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1、光谱扫描操作教程,波长：546.0nm 09：21：19,取消,下翻,选取,D2,W,系统主菜单,光度计模式,定量测量,光谱扫描,动力学测量,DNA/蛋白质测量,M,APADA,主菜单界面下，通过向下”方向键“，或”下翻“功能键，选择”光谱扫描“。,上翻,ENTER,点击“选取”功能键，或点，进入“定量测量”。,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,选择“扫描测量”，进入扫描参数的设定
2、,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描起点：1000.0_,用数字键输入扫描起始的波长400，输入完毕后点 确认。,ENTER,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描终点：200.0_,用数字键输入扫描终止的波长200，输入完毕后
3、点 确认。,ENTER,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描间隔：,1.0,因一次扫描采集的数据所限，根据起始波长和终止波长的间隔，机器只显示能应用的扫描波长间隔。,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描速度：,中速,中速：每秒采
4、集25个数据,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,选择“模式”，选吸光度模式,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长1000.0nm终止波长 200.0nm扫描间隔 1.0nm,波长（nm）,1000.0,200.0,Abs,-0.003,0.003,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,测量下限,测量上限,按上下键 调节Y标尺，上限为1，下限为
5、0,完成上述设定完成后，将参比溶液放入光路，点击，建立一条系统基线。扫描完参比溶液后，将待测溶液放入光路中，点击，进行测量。,100%T0Abs,START STOP,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长 650.0nm终止波长 230.0nm扫描间隔 0.1nm,波长（nm）,400.0,200.0,Abs,0.000,1.000,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,400nm至200nm范围内，扫描标准溶液的图谱曲线。,波长：546.0nm Abs：09：21：19,D2,W,起始波长 650.0nm终止波长 230.0nm扫描间隔 0.1nm,波
6、长（nm）,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,点击检索，可查看波峰的波长，也可查看每个监测点的吸光度,向右的方向键，从短波长向长波长，逐点查看每个点的吸光度；向左的方向键，从长波长向短波长，逐点查看每个点的吸光度；向上的方向键，从短波长向长波长，检查每个波峰所对应的波长；向下的方向键，从长波长向短波长，检查每个波峰所对应的波长。,波长：276nm Abs：0.210 09：21：19,D2,W,起始波长 650.0nm终止波长 230.0nm扫描间隔 0.1nm,波长（nm）,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,峰高设置,X标尺,Y标尺,峰对应的波长,波长：276nm Abs：0.210 09：21：19,D2,W,起始波长 650.0nm终止波长 230.0nm扫描间隔 0.1nm,波长（nm）,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,峰高设置,X标尺,Y标尺,吸收值,
