《《核型多角体病》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《核型多角体病》PPT课件.ppt（35页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、病 毒 学,第一节 核型多角体病第二节 质型多角体病第三节 浓核病第四节 病毒病的发病规律第五节 病毒病的防治,病毒的发现？,19世纪末，钱伯伦创制细菌过滤器后，发现了许多毒素和过滤性因子。1892年，苏联学者伊万诺夫斯基证明存在过滤性病毒（发现患花叶病的烟草叶汁通过过滤器后仍有侵染性）。19世纪末20世纪初，已经找到许多过滤性病毒。1915年，Twort首先发现细菌病毒。1935年，美国生化学家获得了烟草花叶病毒结晶。（第一位）,开始了对病毒本质的认识，促进病毒学的发展，而且成为分子生物学发展的里程碑。,超显微的，可以通过细菌过滤器。病毒粒子只含一种核酸。病毒粒子不能生长，也不能二等分裂。无
2、细胞结构。病毒只能利用宿主细胞的核糖体进行Pr合成。,病毒的主要特征：,家蚕病毒病的研究历史,1149年陈敷所著农书中关于家蚕脓病病症“高节”、“脚肿”的描述。1639年徐光启的农政全书中，有病蚕“游走而不安箔”的描述。1874年汪日桢湖蚕述记有病蚕“高节而足流白水”。1912年Acqua发现了第一个昆虫病毒BmNPV。迄今已发现12目1600余种昆虫，可被16个科的病毒所感染。,家蚕病毒病的种类,1 核型多角体病,由杆状病毒科的家蚕核型多角体病毒（BmNPV）寄生血细胞和体腔内各种组织的细胞核，并形成多角体。,2 质型多角体病,由呼肠病毒科的家蚕质型多角体病毒（BmCPV）寄生中肠圆筒形细胞
3、，并在胞质中形成多角体。,复习内容：家蚕幼虫中肠上皮细胞的类型？,家蚕病毒病的种类,3 浓核病,由细小病毒科的家蚕浓核病病毒（BmDNV）寄生中肠圆筒形细胞的细胞核，不形成多角体。,4 病毒性软化病,由小RNA病毒科的家蚕软化病病毒（BmFV）寄生中肠杯形细胞胞质中，不形成多角体，但形成类似多角体的包涵体（封入体）。,家蚕病毒病的危害情况,病毒病是目前蚕茧生产中最为常见、危害最重的一类病害，给蚕茧生产造成的损失约占蚕病造成损失的80%。上述四种病毒病在我国都有不同程度的发生，其危害也因各个蚕区而不同。南方蚕区以中肠型脓病为主；而北方蚕区则以血液型脓病造成的损失最大。浓核病常与CPV并发；病毒性
4、软化病目前已很少发生。因此，本章重点讲解NPV、CPV，并介绍DNV.,第一节 核型多角体病,核型多角体病也称血液型脓病，农民常称之为脓病或脓肿。一 病原 家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori Nuclear Polyhedrosis Virus NPV）。存在形式有两种：NPV与NPB（多角体）。（一）NPV 属杆状病毒科，核型多角体病毒属，病毒粒子杆状，33080 nm；dsDNA;Tm为87.5；,NPV病毒粒子的超微结构,一个囊膜内只含一个核衣壳,一个囊膜内包含两个以上核衣壳,单粒包埋型（SEV）与多粒包埋型（MEV）,（二）NPB（多角体）,1 构成,多角体,多角体蛋白,3%5
5、%病毒粒子,核糖核酸聚合酶,0.3%Si；微量Fe、Mg,与宿主细胞Pr和病毒Pr均不同，分子量29000，由245个AA残基组成。,2 理化特性 多为整齐六角形十八面体（偶有四方、三角或不正形）；26m（平均3.2）；光镜下易观察到；淡绿色，折光性强；比水重；不溶于水及有机溶剂；对浓酸不稳定；易溶于碱性溶液；苏丹不能使其着色。,扫描电镜照片,NPB的形态,光镜照片,NPB形态,NPB形态受下列因素影响,1 寄生部位：血细胞、气管上皮、体壁上皮、脂肪体中均六角形。而丝腺腺细胞中则巨型三角形。多角体且较其他组织大2倍左右。睾丸、精室内膜上寄生则四方形。2 宿主：BmNPV接种二化螟后：1代六角形
6、，7代后四方形，再将四角形NPB反接种于B.m.，则：第一代少量六角形，第四代达70%80%，第六代全部为六角形。,3 与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接种后 2824hr后，再经35则产生四角形NPB 28下4896hr后,再经35则产生六角形。35下2448hr后,再经28则产生六角形。35下7296hr后,再经28则产生四角形。,NPB形态受下列因素影响,3 NPB的稳定性,处理 浓度 温度 失活时间(min)日光 40 20h 干热 100 45 湿热 100 3 甲醛 2%25 15漂白粉 0.3%25 3石灰浆 1%25 3石灰水 清 25 24h 盐酸 比重1.025 2
7、5 3,二 病症,1 典型病症（共同症状）,2 不同时期发病,不眠蚕：在蚕的催眠期间，蚕群体大部分快入眠时，NPV病蚕体壁紧张发亮，呈乳白色，行动活泼，不能入眠，终于体皮破裂，流脓而死。,起节蚕：在起蚕时发病。病蚕生长停滞，体色乳白而不见转青。体壁松弛多皱，体躯缩小。前节的节间膜向后套叠，终于出现典型的病征而死。,高节蚕：又称“竹节蚕”。源于病蚕各环节节间膜或环节后半部（靠近节间膜处）隆起，就象竹节。多在4、5龄蚕盛食期发病。,2 不同时期发病,脓蚕：多发生于5龄后期至上簇前。环节肿胀拱起，呈算盘珠状，体壁紧张发亮，体色乳白，病重时，爬行缓慢，终因腹足失去把持力，从蚕匾或蔟中坠下，流脓而死。发
8、病迟者死于蔟中或结薄皮茧而死亡，生产上比较常见。,斑蚕：在生产上较少见，与蚕品种有关，现行品种少发生。发生时出现对称性的病斑，如黑褐色的焦脚、黑色气门及大的斑块等。,蛹期病症：在5龄后期、熟蚕、初蛹期感染可造成蛹期发病。病蛹体色暗褐或乳白，体壁易破，一经震动即流出浓汁而死，造成茧层污染，即内印茧或死茏茧。,2 不同时期发病,高节,狂躁爬行,2 不同时期发病,腹足基部乳白,气门周围水渍状病斑,2 不同时期发病,2 不同时期发病,2 不同时期发病,三 病变,NPV及其包涵体是在寄主细胞核内增殖和形成的，因而受感染的细胞核便发生一系列的病变过程。随着多角体的不断增多，使细胞核逐渐膨胀，随后细胞亦膨大
9、破裂，这样多角体、病毒及细胞碎片就游离于血液中。,血细胞、气管上皮、脂肪组织及真皮细胞易形成多角体。在生殖腺和神经细胞中只能形成少量多角体，而蜕皮脱、唾腺和马氏管等则很难形成，在丝腺中除前部丝腺不能形成多角体，中、后部丝腺细胞核均能形成大量多角体。目前已发现NPV可在中肠圆筒形细胞中增殖,但不能形成多角体.,病 变,病 变,四 致病机理,1 感染入侵,NPB,蚕食下,放出NPV,灭活排出,中肠上皮细胞,复制,血液,血细胞核定位,2 病毒复制,dsDNA,dsDNA,病毒Pr,衣壳Pr,NPBPr,细胞核,细胞质,3 装配,4 释放,5 病毒增殖,NPV的增殖曲线,隐潜期,缓慢增殖期,高速增殖期,稳定增殖期,五 发病特点,六 诊 断,1 肉眼鉴别,2 显微镜检查,此病在发病初期，外观病症往往不明显，但发育迟缓，有时迟眠。取可疑蚕剪断尾角或腹足，滴一滴血液于载玻片上，加盖片与400600倍显微镜下观察。,如有折光性较强，大小较整齐的六角形多角体，即可确诊。如病蚕处于感染中期，可观察血细胞核内有无折光性强、大小不等的颗粒，据此确诊。,镜检时，脂肪球与多角体的区别方法：（1）Sudan 染色法；（2）有机溶剂溶解法；,六 诊 断,2 显微镜检查,3 PCR检测与血清学方法,以已知的抗体检查蚕体内是否存在相对应的抗原，从而做出蚕是否被某种病毒感染。,家蚕核型多角体病,录 像,
