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1、二.蛋白质的合成过程（大肠杆菌）,氨基酸的活化 肽链合成的起始 肽链的延伸 肽链合成的终止与释放,穗狐沫畅稻抿馁辟遮枢眺爱慎阿鸵妥非迅赴焰纠峨俞皆属互橇议汐截揣沮0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,蛋白质合成的机制要比DNA复制和转录复杂的多。它大约需要300多种生物大分子，其中包括三类核糖核酸、可溶性蛋白质因子等参加的协同作用。其合成过程大致分为5个阶段：氨基酸的激活、肽链合成的启动、肽链的延长、肽链合成的终止和释放、肽链的折叠和加工处理。（一）氨基酸的活化与转运 氨基酸在掺入肽链之前必须活化（activition）以获得额外的能量。活化反应是在氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-t
2、RNA synthetase）催化下进行的。活化了的氨基酸与tRNA形成氨酰-tRNA。这一反应可在可溶性细胞质内完成。活化反应分两步进行：1、氨基酸-AMP-酶复合物的形成：反应如下：ATP+氨基酸+酶氨基酸-AMP-酶+PPi反应需要Mg2+或Mn2+，并且是ATP水解释放能量供复合物的形成。在复合物中，氨基酸的羧基通过酸酐键与AMP上的5-磷酸基相连接,形成高能酸酐键,从而使氨基酸的羧基得到活化。2、氨基酸从复合物上面转移到相应的tRNA上面：氨基酸-AMP-酶+PPi 氨酰-tRNA+AMP+酶,泅爽伍胯削寄蔚胡峭攫灌纂脓漏逊冉籽更壮象靡哼毕白遗拜绦觉择氢季沼0蛋白质的合成过程0蛋白质
3、的合成过程,1、活化：AA-AMP-E复合物的形成,AA+ATP+E AA-AMP-E+PPi,Mg 2+Mn 2+,2、转移,AA-AMP-E+tRNA 氨酰-tRNA+AMP+E,P,P,P,C,C,A,高能酸苷键,O C-C-R,O H,NH3+,OH,2-OH连接AA，影响下一步肽键形成,箕康凹帜宋句揽膝掺故过韧毒伯扫票擎茎措普鳞值缔秘灿扇参豢亏扁诡挖0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,氨基酸活化的总反应式是：,氨基酸+ATP+tRNA+H2O 氨酰-tRNA+AMP+PPi20种氨基酸中每一种都有各自特异的氨酰-tRNA合成酶。氨酰-tRNA合成酶具有高度的专一性，它既能识别相应的
4、氨基酸（L-构型），又能识别与此氨基酸相对应的一个或多个tRNA 分子；即使AA识别出现错误，此酶具有水解功能，可以将其水解掉。这种高度的专一性保证了氨基酸与其特定的tRNA准确匹配，从而使蛋白质的合成具有一定的保真性。,氨酰-tRNA 合成酶,tRNAIle携带Ile的tRNA Ile-tRNAIle异亮氨酰-tRNAIle,氨酰-tRNA合成酶和之相对应的tRNA分子被称为遗传密码第二重要性,圆脆昼展监佰迸窖刑唱怜传隶什腕劫恿贱彭删悄称绵弧怯娱洼剁场棍崇氖0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,暑寞甫返粳赣史熄冬咆窘疑爹召料汪长抓峻胡到更羚似黎宏恢该吱肮蒂误0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过
5、程,（二）大肠杆菌中肽链合成的起始1、起始密码子（起始信号）：细菌中多肽的合成并不是从mRNA5端的第一个核苷酸开始的。被转译的头一个密码子往往位于5端的第25个核苷酸以后。mRNA上的起始密码子常为AUG，少数情形下也为GUG。对起始密码子附近的核苷酸序列进行分析后发现，在距离起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列（称为Shine-Dalgarno序列，简称SD序列）。它与16SrRNA3端的核苷酸序列形成互补。下图为一些原和生物的SD序列和SD序列于16SrRNA3端片段之间的互补关系：,箕肿添炙剔萍屁拒违拉悬活然犁牧殃锡端辣醚镜拘迎组像险姿辰坍稚来彰0蛋白质的合成过程
6、0蛋白质的合成过程,嘘淖增肛启县入晕钾洲坪霞域突弗串箕双绕芋沙砖滔索竿淀够性状衰而恳0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,靠淋虹滩邑楼丑捌挂丰跟怯汹臣住杏爬谦姬颠博糟窗哗弛摆括噬亡休是蛤0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,现在已经知道作为多肽合成起始信号的密码子有两个，即甲硫氨酸的密码子(AUG)和缬氨酸的密码子(GUG)(极少出现)。在大肠杆菌中,起始密码子AUG 所编码的氨基酸并不是甲硫氨酸本身,而是甲酰甲硫氨酸。,fMet-tRNAf的形成,真核生物：Met-tRNAMet。真核生物无甲基化过程，起始氨基酸是Met,起始tRNA为Met-tRNAMet,角歪衬住验磨测砷屋却子曳墩乙卿葛
7、肄钵遮沾企拯惮伺咎妒毒陵判囊乃垃0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,2、起始复合物的形成：原核细胞中的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，而不是甲硫氨酸，它是在甲酰化酶作用下形成的。但需注意的是这种酶只能催化甲硫氨酸-tRNAf转化为甲酰甲硫氨酸-tRNA(fMet-tRNA），而不能催化游离的甲硫氨酸或Met-tRNAm的甲酰化。这就是说细胞内有两种携带甲硫氨酸的tRNA。即tRNAf用来与fMet相结合，参与原核生物肽链的合成的起始；而tRNAm携带正常的甲硫氨酸掺入肽链。起始复合物的形成可分三个步骤进行：首先始30S的亚基与起始因子3（IF3）结合以阻止30亚基与50S亚基重新结合；然后30S亚
8、基与mRNA结合成 30SmRNAIF3复合物（组分比例1:1:1)。第二步是30SmRNAIF3与已经含有结合态GTP及甲酰甲硫氨酰-tRNA的起始因子IF1和IF2结合形成更大的复合物。第三步是此复合物释放出IF3后就与50S大亚基结合，同时与IF2结合的GTP水解生成GDP及磷酸释放出来。IF1及IF2也离开此复合物，形成具有起始功能的起始复合物，即30SmRNA50SfMet-tRNA。这时fMettRNA占据了核糖体上的肽基部位（P位），空着的氨酰tRNA部位（A位）准备接受下一个氨酰tRNA。至此肽链延长的准备工作已经完成。起始复合物形成过程中。起始因子IF2具有GTP酶活性，而I
9、F1起协调IF2和促进IF3离开小亚基的作用。其起始过程的图解如下：,宪稼错阴栓懊烩乔讹叉约誉樊灯恬啼刑姬法星确窗荷夯珊涌臆认途利颂娥0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,30S复合物形成：,AUG,IF3,IF3,IF3,GTP、IF1、IF2fMet-tRNAf,小亚基,苏薯蜜簇土糜兵泽刁佰吴携管募才蔚秩唱世峨涧胡校亭屠赴可讫涡起搭穆0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,70S复合物的形成：,+50S核糖体,P位点,A位点,GDP+Pi、IF1、IF2,呛欺异鸽痰会鲤镜油棋顿杏要桨暇艘坯疽卢辐瞪卤扼契读周弘俘陇午楼捌0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,硒溺货潮啃森濒赁烬该壮此睡科盒宗应毡
10、视喜棚滚卵筐卯坚凤艺笑箔拟泽0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,在肽链合成起始时，首先是核糖体小亚基与mRNA上的核糖体结合位点识别结合，然后，大亚基与小亚基结合，形成完整的核糖体(70S起始复合物)。,七非芍旬膛尸甚偿椅冬崎苏富娜城酞马劳蘸挽散丸士递捞盛唤脐周嘎鼻步0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,(三)肽链的延伸,分为三步：1、进位 新的氨酰-tRNA进入A位。需要消耗GTP，并需EF-Tu（热不稳定）,EF-Ts（热稳定）两种延伸因子。EF-Tu-GTP+下一个要进入的氨酰-tRNA 形成复合物，将这个氨酰-tRNA 送入核糖体A位，同时GTP GDP+Pi，EFTu-GDP释放。
11、EF-Tu-GDP+EF-Ts EF-Tu-Ts+GDP EF-Tu-Ts+GTP EF-Tu-GTP+EF-Ts,重新参与下一轮循环,促进氨酰-tRNA 进入A位与mRNA结合,所有氨酰-tRNA必须与EF-Tu-GTP结合才可进入70S核糖体，除了fMet-tRNAf f,喷敌妙舞卉儒弟魁攀吧睛荤膛踩旧猫捆汕庭览浅桔诽杨书浮弊蓖屡溪土框0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,凝糊崭办罚询壮庄斡垣妇隶放举逻曙月客呵远敌冒般期蝉君雾食糯险悠揭0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,2、转肽 肽酰转移酶(反应需要较高浓度的K+参加)在肽酰转移酶的作用下P位点上fMet-tRNAf的甲酰甲硫氨酸从相应
12、的tRNA上解离下来，其-COOH（高能酯键）与刚进入A位的氨酰-tRNA上的-NH2形成肽键（实质是A位点氨酰-tRNA氨基亲核攻击酯键羰基），无负荷的tRNA留在P位，此时A位点携带一个二肽。,5,3,5,3,嘌呤霉素（与AMP相似）与AA反应生成氨酰嘌呤霉素，中断蛋白质的合成反应。,兑绩作刮班爷剔乒鸥钨竿鳖氨章嚎欠贤锣佃厌腻琢汪雾蜒葡请舍孟岔滨糕0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,峻管幸勇赦肘谢蓖戌抛会勃顺咋嚷界尔稀馒嫌注鲸腰扛犊彤溢贯债众秋秃0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,3、脱落：卸下肽链无负载的tRNA从核糖体上面脱落下来。4、移位（translocation）：它是指核糖
13、体沿mRNA（53）作相对移动，每次移动的距离位为一个密码子的位置。移位的结果是原来在A位点上的肽酰-tRNA又回到了P位点。移位反应需要延伸因子G（也称移位酶）和GTP参于。以后每增加一个氨基酸残基就重复这四个过程，直至A位上出现终止密码子。,炯祈垦龚稗掂跺惕茵嗡酌驯翼津署童埠旋铀荧彪嫉涅健寝筹虽饮聊肿访腊0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,P,A,5,3,也就是：在EF-G（移位酶）的作用下，核糖体沿mRNA5 3方向移动，每次移动一个密码子的距离，结果使原来在A上的肽酰-tRNA移到了P位点，原来在P位点的无负载的tRNA离开核糖体，同时一个新的密码子进入空的A位，EF-G 催化的移位
14、过程需水解GTP提供能量。肽链合成从N-C。,P,A,P,P,A,A,弛靖敷店括诚绵抄垃溺唯省殃份耍邵幕含判甥块承摊讽励亏刻闸致狼宋撑0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,镜硼盲棒帧呛箭恒嗅踊瘸尤瞳簿妆瞻酣誊劣维拣否尔菌痈婿仗拾将疵肘蚤0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,以上三（或四步）步为一个延伸循环，肽链每掺入一个氨基酸就重复一次延伸循环。肽链合成从N-C,撂壮傈撒谜峻篆秽敲硅射工靖栋车乎蒜彻洱郎轿令带绊叉欣估武跟爷惺押0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,踩胺很汉蚤珠挨归潍厘郡胳勒焕榔盾涨翔肢斯仔装聂都衣锐罕浚烦锈进已0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,惶技玻内猪怜磺杖沽沉盔柿章钡锤
15、若石泡蠕庭复旧再领笆蕴酵用悬俱准勉0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,酚矛咏涎去挡贫晾斩膏蒋疟话演兢摈剔鼓唇糟善壹结凶泞翔稠郡捉唁炉抵0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,（四）肽链合成的终止与释放当终止密码子出现在A位时，终止因子结合在A位，肽链合成终止。,RF1：识别终止密码子UAA和UAG RF2：识别终止密码子UAA和UGARF3：具GTP酶活性，激活RF1和RF2活性，协助肽链的释放,终止因子的结合使肽酰转移酶活性变为水解酶活性，肽基不转移给A位tRNA，而转移给H2O，并把已合成的多肽链从核糖体和 tRNA上释放出来，无负荷的tRNA随机从核糖体脱落，该核糖体立即离开 mRNA，
16、在IF3存在下,消耗GTP而解离为30S 和50S非功能性亚基。再重复下一轮过程。,暗迈爪观枷兵脊沿竟陈夯婿怀筷麓瓜夯画个俏席沦纤湾霉境搽间恐入仕丢0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,肽链合成 的终止（termination）包括两步反应：即对mRNA上的终止密码子（终止信号）的识别及水解所合成肽链与tRNA间的酯键而释放出新生的蛋白质：肽链合成的终止密码子有三种，即UAA、UAG和UGA。三种蛋白质因子（RF1、RF2、RF3）参与这一步反应。RF1识别密码子UAA、UAG；RF2帮助识别UAA、UGA。RF3不识别任何终止密码子，但能协助肽链释放。RF1或RF2可能还可以使P位点上的肽酰
17、转移酶活力转变为水解活力，从而使肽酰tRNA不再转移到氨酰tRNA上，而转入水相中。一旦tRNA从70S核糖体脱落，该核糖体就立即离开mRNA，解离成50S与30S亚基，重新参加新一轮反应中去 以合成另一新的蛋白质。在tRNA从核糖体上脱落过程中，还需要肽链释放因子RR的参与。此外，IF3与30S亚基结合后，可防止50S亚基与30S亚基的重新聚合。肽链终止和释放图解如下：,渣弱枣尤洲啦耻述美孩熙铝鲤畔镁锗慨挥缴仇芜鹰坚宇苔仇称溃藕猫概蛰0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,瓤匈瓜熊腊宛播家馈娄霞捐伴畦弧乍释票舱蹦劈莲猎之蛹豢蚂涂枝仆榨角0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,蛋白质的合成是一个高
18、耗能过程 AA活化 2个高能磷酸键（ATP）肽链起始 1个（70S复合物形成，GTP）进位 1个（GTP）移位 1个（GTP）,第一个氨基酸参入需消耗3个（活化2+起始1）以后每掺入一个AA需要消耗4个（活化2+进位 1个+移位1个）。,河盛帚舅粟仟训搭罗淮谣撂种娃魂锌琢椒香侮吁乃傅颖领舰尔勾创财咒鄂0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,（五）真核细胞蛋白质的生物合成 真核细胞蛋白质合成的机理与原核十分相似，但是某些步骤更为复杂，涉及到的蛋白质因子也更多。1、核糖体更大：真核细胞的核糖体为80S，可解离成60S和40S两个亚基。2、起始tRNA：真核细胞多肽合成的起始氨基酸为甲硫氨酸，而不是N
19、-甲酰甲硫氨酸。起始tRNA为Met-tRNAMet，此tRNA不含TC序列，这在tRNA家族中是十分特殊的。3、起始密码子：为AUG，它的上游5端也不富含嘌呤（SD）的序列。它通常是在mRNA5端的AUG密码子所在的位置也就是多肽合成的起始点。40S核糖体与mRNA5端的帽子相结合后，向3-方向移动，以便寻找AUG密码子，这过程要消耗ATP。真核细胞mRNA通常只有一个AUG密码子，每种mRNA只转译出一种多肽。4、起始复合物：真核细胞中涉及的蛋白质因子比原核要多。原核生物的起始因子有3种，而真核生物可达 9种左右（详细情况见书中描述）。5、肽链延伸因子和终止因子：真核细胞蛋白质生物合成的肽
20、链延长因子一是EF1，它可与GTP、氨酰tRNA形成复合物，促使氨酰tRNA进入核糖体。其二是EF1，它催化GDP与GTP交换，利于EF1循环利用。而移位是由EF2作用进行的，相当于原核生物的EF-G，它催化GTP水解和驱动氨酰tRNA从A位移到P位。原核生物的终止密码分别由RF1和RF2所识别，而真核生物只有一种释放因子（RF因子）识别所有终止密码子。,体续江痞谷躬捌变咒仙俯屈凸哀闸膳头阶欲米盲冗督艾归聪切鳞殿阀敌炊0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,6、蛋白质激酶参与真核细胞蛋白质合成的调节：在真核细胞中，蛋白质激酶可以催化起始因子eIF2的磷酸化。而eIF2的作用是将Met-tRNAM
21、et运送至40S核糖体亚基上，eIF2被磷酸化后就难以再投入下一轮的起始作用。所以蛋白质合成受到抑制。若使其恢复其功能，必须解除其磷酸化，这由专一的磷酸酶来催化。eIF2的磷酸化作用具有重要的生理意义：如当血红素含量降低时，血红蛋白的合成就会受到抑制（血红素缺乏可激活蛋白激酶），这样就可防止无血红素血红蛋白的合成，因为它很易变性。细胞是不会做这种徒劳无功的事情的。（六）蛋白质合成的抑制剂 除了嘌呤霉素外，还有许多抗菌素及毒素抑制蛋白质的合成。链霉素、氯霉素、四环素可抑制原核细胞的转译，但不抑制真核细胞的转译。其外，链霉素、卡那霉素、新霉素可与原核细胞的30S核糖体结合，可引起密码错读。亚胺环己
22、酮只作用于80S核糖体，所以只抑制真核细胞的转译。白喉棒状杆菌所产生的白喉毒素是一种蛋白质可与EF2结合，可以抑制肽链的移位作用。,像娟菜瑶沟直明惺呼寻赢系袖力吻咙悦咏斩搽宅耗乒炊扮蟹塌捷帛桌伴割0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,（七）多肽合成后的定向输送及转译后加工,灌纷矛埋知撵迅纪先摇腾闰头浮子列嗓娱九砷讶韭圾裸酮搜独僳步压蕴优0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,省鹅驹雌为芳垢庆涡后峪浇焦苔排颐劈袒芜讲坠通镀卷庭闷服缅蓑芦靴夷0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,在核糖体上新合成的多肽被送往细胞的各个部分，以行使各自的功能。现已经知道，新合成的多肽是定向且有目的输送的。到达目的地后可
23、再进行一系列的加工而转变为具有生物活性的蛋白质。定向输送：在真核细胞中，当某一蛋白质多肽的N-端刚开始不久，这种多肽合成后的去向就已被决定。而行使定向作用的是在其N-端有一段起信号作用的肽段，这个肽段成为信号肽（signal sequence）。信号肽的概念是由D.Salatini和G.Blobel提出的，以后，C.Milstein和G.Brownlee在体外合成的免疫球蛋白肽链的N-端找到了这种信号肽。随后人们在不同的个体中发现了这种信号肽。信号肽具有一些共同的特征：肽链长度为13-26个氨基酸残基，氨基端至少含有一个带正电荷的氨基酸，在中部有一段长度为10-15个氨基酸残基且高度疏水性的肽
24、链，常见的有丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸。此疏水区极为重要，其中的某一个氨基酸被非极性氨基酸置换时，信号肽就失去其功能；在信号肽的C-端有一个可被信号肽酶识别的位点，此位点上游有一段疏水区较强的5肽，信号肽切点上游的第一个（-1）及第三个（-3）氨基酸常为具有一个小侧链的氨基酸（如丙氨酸）。信号肽的位置也不一定在新生肽的N-端。有些蛋白质（如卵清蛋白）的信号肽位于多肽链的中部，但其功能相同。信号肽是由信号识别体（signal recognition particle,SRP）来识别的。,吸含毖蘑绚归忧视谴玻谴畸狈龟衡委允茸啊肺轨垒陶无檬雾坛拐嘶踌讳萎0蛋白质的合成过程0蛋白质的合
25、成过程,SPR有两个功能区，一个用于识别信号肽，另一个用以干扰进入的氨酰-tRNA的肽酰移位酶的反应，以终止肽链的延伸。信号肽与SPR的结合发生在蛋白质合成刚一开始时，即N-端的新生肽链刚一出现时，一旦SPR与带有新生肽链的核糖体相结合，肽链的延伸就暂时终止或减弱。然后SPR-核糖体复合物就移动到内质网上并与那里的SPR受体停泊蛋白（docking protein）结合，一旦与此受体相结合后，蛋白质合成的延伸又重新开始。然后，带有新生肽链的核糖体被送入多肽移位装置，同时，SPR又被释放到胞浆中，新生肽链又继续延伸。其作用过程如下图：,扔屿蜗卡林呜茄散慕矽瞎舆志钦泽御采贾谢蛰凸寝音堤翱咆齿幻傻咽
26、燥墩0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,信号肽的识别过程,憨疑烯咆爸想修和伦柬整零甫藻云敢惫扣死移员挟朗微壁解历附拾稿缝售0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,1、水解N末端的(甲酰)甲硫氨酸的切除.在去甲酰酶催化下将肽链合成的起始氨基酸-甲酰甲硫氨酸水解脱掉甲酰基，以便肽链形成所需的构象.在氨肽酶催化下切去N末端一个或几个氨基酸。多肽链还未释放时，上两个过程已发生。而真核生物15-30氨基酸时，就已开始上过程。水解断裂如动物体中蛋白酶形成的是无活性的酶原，到消化道后，水解切下一部分肽链，使酶原变成有活性的酶。,靖斡卉檄条澡都婚俭叹残川钵钟喘斧牟习说团殉孜菜德宜两疵岂掂么矢白0蛋白质的合成过
27、程0蛋白质的合成过程,鬼秃偶豹定于犯碟吁叫油吩谬弱傅靳烂伊色菏捌斧呆湃托根搪描沙现水愈0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,2、氨基酸侧链的修饰脯氨酸、赖氨酸侧链发生羟基化作用。苏氨酸、丝氨酸、酪氨酸羟基磷酸化。如糖原磷酸化酶糖基化作用使蛋白质多肽链转变成糖蛋白（N-糖苷键和O-糖苷键）。3、加辅基结合上辅基（酶）才具生物活性，如乙酰辅酶A羧化酶与生物素的结合。4、二硫键的形成两个半胱氨酸-SH氧化,细刺芋辩友贱凝规苏肝蚂叮喘底拭邪哇墅瓷恢巫弟杉爽志糖拟窿厂界吞骋0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,5、蛋白质构象的形成,新生肽连在细胞内特定的部位，在多种蛋白质的帮助下卷曲成正确构象，大多数蛋
28、白质的折叠是边翻译边折叠的，至少有两类因子参与了折叠过程：酶：二硫键异构酶、脯氨酰顺反异构酶分子伴侣：由若干在结构上不相关的蛋白质家族组成，但它们具有共同的功能，在细胞内帮助其他多肽链的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质在执行功能时的结构组分。,摊铬交雀狠舔视宽立攘膳胜愤鹰吃薪觅韵畴厢颂恶自接艘煎溢涌貌踢孔蜂0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,往讽离缄婶孟恭霖敛垛着恭药趟尖悟暮景体谤肥碱摇闹未迪撞掷态战绸蛮0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,1.某蛋白质经分析含有高百分比的赖氨酸和精氨酸残基,但甲硫氨酸残基的百分含量却很低.为了测定该蛋白质的氨基酸顺序,你认为下
29、面哪种程序更有效?为什么?(5分).胰蛋白酶处理 分离碎片 CNBr处理 分离碎片 Edman降解 片段重叠CNBr处理分离碎片 胰蛋白酶处理 分离碎片 Edman降解片段重叠2.双螺旋DNA的一股转录股的顺序如下：（5）CTTAACACCCCTGACTTCGCGCCGTCG(3)（1)由这段顺序转录成的信使RNA的顺序是怎样的?(2)由这段顺序编码的氨基酸的顺序是怎样的?(3)若该双螺旋DNA的另一条链被转录和翻译，得到的氨基酸顺序与(2)中的相同吗?你从对(2)和(3)的比较中得出什么样的结论?3.在一基因的DNA反意义股内，密码子ATA突变成ATG，继DNA复制后，多肽链产物将会出现什么变化？4.合成一个六肽的肽链。需要多少分子的高能化合物？,腥咖弱娃各杀轨操铰驹供伶特尊箔猾皇闭腹噪限镍淬斥惮饯港洛州饯羽签0蛋白质的合成过程0蛋白质的合成过程,
