制药厂房的设计和验收.ppt

上传人:小飞机 文档编号:5244391 上传时间:2023-06-18 格式:PPT 页数:13 大小:229.99KB
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1、制药厂房的设计和验收,设计、验收流程图,厂房设施的验证文件,URS用户需求,RA风险评估,PQP项目质量计划,IQ安装确认,OQ操作确认,PQ性能确认,DQ涉及确认,验证文件对应阶段,URS,RA,PQP,DQ,IQ/OQ/PQ,厂房设施的URS,项目介绍基本假设产品和工艺健康、安全和工业卫生各个功能区的要求更衣区的要求QC和微生物化验室的要求清洗室的要求空调系统的要求公用系统的要求,厂房设施的URS,项目介绍项目的目的在于为了满足商务的需要,同时要符合中国GMP(98版)的要求,欧盟GMP,FDA 的要求。URS也是一种文件记录提供给用户,将厂房设施项目的整个过程中的所有受到影响的决定留有记

2、录。URS也是项目组、咨询方及客户讨论的结果。关键的目的是厂房设施要符合符合中国GMP(98版)的要求,欧盟GMP,FDA 的要求。URS文件包括以下内容,1.基本假设2.产品和工艺3.健康和安全4.各个功能区的要求建筑结构图和粗略的HVAC图纸见 附件,厂房设施的URS,基本假设这个章节的目的是阐述影响各个功能间理念的假设要素,战略发展计划未来现有产品的产量增加以及新产品cGMP健康和安全(PBOEL)建筑的通道,厂房设施的URS,产品和工艺所有以下的产品在本厂房生产所有产品的生产需要以下设备(简略设备清单)生产基于一班,厂房设施的URS,产品和工艺基于战略发展计划,安装的设备的计算如下,假

3、期一共21天,其中法定假日11天,工厂年休假10天,这样年工作日为239天。设备年使用小时基于一班生产年周数日历每周工作天数5每天的班次1每班的机器使用时间7.5周末可以考虑预防性维修和其他的生产支持性活动批次=销售预测的包装单位/批量设备使用量=小事/每批 X 总的批次/239X7.5标准的批量见BOM生产的批来自包装新产品要考虑进来,厂房设施的URS,健康、安全和工业卫生PBOEL(职业健康暴露极限)职业健康要求有毒、有害微生物的特别要求行业、国际及国内特殊要求,厂房设施的URS,各个功能区的要求更衣区、办公区的要求QC和微生物化验室的要求称量区的要求清洗室的要求空调系统的要求公用系统的要求,厂房的概念设计,概念设计的总结设计情况介绍平面布局设计建筑结构设计土建设计生产区的公用系统设计技术服务区的公用系统设计空调系统自控系统电气系统安全环境内部装修预算主要设备清单,厂房的概念设计,附录URS平面图结构图电气图消防图机械、管道图,

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