《同及烷烃命名》PPT课件.ppt

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1、五、同系物、定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质,互称为同系物。、判断:“同类不同碳”()同类物质:a、通式相同,组成元素相同b、结构相似,不一定完全相同()碳原子数不同:分子组成相差nCH2,相对分子质量相差14n()各元素的质量分数可能相同,也可能不同,、注意()通式相同不一定是同系物()分子式符合CnH2n+2的一定是烷烃,只要n不同就互为同系物,4、性质:物理性质递变:随碳原子数目的增加,熔沸点_化学性质_,相似,升高,丁烷C4H10,异丁烷C4H10,练习:请看图写出结构简式和分子式。,CH3CH2CH2CH3,CH3CHCH3|CH3,请看图写出结构简式和分子式

2、:,C5H12,C5H12,C5H12,六、同分异构体、同分异构现象:化合物具有相同的分子式,而具有不同结构式的现象。、同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。、特点:分子式相同:相对分子质量相同、质量分数相同结构不同:类型有()碳链异构,()位置异构(官能团在碳链位置不同)()类别异构(官能团的种类不同),两种丁烷(C4H10)分子组成和相对分子质量完全相同,但性质却有差异。,正丁烷,异丁烷,CH3CH2CH2CH3,CH3CHCH3|CH3,、性质:()同类物质性质相似,不同类物质性质差别较大()烷烃同分异构体:支链越多,熔沸点越低、注意相对分子质量相同,不一定为同分异构体例

3、:Mr=46 CH3CH2OH 与HCOOH、存在(不记)有机物与有机物之间,有机物与无机物之间(如尿素CO(NH2)2与氰酸铵NH4CNO),无机物与无机物之间(如雷酸银AgONC与氰酸银AgCNO),、烷烃同分异构体的书写步骤:()写出碳原子数最多的主链“成直链,一条线”()写出少一个的主链,下来的作为甲基,接在主链上,由中心到边端(端上不能连甲基)“摘一碳,挂中间,往边排,不到端”()写出少两个的主链,另两个作为乙基或两个甲基接到主链上(第个上不能连乙基),思考:碳原子数在以内的烷烃一氯代物不存在同分异构体的有?,例、下列物质属于同素异形体的是:属于同位素的是:属于同系物的是:属于同分异

4、构体的是:O2和O3CH3CH3和CH3CH2CH2CH3 和 金刚石和石墨 氕、氘和氚 CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)3,区别:同分异构体、同素异形体、同系物、同位素?,同位素、同素异形体、同系物、同分异构体、同种物质“五同”的比较,质子数等,中子数不等,原子之间,原子,氕、氚,同一元素 形成的不同单质,单质,O2、O3,结构相似,组成上差一个或n个CH2,化合物,C2H6、C4H10,相同分子式,不同结构的化合物,化合物,CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4,同种结构观察角度不同、书写方式不同;不同名称,单质、化合物,H2

5、 D2 T2烧碱、火碱、苛性钠CH2Cl2 观察角度不同,练习,下列五组物质中_互为同位素,_是同素异形体,_ 是同分异构体,_是同系物,_是同一物质。1、2、白磷、红磷3.H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3|HCCl、ClCCl CH3|Cl H5、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,1,2,3,4,5,甲基:,亚甲基:,乙基:,丙基:,次甲基:,CH3,CH2CH3,CH,CH2,CH2CH2CH3,异丙基,H3C,H3C,CH,常见的烃基:,一C3H7,烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。,或C2H5,(3)表示方法 正某烷不带支链 异某烷链一端第二个

6、碳上有一个甲基 新某烷链一端第二个碳上有两个甲基,1、习惯命名法,七、烷烃的命名:,(1)碳原子数后面加一个“烷”,(2)碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,(1)选主链,称“某烷”,选定分子中最长的碳链为主链,按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,己烷,最长原则,2、系统命名法,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,支链最多原则,选主链原则:,最长最多原则,出现多条等长的最长碳链,怎么办呢?,(2)编序号,定支链,选主链中离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字

7、给主链的各碳原子依次编号,以确定支链所在的位置。,己烷,起点离支链最近,原则:,不管从主碳链的哪端开始,支链的位置都同样近,怎么办?,CH3CH2CHCHCHCH3 CH3 CH2,己烷,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,同样近,简优先,原则:,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,2,2,3,5 2,4,5,5,不管从主碳链的那端开始,支链的位置都相同,而且都一样简单(CH3)怎么办?,同样近同样简时,编号之和最小,编序号的原则:,近,简,小,原则:,把支链的名称写在主链名称的前面,在

8、支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。,己烷,甲基,2,(3)取代基,写在前,标位置,短线连,4,甲基,己烷,2,4,如果几个不同取代基,把简单的写在前面,复杂的写在后面;当有相同的取代基,则合并书写,用大写的二、三、四等数字表示相同取代基的数目写在取代基名称前面,表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开。,二,(4)不同基,简到繁;相同基,合并算(标数目),CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2,己烷,CH3,1 2 3 4 5 6,乙基己烷,甲基,3 4,不同基,简到繁,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH

9、3,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,2,2,5三甲基3乙基己烷,例:,相同基,合并算,命名步骤:1)选主链 2)编号位 3)写名称,烷烃的系统命名:,最长最多原则,称某烷,近,简,小原则,定支链,原则,支链前主链后,还有短线隔,简单支链前复杂支链后,阿拉伯数字与中文字用短线“”相隔,取代基位置-取代基个数及名称-母体名称,不同基,简到繁,相同基,合并写,小结,一、判断改错:,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,练习:,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3,5二甲基庚烷,2,4二乙基戊烷,3 甲基4

10、乙基庚烷,二、用系统命名法命名:,CH2 CH2 CH CH CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3,2,3,4,1,6,5,7,2,2,3三甲基丁烷,CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3,2,2,4,4-四甲基己烷,CH3,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,写出下列各化合物的结构简式:,1.3,3-二乙基戊烷2.3,4-二甲基-4-乙基庚烷3.3-甲基-6,6-二乙基十一烷,CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,3,3-二乙基戊烷,CH3CH2CH2CCHCH2CH3,H3C,CH3,CH2CH3,3,4-二甲基-4-乙基庚烷,CH2CCH2CH2CH2CH2CH3,CH2,CH2,CH,CH3,CH3,C2H5,C2H5,3-甲基-6,6-二乙基十一烷,

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