有机化合物波谱解析复习指导(Ido).docx

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1、第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、-OHB、-ClC、-SHD、CH CH -2、所需电子能量最小的电子跃迁是：D3 2A、o 一o *B、n 一o * C、 n 一n * D、 n 一n *3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性

2、C、n 一n *跃迁的吸收强度比n 一o *跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用 表示，当=500010000时，表示峰带：BA、很强吸收B.ma吸收C?中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4-200nmB、200-300nmC、200-400nm D、300-400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入 在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BmaXA、R带B、B带 C、K带 D、E带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形

3、状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、n 一n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇 C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是：AA、O】B、 O C、D、 O11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A (b)A、 八八/ b、八八/C、八八/ D、於、/、#12、频率（MHz）为4.47X108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7p C、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁

4、所需的能量最高AA、a一o*B、n一n *C、no * D、nn*第二章红外光谱、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA： 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA： 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+63、下列化合物的v C=C的频率最大的是：DCH图为化合物的IR其不应含有4、4、化合物的IR图,其不应含有:DC1600I 200300025C(2ii noA：苯环B：甲

5、基C： -NH2D： -OH下列化合物的v的频率最大的是：AC=C5、6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的。CH特征强吸收峰为：AA： 925935cm-iB： 800825cm-iC： 955985cm-iD： 10051035cm-i7、某化合物在3000-2500cm-i有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸B：醛 C：醇 D：醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C/R-夕0R-RCRC-C-CRHFClABCD9、RC三N中三键的IR区域在：BA 3300cm-iB 22602240cm-iC 21002000cm-i D 14751300cm-i10、偕三甲基(特丁基)的弯曲

6、振动的双峰的裂距为：DA 1020 cm-i B1530 cm-i C 2030cm-i D 30cm-i 以上第三章核磁共振、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10、m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移(5值范围约为也 。2、 自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性，不产生核磁共振现象三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高

7、能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小Ha H b (CH3) 3COH c CH3COO CH3d 普一cch3 (2 3) adbbcd B 、 dcba C 、 cdab D 、 bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(aM)为420Hz，试问该峰化学位移(A)是多少ppm： BA、10B、7C、6D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BOCHA、 0-1ppmB、 2-3ppmC、 4-6ppmD、

8、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为CA、1H B、2HC、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差()为430Hz， 问该峰化学位移。)是多少ppm? CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、 化合物宣 的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？DA、8B、4C、 2D、119、化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基 B、邻位氢C、间位氢 D、对位氢20、判断CH CH CH CO H分子中1H核化学

9、位移大小顺序B3222a b c dA、 abcd B 、 dcbaC、cbad D、 dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A B B、A XC、AA BBD、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数J值范围为AA、8-10HzB、 02Hz C、2-3Hz 明D、12-18Hz23、 在低级偶合的AX系统中共有 A 条谱线。A、2B、3C、4 D、524、 在化合物CH CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为D3A、1-2 p

10、pm B、3-4 ppm C、6-8 ppmD、8-10 ppmHb、. _ .，Ha25、在化合物HeC、cooch3的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变CA、HaB、HbC、HcD、 CH3昭VL26、化合物/ HP的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为CA、CH HoHmHpB、Ho Hp Hm CHchC、h Hp Ho CH3 D、Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为ai 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a和a的6值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基C入、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应

11、的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD 和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、一维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移6值范围约为 02202、FID信号是一个随时间t变化的函数，故又称为 函数;而NMR信号是一个随 变化的函数，故又称为 函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、1种 B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：COIa. CH

12、-CHb.CH三CH c. C d. |A、 abcd B 、 dcba C 、 cd b a D 、 bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A|lY-CH3A、 10-50ppmB、 50-70ppm C、 100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DH A、1B、2C、3D、45、一个分子式为CH8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一 个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：BB.C.D.A、7B、6C、5D、46、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：CCH

13、3C7、一个分子式为CH的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现 一个三重峰和一个双8峰，该化合物的可能结构是：AA.B.C.D.8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？ DA、7B、6 C、4 D、59、 苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位B、 邻位 C、间位 D、对位If 工ch310、 在化合物COOH的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？DA、5 B、6C、7 D、811、一化合物，分子式为C札，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去 偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其

14、结构可能为AA、B、C、 _CH3 C C C C CH3D、CHCH CH= CH CHCH2第四章质谱一、名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、a -裂解。二、选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C ）A）分子中有电负性基团B）分子中有不饱和基团C）不饱和双键基团Y -位上要有H原子D）分子中要有一个六元环2、质谱（MS）主要用于测定化合物中的（C ）A）官能团 B）共轭系统 C）分子量 D）质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ）A）相等 B）小于分子量 C）大于分子量D）与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关

15、系是（B ）A）含奇数个N原子时，分子量是偶数；B）含奇数个N原子时，分子量是奇数；C）含偶数个N原子时，分子量是奇数；D）无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（A ）A）两个电子向一个方向转移 B） 一个电子转移C）两个电子分别向两个方向转移D）无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1： 1,说明分子中可能7、8、9、含有( B )A) 一个 Cl B) 一个 Br C) 一个 N D) 一个 S 对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？(D ) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂， 含双键、芳环的化合物分子离

16、子不稳定， 在双键、芳环的6键上容易发生6断裂，A)B)C)D)下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？ ( DAh3coBO生成环状游离基。分子离子峰较强。生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。)CClD采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：(C )分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子有机化合物只能含偶数个氮原子A)B)C)D)10、某芳烃(M=120)的部分质谱数据：m/z 120 (M+)丰度40%, m/z 92丰

17、度50%, m/z 91丰度100%，试问该化合物结构如何？ ( AAB11、某一化合物(M=102)，质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为A) (CH )CHCOOCHC) CHC3H2CHCOOaH3B) CH CH CH CH COOH D) (CH 3) C2HCH2 CO2OH212、某烷烃类化合物MS 构为( B )A) C7H14B) C2H5Br图如下右图C) C3H7C113、一个醚类，质谱图上在m/z92处有一强的该化合物的D) C2H5F峰，该化合物结构为何？(C)、D16、化合物I的MS图中（M=156），丰度最大的峰A m/z 99 B m/z 1

18、41 C m/z 113 D m/z 5717、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数是（A）质量？ （C）A C3H5 B C4H11NC CHO D CHN 3 64 9 218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键，芳环的6键上容易发生6断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）；eCH30-LcA c 6% y21、采用“氮规律

19、”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮 原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇 数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M=120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:A CHO B CH C CHN D CHN4 35 74 53 3 224、某芳烃（M=134），质谱图上于m/z 105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物 的哪一种

20、：AC、含Cl D、含A只含有C、H、OB、含SBr25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为:A分子离子峰 B亚稳离子峰 C同位素峰D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺 C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现29、 化合物的0通常可看到m/z为 的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 C 的MS中有一 m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A P开裂 B a开裂C麦氏重排D经四元环的氢迁移

21、重排31、卤代烃可发生 B 位的脱卤化氢裂解A 1、2 或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：CA、C H OB、C HC、C H N D、C H N5 86 125 104 8 233、某芳烃（M=134），质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪 一种：A.34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:49 5184 86m/zA、只含 C、H、O B、含 SC、含 Cl D、含 Br35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为:A、分子离子峰B、亚稳离子峰 顷双电荷离子峰D、碎片离子峰36、正丁基苯（MW=134）的质谱裂解产生 m/z134, m/z105, m/z92, m/,91（基峰），m/ z,78 和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。IIPH2-ch2-ch2-ch3CH3ch-ch-ch-ch=ch-chh-ch322337、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（A）还 是（B）。ch-ch-ch=ch-chh-chch322B质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化A38、某化合物结构可能是（A）或（B）， 合物结构。