临床研究期间 进行检测积累数据，报生产时将后三步反应中使 用此类的溶剂订入质量标准进行控制。对于乙醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯等三类溶剂在 a.终产品的重结晶；b.临床服用剂量大，长期服用；c.静脉注射剂在申报生产时酌情订入质量标准中。,检查项中关键问题之二：残留溶剂检查,幻灯片（续）,检查项中关键问题之三：晶型检查目

24、的：1、保证在制备和贮存过程中药物在剂型中物理化 学性质的稳定性。2、提高药物的生物利用度，增强治疗效果。3、保证每批生产药物间等效性。4、改善药物粉末的压片性能 5、防止药物在制备或贮存过程中产生晶型转变而 影响产品的质量。方法：熔点、IR、粉未X-射线衍射、热分析、偏光显 微镜、电镜。,幻灯片,检查项中关键问题之三：晶型检查,1、已上市产品标准或文献明确某种晶型、仿制时 晶型应保持一致，同时研究其控制方法，订入 质量标准中。如:那格列奈，对晶型用粉末、X-射线 衍射时，进行控制。吲哚美辛存在、和三种晶型，其中和两种晶型溶解度/速率不 同，而晶型不稳定易转为和晶 型，晶型毒性大于晶型，故选

25、晶型做药用。USP采用粉末X-射线衍射法控制该晶 型，要求与标准图谱一致。（中国药 典尚未规定）,注意：,幻灯片（续1）,甲苯咪唑在A、B、C三种晶型中，C型为有效型，A型为无效型，B型尚未证明，不同晶型可相互转 化，IR、粉末、X-射线衍射图及热分析图均有明 显的差异，国内产品为C晶型，但其中存在混晶，主要为A晶型。中国药典采用IR方法控制A晶型不 得过10%，即用基线法求出，供试品中混晶A型在 640cm-1波数处校正吸收度与C晶型在662cm-1波数 处校正吸收度的比值，不得大于含A晶型为10%的 对照品在相同条件下测定的比值。,检查项中关键问题之三：晶型检查,幻灯片（续2）,2、无文献

26、报导，若为难溶性口服固体制剂或混悬液 等，应在工艺及质控上保证自制品晶型一致性，据临床研究结果，评价该晶型是否可行。3、无效晶型的控制应注意仪器校正，测试品与对照 品测定条件的一致性，以减少误差。4、均一液体制剂用原料药可不检查晶型。,注意：,幻灯片（续3）,检查项中关键问题之三：晶型检查,检查项中关键问题之四：溶出度检查 溶出度试验是模拟口服固体制剂在胃肠道崩解和溶出的体外试验。1、试验：转篮法、浆法、小杯法（小规格，一杯中置1片）温度：370.5 转速：一般100或50rpm 介质：应以水，稀盐酸（）磷酸盐缓冲液（PH值3-8）为主，尽可能不加或少加分散助溶剂（或有机溶剂）如加应有详细的筛

27、选资料，溶出/释放介质的体积应符合漏槽条件。,幻灯片,2、取同一批样品测定6片的溶出/释放曲线，以 考察溶出/释放的均一性。至少三批以上样品的溶出/释放曲线，以考察 批间溶出/释放的重现性。如是仿制药，应与被仿制制剂进行溶出/释放 均一性试验，并比较每个时间点的溶出度数 据和RSD值，必要时应在不同PH值介质中比较。,幻灯片,检查项中关键问题之四：溶出度检查,3、溶出或释放限度规定，应根据溶出曲线，样品实测 结果，并结合稳定性考察结果，制订合理的限度，中国药典规定如下：溶出度（常释制剂）一般45 时溶出量应为标示量的70%。,检查项中关键问题之四：溶出度检查,幻灯片,检查项中关键问题之四：溶出

28、度检查,幻灯片9.5.5.2(续1),释放度(缓控释制剂):时间点和释放度范围的选择应能 反映制剂的释放速度和程度特征，释药全过程的时间不应低于给药 的间隔时间，且累积释放率要求 达到90%以上，必要时可根据生物 利用度研究中体内外相关性研究 结果在申报生产时做适当修改。至少三个点，0.5-2小时（不得过 30%，考察有否突释），中间点（约50%，确定释药特性），最后 点（大于75%，考察释药是否完全）。,肠溶制剂：胃酸中释放小于10%，PH值6.8磷酸缓 冲液（或磷酸缓冲液，结肠 定位制剂）中大部分或全部溶出。4、溶出量测定方法：一般UV法、HPLC、显色法（如红霉素衍生物制剂，硫酸显 色法

29、，多肽类，茚三酮显色法.）应进行方法学研究（线性、回收 率、溶液稳定性）胶囊剂应考察 空胶壳的干扰。,检查项中关键问题之四：溶出度检查,幻灯片9.5.5.2(续2),含量测定 1、首选容量分析法：供试品符合滴定精度要求 滴定终点明确 空白试验校正 尽量采用中国药典收载试剂、试液等.2、紫外分光度对照品法：特征吸收波长明确，E值100，对照品严格标准。3、HPLC法或GC法：高纯度对照品 色谱条件与系统适用性试验 4、申报资料注意：代表性图谱显示专属性，表明各成 份峰及分离度；测定线性，至少5份样品附回归方程 和回归曲线；制剂注意辅料的干扰。,幻灯片10,质量标准的制订质量标准是经质量研究后，药

30、学系统评价基础上的高度概括，是新药研究的一颗闪亮结晶。新药质量标准：1、临床研究用2、生产用3、转为正式的药品质量标准,幻灯片11,质量标准的制订,新药质量标准制订原则：1、确保质量可控性：检测项目的设定应有针对 性，全面性（考虑生产/流通）使用各环节 的影响因素，如：制剂中的有关物质问题单 一光学活性异构体鉴别（手性柱）2、检测方法的确定：应基于准确、灵敏、简 便、快速原则，应有方法学验证。3、限度的确定，在保证安全、有效的前提下，结合实际，宽严适度，保证药品在生产、流 通、使用中所必须达到的基本要求。,幻灯片11(续),质量标准制订注意问题1、按中国药典的格式及使用术语进行规范化书写；2、

31、应提供对照品的来源及质量标准，如对照品自制，应由初审药检部门复核并制订质量标准。3、对于采用市售口服或局部用的原料药研究注射剂和 眼用制剂，均应考虑将该原料药标准提高（增设杂 质检测项目，如：有机溶剂，提高杂质限度）并提 供精制方法，供注射用原料药标准应附在制剂标准 之后。4、标准的逐步完善：质量标准是一个动态的过程，在不断的试验与数据的积累基础上，不断地进行 完善、提高。,幻灯片11.1,质量标准的起草说明 1、起草说明是质量标准的注释；2、密切结合质量研究的结果；3、结合生产样品的实测情况；4、稳定性考察结果。制订项目和限度注意参照中国药典格式，语言精练、到位。质量标准三期的侧重点：一期

32、保证安全 二期 保证安全、有效 三期 安全有效（稳定、可控）,幻灯片11.2,稳定性研究 目的：原料药和制剂在温度、湿度、光照等的 影响条件下，随时间变化的规律，为药 品的生产、包装、贮存、运输条件提供 依据，同时确定药品的有效期。方法：影响因素试验；加速试验 长期稳定性试验,幻灯片12,幻灯片12.1,稳定性研究中注意问题1、制剂影响因素试验归入资料8中，因存在辅料/工艺 的影响，试验目的是评价处方与工艺、剂型选择的 合理性，指导包装/贮存条件的选择，指导加速及长 期试验条件的选择（考察对包装条件露置与否，灵 活处理）。2、当剂型在接近或超过40时，本身即被破坏，如栓 剂。某些乳剂、混悬剂，

33、可直接选30 2/605%RH进行加速试验，对于半透性包装的制剂，可选用 202%RH。3、注意影响因素之间的交叉影响，如光照时热、湿的 影响，加热时湿的影响。4、申报临床研究时，加速及长期试验应有6个月的试验结 果，申报生产时，长期试验应有12个月的试验结果。,幻灯片12.2,稳定性试验中考察项目及测定方法 1、物理稳定性：片剂硬度，崩解度改变，包衣脱 落，混悬剂粒度的改变，乳剂分 层。2、微生物稳定性：由细菌、霉菌等微生物使药品 变质而引起稳定性改变，霉变，腐败变质（灭菌工艺不当，防 腐/抑菌剂不合适）,幻灯片12.3,3、化学稳定性：氧化、水解、光解未除尽残留溶剂作 用（如醇类溶剂与羧酸

34、类药物发生酯 化反应）稳定性试验的考察项目应以该品的质量研究中考察 的项目为基础，针对各品种性质特点而设立，既全面又 有针对性，如：小规格制剂的含量均一性可不考察，乳 膏分层及均匀性应考察，药物及辅料溶解性较差，应考 察低温时性状的变化及如何解决的方法。低温保存液体 制剂，模拟实际使用反复冻融试验。稳定性数据的测定方法应与质量研究中（质量标准 中）确定的方法一致，如：质量研究中有关物质检查为 HPLC自身对照法，而稳定性研究中，则用面积归一化法，那么需要二者相关性考察的依据，若结果相关（相当），则可采用简便的面积归一化法。,稳定性试验中考察项目及测定方法,幻灯片12.3(续),稳定性试验结果与

35、结论 1、数据列表：有关物质应有具体数据，并说明 降解产物斑点数目变化情况；2、附一切有关图谱：如含测、有关物质测定。图谱上应有峰面积积分数 据。,幻灯片12.4,3、经数据及图谱分析，得出合理的结论，指导 合理的包装，贮藏条件，确定有效期。注意积极分析试验结果，如：有关物质与含量不吻合，是方法问题还是杂质溶解性发生变化，是否与杂质特性有关？如：双氯芬酸二乙胺60时，含量下降10%，有关物质不变，经分析所采用的TLC法不合理，操作中二乙胺不断挥发，建议采用HPLC法。如：原料药不稳定，有无晶型问题或盐基选择不当？制剂不稳定应考虑处方与工艺，或剂型本身的合理性，如易水解药物工艺中有否避水，干燥温度是否合适，遇光分解药物应考虑包衣，不宜选择液体制剂等等。,稳定性试验结果与结论,幻灯片12.4（续）,参考书目1、现行版中国药典、USP、BP、EP、JP2、国家药品标准工作手册3、化学药品原料药制备工艺指导原则4、化学药品结构确证研究指导原则5、化学药品原料药质量研究和质量标准指导原则6、化学药品制剂处方和制备工艺研究指导原则7、化学药品制剂质量研究和质量标准制定指导原则8、化学药品稳定性研究指导原则9、溶出（释放）度试验指导原则10、ICH有关质量研究的要求,幻灯片13,谢谢大家！,