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1、Beilstein 使用培训（一）-化学合成反应的检索,Part I:基本检索方法介绍,2,选择数据库,3,4,选择绘图工具,使用较为方面，一般是默认设置,5,编辑状态,选择结构或基团,橡皮,旋转,放大,缩小,画线,Clossfire 点击后进入检索页面,6,7,8,最后的字母改为,代表该结构和氢都可以。以下几个也是常用的：任意原子；：除C,H的原子：金属原子：卤素原子AH,QH,MH,XH则代表这类分子或氢原子,9,10,11,12,快捷方式打开后某类模板后则成默认方式，要打开其他模板从File工具栏打开,13,14,结构定义状态,画线将反应物和产物的共同原子连起,15,在定义状态下，单击反
2、应连线的一端，跳出如右对话框，可设定反应中心(反应中心or非反应中心)及手性翻转情况（构象翻转or保持）,16,17,使用方法：从ChemDraw中复制结构后，在检索主页面使用Ctrl+v 或右键单击后左键点Paste。,Note：1.此法进入编辑器后无效；但可以在主页面复制后再进入编辑器 2.结构中不能含有ChemDraw自带的模板，不能有任何缩写（无法识别）。,18,杂原子任意取代原子任意取代作为结构检索作为反应物检索作为产物检索,19,19,选择检索反应，点击Start Search后开始检索,20,Part II:检索技巧介绍,21,结构与官能团分开画，并且都free site可以表示
3、官能团的任意位置取代,代表分子结构中含有吡啶环及硝基，自然就包含了邻、对、间位的硝基吡啶。但有时范围可能过大，包含许多非期望的结构信息，可以通过其他方法加以限定,22,在产物中带有敏感官能团的情况下选择性的反应检索示例,23,24,25,改变键的性质，选择或点击相应的键修改,包含所有的芳环结构，再文字定义,包含所有的芳环结构，再文字定义,28,29,30,39,Part III:利用Beilstein 确定合成路线,40,41,设计合成路线（一）,42,尽量注意分子具有类似性,这样将其反应条件应用 到我们所要合成的分子中将更可靠.变换官能团的取代位置，扩展检索范围非反应的基团相同位置设为Fre
4、e site将分子中无关重要的非反应中心为部位变为Free site,设计合成路线（一）,43,点击反应物,追溯文献合成路线,设计合成路线（一）,44,设计合成路线（一）,45,设计合成路线（二）,46,文献中找不到类似结构的合成方法；相关类似物的合成方法很少，找不到较为合适路线,设计合成路线（二）,47,设计合成路线（二）,48,设计合成路线（二）,49,设计合成路线（二）,50,设计合成路线（二）,51,设计合成路线（二）,52,设计合成路线（二）,53,设计合成路线（二）,56,设计合成路线（三）,57,Part IV:其他功能介绍,58,将Chemdraw不带缩写的结构复制到CrossFire 检索主页面，点击Autonom键,59,输入化学结构后点击“Genernate Name”，可得到相应的化学结构，其对复杂结构特别带顺反式及多个手性中心的，命名特别方便其还会标出各种环的各原子的序号,选择命名的参考,60,61,Beilstein 带有将检索结果导入到Word的功能，但内容往往太多，阅读不是很方便，因此一般建议使用PrintKey 或 SnagIt来直接复制检索结果.,Question&Comments,62,
