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1、其他类型的ELISA,1.阻断ELISA,本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎(TGE)、猪伪狂犬病(PR)及猪胸膜肺炎(AP)的主要检测方法。以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序:,(1)100l AP2型工作量抗原包被 4过夜,洗涤三次、抛干。(2)用200l阻断缓冲液进行封闭 37 60分钟,洗涤三次、抛干。(3)加工作量1:4稀释被检猪血清100l 37 60分钟,洗涤三次、抛干。(4)加100l工作量兔抗AP2型血清 37 30分钟,洗涤三次、抛干。,(5)加100l工作量猪抗兔IgG-HRP 37 60分钟,洗涤三次、抛干。(6)加100l
2、OPD底物液 37 20分钟,加终止液。(7)用ELISA检测仪测定OD值。试验中同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。,(2)抗体捕捉ELISA,本法主要用于检测IgM抗体。由于IgM抗体出现于感染早期,所以检测出IgM,则可作为某种疾病的早期诊断。抗体捕捉ELISA根据所用标记方式不同可分为标记抗原、标记抗体、标记抗抗体捕捉ELISA等几种,其中以标记抗原捕捉ELISA比较有代表性,,IgM抗体捕捉酶联免疫吸附试验(IgM antibody capture ELISA,简称MAC-ELISA)或反向间接ELISA法是利用抗人Igm(链特异性)抗体包被固相载体,作为“捕
3、捉抗体”吸附待检血清中的Igu。经过洗涤除去血清中IgC及其他成分,再加入特异性抗原与“捕捉”到的相应IgM抗体结合;然后加入酶标抗体和底物显色进行测定。,该方法的主要程序为:用抗u链(抗IgM重链)抗体包被37 60分钟后置4过夜,洗涤三次、抛干 加待检血清 37 2小时,洗涤三次、抛干 加酶标抗原 37 60分钟,洗涤三次、抛干 加底物液 37 20分钟,加终止液 用ELISA检测仪测定OD值。,(3)布ELISA,(CELISA)CELISA(Cloth-ELISA)是加拿大学者Blais,B.W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布(Hydrophobic Polyester Cloth)即涤纶布为固相载体,这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大,可为免疫反应提供较大的表面积,提高反应的敏感性,且容易洗涤,不需特殊仪器等优点。其基本原理与Dot-ELISA类似,只是载体不同。,以对布氏杆菌抗原的检测为例,CELISA的主要程序为:(1)首先把抗布氏杆菌的血清包被(吸附)在聚脂布上,并经洗涤及封闭;(2)加被检样品并于室温下感作30分钟,然后洗5次;(3)加酶标记的抗布氏杆菌抗体,于室温下感作30分钟,然后洗涤5次;(4)加入底物液显色;(5)测定OD值。,