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1、获得性细胞免疫应答,12 Acquired Cellular Response,8-2 ab-TCR 的多样性与抗原特异性,T细胞特异性识别抗原阶段T细胞活化增殖和分化阶段效应性T细胞的产生及效应阶段,分三个阶段,TCR扫描APC表面,免疫突触,MHC限制性:TCR特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子,效应T细胞的MHC限制性,Rolf ZinkernaglePeter DohertyNobel Prize 1996,T细胞与APC的附着,T细胞活化的“双信号模型”,CD8+T 的活化：1、Th依赖性2、Th非依赖性：靶细胞高表达共刺激分子,In
2、 some cases,CD8 T cells require T cell help for activation,超抗原活化Th细胞,增殖分化,IL-2、IL-2R相互作用,CD4+,CD8+,CD4+25+,诱生巨噬细胞、淋巴细胞,CD4+Th1促进细胞免疫,1、对巨噬细胞的作用：募集巨噬细胞：产生MCP-1趋化巨噬细胞；激活巨噬细胞：产生IFN-，TNF-、表达CD40L，活化巨噬细胞 巨噬细胞的表现：吞噬作用上调；抗原递呈作用上调，活化更多的T细胞。2、对中性粒细胞的作用：活化作用：淋巴毒素和TNF-3、对淋巴细胞的作用：促进Th1、Th2、CTL、NK细胞的活化。引起单核-巨噬细胞
3、和淋巴细胞浸润为主的炎症，杀伤和清除抗原。,CD4+Th2细胞的生物学活性：,辅助体液免疫应答参与超敏反应性炎症,Th17,分泌IL-17，促进多种细胞产生多种细胞因子：诱生趋化因子，趋化、活化中性粒细胞，单核细胞分泌炎症因子，诱导局部炎症反应,CTL cytotoxic T lymphocyte,主要是CD8+TNKT、T等,特异性结合阶段细胞器重排与颗粒外吐：细胞骨架、高尔基体、胞浆颗粒重新分布致死性打击阶段 释放穿孔素和颗粒酶。表达FasL-Fas、TNF-TNFR结合，靶细胞调亡。,Tc对靶细胞的杀伤过程,regulatory T cells，Treg 抑制（p95）,自然调节T细胞：
4、natural Treg，nTreg：来自胸腺；CD4+CD25+Foxp3+；适应性调节T细胞或 诱导性 Treg：（induced regulatory T cells，iTreg）抗原或其他因素诱导产生；其他的调节性T细胞：作用方式：接触：分泌抑制性细胞因子：TGF-（transforming growth factor）、IL-10,CD4+,CD8+,CD4+25+,细胞免疫生物学意义,抗感染抗肿瘤介导免疫损伤参与移植排斥反应：宿主抗移植物反应，移植物抗宿主反应,效应T细胞的转归,T细胞活化后诱导的细胞凋亡 活化诱导的细胞死亡 记忆T细胞的形成,Immunological memory,要 点细胞免疫应答的基本过程双识别、双信号中参与的黏附分子对效应性T细胞种类及其效应,
