《急救药物解读》PPT课件.ppt

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1、常用急救药品解读,急救车里的常备药:,1、阿托品5支 2、肾上腺素 5支 3、去用肾上肾素5支 4、异丙肾上肾素 5支 5、可拉明5支 6、洛贝林5支 7、多巴胺5支 8、多巴酚丁胺5支 9、异丙嗪5支 10、西地兰5支 11、速尿5支 12、安定5支 13、苯巴比妥钠5支 14、氨茶碱5支 15、利多卡因5支 16、心律平35mg x5支17、胺碘酮150mg x5支18、5%GS 250ml1 19、5%碳酸氢钠250ml1 20、甘露醇 250mll 21、低右 500ml 1 22、706代血浆 500ml1 23、艾司洛尔 200mg/2ml/支 24、50%葡萄糖20ml25、葡萄

2、糖酸钙5支 26、地塞米松5支27、0.9%NS 500ml1,一、阿托品(atropine),(一)药代:为一种M受体阻断剂,与M受体结合后,无激动活性,却阻断Ach或M受体激动药与M受体结合。(二)生理药理作用:、腺体;、眼:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹;、平滑肌;、心脏:增加心率,增加传导;、血管与血压:无显著影响;、中枢:常用量1-2mg,大于5mg中枢作用明显,大于10mg中枢中毒。,一、阿托品(atropine),(三)急症应用:、首选之一:血管迷走性晕厥:术中紧张、胃肠等牵拉反射,考验麻师判定处置水平;静脉输液、抽血;胸腔、心包腔穿刺;介入治疗后拔管;排尿性晕厥;其他原因紧张刺激。

3、用法:1-2mg iv st、首选之二:解救有机磷中毒;剂量决定于病情。、室速、室扑、室颤复律过程中;、术前、术中或昏迷患者分泌物过多;、感染性休克;、窦性停搏,度AVB时结性逸搏心律亦有效。(四)禁忌症:青光眼、前列腺肥大。,麻黄素?or阿托品?,二、肾上腺素(adrenaline,epinephrine),(一)药代:儿茶酚胺类:、受体激动剂来源:肾上腺髓质去甲肾上腺素苯乙胺N-甲基转移酶(PNMT)的作用肾上腺素(COMT、MAO)代谢肾排泄;(二)生理药理作用、心脏受体,HR收缩力,即正性肌力、正性心率作用;、血管不同受体密度及作用不同;受体占优:皮肤、肾、胃肠道收缩受体占优:骨骼肌、

4、肝舒张脑、肺、自主神经为主弱或被动扩张、血压,二、肾上腺素(adrenaline,epinephrine),、平滑肌:支气管受体舒张;抑制肥大细胞释放过敏性组胺物质;支气管粘膜血管收缩消除水肿;膀胱逼尿肌(受体)舒张,三角肌和括约肌(受体)收缩排尿困难,尿潴留;(三)急症应用:、首选之一:心脏骤停,心肺复苏;、首选之二:过敏性休克;、支气管哮喘急性发作,局限性;、不良反应及禁忌:最大量20mg恶性心律失常;血压急剧升高脑出血、急性左心衰。(四)肾上腺素(1mg/1ml)泵法:(体重0.3)mg加NS至50ml/iv泵入,1ml/h相当于0.1ug/(kgmin)例如:体重60kg的患者,用量为

5、0.5ug/(kgmin):18mg+NS32ml/iv泵入,5ml/h,三去甲肾上腺素(noradrendine NA,norepinephrine,NE),(一)重要神经递质,口服有局部作用,无吸收作用,由COMT+MAO灭活90%经肾脏排泄;(二)生理药理作用:1血管受体,小动脉小静脉收缩BP 2心脏:正性肌力 正性心率(三)急症应用:静脉首选:氯丙嗪中毒,纠正氯丙嗪中毒性低血压;上消化道出血(口服首选);NE8mg+NS100ml/30ml tidpo休克。(四)去甲肾上腺素(2mg/1ml)泵法:(体重kg0.3)mg加NS至50ml iv泵入,1ml/h相当于0.1ug/(kgmi

6、n)例如:体重60kg的患者,用量为0.5ug/(kgmin):18mg+NS41ml/iv泵入,5ml/h,四、多巴胺(dopamine,DA),(一)药代:属儿茶酚胺类,NE的前体物,口服无效,经MAO+COMT代谢,不易穿过血脑屏障,对中枢无作用。(二)生理药理作用:激动受体、受体和多巴胺受体1、心血管:低浓度(10ug/kg/min)兴奋多巴胺受体为主,血管扩张;高浓度(20ug/kg/min)兴奋、受体,血压升高,正性肌力、正性心率作用。200mg/50ml 8ml/h 相当于0.5mg/min 或10ug/kg/min高低浓度界限,然后根据病情调整!病人反映差别很大!2、肾脏:低浓

7、度:肾D1受体,肾血流增加,尿量增加;高浓度:肾血管收缩。(为什么多巴胺撤不下来?血压维持不住?多巴胺利尿作用!),四、多巴胺(dopamine,DA),(三)优点:快速有效,保护重要器官,安全范围大;(四)急症应用 1、首选:多种休克、尤其原因不明的复合性休克;2、急性心脏收缩功能不全。(五)不良反应及禁忌:1、量大而快,心律失常;2、恶心呕吐;3、快速大量亦可导致冠脉痉挛。(六)多巴胺/多巴酚丁胺(20mg/2ml)泵法:1、传统(体重kg3)mg加NS至50ml iv泵入,1ml/h相当于 1ug/(kgmin)例如:体重60kg的患者,用量为5ug/(kgmin):180mg+NS32

8、/mliv泵入,5ml/h。2、临床实际:200mg/50ml 8ml/h 泵入,五、间羟胺(metaraminol),又叫阿拉明(aramine)主要激动受体,受体弱 间羟胺升压作用比NE弱而持久。常与多巴胺配合应用。比例大约为:多巴胺/间羟胺=2:1,升压作用更加合理:首选:多巴胺升压作用不理想、或急需升压时;用法:多巴胺80mg+间羟胺40mg,六、多巴酚丁胺(dobutamine),(一)药代特点:右旋体+左旋体=消旋体(阻断1+激动)+(激动1+激动)=受体激动剂(二)急症应用:心源性休克:首选:急性或慢性心衰+心动过缓或洋地黄中毒心率慢;急性心肌梗死泵衰竭;心脏术后低排出量,低血压

9、、休克。(三)不良反应:心慌,心律失常。用法:多巴胺/多巴酚丁胺(20mg/2ml):(体重kg3)mg加NS至50ml iv泵入,1ml/h相当于1ug/(kgmin)例如:体重60kg的患者,用量为5ug/(kgmin):180mg+NS32/mliv泵入,5ml/h。,七、异丙肾上腺素(isoprenaline),(一)药代:NA氨基上的氢被异丙基取代,经典1、2受体激动剂。口服不吸收,被COMT代谢,少被MAO代谢,作用长。(二)生理药理作用1、心脏:强大激动1作用正性肌力正性心率2、血管:舒张血管 BP:SBPDBP3、支气管:2激动;抑制组织胺释放;对支气管粘膜血管无收缩作用。不如

10、肾上腺素。,七、异丙肾上腺素(isoprenaline),(三)急症应用:首选:OAVB心室率维持;支气管哮喘;心脏骤停;效果均不如肾上腺素 感染性休克。(四)不良反应及禁忌:恶性心律失常,室速、室颤;心肌耗氧增加、缺血甲亢、心绞痛禁忌患者。(五)用法:1mg+NS500ml ivdrip(10滴/min)或 3mg+NS 44ml/iv,泵入,1ml/h(1ug/min),八、西地兰(deslanoside),洋地黄类属Na+-K+-ATP酶抑制剂洋地黄类主要作用为“四个三”:三个绝对适应症:心衰 PSVT AF 三个绝对禁忌症:洋地黄中毒 预激综合征 肥厚型梗阻性心肌病,收缩功能衰竭?or

11、舒张功能衰竭?左心衰?or右心衰?,宽QRS?or窄QRS?,急性?or 慢性?快速?or 慢速?,八、西地兰(deslanoside),三个相对适应症:肺心 心包积液 AMI 三个相对禁忌症:主瓣狭窄 高动力心(如甲亢、贫血等)室速西地兰首选:左室收缩功能心衰(大心脏)+AF(PSVT)快心室率,九、呼吸中枢兴奋剂:,(一)可拉明(coramine),尼可刹米(nikethamide):1、直接兴奋延髓呼吸中枢 亦兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器。对大脑皮层、血管中枢作用弱,对其他器官无作用。代谢快,仅维持5-10分钟。2、急症应用:首选:吗啡过量,效果最好;首选:中枢性呼吸抑制;顽固性呃逆

12、亦很有效;3、不良反应惊厥;血压升高。,九、呼吸中枢兴奋剂:,(二)洛贝林(lobeline),山梗菜碱:刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器。-反射性兴奋延髓呼吸中枢,不易惊厥。2、急症应用CO中毒;小儿窒息;小儿呼衰。,九、呼吸中枢兴奋剂:,(三)美解眠(megimide)作用迅速,维持时间短,大剂量易惊厥。(四)以上三种呼吸兴奋剂一般联用,构成呼吸三联针:各一支静推或各3-5支入液体中静滴。,十、利多卡因(lidocaine),(一)药代特点:口服无效,半衰期短1.5h.(二)急症应用:(1)可首选:室速、室扑、室颤等恶性室性心律失常,疗效快速可靠,立竿见影,50mg iv 2-3mg iv

13、drip/min;(2)局麻作用,室性心律失常患者术中应用。,十、利多卡因(lidocaine),(三)缺点:(1)短效;(2)负性肌力作用;(3)负性血压作用;(4)负性传导;(5)抗VT作用与中枢中毒浓度接近;(6)长期应用不能减少反而增加MI后SCD.结论:可首选,但仅适合急症短期应用。(四)利多卡因(200mg/10ml/支):1000mg/iv泵入,3-9ml/h(1-3mg/min)(现在主张首选胺碘酮急救,次选利多卡因),十一、异丙嗪(phenergan),(一)药代:组胺(histamine)组胺受体 H1、H2、H3变型H受体分布:支气管、胃肠、子宫平滑肌、皮肤、心房、房室结

14、异丙嗪为H受体阻断药。(二)生理药理作用:1、抗外周组胺H受体效应:解除H1作用的胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩及痉挛。缓解血管内皮松弛因子所致的通透性增加减轻水肿。2、中枢性作用、镇静、嗜睡(三)急症作用:1、首选:变态反应性疾病、荨麻疹;尤其输液反应。2、镇静止吐,对病人的烦躁、癔症等。3、危重患者冬眠疗法,复冬:冬眠灵25mg+异丙嗪25mg。4、输血前肌注,防止输血反应。,十二、氨茶碱(theophylline),(一)药代:ATPcAMP环化酶cAMP磷酸二酯酶5-P-cAMP(二)生理、药理作用:1、松弛支气管平滑肌;2、兴奋呼吸中枢;3、兴奋膈肌运动;4、降低肺血管阻力及通透性;

15、5、扩张冠脉;6、利尿.(三)急症应用:首选:支气管哮喘;心源性哮喘;过敏性哮喘.(四)不良反应:心律失常;恶心呕吐;孕妇、婴儿慎用.(五)氨茶碱(250mg/10ml):500mg+NS至50ml iv 泵入,2ml/h(24h总量不超过1g),吗啡 心源性哮喘肾上腺素 支气管哮喘茶碱二者皆可,十三、苯巴比妥钠(phenobarbital sodium),1、药代:抑制脑干、大脑皮质;、急症应用:癫痫大发作及癫痫持续状态,如安定不佳,偶可首选;镇静。,十四:安定(diazepam),(一)急症应用:首选:癫痫持续状态:10mg iv 后泵入;电复律:10mg iv;镇静:5-10mg im。

16、(二)安定(10mg/2ml):250mg iv 泵入,1-2ml/h(5-10mg/h)(三)注意呼吸抑制,十五、小苏打(5%sodium bicarbonate),特点:1、扩容快速(易被疏忽);2、纠正酸中毒,改善微循环;用途:1、首选:低血容量休克;2、纠正酸中毒。注意:量不宜太大,碱中毒危害更大,导致氧解离曲线左移。50-100ml为宜。,十六、706代血浆,706代血浆又名羟乙基淀粉,分为葡萄糖制剂和氯化钠制剂;优点扩容迅速,用于低血容量休克;改善微循环。易疏忽,导致急性左心衰。适应症:首选:低血容量休克,十七、地塞米松(dexamethasone),(一)生理药理作用:五抗、四代

17、、三系统、两组织、一腺体(15大作用、11大副作用、8大禁忌症)(二)急症应用:首选:哮喘发作;急性肺水肿;急性左心衰;严重感染、中毒性休克;顽固性心衰;持续高热;(急性)房室传导阻滞;梗死后综合征,等。(三)急重症抢救,大剂量冲击疗法时,注意保护胃粘膜,防止应激性溃疡消化道出血,可予PPI类药物,或氢氧 化铝凝胶口服。,注意:长期应用和短期应用副作用的不同;救命与治病;药理作用与生理作用剂量差别;治疗作用与副作用的转换;,抗过敏抗休克抗免疫抗炎症抗毒素,糖代谢 脂肪代谢 蛋白质代谢 水盐代谢 核酸代谢,神经系统呼吸系统消化系统,十八、低分子右旋糖酐(dextran),又称右旋糖酐40(另有右

18、旋糖酐70和右旋糖酐10)为大分子物质(一)药代特点:1、扩容快;、降低血液粘稠度。(二)急症应用:、首选:低血容量休克;、改善微循环;、血栓性疾病。(三)缺点:分子量大,半抗原,与中成配伍药极易发生过敏性休克。,十九、心律平(又叫普罗帕酮propafenone),(一)药理特点:(1)抗心律失常广谱可靠;(2)可应用有效安全浓度范围宽;(二)不利因素:(1)负性肌力作用显著;(2)半衰期短;(3)循证医学CASH试验对MI有促 SCD作用.,十九、心律平(又叫普罗帕酮propafenone),(三)用途:首选:心脏结构无异常患者的 AF,PSVT,VT,VF 不适用于有器质性心脏病患者的 A

19、F,PSVT,VT,VF。(四)用法:70-140mg iv st,二十、胺碘酮(aminodarone),临床上静脉用的叫可达龙(一)药理特点:(1)抗心律失常广谱可靠;(2)循证医学:减少心梗后的SCD;(3)无负性肌力作用,适合器质性心脏病;(4)半衰期长,适宜长期使用。(二)急症应用:首选:有器质性心脏病患者的 AF,PSVT,VT,VF。,二十、胺碘酮(aminodarone),(三)不利因素:(1)半衰期太长,中毒不易缓解;(2)甲亢副作用;(3)肺间质副作用;(4)心脏副作用。(四)胺碘酮(150mg/3ml)泵法:首剂150-300mg iv 10min内推完,600mg+NS

20、 38ml iv 泵入,5ml/h(1mg/min)6h,,减至2.5ml/h(0.5mg/min)持续泵入;24小时总量1.8g,多为长期应用的副作用,二十一、呋塞米(速尿,furosemide),一、特点:呋塞米(furosemide)高效能袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部,半衰期为1小时,iv后5分钟起效。二、适应症:1、首选:急性肺水肿、脑水肿;2、其他水肿,如心、肝、肾性水肿;3、急慢性肾功能不全;4、高钙血症;5、加速毒物的排泄,如巴比妥类、水杨酸类、碘化物(对比剂)中毒。三、副作用:1、水电解质紊乱;2、耳毒性;3、高尿酸血症。四、用法:20mg-60mg iv,或20

21、0mg iv 8ml/h 泵入,CIN,二十一、呋塞米(速尿),二十二、艾司洛尔(esmolol),艾司洛尔为短效1受体拮抗剂,半衰期9min,首选:术中快速心律失常的处理,控制窦速、SVT、AF时的心室率。副作用:低血压、负性肌力作用用法:(200mg/2ml/支)首剂0.5mg/kg 1min 内推完;5g/iv 泵入,2-10ml/h50-300ug/(kgmin),60kg,二十三、甘露醇(mannitol),甘露醇:渗透性脱水利尿作用。适应症:1、首选:脑水肿;2、青光眼。副作用:1、短时快速增加血容量加重心衰;2、注射过快可导致头痛、眩晕、视力模糊等;,二十四、50%葡萄糖(glu

22、cose),特点:50%的高渗葡萄糖已有渗透性脱水利尿作用,但作用弱而不持久,与甘露醇联用治疗脑水肿。急救首选:低血糖反应。,常用静脉泵入药物:,、硝酸甘油(5mg/ml/支):50mg+NS 40 ml iv泵入,从0.6ml/h(10ug/min)开始,可用到 200ug/min、单硝酸异戊酯(10mg/10ml/支):50mg iv泵入,5ml/h(5mg/h)、硝普钠(10mg/支粉剂/支):50mg+NS 50ml iv泵入,从0.6ml/h(10ug/min)开始,可用到200-300ug/min、多巴胺/多巴酚丁胺(20mg/2ml/支):(体重kg3)mg加NS至50ml iv

23、泵入,1ml/h相当于1ug/(kgmin)例如:体重60kg的患者,用量为5ug/(kgmin):180mg+NS32/mliv泵入,5ml/h。、压宁定(50mg/10ml/支):250mg iv泵入,从1.2ml/h(100ug/min)开始,可逐渐加量到400ug/min,常用静脉泵入药物:,、酚妥拉明(瑞支停)(10mg/2ml/支):50mg+NS 40ml iv泵入,2ml/h(2mg/h)、吗啡(10mg/1ml/支):50mg+NS 40ml iv泵入,1-2ml/h(1-2mg/h)、去甲肾上腺素(2mg/1ml/支):(体重kg0.3)mg加NS至50ml iv泵入,1m

24、l/h相当于0.1ug/(kgmin)例如:体重60kg的患者,用量为0.5ug/(kgmin):18mg+NS41ml/iv泵入,5ml/h、肾上腺素(1mg/1ml/支):(体重0.3)mg加NS至50ml/iv泵入,1ml/h相当于0.1ug/(kgmin)例如:体重60kg的患者,用量为0.5ug/(kgmin):18mg+NS32ml/iv泵入,5mll/h10、异丙肾上腺素(1mg/2ml/支):3mg+NS 44ml/iv,泵入,1ml/h(1ug/min),常用静脉泵入药物:,11、利多卡因(200mg/10ml/支):1000mg/iv泵入,3-9ml/h(1-3mg/min

25、)12、垂体后叶素(6U/1ml/支):首剂12-18U入壶,300U/iv泵入。消化道出血2-4ml/h(0.2-0.4umin),咯血1-2ml/h(0.1-0.2U/min)13、生长抑素(思他宁)(3mg/2ml和250ug/支):首剂250ug iv 入壶;3mg+NS 48ml/iv泵入,4ml/h(250ug/h)14、奥曲肽(善宁)(0.1mg/1ml/支):首剂0.1mg iv 入壶,0.5mg+NS45ml iv 泵入2.5ml/h(25ug/h)15、肝素(100mg/12500u/2ml/支):12500U+NS48ml/iv泵入,2ml/h(500U/h),根据APT

26、T调整,常用静脉泵入药物:,16、艾司洛尔(200mg/2ml/支):首剂负荷量0.5mg/kg 于1min 内推完;继之以0.05mg/kg.min静滴 4min,5min后无效可重复负荷量继之以0.1mg/kg.min静滴;每重复一次,维持量增加0.05mg,但不超过0.2mg/kg.min,连续静滴不超过48小时。17、安定(10mg/2ml/支):250mg iv 泵入,1-2ml/h(5-10mg/h)18、氨茶碱(250mg/10ml/支):500mg+NS至50ml iv 泵入,2ml/h(24h总量不超过1g)19、胺碘酮(150mg/3ml/支):首剂150-300mg iv 10min内推完,然后600mg+NS 38ml 静脉泵入,5ml/h(1mg/min)6h后,减至2.5ml/h(0.5mg/min)持续泵入18小时;24小时总量1800mg(临床应结合患者年龄、体质状态及心功能状态调整剂量,以防中毒。),

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