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1、戴安液相操作注意事项1分析样品前的准备工作1. 检查流动相是否太少或放置太久。超纯水或缓冲盐溶液建议每天必需更换 且过滤，以防止长细菌。超纯水必须为新制，这一点尤其重注意：一般情况下，自动进样器清洗液建议使用与样品互溶好的溶液并且不含盐，如 果与某通道流动相共用，在在线脱气机的该通道出口用一个三通相连。2. 梯度洗脱则有机相用一个通道（如A通道），超纯水或缓冲盐用另一个通道 （如B通道），使用一段时间建议A和B通道进行更换。3. 混合流动相的过滤原则：纯有机相或含一定比例有机相的就要用有机系 0.45p m的滤膜，水相或缓冲盐的就要用水系0.45p m滤膜。这一点需特别注意， 因有机溶剂可以溶
2、解水系滤膜，被溶解的水系滤膜更易损坏密封圈和柱塞杆。4. 配好的流动相真空过滤时，当抽滤完后可继续抽滤几分钟，起到抽滤脱 气的作用。建议超声波中的水位尽量高于流动相瓶中的水位，超声脱气效果会 更佳。超声的时间不易过长，超声波工作会发热，超声时间过久时，超声波中 的水会发热，随之流动相也发热升温，导致改变流动相的组成比例。5. 分析样品前先用甲醇或乙腈冲洗流路约20分钟，平衡活化色谱柱，并赶走 管路中的杂质和水分。6. 若流动相为有机相与水相的混合物，按照分析样品的需要调节比例阀的比 例后冲洗流路约30分钟后，待基线走平后即可进样。7. 若流相相中含有缓冲盐溶液、有机/无机酸或其它电解质，用95
3、%左右的去离子水冲 洗流路约20分钟后，再按照分析样品的需要调节比例阀的比例后冲洗流路约30分钟后，待 基线走平后即可进样。9. 首先将所需要使用的流动相通道分别在软件泵的控制面板中进行“冲洗” 排气泡，详细说明参考前面讲到过的泵的控制面板。10. 若为手动进样阀，则需将进样阀处的扳手反时针扳到头后，用一次性医 用注射器吸几毫升的50%甲醇或流动相，从进样口注入，清洗定量环和管路。11. 若为自动进样器，则需按软件中自动进样器面板上三个清洗的“启动” 键洗针并排掉注射器和进样针中残留的气泡。若仪器长时间未用，可能按一次“启 动”键无法排气泡，可再按“启动”键，直至气泡排完为止。12. 若仪器较
4、长时间未使用，流通池中可能有气泡，可以不接色谱柱，加大 流速冲洗流通池中的气泡。2仪器清洗每天或每次使用仪器分析样品前，需先清洗泵头或管路中残留的气泡或溶剂。在使用此键前需先向上掀开泵头前面板，然后拧松快速清洗阀（反时针两圈 左右）。然后在软件中按此“冲洗”键，泵将以3.0ml/min的速度自动快速清 洗泵内残留的气泡，5分钟将自动停止。若想手动停止，只要再按“冲洗”键， 将停止清洗。注意：若长时间未使用仪器，或该通道更换了另外的流动相，清洗时间不易 太短，一般以5分钟为宜。否则，有残留气泡或溶剂留在真空脱气机内，易造成 流速不稳定，所分析成分的保留时间不稳定而影响正常的分析。要使用的每个通道
5、（A/B/C/D）都需要设100%A,B,C,D单独快速清洗来排气 泡。如果通过分别设定每个通道的比例让多通道进行同时快速清洗，泵流速建议 控制在3ml/min以下，否则容易损坏比例阀。清洗有缓冲盐的那个通道前后，一定要用去离子水清洗管路和泵头。以防止 缓冲盐直接与纯有机相（甲醇、乙腈等）混合而产生结品堵塞比例阀。清洗完毕，先停泵，再拧紧快速清洗阀。切记：不要在泵未停止清洗前拧紧 快速清洗阀。若流相相中含有缓冲盐溶液、有机/无机酸或其它电解质，用95%左右的去离 子水冲洗流路约20分钟后，再按照分析样品的需要调节比例阀的比例后冲洗流 路约30分钟后，待基线走平后即可进样。将所需要使用的流动相通
6、道分别在软件泵的控制面板中进行“冲洗”排气泡。若为手动进样阀，则需将进样阀处的扳手反时针扳到头后，用一次性医用注 射器吸几毫升的50%甲醇或流动相，从进样口注入，清洗定量环和管路。若为自动进样器，则需按软件中自动进样器面板上三个清洗的“启动”键洗 针并排掉注射器和进样针中残留的气泡。若仪器长时间未用，可能按一次“启动” 键无法排气泡，可再按“启动”键，直至气泡排完为止。若仪器较长时间未使用，流通池中可能有气泡，可以不接色谱柱，加大流速 冲洗流通池中的气泡。建议在开泵稳定5分钟以后再开紫外检测器的灯。开灯后，检测器会自动进 行波长校正和能量校正。仪器若长期未使用，则检测器中可能有残留的气泡存在，
7、 这样，紫外光透过率就会降低，检测到的灯的能量也很不稳定，造成漂移和噪音 值较大，自检就无法通过。所以，需开泵稳定几分种，赶走流通池中的气泡之后 再开检测器较好。3监视基线点工具栏中的“监视基线”或左下角的“采集打开”，开始设置采集基线。将跳 出如下窗口，选择UV：4分析完样品后的维护1流路的清洗1. 若当天不再使用仪器，可以将检测器的灯设定为off。若当天还需要继续 使用仪器，建议不要关闭检测器的灯。2. 若流动相为有机相与水相的混合物，则直接用100%甲醇或乙腈冲洗流路约 30分钟后，待基线走平且无杂质峰出现后即停泵关机。3. 若流相相中含有缓冲盐溶液、有机/无机酸或其它电解质，则先用95
8、%的去 离子水充分清洗柱子，再用有机相清洗保存，详细步骤参照仪器控制面板2.4.1 中清洗程序操作，待基线走平且无杂质峰出现后即停泵关机。4. 建议不要在停泵后仍长时间的开着检测器的灯，以免造成流通池中液体挥 十而污染流通池。若不关机不关灯，建议使用低流速（0.1或0.2ml/min）。5. 如果流动相中含有缓冲盐或酸，则需先用水相（含5-10%的有机相）冲洗 色谱柱20倍柱体积以上（常规流速40分钟以上），再用有机相冲洗色谱柱。如下图，为一个含有缓冲盐仪器方法结束后的冲洗过程。说明：尽量避免直接用50%甲醇冲洗色谱柱。2样品瓶的清洗若使用的是自动进样器，则每次进样后用过的样品瓶需要清洗，以方
9、便重复 使用。一般可将几次使用过的样品瓶累积起来，用去离子水（少许甲醇）加洗洁 精超声3060分钟后，用去离子多次清洗干净后，干燥箱中干燥即可。样品盖 最好一般不要放在干燥箱中高温干燥，容易变形（可以将样品盖放蒸发皿中，再 将蒸发皿放在干燥箱的顶盖上，烘干的余热可将样品盖烘干。）。3洗针1. 若为手动进样阀，则需将进样阀处的扳手反时针扳到头后，用一次性医用 注射器吸几毫升的50%甲醇，从进样口注入，清洗定量环和管路。2. 若为自动进样器，则需先在软件进样器面板上分别依次启动三个清冼键。 特别是比较粘稠的样品（如中药等），每天做完样后一定要洗针。.4关机系统清洗好后，如果多日不再使用仪器和电脑，
10、可关闭检测器的紫外灯和可见 光灯，将泵的流速降为0。然后关闭电脑，最后关闭仪器各部件的电源;如果第 二天还要分析样品，建议不关紫外灯和可见光灯，以0.2ml/min低流速平衡仪器.若分析的样品较多，且配置有自动进样器，可设定一个冲洗柱子和关机程序， 等仪器分析完样品后，自动清洗色谱柱，并关灯停泵（说明：在泵的控制面板 2.4.1部份有详细说明）。智能关机注意事项1，智能关机不适用于含有缓冲盐或酸体系在运行完序列后直接执行，需另外冲洗 序列。2, 如果分析用流动相是水/甲醇体系，清洗就用水和甲醇，如果分析用水/乙腈体系， 建议仍用水和乙腈清洗，因为甲醇的粘度系数较高，洗脱强度又弱于乙腈。5日常维
11、护及注意事项1泵1. 放置了一天或以上的水相或含水相的流动相如需再用，需用微孔滤膜重新过 滤。2. 蠕动泵清洗瓶中的95%的水/甲醇或异丙醇要求每天更换。若液相使用频率不 高，建议每天使用前更换，以免水长细菌损坏泵中各组件。3. 为了保证U3000泵的安全运行，必须设定高、低压极限（一般安装以设置好）；4. 流动相禁止使用氯仿、三氯（代）苯、亚甲基氯、四氢呋喃、甲苯等；慎重 使用四氯化碳、乙醚、异丙醚、酮、甲基环己胺等，以免造成对柱塞密封圈的腐 蚀。若需要使用正相系统分析样品，需要另行安装耐腐蚀的正相密封圈。5. 拧松快速清洗阀时，不宜拧得过松。一般拧松2圈左右即可。拧得过松流动 相容易从清洗
12、阀部位流进泵头中引起报警。6. 使用快速清洗阀时，只能逐个通道的排气泡，不得将几个通道同时按比例排 气泡，比例阀的快速切换易导致损坏。7. 流动相一定要过滤和超声脱气。8. 详细操作及注意事项可参考泵的硬件说明书。2手动进样阀或自动进样器1. 手动进样阀每天做完样后，一定要用甲醇冲洗定量环中的杂质。若样品为水 系，则先用去离子冲洗定量环再用甲醇冲洗。2. 手动进样阀一定要注意不要使用不规范的过长的平头针头或普通的尖锐的 针头，易扎破六通阀中的垫片而导致漏液、进样不准确。3. 自动进样器建议用水和有机溶剂混合的不含盐的溶液进行洗针，不要使用缓 冲盐。4. 样品必须要使用相应的微孔滤膜过滤，以免堵
13、塞进样器的针头或色谱柱。5. 样品瓶放置在自动进样器的托盘之后，要检查瓶子是否未放稳或放歪，以免 进样时将针头扎弯或变形。6. 每天洗针前要更换相应的流动相或洗液。7. 尽量不要手动转动进样器的托盘，需要放置样品或转动样品盘前请使用进样 器前面板的磁性笔触控屏幕或在软件中使用移动盘或瓶到前面来转动样品盘。8. 重复使用样品盖时，请将含硅胶的一面朝下，以免硅胶粒堵塞进样针。如何确 认哪一面是硅胶可以参考相应的样品盖描述或说明书。9. 其它使用和注意事项请考考进样器的硬件说明书。3柱温箱1. 柱温箱一旦发生报警，一定要及时找到原因。若实验室湿度太高，则需采取 相应的除湿措施。若柱温箱中发生漏液现象
14、，则需及时拧紧色谱柱并擦干漏液， 长时间的漏液极易损坏柱温箱中的传感器。2. 若实验中使用了缓冲盐或其它电解质，在做完实验后，系统和色谱柱一定要 充分清洗。3. 柱温箱使用温控过程中，尽量不要打开前门，否则传感器会报警出故障。4. 柱温箱的废液管尽量不要与其它各部件的废液管共用，避免造成湿度过高而 报警。另外，废液管一定不要有向上拐弯的部份，否则废液或冷凝水会倒流。5. 尽量避免在低流速下设定较高温度，易造成色谱柱的塌陷或老化。6. 主机的两测尽量不要长时间放置挥发性的液体，以免造成柱温箱传感器报警。7. 配有阀切换装置的，在切换系统或切换阀之后要注意前一系统的影响。可以 设定约3分钟的平衡时
15、间来完全消除（反相柱）。4检测器1. 检测器的紫外或可见灯在长期打开的情况下，一定要保证有溶液流经检测池。 若不需要做样，可设置一个较低的流速（如0.1ml/min），不再使用仪器可关闭 灯的电源。2. 检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中 有气泡，则会提示漂移过大无法通过自检和校正。3. 检测器的氘灯或钨灯不要经常开关，每开关一次灯的寿命会损失几十小时。4. 连续两次开关灯之间应至少间隔15分钟。否则灯过热易 导致烧坏。5. 流动相中有缓冲盐或酸碱时，样品分析完后一定要清洗流通池，以防止流通 池污染或堵塞。6. 检测器需尽量避免震动，需搬动时，一定要采取有效的防
16、震措施。7. 对于VWD紫外检测器，尽量避免长时间使用多波长同时检测。8. 对于CAD检测器，在开泵前或停泵时保证流路的气源是打开的。5其它1. 缓冲溶液与有机溶剂互相转换前一定要用95%的去离子 水清洗泵，防止盐在有机相中结晶损坏泵中各组件和堵塞色 谱柱。2. 仪器使用前后一定要用甲醇或乙腈冲洗流路，平衡活化色谱柱，赶走管路中 的杂质和水分。3. 缓冲溶液的浓度不能高于1.0 mol/L，pH范围212 （使用c18柱子时，pH 范围27）。4. 仪器长时间不用，每个泵通道和整个流路一定要用甲醇冲洗后保存，以免结 品或造成污染。5. 各部分电源关机后再开间隔时间不易过短，应至少15秒钟，检测器至少15 分钟。6. 采集紫外信号时，若分析物质的最大波长已知，则尽量减少采集的通道个数， 以免占用电脑的空间（PDA-100检测器）或影响光栅的寿命（VWD-3400检测 器）。7. 每次分析时间不易过短，建议至少30分钟。
