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1、王鹏山东科技大学化学与材料工程学院,1,第十六章 元素有机化合物,含杂元素的有机物,王鹏,元素有机化合物的含义,元素有机化合物含义：有机基团以碳原子直接与金属或非金属元素（H，O，N，X，S等除外）相连接的化合物性质特殊，称为元素有机化合物。有机基团不通过碳原子与金属或非金属元素相连的化合物不属于元素有机化合物，如醇钠、磷酸酯 等通常将含C-M键的称为金属有机化合物，如烷基锂等，而将含非金属的化合物，如C-Si、C-B等称为元素有机化合物，但广义上的元素有机化合物包含金属有机化合物,王鹏,16.1 含硫有机化合物,硫和碳直接相连的化合物称为有机硫化物。很多药物都属于这类化合物，如：青霉素、磺胺
2、药、头孢、VB1等分类：1、与含氧化合物相似（二价）：2、高价含硫有机物（高价）：,砜,亚砜,王鹏,一、结构类型和命名：,王鹏,类似氧的有机硫化物：,王鹏,2、命名规则：命名时取决于是否有对应的氧化合物：a)有对应氧化物的硫化物:在相应氧化物的类名前加硫字，如硫醇、硫酚、硫醚,RSH ArSH RSR RSSR 硫醇 硫酚 硫醚 二硫化物 thiols thiophenols sulfides disulfides,例：CH3CH2SH C6H5SH CH3CH2SCH2CH3 乙硫醇 苯硫酚（二）乙硫醚,CH3SSCH3 H2NC=SNH2 CH3CH2CHS CH3CH2C=SCH2CH3
3、,二甲基二硫 硫脲thiourea 丙硫醛 3-戊硫酮,王鹏,b)无对应氧化物的硫化物：可看作硫酸或亚硫酸的衍生物，以及砜、亚砜、硫酸、磺酸、亚磺酸等，如：c)复杂有机硫化物的-SH、-SR可作为取代基命名，称为巯基和烃硫基，如：,4-CH3C6H4SO3H PhSO2Cl C6H5SO2NH2 CH3SOCH3 SOCl2 对甲基苯磺酸 苯磺酰氯 苯磺酰胺 二甲亚砜 氯化亚砜,HOSO2OH RSO2OH RSOOH RSOH 硫酸 磺酸 亚磺酸 次磺酸RSO2NH2 RSO2R RSOR R-S-R 磺酰胺 砜 亚砜 硫醚,2巯基3丁炔酸,王鹏,16.2 硫醇与硫酚,一、制法 硫醇的制备:
4、常采用的方法：另外还有：,硫脲,王鹏,硫酚的制备：二、硫醇的物理性质a)低分子量的硫醇有恶臭，使用中需要特别注意通风，如：,CH3CH2SH含410-9 mg/L即可觉察（查煤气泄漏）丙硫醇大蒜味 丁硫醇黄鼠狼恶臭,王鹏,并非所有的含硫化合物都臭，许多含硫化合物是食用香料，这些味道较好的化合物都具有较高的分子量：硫原子电负性小，半径大，因此沸点和溶解度都较相应的醇低，原因是其形成的氢键较弱,咖啡、焦糖香 肉汤香 烧烤（爆玉米，炒杏仁）,王鹏,三、化学性质：硫原子较氧原子电负性小，体积大，且结构中存在3p轨道，较相应氧化物在酸性、亲核反应方面活泼硫原子最高价态VI价，因此存在氧化的情况,-,-,
5、-,-,王鹏,酸性：硫醇、硫酚比醇和酚的酸性强酸性较醇强的解释：硫体积大，电负性小，因而束缚氢的能力弱，S-H键较O-H键能弱,王鹏,氧化反应：缓慢氧化：成二硫化物生命体内的氧化：强烈氧化：成磺酸与醇的氧化反应对比：醇在-C上发生反应，而硫醇则在S上反应。,王鹏,生成重金属盐：这是硫醇类解毒剂的主要解毒方式，常用的是二巯基丙醇：巯基醇类及巯基蛋白的生物活性与硫原子的活泼性关系密切,二巯基丙醇可夺取与酶结合的重金属从而解毒,王鹏,亲核性：亲核性是硫醇、硫酚最重要的性质，RS-有较强亲核性：a)亲核取代：在碱性、极性溶液中发生SN2反应成硫醚b)与双键的亲核加成：,王鹏,与带吸电子基团的C=C双键
6、的亲核加成是反马氏规则的，因为反应第一步是硫负离子的进攻：c)亲电加成：酸性条件下与带供电子基团的C=C加成是亲电的马氏加成：,王鹏,类似醇的反应：与酰氯、羧酸和酸酐等生成硫醇的酯：二硫醇与羰基的缩合能力较二醇更强，在保护羰基的应用中具有重要的地位。,王鹏,16.3 硫醚,硫醚可看作醚中的氧被硫取代的产物，命名时与醚相同，但改为硫醚一、硫醚的制备对称硫醚可用卤代烃与硫化物反应，类似于复分解反应也可类似Williamson合成法制备不对称硫醚：,王鹏,二、硫醚的性质：1、物理性质：低级硫醚有臭味，不溶于水，与醚相比具有更高的沸点2、化学性质：1、氧化反应：弱氧化剂作用生成亚砜，强氧化剂则成砜：,
7、王鹏,2、亲核取代反应：锍盐的生成硫醚类似于叔胺，强亲核性导致能与卤代烃反应：在合成上的应用：,锍盐的生成导致相邻C亲核性增强，更活泼,王鹏,3、脱硫反应：请比较下列反应条件的不同：,王鹏,三、有机硫试剂在有机合成上的应用1、瑞尼Ni脱硫反应利用硫醚进行催化脱硫，可合成烃类。缩硫醛和缩硫酮的瑞尼Ni脱硫提供了将羰基转变成亚甲基的另一种选择的方法。,王鹏,2、含硫碳负离子在有机合成上的应用：a)含硫碳负离子的获得：,类似羰基的C负离子,王鹏,b)含硫负离子的烷基化反应和亲核加成反应例如：,王鹏,3、利用缩硫醛实现极性的翻转：这是合成常法难以合成酮的策略,王鹏,4、硫叶立德反应 硫叶立德的获得和结
8、构：锍盐脱卤代烃反应,例如：,叶立德是yelide（内盐）的音译，即E+-C-结构,王鹏,硫叶立德的反应：与羰基加成获得环氧乙烷结构：,王鹏,与C=C加成获得环丙烷结构：注意硫叶立德与磷叶立德的区别：羰基、双键,王鹏,16.4 磺酸与烷基苯磺酸钠,磺酸可看作是硫酸分子中一个羟基被烷基取代的产物，通式：RSO3H一、命名与物理性质：以磺酸为母体，称为烷基磺酸能溶于水，易潮解，属强酸,王鹏,二、磺酸的制备：1、直接磺化：2、间接磺化：3、氧化：,王鹏,三、化学性质：1、酸性：2、磺酸基团的羟基反应：类似于羧基的羟基反应，可生成磺酰氯、磺酸酯等：,王鹏,磺酰氯较酰氯稳定：3、磺基的脱除：酸性水解被氢
9、取代磺基占位的解除：碱性水解被羟基取代合成苯酚的好方法,熔融,王鹏,四、烷基苯磺酸钠与表面活性剂：十二烷基苯磺酸钠：市售合成洗涤剂的主要活性成分肥皂的主要成分：C8C17的RCOONa肥皂的缺点：对硬水环境适应性差，原因是成不溶的碱土金属盐，消耗了主要活性成分洗涤剂的原理：表面活性剂降低水的张力，分散油脂成水包油结构。在助剂帮助下防止洗涤污物重新沉积主要包括表面活性剂和洗涤助剂以及其他辅料,王鹏,表面活性剂及分类：定义：在低浓度下可降低溶剂表面张力的物质结构：一般都是亲水部分与疏水部分的结合体，疏水部分一般都是烷基或芳烷基，亲水部分可以是阴、阳离子及非离子基团根据亲水部分，一般可以将表面活性剂
10、分为四类：阴离子表面活性剂，如RCOONa，ArSO3Na等阳离子表面活性剂，如R4N+X-等两性表面活性剂，如氨基酸等，可看作上述两种活性剂活性部分的组合非离子表面活性剂，如烷基酚聚氧乙烯醚等化合物，它们的作用是靠能成氢键的羟基等实现的。,王鹏,洗衣粉的成分构成：活性成分：表面活性剂，常用阴离子型化合物助洗成分：三聚磷酸钠、偏硅酸钠、EDTA等缓冲成分：防止碱性过强，如柠檬酸-柠檬酸钠等增效和辅助成分：如酶，增白剂，香精等洗衣粉的指标：泡沫与表面活性剂有关洗衣粉的污染与助洗成分有关价格与广告有关,王鹏,16.5 芳香磺酰胺与磺胺药物,一、磺酰胺的制备：二、磺酰胺的性质：1、较酰胺稳定，水解速
11、度比羧酸酰胺慢。2、酸性：,王鹏,三、磺胺类药物：是疗效较好的广谱抗菌药物，因分子中都含有对氨基苯磺酰胺结构而得名磺胺药物的抗菌作用是“以假乱真”。药物的分子结构与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸结构相似为改善药物性能，常用杂环取代氮上的氢，如：,磺胺,细胞营养物,王鹏,糖精：邻磺酰苯甲酰亚胺钠，是目前用量最大的合成甜味剂。比蔗糖甜500倍。因难溶于水，故商品用其钠盐。无营养价值，多食无益，可能致癌。量大时发苦,消炎粉,磺胺嘧啶,一些常见的磺酰胺化合物：,王鹏,重要性：在生物体中，某些磷酸衍生物作为核酸辅酶的组成部分，成为维持生命不可缺少的物质 由于有机磷化合物具有强烈的生理活性，至今仍是重要的一
12、类农药。有机磷化合物在工业上应用相当广泛。,含磷有机化合物,王鹏,16.6 有机含磷化合物,磷、膦、膦酸（酯）及磷酸（酯）的区别：是否含有P-C键一、有机磷化合物分类：1、三价磷化合物和五价磷化合物2、PH3的衍生物：伯、仲、叔、季膦,王鹏,3、由亚磷（膦）酸衍生的亚磷（膦）酸酯4、由磷酸衍生的磷酸酯和烃基磷酸酯,王鹏,二、含磷化合物的命名：1、对于PH3的烃基衍生物，命名方法和胺相似：2、膦酸、亚膦酸的命名，是在相应的类名前面加上烃基的名称：,王鹏,3、磷酸、亚磷酸的OH基团被取代的产物，则看作是相应酸的衍生物，与酸的衍生物不同，烃基连接在氧原子上的，要在烃基名称前面加“O”，如：,苯膦酰胺
13、,王鹏,三、烷基膦的结构烷基膦的结构与胺相似，呈角锥形结构：三烷基膦的三个烃基不同时，三烃基膦分子具有手性，与叔胺类似：,注意键角的差别,王鹏,手性烷基膦异构体间可以相互转化，与叔胺比，烷基膦的转化能垒更高（150:25kJ/mol-1），通常需要加热：烷基膦的碱性较胺小，但亲核性大于胺磷原子孤对电子的轨道有较大的s特性，与H+的结合较氮弱，故碱性弱膦原子电负性小，离子半径大，位阻影响小，故膦的亲核性大,温度较高,王鹏,四、有机磷化合物作为亲核试剂的反应：烷基膦可与卤代烃发生SN2反应，生成季膦盐，用强碱处理可磷叶立德：磷叶立德也称为Wittig试剂，具有强亲核能力，与羰基化合物的反应可用来制
14、备烯烃：,王鹏,Wittig（魏悌希）反应：磷叶立德与醛或酮加成，羰基的氧转移到磷上，生成烯烃的反应。Wittig反应几乎不受位阻的影响，例如：,环外双键用其他方法难以合成,王鹏,Wittig反应的历程：一般认为，首先是叶立德的碳对羰基碳的亲核加成，后受热消去Ph3P=O，生成烯烃,王鹏,Wittig反应的缺点：需要使用丁基锂等强碱，成本高产物三苯氧磷难分离Wittig反应的改进Wittig-Hornor反应：使用膦酸酯代替三苯基磷，醇钠等碱即可反应：,王鹏,酰基膦叶立德：带有H的膦叶立德可以与酰氯得到酰基膦叶立德：酰基膦叶立德可处理得炔或者酮,叶立德损失,酰基膦叶立德,Ph3P+CH2RCl
15、-,王鹏,使用酯或硫代酯代替酰氯可以提高膦叶立德的利用率，几乎全部变为酰基磷叶立德：,叶立德全部转化,王鹏,三烃基膦作为强亲核试剂，还能与环氧化合物发生反应，生成三烃基氧化膦和烯烃。例如：烃基膦化合物是优良的配体，常用的钯催化剂多与膦配体共用，如：Pd(PPh3)2Cl2，Pd(PPh3)4,Pd催化剂的催化循环：,王鹏,磷酸酯：分类：人体内的重要磷酸酯：,ATP(三磷酸腺苷),王鹏,生物体内的磷酸酯化反应：ATP具有能量提供者身份：,王鹏,有机磷农药：内吸性：即可被植物吸收，这样只要害虫吃进含有杀虫剂的植物即可将虫杀死作用：破坏胆碱酯酶的正常生理功能，引起害虫中毒以致死亡发展方向高效、低毒农
16、药的发展：第一代农药：天然农药（除虫菊酯等）第二代农药：合成农药（有机氯和有机磷化合物）第三代农药：合成的拟除虫菊酯类,王鹏,常用的剧毒农药：有机磷化合物通常具有毒性：好农药应具备的特点：高效、低毒、残留少有机磷农药：高效、低残毒，但高毒,DDT,敌敌畏,敌百虫,王鹏,16.7 有机硅化合物,硅与碳同族，原子极化度较碳大，电负性小，与C，H相比总显正电，易受亲核试剂的进攻常见的有机硅化合物及键能：,Si-Si键能较C-O键能小，硅烷不能成长链,王鹏,二、卤代硅烷的制备：卤代硅烷是最常用的有机硅化合物直接合成：有机金属化合物制备：有机硅烷的卤代：,王鹏,三、卤硅烷的化学性质：1、水解及溶剂解反应
17、卤硅烷中Si-X键的极性较强，很活泼，易水解或醇解：生成的硅醇在酸或碱所作用下，会发生分子间脱水，生成硅醚，故制备硅醇需要中性环境：,王鹏,2、与金属有机化合物反应卤硅烷中的Si-X键断裂，与金属有机化合物成新的Si-C键和卤代金属盐：3、还原在氢化铝锂、氢化钠等金属氢化物作用下，卤硅烷中的Si-X键被还原为Si-H键，生成硅氢烷，例如：,王鹏,四、有机硅化合物在合成中的应用：最常用的有机硅化合物是带三甲基硅（Me3Si-）的化合物，三甲基硅基团的作用分为辅助和保护：辅助作用：硅原子具有3d空轨道，可与相邻的-碳负离子形成d-p共轭，使-碳负离子稳定，使其发生烃化、酰化、酯化、缩合等多种反应保
18、护作用：硅碳键和硅氧键容易断裂，发生硅被氢取代的反应，因而可以用于保护带活泼氢的基团，如羟基、氨基、等三甲基硅的引入通常利用三甲基氯硅烷为原料,王鹏,1、作为辅助基团的反应：Me3Si-空间位阻大，具有高度的区域选择性：反应需要选择碱的体积以控制产物的结构：,注意与吡咯烷的区别,最常用的体系,王鹏,生成的产物称为烯醇硅醚，易于使碳发生烃基化等反应：其他的反应：,烯醇硅醚,烯醇硅醚,反应后分离,王鹏,2、作为保护基团的反应：三甲基硅可用来保护羟基、氨基、炔基、羰基等，如：,羟基的保护与解保护,炔基的保护与解保护,王鹏,16.8 有机硼试剂,有机硼主要包括烃基硼烷及烃基硼酸/酯等烃基硼烷可看作是硼
19、烷的衍生物，硼带有负电性烃基硼酸/酯可看作硼酸的取代产物有机硼试剂的反应：1、烃基硼烷的反应氧化反应：硼被羟基取代成醇，如硼氢化氧化：,是氧化反应，常用碱性H2O2为氧化剂,王鹏,还原反应：硼被氢取代还原为烃：羰基化反应：烃基硼烷与CO加成得硼酸酯衍生物，不同处理可得不同产物：,反应条件：质子酸中回流，是还原反应,王鹏,共轭加成：氧存在下烃基硼烷与,不饱和羰基化合物发生共轭加成，加成产物经水处理得烃基化羰基产物：反应的好处是烃基加成在远离羰基的C上，且烃基碳的立体构型保持不变,反应经历自由基加成方式,王鹏,总结,元素有机化合物具有重要的应用，多针对特定的反应体系有机硫化合物需掌握硫醇及磺酸类化合物的性质有机磷化合物需掌握Wittig试剂的反应有机硅和有机硼化合物做了解,
