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1、烷烃的命名,河南省太康县第一高级中学-乔纯杰,第一章 认识有机化合物,1烃基：烃分子失去一个_所剩余的原子团叫做烃基。一般用R表示，如CH3叫，CH2CH3叫_。CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后所余的原子团的结构简式为、。,甲基,乙基,2.烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名法。烷烃可以根据分子中所含碳原子的个数来命名，在碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子数在十以下的，依次用天干表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳原子数在十以上的，用汉字数字表示：十一、十二、十三等。例如：CH4、CH3(CH2)2CH3、CH3(CH2)10CH3分别称为甲烷、丁烷、十二烷。区别同一
2、种烷烃的同分异构体时，又分别用正、异、新来表示。如：,【注意】：烷烃的习惯命名法较简单，但我们知道，烷烃存在同分异构现象，分子中含五个碳原子的烷烃有3种同分异构体；含七个碳原子的烷烃有9种同分异构体。可见，随着碳原子数的增加，表示同一分子式的烷烃的同分异构体如果仅用简单的汉字正、异、新命名已变得越来越麻烦和困难，这就很有必要寻找一种新的更明确、更容易表达复杂烷烃结构的命名方法。,(2)烷烃的系统命名法。烷烃系统命名法的命名步骤为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。选主链。a选择最长碳链作为主链。如：,b当有几个不同的碳链时，选择含支
3、链最多的一个作为主链。如：含7个碳原子的碳链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A作为主链。,编位号要遵循“近、简、小”的原则。a以离支链最近的主链一端为起点编号，即首先考虑“近”。如：,【注意】：使用烷烃的系统命名法时应遵循两个基本原则：一是最简化原则；二是明确化原则。主要表现在“长、近、多”，即“长”是主链最长，“近”是编号起点离支链最近，当两个相同支链离两端相等时，从离第三个支链最近的一端开始编号，“多”是指当最长的碳链有两条以上时，应选含支链最多的一条作为主链。长多近小写烃名，先简后繁位次清。,【例题1】用系统命名法命名下列各有机物：,【解析】烷烃的命名就遵循“最长碳链
4、，最多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一分析解答各题。(1)选取最长的主链上应有5个碳原子，因C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样，即:,(2)下面有机物最长链7个碳原子，但有两种可能的选择(图、)，应选取含支链较多的碳链作为主链。,(3)下面有机物最长的碳链有8个碳原子，由于CH3比C2H5简单，编号应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。,(4)该有机物主链上有6个碳原子，因“碳原子编号应使总序号和最小”，故应从左到右对主链碳原子编号。,【例题2】对于烃的命名正确的是()A4甲基4,5乙基己烷B3甲基2,3二乙基己烷C4,5二甲基4乙基庚烷D3,4二甲基4乙基庚烷,答案】
5、D,【例题3】按照系统命名法写出下列烷烃的名称：,【答案】3,3,4,6四甲基辛烷3,3,5三甲基庚烷4甲基3乙基辛烷3,3,4三甲基己烷,2,4二甲基戊烷3,3二甲基4乙基庚烷2,2,5三甲基3乙基己烷,【例题4】根据下列有机物的名称，写出结构 简式：,【练习1】下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是()A乙基(CH2CH3)B碳正离子(CH3)3CC乙醛(CH3CHO)D碳烯(：CH2),【答案】C,【答案】D,【练习2】,设计说明,本课件以系统命名法为主介绍有机化合物命名的规则，总结了有机化合物命名的基本步骤，并配以适当的典型练习，为高二学生学习有机化合物的结构与性质奠定良好的基础。,
