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1、内容概要：,第一节 依赖DNA的RNA合成,一、RNA聚合酶,二、模板链与非模板链,三、E.coli RNA聚合酶的组成与功能特征,四、转录的基本过程,第二节 RNA合成的起始,小 结,第三节 RNA合成的终止,第四节 真核生物细胞核RNA聚合酶,第六节 以RNA为模板的DNA和RNA合成,第五节 新生RNA的剪切和修饰,第十二章 RNA的生物合成,引 言,生物遗传信息传递的化学本质，在分子水平看就是：,DNA,RNA,复制本质：遗传信息全部传递给子代DNA分子。随分裂DNA进入子细胞，通过表达的蛋白质控制生长发育。,蛋白质,转录,翻 译,蛋白质是生命活动的体现者，不同时期DNA表达不同蛋白质
2、从而控制整个生命活动过程。,在生物体体系DNA如何指导RNA合成？,复制,第一节 原核生物RNA的合成,一、RNA聚合酶催化RNA合成的酶,RNA聚合酶最初是从大肠杆菌(E.coli)中分离得到，当时研究证明，它有如下的作用特点：,RNA聚合酶所需模 板：双链DNA(DNA是单链时RNA聚合酶活性很低)合成原 料：ATP、GTP、CTP、UTP；金属 离 子：Mg2+,新合成RNA,RNA聚合酶全称：依赖DNA的RNA聚合酶，简称RNA聚合酶。,复制时DNA分子的两条链中只有其中一条链作模板；因为转录的RNA只能与变性DNA中的一条链形成杂种分子。转录的RNA仅拷贝了DNA中的某个片段；,转录
3、最大特点：信息传递具有选择性,新合成RNA,模板链,非模板链,处于转录过程的DNA和正合成的RNA,历时近半个世纪已经解决的基本问题：,1、RNA聚合酶如何催化RNA合成？2、此时此刻被转录的信息由谁来识别？3、RNA合成基本过程如何？,Uchoa（西班牙）Kornberg因基因表达研究富有成果分享1959年诺贝尔医学奖；1965年Jacob Monod(法)提出并证实操纵子学说与woff分享诺贝尔医学奖；1975年Tiemin Baltimore由于发现肿瘤病毒逆转录酶，共享诺贝尔生理医学奖；,DNA,RNA聚合酶,E.coli 中正在工作的RNA聚合酶催化的转录过程,转录泡17bp,模板链
4、(非编码链),RNA5,非模板链(编码链),RNA-DNA 杂螺旋,活性位点：RNA3端逐个添加NMP；速度：5090nt/s,RNA合成方向53,RNA聚合酶沿模板链从35移动,模板DNA,OH,RNA聚合酶在引物3-OH上添加单核苷酸催化机理：,进位的NTP受处在活性中心模板上碱基限制：互补原则决定进位的核苷三磷酸和被添加在3-端的核苷酸种类。,进位后聚合酶作用下形成3-磷酸酯键，单核苷酸被添加上。,用于指导RNA合成的链叫模板链，也称为负链或无意义链。,互补于模板链的DNA链叫非模板链，也叫正链或有意义链。,5GACAACTTGAGAACCG 3非模板链（编码链）3CTGTTGAACTC
5、TTGGC5 模板链,5AACUUGAGAA 3RNA,二、模板链与非模板链,DNA,RNA聚合酶全酶：,每个分子含5个亚基：2-核心酶-起始因子,三、E.coli RNA聚合酶的组成与功能特征,四、转录的基本过程,起始,RNA聚合酶从起始位点开始转录，合成pppNpN后，因子解离。延伸由核心酶完成。,核心酶,延伸,核心酶沿DNA模板链从35移动在反应中心于RNA 3逐个添加核苷酸。,终止,核心酶遇到终止子后，RNA自动脱离核心酶或在因子帮助下脱离核心酶，终止合成。,第二节 RNA合成的起始,RNA合成从起始位点开始，其上游存在因子识别结合位点，起始位点与上游的因子识别结合位点构成启动子。,D
6、NA模板链对RNA合成起指导作用的第一个碱基计为+1区；也叫起始位点；在编码链中一般为A或G。,5GCCAUGAATTGACACCAGAGCCGGAAAGAACATATAATCACCACACCAACGA3,DNA编码链,起始位点,正区,负区,下游,上游,-10区(70因子与之结合常数101214),-35区(70因子与之结合常数1089),启动子：DNA分子中用于转录起始的特殊碱基序列。,核心酶,pppApN3OH,RNA合成起始，脱离核心酶，后续的RNA合成由核心酶完成,对于一个特定的基因来说，编码链可以是给定染色体DNA双链中的任意一条。,3,5,3,5,编码,编码,编码,编码,转录产物R
7、NA,基因与DNA：原核细胞、病毒DNA中基因可重叠；生物体系基因转录具有不对称性：此时此刻被打开的DNA转录时，只是DNA分子中的一条链起模板作用；它与DNA两条链在不同时期分别作模板并不矛盾。,重叠基因：两条链不同时期分别作模板,第三节 RNA合成的终止,真核生物中转录终止过程仍不清楚，在E.coli染色体DNA中已知的至少有两种终止信号：,1、具有转录成自身互补序列的区域，它能在RNA链末端之前1520个核苷酸为中心处形成一个发夹式结构，该结构能够的形成能打断转录复合物中的RNA-DNA杂交部分，使RNA从整个复合物解离。,不依赖于因子的终止子有两个特性：,依赖于因子(蛋白质)的终止子；
8、不依赖于因子的终止子。,2、由模板链上polyA转录而成的RNA3端具有polyU序列RNA-polyU与DNA-polyA结合很不稳定，很容易从模板DNA上解离而终止合成。,富含GC,不富含G:C,不依赖于因子的终止信号转录的RNA,依赖于因子的终止信号转录的RNA,AAAAAA,AAAAAA,UUUUUU,不依赖于因子的终止信号终止过程,UUUUUU,不依赖于因子终止信号中的polyU与模板结合疏松，会使得RNA与模板结合不牢固很容易从复合体解离。依赖于因子的终止信号则没有polyU，因此需要因子帮助才能使合成的RAN从核心酶上脱落。因子能沿着RNA从53滑动至核心酶中心，使合成的RNA从
9、模板上解离。,CGATAG,CGATAG,GCUAUC,依赖于因子的终止信号终止过程,不依赖于因子终止信号中的polyU与模板结合疏松，会使得RNA与模板结合不牢固很容易从复合体解离。依赖于因子的终止信号则没有polyU，因此需要因子帮助才能使合成的RAN从核心酶上脱落。因子能沿着RNA从53滑动至核心酶中心，使合成的RNA从模板上解离。,第四节 真核生物核的RNA合成,真核基因结构比较复杂。一个基因的临近周围存在许多调节元件，称为顺式作用元件(cis-acting element)。,这些元件包括：启动子、增强子(enhancer)、和沉默子(silencer)等。,顺式作用元件,TATAA
10、A,起始位点,GGCCAATCT,+1区,起始位点上游或下游附近特殊的序列,启动子,-75区,-25区,一、真核基因结构相关的基本概念,顺式作用元件亦称应答元件(response element)。,顺式作用元件,TATAAA,起始位点,-25区TATA盒子能控制转录的忠实性。,1.启动子的一般顺序及顺式元件主要功能：,GGCCAATCT,-75区CAAT框能决定转录的起始频率。,+1区,调节基因表达活性决定启动频率也决定打开或沉默。,2.增强子结构：,增强子(enhancer)位于上游，距离起点至少100bp以上，是一种远程控制元件，又称为上游激活序列(upstream activator
11、sequence,UAS)，它通过启动子来增强转录频率。,增强子区由812bp的“核心”构件组成，共有序列为：,TGGAAAG/TA/TA/T,近年来已经证明，UAS通过以下方式起作用：,影响超螺旋密度，使DNA双螺旋弯曲，改变模板的整体结构，便于转录起始。,增强子结构一般特点：,一般具有完整或部分回文序列结构，并以单拷贝或多拷贝的形式存在；通常距离+1区14kb，甚至在3kb外其作用；,通过增强子可把模板固定在细胞内特定的位置，如连接在核基质上，以利于拓扑异构酶改变DNA双螺旋的张力，促进RNApoly在DNA链上结合滑动。,可为RNApoly或其他重要蛋白质因子提供与染色质结合的“进入位点
12、”。,3.转录因子,(transcriptional fanctors,TF),真核细胞转录因子是指参与转录起始有关的一类功能蛋白质。,通用转录因子,(basal transcriptional activators),可以与启动子附近或远离启动子的顺式原件结合，调控转录起始复合物的组装过程。这些因子有明显的DNA结合域和激活转录所需要的激活结构域。,启动子特异转录激活因子,(promoter-specfictranscriptional activators),通用基因转录准确起始必须因子，即在一般情况下他们都参与基因组成性表达。,通用基因：糖一般代谢、脂类一般代谢、蛋白质一般代谢所有酶等蛋
13、白质的编码基因。,这些特异性转录因子在受生物胁迫(病源菌侵入)或非生物胁迫(热击、冷害、干旱、重金属毒害)时，才会调节和控制某些基因表达。即调控基因上游应答元件，如热击应答元件(heat shock response element,HSE)、金属应答原件(metal response element，MRE)等。,辅助激活蛋白因子,(co-activators),是转录激活因子进行转录调控作用的中介(mediators)。,负责核糖体rRNA18S、5.8S、28S的前体合成,1.全酶结构比原核生物的复杂，起始因子(因子)种类多；2.已发现的有聚合酶有三种；合成过程与原核细胞基本相同；3.线
14、粒体中具有不同于原核生物中的RNA聚合酶(小分子)。,二、真核生物RNA聚合酶特点：,功 能,RNApolase,基本功能是合成mRNA及一些特殊RNA,合成tRNA、5SrRNA和一些其它小分子RNA合成,存在,核仁,核质,核质,真核细胞RNA聚合酶的性质与合成相应的RNA,分 布 核 仁 核 质 核 质,转录产物 rRNA前体 hnRNA tRNA和5SrRNA,(mRNA前体),10-3mol/L 10-9 10-8mol/L 10-5 10-4mol/L,-鹅膏蕈碱-amanitine,(不敏感)(高度敏感)(中度敏感),(核不均一RNA),真核生物RNA聚合酶转录过程所需的蛋白质因子
15、,第五节 真核生物前体RNA的加工,一、前体mRNA的加工,原核生物大多数是含有几个遗传信息的多顺反子mRNA，仅有少数为单顺反子mRNA，由于转录与翻译过成偶联所以大多数原核生物mRNA大多不需要加工就直接进入翻译阶段。只有少数多顺反子mRNA需要加工，即需要剪切成小单位后，再进行翻译。,真核生物的基因在DNA上是间隔排列的，这称为断裂基因。但是转录时间隔部分是被一起转录成前体RNA，必须经过剪切和剪接以除去内含子序列，转变成成熟的mRNA后，才能进一步实施后续的蛋白质翻译。,mRNA初级转录本,转录过程中或完成后在核内进行5端加帽子,核内3端加多聚A尾，胞质中也有相应酶系，还可以继续延长尾
16、巴,mRNA前体,剪切去除内含子，拼接外显子,转运,核质,胞质,可翻译的mRNA,成熟的mRNA,核膜孔,甲基化，RNA编辑,二、前体rRNA加工,rRNA基因是多拷贝的，如原核生物基因中rNRA基因有510拷贝；真核生物中rNRA拷贝数更多，如果蝇为260拷贝。而且rRNA基因是由非转录区(spacer)将它们间隔开来。在每一个rRNA基因内，包含34段rRNA的编码区，其间也有间隔区。间隔区有一些是无转录功能的，另有一些间隔区的转录产物是tRNA。,16SrRNA,tRNA,23SrRNA,tRNA,5SrRNA,RNase,RNA初级转录本,核酸酶,16SrRNA,tRNA,23SrRN
17、A,tRNA,5SrRNA,RNAs前体,成熟RNAs,第六节 以RNA为模板的DNA和RNA合成,一、逆(反)转录酶,一些感染动物细胞的病毒含有存在与病毒颗粒中的反转录酶(reverse transcriptase)，这是一种依赖RNA的DNA聚合酶。感染后，单链RNA病毒基因组(约10000核苷酸长)和酶一起进入宿主细胞。反转录酶催化互补于病毒的一条DNA链的合成，形成RNA-DNA杂种分子，该酶同时能降解其中的RNA链，进一步合成另一条DNA链。双链DNA经常被整合入真核细胞的基因组中。在一定条件下该基因可被激活和转录，它的基因产物-病毒蛋白和病毒RNA一起包装产生新的病毒。含有逆转录酶
18、的RNA病毒叫逆病毒。,RNA,逆转录,转录,蛋白质,翻译,DNA,复制,复制,逆转录酶,逆转录酶(RNaseH),依赖RNA的DNA聚合作用,降解RNA-DNA杂种分子中的RNA(即RNaseH活性),依赖DNA的DNA聚合活性,5,cDNA,3,cDNA,3,5,cDNA,5,3,二、逆转录病毒引起癌症或爱滋病,癌症发病的分子机制研究证明，逆病毒起着重要的作用。绝大多数逆病毒不杀伤它们的寄主细胞，它们整合到细胞DNA上并随之一起复制。然而，一些病毒有一额外的基因可使细胞癌变(生长异常)。这种病毒被归类为RNA肿瘤病毒。Peyton Raous第一个研究的逆病毒是鸡肉瘤病毒(命名为劳氏肉瘤病
19、毒)，这种病毒和其他肿瘤病毒中的导致肿瘤的基因叫做致癌基因(oncongen)。自从Harold VarmusMichael Bishop发现致癌基因以来，在逆病毒中已经发现十几种不同的这类基因。人类获得性免疫缺陷病毒(human immunondeficience virus,HIV)。这种艾滋病(AIDS病)的致病因子也是一种逆病毒。HIV杀死淋巴细胞，逐渐导致寄主免疫系统的抑制，而不是引起肿瘤，大部分治疗HIV感染的个体所用的药物的靶子是反转录酶。,1、E.coliRNA聚合酶全酶：2，既能识别启动子，又能 起始合成，不需要引物，合成起始后因子脱离核心酶，后续的延伸由核心酶 完成；模板链
20、起指导作用，合成的RNA与编码链内容相同(只是U代替了T)链延伸方向53(与复制相同)。,小 结,2、转录的特点：选择性DNA分子只有一条链用作模板指导RNA合成，合成的RNA与模板链碱基互补，而与编码链的碱基内容和顺序相同；特定的时间只有一定的基因被转录；转录的选择性原理已成为基因反义技术的内容。,3、启动子是DNA分子中起始位点1035区的一段特定的核苷酸序列，该序列能被RNA全酶识别、结合并启动转录。,因子 被启动基因 功能 35区 间距 10区 70 rpoD 许多 TTGACA 1618 TATAAT 32 rpoH 热休克 TCTCNCCCTTGAA 1315 CCCATNTA 54 rpoN 参与氮代谢 CTGGNA 6 TTGCA,大肠杆菌因子与对应基因及启动子,足迹法：利用DNA序列分析原理建立的一种DNA特定序列或基因检测技术。,DNA一条链末端被放射性标记的溶液(如32P-DNA),同种溶液分成两份,当RNA聚合酶结合DNA后，限制性内切酶的一些切割位点被遮盖，切割次数减少，相比较溶液中缺少某些长度的DNA。,被结合蛋白保护的样品在电泳图缺少的谱带处留下空白，即所谓的“足迹”。用这种方法可了解RNA聚合酶结合的DNA顺序,
