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1、,中西医结合科E组,Pulmonary Hypertension 肺动脉高压 病例分析及诊治临床实践,病史摘要,患者陈XX，女，60岁，因“反复心累、气促1+年，加重伴咳嗽、咳痰1+月”入院入院时间：2014年2月18日 入院前1+年，患者无明显诱因出现心累、气促，活动后加重，无黑曚及晕厥，症状反复发作，活动耐力进行性下降，间断双下肢水肿，曾于2013-1-11至2013-1-31在我院心内科住院治疗，经心脏彩超等检查明确诊断为“肺动脉高压，心脏长大，窦性心律，心功能级”，出院后长期服用“波生坦 1片 bid”抗肺动脉高压治疗。,病史摘要,入院前1+月，患者无明显诱因出现气促加重，活动后明显，
2、咳嗽，咳少量白色粘痰，不易咯出，双下肢水肿，夜间不能平卧，伴阵发性呼吸困难，曾至自贡市第一人民医院就诊。诊断为“肺动脉高压，心脏长大，窦性心律，心功能级；肺部感染；肠道菌群失调；真菌感染”，大便及痰培养提示金黄色葡萄球菌生长；大便涂片查见真菌孢子。给予纠正心衰、抗感染、抗真菌等相关对症治疗，症状无明显缓解，遂至我院急诊科就诊，急诊予万古霉素抗感染、止咳化痰、营养支持等对症支持治疗后收入我科。,Page 4,T：36.8P：123次/分R：22次/分BP：117/88mmHg 神清，颈静脉怒张。心界向左侧扩大，心律齐，各瓣膜区未闻及杂音。双肺呼吸音粗，可闻及散在湿啰音。双下肢踝关节处水肿。,PH
3、 7.423，PO268.3mmHg，PCO220.0mmHg,SPO294.8%,Na 129.9mmol/L,K3.26mmol/L,BE-10.1mmol/L,HCO3 12.8mmol/L;HGB 94g/L，WBC 3.24109/L，NEUT%76.2%；总蛋白56.4g/L,白蛋白22.4g/L,尿酸440.0umol/L,eGFR 58.50ml/min/1.73m2,电解质正常;BNP 23403pg/ml;真菌G试验 1000.00pg/ml;,查体：,辅助检查：,癌胚抗原1.71ng/ml 非小细胞肺癌抗原 2.16ng/ml烯醇化酶 15.26ng/ml。心电图示窦性心
4、动过速，电轴右偏，ST-T改变。腹部彩超、泌尿系彩超（-）,免疫全套：IgA 5300.00mg/L，抗核抗体可疑（），KAP轻链21.90g/L，LAM轻链8.10g/L，ANCA（-），抗心磷脂抗体（-），抗肾小球基底膜抗体（-）；痰涂片：少G+球菌，较多G+链球菌，较多G-杆菌，未查见真菌；大便涂片查菌群比：G-杆菌：G+球菌约等于1：3，大便镜下菌量中度减少；,辅助检查：,2014-02-20,超声心动图,PA 收缩压正常值 36 mmHgTAPSE 三尖瓣环收缩期位移，正常值20.0mm,Page 7,双肺纹理稍增多，模糊，肺内散在淡薄斑片、结节影，考虑炎性灶。,心脏增大，右心为主，
5、肺动脉干增宽，管径约3.4cm，提示肺动脉高压。,2014-2-11胸部平扫CT,2013-1-18MRI心脏功能增强扫描示：右心房室增大，右室心肌增厚，肌小梁增粗，心脏搏动幅度明显减弱，右室射血分数明显减低。心包腔内少量积液。主肺动脉增宽，肺动脉高压征像。右室心尖部血栓形成。左室射血分数轻度减低。,既往心脏内科影像学检查,2013-1-21 CT肺动脉血管三维重建增强扫描：肺动脉及主要分支未见确切造影剂充盈缺损，心脏增大，右心为主，肺动脉干增宽，动脉期造影剂返流入下腔静脉，提示肺动脉高压 左胸膜钙化灶；,MRI胸部血管增强扫描：右心房室增大，右心室内充盈缺损影，肺动脉增粗，系肺动脉高压征，右
6、侧胸腔及心包上隐窝少量积液。,CT上腹部增强扫描：肝淤血，肝实质损害。,既往心脏内科影像学检查,CT胸部增强薄层高分辨扫描：左肺舌叶少许炎症，左肺下叶少许纤维灶，右心房、室增大，肺动脉干增粗，心包少量积液，主动脉壁钙化。,2013-1-23先心病血管成像CT增强扫描：右心房、室增大；右心室内小梁增多、增粗，原因？肺动脉增粗，多系肺动脉高压。心包上隐窝少量积液。,Page 11,诊断：,1.肺动脉高压 心脏长大 窦性心律 心功能级；2.重症肺炎合并型呼吸衰竭；3.肠道菌群失调。,症状,Page 12,1、给予哌拉西林他唑巴坦、万古霉素抗感染；2、入院后给予氧疗、畅通呼吸道、稳定内环境稳定、中药活
7、血化瘀清肺化痰等对症支持治疗；3、请心内科、呼吸科、感染科、消化内科、营养科会诊协助诊治。,患者于2014-2-27病情好转出院,思考,1,2,3,患者肺动脉高压的致病原因及其所属分类?,并发重症肺炎及肠道菌群失调的原因？,该患者的治疗及随访？,Pulmonary Hypertension 肺动脉高压 Clinical Management of PH,2009欧洲心脏病学会肺动脉高压（PH）诊疗指南,2013美国心脏病学会/基金会动脉性肺动脉高压（PAH）最新治疗策略,Contents,Clinical classication of PH,Denitions,Pathology,Epide
8、miology,and risk factors of PH,Pulmonary arterial hypertension（PAH）,PH due to lung diseases and/or hypoxia,1.Denitions,Pulmonary hypertension(PH)is a haemodynamic and pathophysiological condition dened as an increase in mean pulmonary arterial pressure(PAP)25 mmHg at rest as assessed by right heart
9、catheterization.肺动脉高压是由已知或未知原因引起肺动脉内压力异常升高的疾病或病理生理综合征，存在肺循环障碍与右心高负荷，可导致右心衰竭甚至死亡。诊断标准：右心导管检查，在海平面、静息状态下，平均肺动脉压（mPAP）25mmHg。正常的mPAP：1117mmHg The denition of PH on exercise as a mean PAP 30 mmHg as assessed by right heart catheterization is not supported by published data.,Gali N,et al.Eur Heart J 2009
10、;30:2493-537.,Pulmonary arterial hypertension(PAH)is a clinical condition characterized by the presence of pre-capillary PH in the absence of other causes of pre-capillary PH such as PH due to lung diseases,chronic thromboembolic PH,or other rare diseases.动脉性肺动脉高压，是指孤立的肺动脉血压增高，而肺静脉压力正常，主要原因是肺小动脉原发病变
11、或其他的原发疾病而导致的肺动脉阻力增加。诊断PAH，除了上述PH的标准之外，尚需满足肺动脉楔压（PWP）15mmHg，肺血管阻力（PVR）3 Wood单位及心排血量（CO）正常或降低3个条件。,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,肺动脉楔压（PWP）是反映左心功能及其前负荷的可靠指标。正常值：平均压：5 10 mmHg,毛细血管前肺动脉高压,毛细血管后肺动脉高压,动脉性肺动脉高压 PAH,肺动脉高压 PH,Mean PAP 25mmHgPWP 15 mmHgCO normal or reduced,特发性肺动脉高压（idiopathic pul
12、monary arterial hypertension，IPAH）是动脉性肺动脉高压的一种，指没有发现任何原因，包括遗传、病毒或药物而发生的肺动脉高压，并需排除肺静脉压力增高。过去被称为原发性肺动脉高压（PPH）,Pulmonary hypertension(PH)和Pulmonary arterial hypertension(PAH)的定义和范畴是不同的，在我国这两个英文术语的中文译法尚未统一,此处PH译为肺动脉高压，PAH译为动脉性肺动脉高压。,各种译法,PH,PAH,肺动脉高压肺高血压肺高压,动脉性肺动脉高压肺动脉高压动脉型肺动脉高压,VS,VS,1，肺静脉闭塞病和肺毛细血管瘤样增生
13、症,2.左心疾病相关性肺动脉高压,4.慢性血栓栓塞性肺高压（CTEPH）,2.Clinical classication（2013年，法国尼斯）,1.Pulmonary arterial hypertension(PAH)动脉性肺动脉高压 1.1 特发性肺动脉高压 1.2 可遗传性肺动脉高压：ALK1、BMPR2、KCNK3 1.3 药物和或毒素相关性肺动脉高压 1.4 疾病相关性肺动脉高压(APAH)1.4.1 结缔组织病1.4.2 HIV 感染1.4.3 门静脉高压1.4.4 先天性心脏病 1.4.5 血吸虫病 1.5 新生儿持续性肺动脉高压1 肺静脉闭塞病和肺毛细血管瘤样增生症,ALK-
14、1 活化素受体样激酶1基因BMPR2 骨形成蛋白受体2,2.Pulmonary hypertension due to left heart disease 左心疾病相关性肺动脉高压,2.1 收缩功能不全 2.2 舒张功能不全 2.3 瓣膜病 2.4 先天性 获得性左室流入/流出道梗阻,3.Pulmonary hypertension due to lung diseases and/or hypoxia 肺部疾病和/或缺氧相关性肺动脉高压,3.1 慢性阻塞性肺疾病 3.2 间质性肺病 3.3 睡眠呼吸障碍 3.4其他伴有限制性和阻塞性混合型通气障碍的肺部疾病 3.5 肺泡低通气综合征 3.6
15、 长期居住高原环境 3.7先天型肺发育性疾病,4.Chronic thromboembolic pulmonary hypertension 慢性血栓栓塞性肺高动脉压（CTEPH）5.PH with unclear and/or multifactorial mechanisms 原因不明和/或多种因素所致的肺动脉高压 5.1 血液学疾病：慢性溶血性贫血、骨髓增殖性疾病、脾切除术 5.2 系统性疾病：结节病、肺组织细胞增多症、肺平滑肌瘤病、神经纤维瘤、血管炎 5.3 代谢性疾病：糖原累积症、高雪病、甲状腺疾病 5.4 其他：肿瘤阻塞、纤维素性纵隔炎，慢性肾衰透析治疗、段性PH,正常的小肺动脉,
16、PH的小肺动脉,内膜增生 和纤维化,外膜增厚、纤维化,平滑肌细胞增生,3.Pathology,epidemiology,and risk factors of PH,肺动脉高压的病理改变主要由于肺动脉末梢（直径500m）纤维化，出现如内膜增生肥大、外膜增厚、炎症浸润及血栓形成等病理损伤。,流行病学,Group 1,PAH:recent registries have described the epidemiology of PAH.The lowest estimates of the prevalence of PAH and IPAH are 15 cases and 5.9 cases
17、/million adult population,respectively.The lowest estimate of PAH incidence is 2.4 cases/million adult population/year.PAH、IPAH的成人发病率保守估计为5.9-15人/百万In advanced COPD,PH is highly prevalent(50%),although in general it is of only mild severity.In interstitial lung disease,the prevalence of PH is betwee
18、n 32 and 39%.The combination of lung brosis with emphysema is associated with a higher prevalence of PH.超过50%COPD患者并发PH（严重程度相对较低），32%-39%的肺间质疾病并发PH，而肺纤维化有更高的流行性。,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,Inpatient incidence of pulmonary hypertension in Fuwai vascular Hospital in 1996-2005,2023/6/23
19、,Badesch DB,et al.Chest 2010;137:376387,一项前瞻性、多中心PAH登记研究，共入组美国54家中心的近3000例PAH患者，研究发现，在入组的2525例PAH患者中疾病相关性PAH共1280例，而结缔组织病/胶原血管病患者几乎占疾病相关性PAH的一半(n=639),Badesch DB,et al.Chest 2010;137:376387,Risk factors,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,中华医学会心血管病学分会.中华心血管病杂志 2007,35(11):979-987.,4.Pulmonary
20、 arterial hypertension 动脉性肺动脉高压,4.1 Diagnosis Clinical presentation Examinations Diagnostic algorithm4.2 Evaluation of severity4.3 Therapy General measures Supportive therapy Specic drug therapy Transplantation Treatment algorithm4.4 Treatment goals and follow-up strategy,The symptoms of PAH are non
21、-specic and include breathlessness,fatigue,weakness,angina,syncope,and abdominal distension.Symptoms at rest are reported only in very advanced cases.PAH的临床表现无特异性，可出现气促、疲劳、心绞痛、晕厥及腹胀等。,中国PAH注册登记和生存率研究，收录了1999-2004年阜外心血管病医院住院的iPAH和FPAH患者72例临床症状,临床症状发生率(%),4.1 Diagnosis,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30
22、:2493-537.,颈静脉怒张肝脏肿大下肢浮肿发绀肢端发冷,胸前区抬举性搏动肺动脉瓣第2心音亢进三尖瓣收缩期反流性杂音右心室第三心音,晚期有心功能不全时还会出现:,最重要,杜军保,主编.肺动脉高压.北京:北京大学医学出版社 2010,120-122.,Examinations：,X线胸片心电图超声心动图肺功能的评价血气分析免疫学检查腹部彩超,肺部增强及高分辨薄层CT肺通气灌注扫描右心导管检查急性肺血管扩张试验肺血管造影心血管MRI,5.1 Diagnosis,超声心动图,超声心动图是筛查肺动脉高压最重要、首选的无创性检查方法。其诊断价值有：（1）估测肺动脉收缩压(PA systolic pr
23、essure)PA systolic pressure=tricuspid regurgitation pressure gradient+estimated right atrial pressure.mean PAP=0.61*PA systolic pressure+2 mmHg（2）评估病情严重程度和预后（右房压、左右室大小、TAPSE指数以及有无心包积液）（3）病因诊断：发现心脏畸形、大血管畸形等先心病，并可排除左心病变所致的被动性肺动脉压力升高缺点：对操作者要求高，主观性强，假阳性率较高。,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,PA
24、收缩压正常值 36 mmHg,右心导管检查,Right heart catheterization（RHC）is required to conrm the diagnosis of PAH,to assess the severity of the haemodynamic impairment,and to test the vasoreactivity of the pulmonary circulation.RHC是诊断肺动脉高压的金标准，同时可行急性肺血管扩张试验制定治疗方法查明病情的严重性和判断预后排除先天性心脏病,对每一个怀疑肺动脉高压的患者都应进行心导管检查！,Gali N,e
25、t al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,正常右心导管途径,股静脉途径,右房,右室,肺动脉,颈静脉途径,右房,右室,肺动脉,上腔静脉,测量值：PAP(systolic,diastolic,and mean),right atrial pressure,PWP,and RV pressure.肺动脉压（收缩压、舒张压、平均压），右房压，肺动脉楔压，右室压,下腔静脉,急性肺血管扩张试验,In PAH,vasoreactivity testing should be performed at the time of diagnostic RHC to identify p
26、atients who may benet from long-term therapy with calcium channel blockers(CCBs)建议所有的肺动脉高压患者在行右心导管术时，行急性短效血管扩张药物试验，以确定血管扩张药的反应性及指导长期使用CCB类药物。A positive acute response is dened as a reduction of mean PAP10 mmHg to reach an absolute value of mean PAP 40 mmHg with an increased or unchanged CO.阳性标准：mPAP
27、至少下降10 mmHg，mPAP绝对值至少下降至40 mmHg，同时CO增加或不变。推荐以下药物（短效）进行试验：1.依前列醇钠静脉注射（2ng/kg/min12ng/kg/min）2.吸入一氧化氮（10-20ppm）3.腺苷静脉注射（50ug/kg/min-350ug/kg/min）,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,肺功能检查、血气分析,评价肺通气、换气功能（低氧血症）,血液及免疫学检查,结缔组织病、甲亢、HIV、血吸虫病等,腹部彩超,排除肝脏疾病（门静脉高压）,胸部HRCT,肺间质病变、肺及胸腔有无占位等,肺通气灌注扫描,慢性血栓栓塞性
28、肺动脉高压（CTEPH）,肺血管造影,肺静脉闭塞性疾病（PVOD）肺毛细血管瘤病(PCH),其他辅助检查,Diagnostic algorithm,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,5.2 Evaluation of severity,43,I 级(轻度)体力活动不受限。一般的体力活动不会引起呼吸困难、乏力、胸痛加剧、或近似晕厥。II级(轻度)体力活动轻度受限。静息状态下无症状，但一般体力活 动会引起呼吸困难、乏力、胸痛加剧、或近似晕厥。III级(中度)体力活动明显受限。静息状态下无症状，但轻微的体力 活动即会引起呼吸困难、乏力、胸痛加剧、或
29、近似晕厥。IV级(重度)不能从事任何体力活动，并可能出现右心衰竭的体征。静息状态下可出现呼吸困难和（或）乏力，并且任何体 力活动几乎都可以加重这些症状。,WHO肺动脉高压功能分级 WHO-FC,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,PAH疾病进展示意图,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,早期干预、治疗、定期评估可延缓或逆转疾病进展,O.Sitbon,et al.Eur Respir Rev 2010,19:118,272-278.,时间,早期干预,晚期干预,定期监测 并给予升级治疗,功能能力,最
30、终目标：无功能损伤及延长生命,如不治疗：导致进展性重构和右心衰竭,5.3 Therapy,General measures Supportive therapy Specic drug therapy Transplantation Treatment algorithm,General measures,运动和康复训练（I-A）避孕（I-C）旅行（I-C）绝经期激素替代治疗（I-C）避免剧烈运动（I-C）心理治疗（I-C）预防感染（I-C）择期手术指导(减少全身麻醉)（IIa-C）,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,Supportive t
31、herapy,Oral anticoagulants 抗凝（IIa-C）Evidence in favour of oral anticoagulation is conned to patients with IPAH,heritable PAH,APAH,and PAH due to anorexigens（成瘾抑制性药物）;it is generally retrospective and based on single centre experience.INR：1.52.5（North America），2.03.0（European)Diuretics 利尿（I-C）Oxygen
32、氧疗（I-C）保持动脉血氧分压8kPa(60mmHg)Digoxin 地高辛（IIa-C）,Gali N,et al.Eur Heart J 2009;30:2493-537.,Specic drug therapy,Calcium channel blockers 钙离子拮抗剂Prostanoids 前列环素类 Endothelin receptor antagonists 内皮素受体拮抗剂 Phosphodiesterase type-5 inhibitors 5型磷酸二酯酶抑制剂Tyrosine kinase inhibitors 酪氨酸激酶抑制剂Combination therapy,
33、急性肺血管扩张试验阳性,现有靶向药物的三种作用途径,Humbert,et al.New Engl J Med 2004;351:14251436.,前列环素途径,前列环素(PGI2)是花生四烯酸代谢的生理产物，主要由血管内皮合成，它扩张肺血管，抑制肺血管重塑。在肺动脉高压治疗中起重要作用,降低PAP、PVR，增加CO和6MWT，提高生活质量，延长生存时间。Epopsoetenol（依前列醇)：半衰期短，静脉持续泵入 PAH(WHO-FC)Benapnost(贝前列素，德纳）40ug tid po 1584元/月 不良反应：headache,ushing,jaw pain,and diarrho
34、ea.Treprostinil（曲前列素）iv,ih Iloprost(伊洛前列素)目前我国有雾化剂(万他维）用法：6-9次/天，每次半支 550元/支副作用：出血倾向、休克、间质性肺炎、肝功能异常、心绞痛等,内皮素途径,ET-1 是肺动脉高压重要致病原因之一，内皮素受体拮抗剂具有扩张肺血管、抗增殖、改善内皮功能作用，临床应用可改善患者活动耐力，延长患者的生存期。ET有两种不同的受体:ETA,ETBBosentan（波生坦，全可利）:非选择性 10700元/月初始剂量:62.5mg，每日2次用4周维持剂量:125mg，每日2次 适应证：PAH（idiopathic,associated wit
35、h CTD）、Eisenmengers syndrome艾森曼格综合征 用药禁忌：怀孕或可能怀孕者 ALT/AST高于正常上限3倍者，或总胆红素超过正常上限2倍者 随使用环孢素A或格列本脲者,Ambrisentan（安立生坦，凡瑞克）:选择性ETA 适应证：PAH（WHO-FC II or III）Macitentan（马西替坦）:非选择性 2013年10月美国FDA批准上市 适应证：PAH(WHO-FC)，10 mg/天，口服。Sitaxsentan（西他生坦）：2010年因肝损害严重全球停止销售,内皮素途径,肺高血压诊治指南推荐首选波生坦,WHO心功能级,WHO心功能级,WHO心功能级,波
36、生坦(A)西地那非(A)、伐地那非(A)、安立生坦(A),波生坦(a C)静脉泵入依前列醇(A)，西地那非(a C)、伐地那非(a C)、法舒地尔(a C)、安立生坦(a C),波生坦(A)安立生坦(A)、西地那非(A)、伐地那非(A)、吸入伊洛前列素(A)、静脉泵入伊洛前列素(a C)、法舒地尔(a C)、贝前列素(b B),Galie N,et al.Eur Heart J 2009,30:2493-2537.,不良事件:肝功能异常、贫血、精子减少、心衰、胸痛、心悸、肾衰、肾功能不全、呼吸抑制、肺炎、呼吸衰竭、腹泻、肠道菌群失调、消化不良、肠梗阻、视觉模糊、昏厥等。,中华慈善总会全可利慈善
37、援助项目,平均花费4000元/月,一氧化氮途径,5型-磷酸二酯酶(PDE)抑制剂 选择性抑制PDE5(在肺脏大量表达)，增加平滑肌细胞内的cGMP浓度，舒张血管平滑肌，扩张肺动脉，降低肺血管阻力，从而降低肺动脉压；可增强或延长吸入性一氧化氮和前列环素类药物的作用。Sildenafil（西地那非，万艾可）20mg tid po，国内未获批，2000元/月 适应证：IPAH,PAH associated with CTD,CHD,and CTEPH Tadalafil（他达那非）Rho/Rho激酶抑制剂：盐酸法舒地尔（川威）2010年中国肺高血压诊治指南推荐增加心脏指数，明显降低肺血管阻力。用法：
38、0.9%NS 48ml+法舒地尔30mg/q8h 30ml/h 泵入,其他药物,Tyrosine kinase inhibitors 酪氨酸激酶抑制剂/血小板源性生长因子受体抑制剂 Imatinib（伊马替尼）,Riociguat(瑞司瓜特)鸟苷酸环化酶激动剂（2013年新上市）主治：慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和动脉性肺动脉高压(PAH),联合治疗,联合用药的方案有：吸入依洛前列环素+西地那非有协同作用吸入依洛前列环素+波生坦的协同作用尚有争议波生坦+西地那非 或依前列醇+西地那非联合治疗的目的是发挥药物的最大疗效，降低最小毒性，减少药物剂量，以及使无效或疗效下降的治疗变为有效的治
39、疗等。,房间隔造口术,肺 移 植,基因治疗,其他治疗,房间隔造口术(-C)和/或肺移植(-C),临床治疗效果不佳,序贯联合治疗(a-B)#,内皮素受体拮抗剂,前列环素,+,+,+,临床治疗疗效不佳,一般治疗及支持治疗,避孕(-C)预防流感和肺炎(-C)康复训练(a-B)心理疏导(a-C)避免剧烈运动(-C),利尿剂(-C)吸氧*(-C)口服抗凝药物:iPAH、遗传性PAH及减肥药物相关性PAH(a-C)；APAH(b-C)地高辛(b-C),5型磷酸二脂酶抑制剂,肺动脉高压的治疗流程,Gali N,et al.Eur Heart J 2009,30:2493-537.,血管反应阴性,*保持动脉血
40、氧分压8kPa(60mmHg)#WHO-FC心功能分级级时为a-C由于肝脏毒性，西他生坦已撤市,2013美国心脏病学会动脉性肺动脉高压（PAH）最新治疗策略,5.4 Treatment goals,改善症状提高生活质量提高运动耐力 WHO功能分级为III、IV级者改善为I-II级 WHO功能分级为II级者改善为I级，或至少维持在II级水平 6分钟步行距离380米（50岁以下500米）改善血流动力学 CI2.4L/min/m2并且右房压10mmHg,5.4 Follow-up strategy,Is recommended Should be performed,Diagnosis Echoca
41、rdiography is recommended as a screening tool for the assessment of PH due to lung.（I-C）超声心动图为首选检查手段，进行PH的初筛（是否需行RHC），排除左心疾病.RHC is recommended for a denite diagnosis of PH due to lung diseases diseases.（I-C）右心导管检查用于确诊肺动脉高压,6.PH due to lung diseases and/or hypoxia肺部疾病和/或缺氧所致的肺动脉高压,TherapyThe optimal
42、 treatment of the underlying lung disease including long-term O2 therapy in patients with chronic hypoxaemia is recommended in patients with PH due to lung diseases.（I-C）由肺部疾病引起的肺动脉高压的治疗，应与肺部疾病的最佳治疗方法相同，其中包括慢性低氧血症患者的长期氧疗。The use of PAH-specic drug therapy is not recommended in patients with PH due t
43、o lung diseases.(III-C)肺部疾病和/或低氧所致的肺动脉高压不建议采用针对PAH的特异性药物进行治疗Patients with out of proportion PH due to lung diseases(characterized by dyspnoea insufciently explained by lung mechanical disturbances and mean PAP 4045 mmHg at rest)should be enrolled in RCTs targeting PAH-specic drugs.(IIa-C)不能单独用肺部疾病所致
44、肺动脉压力升高，来解释的肺动脉高压的患者，应该行右心导管检查，及服用针对PAH特异性药物的。,小结,1.肺动脉高压是涉及多学科的疾病，目前诊断术语混乱、概念不清。2.动脉性肺动脉高压临床表现缺乏特异性，超声心动图为最重要、首选检查，右心导管检查为“金标准”。3.早诊断、早治疗是关键，内皮素受体拮抗剂为最主要的治疗药物。4.肺部疾病和/或低氧所致的肺动脉高压原发病的治疗为关键，不推荐使用采用针对PAH的特异性药物。,回顾病例,1,2,3,患者肺动脉高压的致病原因及其所属分类?,并发重症肺炎及肠道菌群失调的原因？,该患者的治疗及随访？,先心病血管成像CT增强扫描、肺动脉血管三维重建增强扫描、CT胸部增强薄层扫描、上腹部增强CT、胸部血管增强扫描、肺功能检查、血液及免疫学检查等。,波生坦的不良反应所致？,包括一般治疗及支持治疗（抗凝、利尿），患者WFO-FC分级为级，可继续口服波生坦，效果不佳则可考虑联合药物治疗。随访内容包括：临床症状评估、心电图、超声心动图、6MWT、BNP、右心导管检查等。,特发性肺动脉高压/可遗传性肺动脉高压?,
