《直流极谱法》PPT课件.ppt

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1、1、在极谱分析法中，经常使用滴汞电极。请列举滴汞电极的5个主要特点，包括优点和缺点2、尤考维奇方程式是极谱分析法的理论基础，请回答下列问题：（1）、写出尤考维奇方程式，（2）、什么是毛细管特性常数？它与汞柱高度之间是什么关系？（3）、影响扩散电流的主要因素有哪些？3、简述极谱分析中的干扰电流的种类和消除方法,作业,第五章 直流极谱法 和扩散电流理论,什么是伏安和极谱分析法 伏安和极谱分析法是根据测量特殊形式电解过程中的电流电位（电势）或电流时间曲线来进行分析的方法。是电分析化学的一个重要分支。,极谱法的发展概况及分类 1922年，捷克学者海洛夫斯基（Heyrovsky）首先提出极谱分析法，开创

2、了这一电分析化学的分支；1925年，海洛夫斯基与日本学者志方益三研制出第一台手工操作式的极谱仪，画出第一张极谱图；,1959年，海洛夫斯基因发明和发展了极谱分析法而获得诺贝尔化学奖；20世纪，六、七十年代以来，理论研究及应用得到迅速发展，各种新技术、新方法不断出现。,在含义上，伏安法和极谱法是相同的，而两者的不同在于工作电极：伏安法的工作电极是电解过程中表面不能更新的固定液态或固态电极，如悬汞、汞膜、玻璃碳、铂电极等；极谱法的工作电极是表面能周期性更新的液态电极，即滴汞电极。（有的书把两者统称为极谱法）,伏安分析法：以测定电解过程中的电流-电压曲线为基础的电化学分析方法；极谱分析法（polar

3、ography）：采用滴汞电极的伏安分析法；1.极谱分析过程 极谱分析：在特殊条件下进行的电解分析。特殊性：使用了一支极化电极和另一支去极化电极作为工作电极；在溶液静止的情况下进行的非完全的电解过程。,极化电极与去极化电极,如果一支电极通过无限小的电流，便引起电极电位发生很大变化，这样的电极称之为极化电极，如滴汞电极，反之电极电位不随电流变化的电极叫做理想的去极化电极，如甘汞电极或大面积汞层。,伏安和极谱分析法按其电解过程可以分为两大类：控制电位极谱法如直流极谱法，单扫描极谱法，脉冲极谱法，方波极谱法，催化极谱法，溶出伏安法等。控制电流极谱法如计时极谱法，交流示波极谱法等,普通（直流）极谱法的

4、基本原理,1.基本装置和电路,可分为三个基本部分 外加电压装置：提供可变的外加直流电压（分压器）电流测量装置：包括分流器，灵敏电流计 电解池：极谱法装置的特点明显反映在电极上,参比电极是去极化电极，其电极电位不随外加电压的变化而变化，通常用饱和甘汞电极（SCE），接于电解池外边，用盐桥与电解池连接。去极化电极的必要条件：电极表面积要大，通过的电流（密度）要小，可逆性要好。,工作电极是一个表面积很小的极化电极，极谱中采用滴汞电极（DME）。储汞瓶中的汞沿着乳胶管及毛细管（内径约0.05mm），滴入电解池中，储汞瓶高度一定，汞滴以一定的速度（35秒/滴）均匀滴下。,目前的极谱仪都采用三电极系统 即

5、除了工作电极和参比电极外，还有一支由铂丝做成的辅助电极。由工作电极与辅助电极组成电解回路，由工作电极和参比电极组成工作电极电位的监测回路，并通过仪器的设计把工作电极电位等速线性扫描的讯号返馈到外加电压扫描器，以达到控制工作电极电位的目的。,极谱的形成,2.极谱波的形成,极谱波可分成三个部分：残余电流部分：段 i残=ic+if 当外加电压未达到Cd2+的分解电压，亦即施加在电极上的电位未达到Cd2+的析出电位时，回路上仍有微小的电流通过，此电流称为残余电流，包含有两部分：一是滴汞电极的充电电流（这是主要的），二是可能共存杂质还原的法拉弟电流。,电流上升部分：BD段外增大到达Cd2+的析出电位Cd

6、2+在滴汞电极还原，产生电解电流，即为点，电极反应为：滴汞电极反应:Cd2+2e+Hg=Cd(Hg)甘汞电极反应:2Hg-2e+2Cl-=Hg2Cl2,极限扩散电流部分：DE段 当外进一步增大，使 E负到一定值，由于Cd2+在DME上的迅速反应，Cd2+向DME表面的扩散跟不上电极反应的速度，电极反应可以进行到如此完全的程度，以致于滴汞表面的溶液中，Cd2+的浓度趋于零。这时，在每一瞬间，有多少Cd2+扩散到电极表面，就同样有多少Cd2+被还原。这种情况称为完全浓差极化，电解电流到达最大值，称为极限电流，,此时，由于Cd2+迅速被还原，且溶液是静止的，所以汞滴表面溶液的Cd2+浓度S小于溶液本

7、体中Cd2+的平衡浓度0，产生了浓差极化，在汞滴周围形成了一层扩散层，则浓度梯度为(co-cs)/，Cd2+从溶液的本体上向汞滴表面扩散。电解电流受到Cd2+的扩散速度所制约，这样的电解电流称为扩散电流i(扣除残余电流 后的电解电流),而扣除残余电流 后的极限电流，称为极限扩散电流，即 因为CS，所以 i=KsC0这是极谱定量分析的依据。,极谱波的另一特征是半波电位E 1/2 当扩散电流为极限扩散一半时所对应的DME的电位称为半波电位。当溶液的组成、温度一定时，每一种物质的一定这是极谱定性分析的依据,从极谱波的形成，可以看出：极谱波的产生是由于工作电极的浓差极化而引起，所以iE 曲线也叫极化曲

8、线，极谱法也由此而得名；,要产生完全浓差极化，必要的条件是：（）工作电极的表面积要足够小，这样电流密度才会大，CS才易于趋于零；（）被测物质浓度要稀，才易于使CS；（）溶液要静止，才能在电极周围建立稳定的扩散层。,3.极谱分析与电解分析的区别,(1)需要使用一个面积很小的滴汞电极和一个大面积的甘汞电极。(2)溶液保持静止，使扩散层厚度稳定，待测物质仅依靠扩散到达电极表面。,(3)电解液中含有较大量的惰性电解质，使待测离子在电场作用力下的迁移运动降至最小。(4)通过电解池的电流很小，通常为几十微安，适合微量成分分析。(5)根据极谱图进行定量和定性分析。,4.滴汞电极的特点,a.电极毛细管口处的汞

9、滴很小，易形成浓差极化；b.汞滴不断滴落，使电极表面不断更新，重复性好。(受汞滴周期性滴落的影响，汞滴面积的变化使电流呈快速锯齿性变化)；c.氢在汞上的超电位较大；在电极电位达到-1.3V时，没有氢气析出，可以测定大多数金属离子 d.金属与汞生成汞齐,降低其析出电位,使碱金属和碱土金属也可分析。,e.汞容易提纯 扩散电流产生过程中,电位变化很小,电解电流变化较大,此时电极呈现去极化现象,这是由于被测物质的电极反应所致。被测物质具有去极化性质：去极剂。Hg有毒。汞滴面积的变化导致不断产生充电电流（电容电流）。,滴汞电极的缺点是，汞有毒；毛细管易被堵寒；DME上残余电流大；DME作阳极时，电位不得

10、0.4V(VS SCE)，否则汞被氧化。,极谱分析法的特点、直流极谱法的测量浓度范围为102105molL1，即灵敏度一般，采用其他新技术，可以获得较高的灵敏度，脉冲极谱法检测限可达109 molL1；、准确度高，重现性好，相对误差一般在%以内；,、选择合适的极谱底液时，可不经分离而同时测定几种物质，具有一定的选择性；、由于极谱电解电流很小，分析结束后浓度几乎不变，试液可以连续反复使用；、应用比较广，仪器较为简单、便宜，凡能在电极上起氧化还原反应的有机或无机物均可采用，有的物质虽不能在电极上反应，但也可以间接测定。,扩散电流理论 theory of diffusion current,1.扩散

11、电流方程 设：平面的扩散过程 费克扩散定律：单位时间内通过单位平面的扩散物质的量与浓差梯度成正比：,根据法拉第电解定律：,A:电极面积;D 扩散系数(id)t 时电解开始后t 时,扩散电流的大小。,在扩散场中,浓度的分布是时间t 和距电极表面距离X 的函数 c=(t,X),(3)代入(2),得:,由于汞滴呈周期性增长,使其有效扩散层厚度减小,线性扩散层厚度的,考虑滴汞电极的汞滴面积是时间的函数,t 时汞滴面积,：At=8.4910-3m2/3t2/3(cm2)(6),将(6)代入(5),得:(id)t=706nD1/2m2/3t1/6c(7),扩散电流的平均值:,在极谱分析中，在每一滴汞的生长

12、周期内，扩散层厚度也在不断变化。由于汞滴的生长周期是恒定不变的，所以在每一滴汞的生长周期内，相同时间的扩散层的厚度几乎都是相等的。,it=706nDm2/3 t 1/6 c平均极限扩散电流 id,id=607nDm2/3 t 1/6 c=6/7i,影响扩散电流的因素,K=607nDm2/3 t 1/6,毛细管特性的影响,m2/3 t 1/6-毛细管常数 id h 1/2,I=607nD-扩散电流常数I与毛细管常数无关，除了n外，只与D有关。I可以用以判断测定方法的重现性。,滴汞电极电位的影响在不同的电极电位下，滴汞的表面张力不同，致使滴汞周期发生变化，而对扩散电流产生一定的影响,温度的影响在尤

13、氏方程式中，除了n外，温度对其它各项都有影响，而以D受影响最大。实验表明id 的温度系数为1.3%/,所以若要求温度对id 的影响误差达1%以内，必须将温度的变化控制在 0.5以内。,溶液组分的影响 组分的变化会使溶液粘度随着变化，则D也会变化，而且qm、t也将受到影响。因此在测量中，标准溶液应与试样溶液的组分尽可能一致。采用标准加入法可减少溶液组分的影响。,极谱分析中的干扰电流及消除 在极谱分析中，通过电解池的电流，除了扩散电流外，还有其他原因所产生的电流，这些电流或与被测物质的量无关，或不成函数关系，对分析测定有干扰，统称为干扰电流。,残余电流 进行极谱分析时，外加电位尚未达到被测物质的分

14、解电压时，仍有微小电流通过电解池，这种电流称为残余电流。,残余电流 由两部分组成-电解电流（也称法拉第电流）及充电电流，电解电流是一些易于在滴汞电极上还原的杂质，如O2,Cu2+,Fe3+等引起的，一般很小，也较容易消除；充电电流是残余电流的主要组成部分，其大小一般为 的数量级，干扰微量物质（如）的测定，是限制直流极谱法灵敏度的主要因素。,充电电流的产生 滴汞电极表面与溶液之间的双电层相当于一个电容器，它可以充、放电，这就是极谱分析中充电电流产生的原因。由于饱和甘汞电极的电位比滴汞电极来得正，所以当外加电压从零（即两电极短路）逐渐增加至离子的分解电压之前，对滴汞电极的充电电流从负（阳极电流）至

15、零（称零电荷点）至正电流（阴极电流）。,电容器的储电量,+,+,+,+,+,+,+,+,+,ic,ic,对于微量组分(如10-5M)的测定，虽然注意到所用试剂的纯度并经过仔细的除氧，但由于电容电流的存在，仍有微量的残余电流(约为10-7A数量级)通过这已足以起较大的测量误差。所以电容电流的存在是提高极谱分析灵敏度的一个主要障碍。,为了消除残余电流的影响，在测量极限扩散电流时，通常采用作图法加以扣除。而且采用新的极谱技术，如方波极谱、脉冲极谱等，可减少充电电流的干扰。,对流电流和迁移电流 在电解过程中，电解电流的大小取决于待测物体到达电极表面的传质过程，通常情况下，传质过程包括对流运动、迁移运动

16、和扩散运动三部分，因此电解电流也包含着对流电流、迁移电流和扩散电流。极谱分析中，只有扩散电流与溶液中待测物质的浓度成正的关系，所以必须消除其它两种电流的影响。,迁移电流,(1).扩散电流与迁移电流 在电极附近，电活性物质通常有扩散和电迁两种过程同时进行，所以外电路流过的Faraday电流，有这两部分组成：if=id+im Id的符号由氧化还原反应决定，im由电场和不同的反应总效应决定。,（2）消除迁移电流的方法，是在溶液中加入大量（其浓度为待测离子的50100倍）的非电活性物质，由于待测离子的浓度很小，而电场力对相同符号的不同离子的作用力是没有选择性的，所以电极的电场力对待测离子的作用力大大降

17、低。迁移运动主要由加入的电解质来承担的，因此消除了迁移电流。,加入的非活性电解质称为支持电解质。作为支持电解质的物质常有碱金属、碱土金属的无机盐、四甲基铵盐及强络合性的有机盐类。,极谱极大 在极谱分析中，常有一种特殊的现象发生，电解开始后，电流随电位的变化急剧的上升到一个很大的值，当电位再增大时，电流又回落到正常的极限扩散电流，以后呈平稳的状态，在极谱上产生的一个尖锐的畸峰，此称为极谱极大。,如上图所示。峰的高度与待测离子的浓度无确定的函数关系，但干扰了半波电位及扩散电流的测量。因此必须消除其影响。,极谱极大来源于电极表面（如4.8图所示）切线运动引起的汞滴表面附近溶液的剧烈搅动，使被测物质急

18、速地到达电极表面而产生电极反应，从而引起电流的急剧增大。由于电极表面被测物质的迅速消耗，达到完全浓差极化，所以电流又回落到正常的扩散电流。,消除极谱极大的方法，是向溶液加很少量（约0.02%0.002%）的表面活性物质，如品红，明胶，聚乙烯醇，曲通X-100等，这种物质称为极大抑制剂。,加入的极大抑制剂会被汞滴表面所吸附，使表面张力降低，且原来表面张力大的吸附得多，表面张力也降得多。因此加入极大抑制剂后，汞滴表面各部位的表面张力趋于平均，以消除汞滴生长过程中电极表面的切线运动。,氧波-溶液中溶解氧在滴汞电极上还原所产生的极谱波 室温下，O2在水中的溶解度约为8mgL-1。电解后,O2在电极上两

19、步被还原，产生两个极谱波。,惰性气体驱O2-通常通入高纯N2气，有时也可通H2气，也可在酸性溶液中通CO2、H2或CO2；还可以从酸性溶液中加入还原铁粉或加入Na2CO3产生以驱O2；化学除O2-通常在碱性或中性溶液中加入Na2SO3,把O2还原除去，（在酸性介质中，SO32-不稳定且会在电极上还原，故不宜使用）；在酸性溶液中也可以加入抗坏血酸或盐酸羟胺把O2还原。,其它干扰电流 氢波-H+在滴汞电极上还原而产生很大的还原电流；前波-溶液中存在着比被测物质 E 1/2更正的大量前还原物质，它首先还原而干扰；叠波-溶液中两种物质的半波电位相差0.2V时，两者的极谱原波发生重叠而互相干扰。,从上可

20、见极谱分析的溶液中含有各种物质：支持电解质、极大抑制剂、除氧剂及络合剂、缓冲剂等，总称为极谱底液。,极谱定量分析 1、波高的测量 平行法-对于波形较好的极谱波，残余电流与极限电流的延长线基本平行的。这可通过两线段作两条平行线，其垂直距离即为波高。交点法（也叫三切线法）-对波形比较不好的不对称极谱波，这是常用的方法。如图.9所示,通过残余电流，极限电流将扩散电流分别作三条切线、和，相交于和，通过，作两条平行于横坐标的平行线，即垂直距离即为波高。,极谱定量分析的方法：通常有标准曲线法和标准加入法 标准曲线法-配制被测物质不同浓度的标准系列溶液s，分别测其极谱波高，作s直线，同时测定试样溶液的x，从

21、曲线中求得Cx。为了减少测量溶液组分对测量的影响（基本效应），标准系列浓溶液的组成应尽可能与试样溶液相近。,标准加入法-标准加入法可以更好地消除测量溶液组分的不同对测量的影响。可分为单单次标准加入法和系列标准加入法。单次标准加入-在实际分析中，可以有两种做法 其一：准确取试样溶液x(浓度为x)，测其波高x，然后向已测试液准确加入被测物质的标准溶液s（浓度为Cs），测其波高x+s，则得,其二：取两个同体积的容量，分别加入同样量的试液x(Cx)，而其一容量瓶再加入Vs(Cs),分别测两瓶溶液的波高Hx,Hx+s,则得,系列标准加入-取一系列体积相同为的容量瓶（个），分别加入同样量的试液x(Cx),

22、再分别加入不同量的标准溶液s(Cs)，分别测其波高Hx+s,作Hx+sVs 曲线,由于Hx+s与Vs成线性关系。如图4.10所示 延长直线交于横坐标 Vs（负值），则,直流极谱法的局限性：灵敏度不够高，检测限不低；分辨率也不够高，容易受到干扰；电解电流很小，待测物质的利用率低。,克服的办法是发展极谱分析新技术：改进仪器：改变记录方式：如导数、单扫描法等 改变极化方式：如方波，脉冲，单扫描极谱法等 提高试样的分析利用率：如催化极谱、吸附波极谱、溶出伏安法等。,极谱波类型及其方程式 极谱波的类型()以电极反应的可逆性区分：可逆波电极反应很快，比电活性物质的扩散速度来得快，极谱波上任何一点的电流都是

23、受扩散速度控制的扩散电流。可逆波的电极反应不表现出明显的电化学极化，不存在明显的过电位，电极电位与电极表面电活性物质的浓度符合Nernst方程式，波形一般很好。,不可逆波电极反应速度比电活性物质的扩散速度来得慢，极谱电流不完全由扩散所控制，电极反应表现出电化学极化，存在活化过电位，电极电位不能简单地应用Nernst方程式。不可逆波的波形较差，延伸较长。,极谱过程的可逆与不可逆并没有严格的区分界限。在极谱分析中，不少电极反应都有一定的电化学极化存在，它们是部分可逆的,波形一般不好。不管是不可逆或部分可逆的极谱波，当到达极限电流时，仍然 同样可用于定量分析，但是不可逆波的波形较差，较明显地影响极限

24、扩散电流的测量。,(2)以电极反应的过程区分还原波（阴极波）氧化态物质在工作电极上还原所得到的极谱波 还原电流表示为正电流，还原波在横坐标的上方。,氧化波（阳极波）还原态物质在工作电极上氧化所得到的极谱波 氧化电流表示为负电流，氧化波在横坐标的下方。,对于可逆波来说，同一物质在同样的底液条件下，还原波及氧化波的 E 1/2 相同；而不可逆波的 E 1/2不同，还原波的 E 1/2向负的方向移动，氧化波的 E 1/2向正的方向移动。,简单离子（水合离子）被还原的极谱波：有三种情况 金属离子被还原为金属并形成汞齐的,(3)以电极反应的物质区分：这是比较常见的分类方法，可分为如下三种,金属离子被还原

25、为金属，不形成汞齐而沉积在滴汞上的均相氧化还原反应,络合物的极谱波：经常是络合物中的金属离子被还原的极谱波，也同简单金属离子的还原波一样有三种情况（形成汞齐，不形成汞齐，均相）,有机物的极谱波：有机物的电极反应一般+参加，一般表示为,极谱波方程式 极谱波是电流与电位的关系曲线，而电流与电位之间的关系式则被称为极谱波方程式：(1)简单金属离子被还原为金属并形成汞齐的极谱波方程式,可以用于电极反应的研究：作 Elg id-i/i曲线，若为线性关系，且斜率等于或接近于0.059/n，说明电极反应的可逆性好，且可求 E 1/2；若不成线性，或斜率与0.059/n 差别较大，则为不可逆的电极反应，可以求

26、可逆电极反应的电子转移数。,（2）络合物的极谱波 考察最简单且常见的一种情况：电极反应是可逆的，络离子的平衡是瞬间完成且仅有一种配位数，络离子还原为金属并形成汞齐的：,从以上的关系式可以看出：E 1/2与溶液的组成，络合物的不稳定常数，配位数及配合剂的浓度有关，而与络合物的浓度无关；可以利用此式进行电化学和络合物的研究。,-保持其它条件不变的情况下，测量不同Cx时的E,做E-lgCX曲线,可以判断电极反应的可逆性；直线斜率为,若n为知，可以求得配位数；若配位数已知，可以求反应的电子 转移数n。,从络合物的(E 1/2)c与简单离子的(E 1/2)s可以求络合物的K不稳：,若,一般情况K不稳很小

27、，而Cx较大，所以,（3）有机物的极谱波 有机物的极谱分析与无机物比较，有其特殊之处：1.多数有机物的极谱波为不可逆波；2.有机电活性物质及其电极反应产物，一般为不带电荷的中性分子或自由基，不形成汞齐；3.有机化合物电极反应的电子转移数一般为偶数，电极反应通常有H+参加，极谱波的形状及 E 1/2与有关；,4.有机化合物中的电活性基团一般为不饱和烃、卤代物、碳基化合物、有机酸、含氮或含硫化合物等，许多不溶于水，所以常常要在有机溶剂（需加入无机盐作为支持电解质）中进行极谱测定；5.有机物的极谱波有时还具有吸附波或动力波的性质。,极谱催化波和络合物吸附波,极谱催化波是一种动力波动力波则是一类在电极

28、反应过程中同时还受某些化学反应速度所控制的极谱电流。根据有关化学反应的情况，可以将其分为三种类型：,（l）化学反应先行于电极反应 A=B C（化学反应）B+ne C E（电极反应）（2）化学反应平行于电极反应 A ne B E（电极反应）BC=A C（化学反应）（3）化学反应后行于电极反应 A ne B E（电极反应）B=C C（化学反应）,先行反应简称CE过程，平行反应简称EC（R）过程，后行反应简称EC过程,极谱催化波主要有两种类型：（）氧化还原反应型催化波，（）催化氢波。极谱催化波方法的灵敏度相当高，一般为106108 mol/L，有时可达109 mol/L，甚至1010 mol/L。在

29、分析化学中，最重要的是平行反应，因为这是产生极谱催化波的基础。通常，将化学反应与电极反应平行者称之为极谱催化波。,一.氧化还原反应型催化波（平行催化波）,电活性物质的氧化态在电极上还原，生成还原态，这是电极反应，还原产物与溶液中存在的另一物质（氧化剂）作用，被氧化生成原来的电活性物质。此再生出来的在电极上又一次地被还原如此反复进行，使电流大大增加。,值得注意的是，在整个反应中，物质的浓实际上没有变化，消耗的是物质。在这里，物质相当于一种催化剂，由于它的存在，催化了的还原。这样产生的电流称为催化电流。催化电流与催化剂的浓度成正比，可用来测定物质的含量。,物质应该是这样的一种物质，它本身也可能在电

30、极上还原，但具有很大的过电位，在物质还原时，不能在电极上被还原。但是，它应该具有相当强的氧化性，能迅速地氧化物质，再生出物质。,催化电流除受物质、的扩散速度控制外，还受电极表面反应层中氧化的化学反应速度控制。此化学反应的速度愈快，所得到的催化电流也愈大，方法的灵敏度也愈高。,这一类型的催化波，其电极反应一般应为均相的氧化还原反应，也应是物质应具有可变的化合价。这类催化波的波形与普通极谱波的波形一般相同。在这类催化波中，常用作被催化还原的物质（即氧化剂）有：过氧化氢、硝酸盐、亚硝酸盐、高氯酸及其盐、氯酸盐和羟胺等。,钛（）-草酸-氯酸钾催化波,在滴汞电极上，这一类型的催化电流方程为：,当物质的浓

31、度一定时，催化电流与物质的浓度成正比。这是定量测定物质的根据,催化电流的大小，主要取决于化学反应的速度常数k值，k值愈大，化学反应的速度愈快，催化电流也愈大，方法的灵敏度就愈高。此外，催化电流与汞柱高度无关，这是区别催化极谱催化电流与经典直流极谱极限扩散电流的标志之一。催化电流的温度系数实际上取决于化学反应速度常数的温度系数，一般比较大，约45%/。,二、催化氢波、铂族元素的催化氢波 氢在滴汞电极上还原时，有很大的过电位，例如在0.1 mol/L盐酸溶液中，氢在1.2处才开始还原。如果溶液中有痕量的铂族元素，它们很容易被还原，并以金属状态沉积在滴汞电极表面，使电极表面的性质有很大改变。,由于氢

32、在铂族金属上的过电位远小于在汞上的过电位，故氢离子能提前在较正的电位下放电，形成催化氢波。这类催化氢波的灵敏度随铂族元素的性质而异，钌的灵敏度最高，可达5108 mol/L，钯由于与汞生成汞齐，灵敏度最低，仅为104 mol/L。,铂族无素络合物的催化氢波不仅具有极高的灵敏度，而且其选择性也大大提高。例如铂在甲醛和联氨的硫酸介质中。由于形成具有催化活性的 络合物而能得到很灵敏的催化氢波。其检测限可达11010 mol/L。仅铑及铱稍有干扰。利用这类氢催化波可以测定铂族元素中除钯、锇以外的痕量钌、铑、铱和铂。,有机化合物或金属配合物的催化波 前已述及，氢离子本身在汞电极上显示很大的过电位而难以还

33、原，但是一些质子化的含氧、硫、氮的有机化合物OrgH或它们的金属配合物能被吸附在电极上。其中键合的氢受到活化，易在电极上还原产生析出氢的还原波。当溶液中存在一种酸（质子给予体）时，电流会迅速增加，其反应机理如下：,（）化学反应平行于电极反应,电活性物质OrgH（或它的金属络合物）发生电极反应后产生碱性物质Org，它立即与质子给予体BH发生质子交换反应而又产生Org。后者再在电极上还原。如此反复，得到了很大的电流。,很明显，在这个过程中，OrgH的浓度没有改变，仅BH被消耗，即放出的氢实际上来自质子给予体，故可看作催化剂OrgH催化了质子给予体中氢的还原，所以这种催化波亦称之为催化氢波。催化氢波

34、经常为畸峰状，这可能是催化剂在某一定电位一发生吸附和脱附所致。,例如，在含有钴（II）盐的氨性缓冲溶液中，凡具有键的半胱氨酸及胱氨酸等均能产生催化氢波，波呈峰状，如图所示。催化电流与胱氨酸及钴的浓度均有关，可用来测定胰岛素、尿、脑脊髓液、血清中的胱氨酸及蛋白质，以及用于医疗诊断。,氢催化电流随催化活性物质浓度的增加而升高，一般在低浓度时成直线关系，当浓度增至一定量后，电流不再随浓度增加而递增，而达到极限值。这是由于电极表面对催化活性物质的吸附达到饱和所致，这也是具有吸附性质的催化电流的另一特征。,络合物吸附波 一些物质的阴离子、阳离子或中性分子可强烈地被吸附在电极上，使其在电极表面附近的浓度大

35、大高于溶液本体中的浓度，故在单扫描极谱法中，能获得较大的电解电流。这类极谱波的灵敏度也很高，可用于测定痕量电活性物质。,应该特别指出的是，有许多难以直接测定的离子，由于其络合物中的配位体可以还原而能间接地予以测定。如测定析出电位很正或很负的一些金属离子，如金、镁、钙和稀土等。,络合物吸附波有三种主要类型：,1络合物中金属离子还原 2络合物中配位体还原 3络合物中金属离子和配位体同 时还原,、络合物中金属离子还原 例如碘离子能强烈吸附在滴汞电极上，继而引起CdI4 2-络离子 的诱导吸附，在电极上还原的是络合物中的 Cd 2+。,、络合物中配位体还原 这类型反应中的金属一般很难还原，在通常的外加

36、电压下不能在电极上反应，故可利用配位体的还原得到络合物吸附波。如铬黑络合物在乙二胺介质中产生灵敏的络合物吸附波，电流是由络合物中铬黑的还原而产生的，籍此可测定108mol/L 的镁。作为这类络合物吸附波的配位体，应具有可还原的基团，如偶氮基、亚硝基、酮基和醌式结构等。,、络合物金属离子和配位体同时还原 这一类型的吸附波比较少。如卟啉络合物在氢氧化钾介质中，由于（）和卟啉一起还原而产生络合物吸附波。（）和卟啉络合物胡附波的峰电位负于0.1，比游离（）和卟啉的还原波要负几百毫伏，在这样的条件下，必然引起两者一起还原。,要得到理想的络合物吸附波：作为配位体应具有疏水基团，使在电极表面有一定的吸附能力；生成的络合物稳定性应适中，一般以在58为宜；络合物应与配位体的吸附能力有差别，即两者的析出电位应不相同。,钆-邻苯二酚紫络合物吸附波,1、邻苯二酚紫导数波2、钆-邻苯二酚紫导数波,络合物吸附波呈峰状曲线，当被测物质浓度较低时，峰电流与浓度成线性关系。络合物吸附波方法的灵敏度很高，达107109 mol/L可测定数十种金属离子和阴离子，应用十分广泛。,上面介绍了三类藉助于化学反应使极谱电流得以增大的方法。应该指出它们的反应机理往往是相互关联的。例如在许多络合物吸附波的反应机理中，还同时具有氧化还原型催化波和催化氢波的反应历程。很明显，这种催化波的灵敏度将是非常高的。,