《有机化合物波谱解析汇报复习指导.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物波谱解析汇报复习指导.docx（75页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、有机化合物波谱解析复习指导广东药学院天然药物化学教研室2OO5年5月第一章紫外光谱24第二章红外光谱511第三章核磁共振1234第四章质谱35414270第五章综合解析名词解释1 助色团2、发色团3、红移4、蓝移5、增色作用6、减色作用7、吸收带选择题1、不是助色团的是：A、-OHB、-CIC、-SHD、CH3CH2-2、所需电子能量最小的电子跃迁是：A、-*B、nT。*C、*D、nT11*3、下列说确的是：A、饱和煌类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、n*跃迂的吸收强度比nTCf*跃迂要强IO-Ioo倍D、共辄双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用皿表示，当EmaX=5000
2、10000时，表示峰带：A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：A、4200nmB、200300nmC、200400nmD、300400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入a在230270之间，中心为254nm的吸收带是：A、R带B、B带C、K带D、El带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迂的同时伴随有振动及转动能级跃迂的原因9、nn*跃迂的吸收峰在下列哪种溶剂中测
3、量，其最大吸收波长最大：A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是：A、B、C、D11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：AB、C、D、12、频率(MHZ)为4.47X108的辐射，其波长数值为A、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迂所需的能量最高A、 - *B、 - *C、n *D、nT *问答题1、根据WOOdWard计算规则，计算下列化合物的UV入2、某化合物在乙醇中的UV入皿分别为236nm ( =12000), 245nm ( =18000) 请推断其分别为结构A还是B?A
4、B3、一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV入皿EtOH=352nm,试问其结4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迂？在近紫外区能出现几个吸收带？5、一环己烯酮衍生物，其UV入maJ0H=235nm,假如共辄体系中连接有烷基(R),试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。6、某强心苔元的结构可能为（八）或(B),测得紫外光谱3aJ0H=218nm,试问其结构为何者？7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？(1)CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH38、PH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生篮移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带
5、和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？9、某化合物的紫外光谱有B吸收带，还有人=240nm,=13X104及人=319nm,二50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共朝效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D：3N+62、非线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:
6、3N+5D：3N+63、下列化合物的Ve=C的频率最大的是:ABCD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：A:苯环B：甲基C:-NH2D:-OH5、下列化合物的Ve=C的频率最大的是:6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的ch特征强吸收峰为:A：925zv935cm,B:800825cC:955985cm,D：10051035cm,7、某化合物在3000-2500CmT有散而宽的峰，其可能为：A：有机酸B：醛C:醇D：酸8、下列萩基的伸缩振动波数最大的是：9、 中三键的IR区域在：A3300cm,B22602240cC2100zv2000cm,D14751300cm,10、偕三甲基（特丁
7、基）的弯曲振动的双峰的裂距为：A1020CmTb1530cm1C2030cm_1D30CmT以上三、问答题1、某化合物的分子式为CjFU),IR如下，请推断其可能结构式。2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8%0,试推断其可能的结构式。3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？4、某化合物的IR如下，请问:(1)该化合物为芳杳族还是脂肪族化合物？(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？(3)是否有双键、三键等结构？(4)是否为有机胺类化合物？说明有关理由。5、比较下列化合物的IR的相同与不同处？6、用红外光谱法区别下列各对化合物。7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N,试推断其可能
8、的结构式。8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为GM霜，试推断其可能的结构式。9、有一化合物的红外谱中2870CmT及926CmT的强吸收，无2960cm,试判断该化合物的正确结构，并说出理由？10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。11、红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的强度由那些因素决定？12、下列化合物的IR光谱有何不同？（八）、CH3-CH=CH-CH3(B)、CH3-CH=CH213、可否用红外光谱鉴别下列化合物？他们的IR光谱的主要区别何在？14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列(1)(2)15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？(1)(2)16、
9、澳甲苯CH7Br有一单峰在803CITr处，它的正确结构是什么？17、下列两个化合物中，为什么A的Vc=O频率低于B?1760 CmT1776 cm,18、顺式环戊二醇一1,2的CO稀溶液，在3620CITr及3455CmT处显两个峰，为什么？19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？（八）CH3(CH2)6C00H(B)(CH3)3cchohch2ch3(C)(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2COOHC第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8核磁共振9、屏蔽常数10、 m+1规律1
10、1、辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、HNMR化学位移6值国约为o2、自旋量子数IR的原子核的特点是三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迂的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小ab(CH3)3C0HcCH3COOCH3cj.三CCHa3、二氯甲烷质子峰的裂分数和强度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1:1C三重峰，强度比1:2：1D四重峰，强度比1：3
11、:3:14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迂而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A、气核B、气核c、为核D、佑O核7、在苯乙酮分子的氨谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的J值为：A、0-1HzB、1-3HzC、6-1OHzD、12-
12、18Hz9、NOE效应是指:A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的OVerhaUSer效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A、气核B、核C、N核D、?核11、在下述化合物的IHNMR谱中应该有多少种不同的加核：A、1种B、2种C、3种D、4种H d O12、下列各组化合物按加化学位移值从大到小排列的顺序为：?a.CH2=CH2b.CH三CHc./HA、abcdB、dcbaC、cdabD、bcad13、当采用60MHZ频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差（）为420Hz,试问该峰化学位移（）是多少ppm：A、10B、7C、6D、4.214、下述化合物
13、氢谱中的甲基质子化学位移围为:A、0-1 ppmB、 2-3ppmC、 4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的J值为:A、0-1HzB、1-3HzC、6-1OHzD、12-18Hz16、 没有自旋的核为A.,HB、2HC.12CD.13C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（V）为430Hz,问该峰化学位移（&）是多少ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物画的明NMR谱中应该有多少种化学环境不同的IH核？A、8B、4C、2D、1jSo19、 化合物D的明NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基B、邻位氢C、间
14、位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序abedA、abcdB、dcbaC、cbadD、dabc21、当采用60MHZ频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8Hz,试问该两组氢核组成何种系统？A、A2B2B、A2X2C、AABBD、AAXX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数4值围为A、8-10HzB、02HzC、23HzD、1218Hz23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。A、2B、3C、4D、524、在化合物C%CH=CH-CHO中，一CHO的质子化学位移信号出现区域为A、12ppm
15、B、34ppmC、68ppmD、810ppmHb、_,Ha25、在化合物HCc、CooCH3的NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为A、HaB、HbC、HeD、CH326、化合物的IH NMR谱中，H核化学位移大小顺序为A、CH3HoHmHpB、HoHpHmCH3CHmHpHoCH3D、HmHoHpCH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为af.63,az为1.29, a?为0. 85 o其中，a2和a3的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区四、简答题1、对二甲苯的氢谱中应有几组
16、H,每组有多少个氢，各为几重峰？2、某化合物不是二苯醛就是二苯甲烷，试问能否通过NMR鉴别，区别何在？3、随着温度升高，对酚类化合物OH共振信号有何影响？4、何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？5、什么是驰豫过程？6、当使用照射频率为56.4MHZ时，欲使唱核发生共振信号，外加磁场强度各需多少？7、当使用照射频率为60MHZ的NMR仪时，测得氢核的共振峰与TMS之间频率差为60Hz,氢核的化学位移为多少ppm?8、某样品在60MHZ的NMR仪上测得的NMR谱有四个单峰，与TMS之间的频率差分别为72,80,240和358Hz,计算该样品在IoOMHZ仪器上测得NMR谱上这四个峰的
17、化学位移，并分别以PPm和HZ表示。9、已知用60MHZ频率照射时，CH3（HX的NMR谱中，-C&一裂分为四重峰，其中相邻两小峰间的距离A为。.15,请问：A、C%的共振峰分裂为几重峰？两相邻小峰间的距离（用HZ表示）为多少？B、如果改用400MHZ仪器测定，J是否改变（用HZ表示）？10、11、下列化合物的宽带质子去偶的“CNMR谱中应出现几条谱线？它们的偏共振谱中，各个气核显示几重峰？A、3一甲基戊烷B、2一甲基环已酮12、按照一级分裂规则，下列化合物的每一组化学等同核各裂分为几重峰？各小峰的强度比为多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、Ch3Ch2OCH2CH2OCH2CH313
18、、为什么化合物中H和H的化学位移值不同？14、为什么中OH的质子比一般酚质子处于较低场？五、推断题1、两个液态有机化合物A和B,分子式均为C5U）。IR谱提供1720crn，处均有强吸收峰，其质子NMR谱数据如下：A：d=1.10(6H)双峰，d=2.1(3H)单峰，d=2.50(1H)七重峰；B:d=1.05(6H)三重峰，d=2.47(4H)四重峰。推断A和B的结构。2、某化合物的分子式为CsFW,其质子NMR谱数据为：d=1.05(3H)三重峰，d=2.30(2H)四重峰，d=9.77(1H)单峰。试问它是下列化合物中的哪一个？CH2-CH-CH2Z(1)CH2=CHOCH3(2)CH2
19、=CHCH2OH(3)CH3CH2CHO(4)03、两化合物A、B的分子式都是为C9H10O,它们的光谱分析数据如下：IR谱提供1720cm1,处均有强吸收峰，其质子NMR谱数据如下：A:IR谱：1690Cml有强吸收峰；质子NMR谱：d=1.2(3H)三重峰，d=3.0(2H)四重峰，d=7.7(5H)多重峰。B:IR谱：1705Cnr有强吸收峰；质子NMR谱：d=2.0(3H)单峰，d=3.5(2H)单峰，d=7.1(5H)多重峰。推断A和B的结构。4、已知某化合物的加NMR谱中，在为1.91,2.10和4.69处各有一单峰，试判断该化合物是下列化合物中的那一个？A、CH3-CH=CH-C
20、O2CH3B、CH3-CH=CH-O-COCH3GCH3-CO2C(CH3)=CH25、化合物A的分子式为CM。?，其IR谱及质子NMR谱如下图所示。推断A的构造。6、某化合物，分子式为C74O,IHNMR谱显示三组峰：7.22(s,5H),4.64(s,2H)和&3.27(s,1H,加重水后测定该峰消失)O试推测其分子结构。1、某化合物，其明NMR如图所示，分子式为C5HQ3,试推测其分子结构。2、某化合物，其加NMR如图所示，分子式为CHO,试推测其分子结构。3、某化合物，其用NMR如图所示，分子式为CM0,试推测其分子结构。4、某化合物，其加NMR如图所示，分子式为CJO,试推测其分子结
21、构。Hsp-oo-ozppm5、某化合物，其加NMR如图所示，分子式为GM2O2,试推测其分子结构。7、某化合物，其加NMR如图所示，分子式为CeHJ)试推测其分子结构。8、某化合物，其加NMR如图所示，分子式为CgHuOz,试推测其分子结构。10、某化合物，其叫NMR如图所示，分子式为C7H6O2,试推测其分子结构。11、 某化合物，其叫NMR如图所示，分子式为CMoO2,试推测其分子结构。-1,I,I,I,I1I,I,I,1098765a3NHSP-236ppm12、 某化合物，其叫NMR如图所示，分子式为C7H7NO,试推测其分子结构。PPEIOHPM-OO-O2三PPrn14、某化合物
22、，其叫NMR如图所示，分子式为CsHio,试推测其分子结构。15、某化合物，其叫NMR如图所示，分子式为CgHg试推测其分子结构。16、某化合物，其叫NMR如图所示，分子式为C8%,试推测其分子结构。HSP-O1-246PPm17、某化合物，其叫NMR如图所示，分子式为CeHO,试推测其分子结构。19、某一烧类化合物，质谱的分子离子峰mz102,其1HNMR谱在7.4(s,5H)和3.1(s,1H),以及红外吸收在2210CmT和3310Crn:试推导该化合物的结构，第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、 傅里时变换2、 自由感应衰减信号（FlD）3、 脉冲4、 卫星峰5、 远程偶合6、 噪音去
23、偶7、 1.SPD和SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 酰化位移、苔化位移11、 二维核磁共振谱二、填空题1、3CNMR化学位移6值围约为o2、FID信号是一个随变化的函数，故又称为函数；而NMR信号是一个随变化的函数，故又称为函数。三、选择题1、在下述化合物的SCNMR谱中应该有多少种不同的气核：A、1种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按气化学位移值从大到小排列的顺序为：H d- O?aCH3-CH3b.CH三CHc.CHA、abcdB、dcbaC、cdbaD、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移围为：Q-CH3A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-
24、160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的SCNMR波谱中，甲基应出现几条谱线:A、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6%的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：6、下列化合物的噪音去偶的3CNMR波谱中应出现几条谱线:7、一个分子式为C6%的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：8、甲苯的宽带质子去偶的CNMR谱中应出现几条谱线？A、1B、6C、4D、59、苯甲醒分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为10、在化合物HCOoH的加NMR
25、谱中应该有多少种化学环境不同的C核？11、一化合物，分子式为C6%,高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d),其结构可能为A、甲氧基取代位B、 邻位C、间位 D、对位四、简答题1、如何进行碳谱的测定？2、简述碳谱与氢谱的区别。3、简述也化学位移的影响因素4、常见的碳谱有几种？它们各有什么特点？5、简述碳谱的分区规律。6、当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的&c与苯的5c值有什么差异？请解释原因。取代基：一CN; FNO；五、推断题1、某化合物分子式为C5H*Br,其宽带质子去偶和偏共振去偶的CNMR谱数据分别为21.9(q),27
26、.0(t),31.5(d)和41.9(t),试推断其结构。2、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为CsHOS,试推测其分子结3、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为CeHJ),试推测其分子结构。ZOOISO1eO140IZO100SO60COS-03-3S0PPrnZOCDS-00-4G100PPrn、某化合物，其CNMR如图所示，分子式为C8%NO2,试推测其分子结构。5、某化合物，其空NMR如图所示，分子式为C,HeOz,试推测其分子结构。6、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为CM。?，试推测其分子结构。140IOOPPm7、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为C8,试推测其分子
27、结构。CDS-O0-328100PPm8、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为C8,试推测其分子结构。9、某化合物，其CNMR如图所示，分子式为C8Hh),试推测其分子结构。10、某化合物，其SCNMR如图所示，分子式为C8,试推测其分子结构。11、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为CeHeO,试推测其分子结构。12、某化合物，其气NMR如图所示，分子式为C8%0z,试推测其分子结构。140100ppmCDS-0S-7G3第四章质谱名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、CI一裂解。选择题分子中有不饱和基团 分子中要有一个六元环1、发生麦氏重排的一个必备条
28、件是（）A）分子中有电负性基团B）C）不饱和双键基团Y-位上要有H原子D）2、质谱（MS）主要用于测定化合物中的（）A）官能团B）共辄系统C）分子量D）质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（）A）相等B）小于分子量C）大于分子量D）与分子量无关4、乳律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是（）A）含奇数个N原子时，分子量是偶数；B）含奇数个N原子时，分子量是奇数;C）含偶数个N原子时，分子量是奇数；D）无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（）A）两个电子向一个方向转移B）一个电子转移C）两个电子分别向两个方向转移D）无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+
29、2峰强度比为约1：1,说明分子中可能含有（）A）一个ClB）一个BrC）一个ND）一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（）A）在所有的化合物中，直链烧烧的分子离子峰最强。B）具有侧链的环烧烧优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C）含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D）在双键、芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键、芳环共枢稳定。8、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（）A）分子量为偶数的有机化合物含奇数个鼠原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B）分子量为奇数的有机化合物不含氮
30、原子。C）分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合1011121316A17A18A9、ABCD物含奇数个氮原子D）有机化合物只能含偶数个氮原子、某芳姓（M=120）的部分质谱数据：m/z 120 （M+）丰度40%, m/z 92丰度50%, m/z、某一化合物(M=102),质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为()A) (CH3) 2CHCOOCH3 B) Ch3CH2CH2CH2COOHC) Ch3CH2CH2COOCH3 D) (CH3) 2CHCH2COOHD、某烷烧类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为（）A）C7H14B）C2H5
31、BrC）C3H7CID）C2H5F、一个酸类，质谱图上在mz92,处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（）ABCD、化合物I的MS图中（M=156）,丰度最大的峰是（）m/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z57、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（）C3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N2、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）BCD对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）在所有的化合物中直烷煌的分子离子峰最强。具有侧链的环烧煌优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。在双键，芳环的B键上容易发生B断裂，生
32、成的正离子与双键，芳环共辄稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）Bck30-CH2CH2CI21、采用“乳规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：。A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氟原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氟原子B分子量为奇数的有机化合物不含乳原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个乳原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氟原子。22、某芳煌(M=120)的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？()23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:AC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N224、
33、某芳煌(M=134),质谱图上于m/z105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：ABCD25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A只含有C、H、0B、含SC、含ClD、含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为:A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D嫁酸28、芳烧的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现29、化合物的通常可看到m/z为的很强的碎片峰。A105B91C88D7830、化合物的MS中有一m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂
34、解产生的AB开裂B开裂C麦氏重排D经四元环的氢迂移重排31、卤代烧可发生位的脱卤化氢裂解A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4Dk432、RDA裂解某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳烧(M=134),质谱图上于mz91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:49518486m/zA、只含C、H、OB、含SC、含ClD、含Br35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰B、亚稳离子峰C
35、、双电荷离子峰D、碎片离子峰36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生mz134,m/z105,mz92,m/,91(基峰),m/z,78和mz65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。CH2-CH2-CH2-CH337、在某烯的质谱图上，mz83及mz57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（八）还是(B)oAB38、某化合物结构可能是（八）或(B),质谱上有mz97及mz111离子峰，试推测该化合物结构。简答题1、下列给出的两个化合物和两图谱，请指出哪个化合物对应哪图谱，并说明原因。A3一戊醇B2一戊醇IOO2、写出下列裂解反应的产物。三、问答题1、某酯类化合物，其结构初步推测为（八）或
36、(B),但质谱图上于m/z88(70%)处给出一强峰，试确定其结构为何？并写出m/z88离子的过程。CH3CH(Ch3)COOC2H5ch3ch2ch2cc2h5AB2、2-甲基丁醇-2(M=88)的MS图如下，解释其中的主要峰。3、写3.写出下列裂解反应的产物。4、一个碳氢化合物的分子量为120.0939,质谱图如下，推测该化合物结构，并解析各离子峰的由来。5、下图是化合物CM2。的质谱，M+为100,m*=72.2,推出化合物的结构式,6、氯庚烷MS如图所示，试提mz91(Io0%)及m/z93(35%)两种离子的结构式，并解释其成因。第五章综合解析220nm 和入 max1、化合物。2匕
37、。的紫外光谱是用95%乙醇作为溶剂绘制的；入皿:275nm,红外光谱的样品是净液体绘制。试推出该化合物的结构相对丰度质谱红外光谱积分二3积分二2积分二2核磁共振意谱(ppm)2、根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构。(1) UV:Imax=273nmemax=20(2) IR:(3)MS(4)13C-NMR(5)1H-NMR3、某化合物的分子式为CMkG,其IR谱国和IHNMR谱图如下，推测该化合物的结构。4、根据下列图谱推测未知化合物的结构。5、根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构。UV:在21Onm以上无较强吸收。MS数据如下:6、C9Hi3NOMW=151三uewES=巴一O-350
38、030002500200015001000Wavenumber(Crn-I)H-NMR500MHz,CDC3i129112,366.254140.8C-NMR125MHz,CDCI3100120283-I+-42657720304050607091Lr1”I-8090100110JU134120130140150160C8HnNOMW=137SU=UJSU三一5HArJ70-60-70eVEIzTT111H125MHz,CDCI85positiveElMassSpectrum8、C14H19NO430-MW=265三u5sue二25-20-15-10-350030002500200015001
39、000Zog：iqstsOrpeaks9、C5HwO4MW=134三U三E8UDMS0-d663.817.049.5176.62lTTTTT-5-2-F10、C7H10O4MW=15860-50-40-30-20-1O-2JU三三J一H8UB=Esueu12、C9H8N2MW=1447021 .-413、C612O540-MW = 16435-30-25-20-15-10-350030002500200015001000Wavenumber (cm-1)3HJAA100668.262968.669.014CIOH20。MW156Transmittance83UW-ESUB二BQS缶16、C5H7NO3MW=12935003O250020001510OOWavenumber(cm-1)9H72.92071711165.2WrTBTTJ?TITr17、Ci0Hi3N5O4MW=26750-31703334-40302010WB=ESUB二
