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1、在X染色体上的基因在Y染色体上都有其对应的基因；,在Y染色体上的基因在X染色体上没有对应的基因；,在X染色体上的基因在Y染色体上没有对应的基因。,受精卵,伴性遗传,一、性别决定,（一）概念,雌雄异体的生物决定性别的方式。,（二）性别决定的方式,1.环境决定型,温度决定，如很多爬行动物,2.年龄决定型,如鳝,3.卵细胞受精决定型,如蜜蜂和蚂蚁,4.性染色体决定型,本质上是由基因决定，比如人类和果蝇等XY型、鸟鹅和蛾类等ZW型。,1.环境决定型,海生蠕虫后螠，当幼虫始终在海水中独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，营寄生生活便发育成雄虫。,大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。
2、如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。,鳄类在30以下孵化则几乎全为雌性，高于32时雄性则占多数,某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20时雌雄比例为11，而在30条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变,另有一种两栖类的幼体，其雄性在外加雌激素的作用下，全部发育为雌性。而其雌性幼体在外加雄激素的作用下无明显影响。,黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足，在其花期就会开雌花多；如果给黄瓜植株全日光照，黄瓜全部开雄花。随着光照时间减少，雌花逐渐增多，而雄花逐渐减少。,黄瓜喷洒乙烯利，雌花数明显增加。如果在黄瓜叶面喷洒赤霉素，雌花就会大大减少，雄花则相应增多。,2.年龄决定型,如黄鳝的性
3、腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。,鸡也有“牝鸡司晨”现象，且可用激素使性未分化的鸡胚转变性别。,成熟的雌剑尾鱼会出其不意地变成雄鱼，老的雌鳗鱼有时转变成雄鱼。,3.卵细胞受精决定型,雌雄性别与染色体组的倍性有关，雌性是二倍体，雄性是单倍体,蜜蜂、蚂蚁、黄蜂,（1）XY型,4.性染色体决定型（时间：受精作用）,XY型性别决定，在动物中占绝大多数。全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定，植物中有女娄菜、菠菜、大麻等。,雌性：XX,雄性：XY,到底子女的性别决定于父亲还是母亲呢
4、？这不是简单的问题，应当说，是由双方共同决定的。,（2）ZW型性别决定,雌性：ZW,雄性：ZZ,鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。,性别的发育跟其它任何性状的发育一样，是基因型与环境条件共同作用的结果。,二、伴性遗传,（一）概念,位于性染色体上基因所控制的某些性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性遗传。,（二）伴性遗传的类型,1.伴X染色体隐性遗传,2.伴X染色体显性遗传,3.伴Y染色体遗传,男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbX
5、b)才会患色盲。,（7）,（0.5）,1、伴X染色体隐性遗传：,（1）特点：,交叉遗传、隔代遗传 典型遗传过程：外公女儿外孙。,XbY,XBXb,XbY,女患者的父亲和儿子都患病（女病父子病）,（2）病例：,红绿色盲、血友病,2、伴X染色体显遗传,女患者多于男患者；连续遗传;男病母女病。,（1）特点：,（2）病例：,抗维生素D佝偻病,父传子，子传孙，传男不传女。,（2）病例：外耳道多毛症。,3、伴Y染色体遗传：,（1）特点,患者全部是男性；,伴 Y遗传病：外耳道多毛症,（三）伴性遗传与两个遗传定律的关系,伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是它们的进一步延伸，其相同之处在于都是产生配子过程中基
6、因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。,（四）遗传学中基因位置判断的实验设计,1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计。,(1)正反交法,实验设计：隐性的雌性显性的雄性，显性的雌性隐性的雄性。,实验预期：A若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。B若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。,实验设计：隐性的雌性显性的雄性。(使用条件：已知显隐性关系时),结果预测及结论：,A若子代中的雄性个体均为隐性性状，雌性个体均为显性性状，则基因位于X染色体上
7、。,B若子代中的雌雄个体中均出现显性性状且各占1/2，则基因位于常染色体上。,(2)测交法,（五）遗传系谱的判定,1、伴Y遗传只有男性患病(父传子的传递率100%),2、显性代代遗传,伴X：女患者多于男患者；男病则其女儿、母亲均病。,常染色体：与性别无关，即男女患病几率相等。,3、隐性隔代遗传,伴X：男患者多于女患者；女病则其儿子、父亲均病。,常染色体：与性别无关，即男女患病几率相等。,2遗传系谱的判定程序及方法,第一步：确认或排除伴Y遗传,(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,第二步：判断显隐性,(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3；(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。,女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7),第三步：确认或排除伴X染色体遗传,(1)在已确定是隐性遗传的系谱中,女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、图6),第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。,显性遗传,常染色体上,X染色体上,隐性遗传,(2)典型图解(图11),上述图解最可能是伴X显性遗传。,
