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1、猪瘟防治,猪瘟,又称猪霍乱,在我国又叫烂肠瘟。这种猪瘟在欧洲称为“古典猪瘟”,是为了区别非洲猪瘟而言的,因为两者症状相同,病原体却不同(非洲猪瘟病毒是RNA病毒,古典猪瘟病毒是DNA病毒)。,猪瘟病原 猪瘟病毒属于黄病毒科瘟病毒属，与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。本病毒为单股RNA型，病毒粒子呈球形，核衣壳为20面体立体对称，直径3844纳米，有囊膜。本病毒只有1个血清型，但病毒株的毒力有强、中、弱之分。猪瘟病毒对外界环境有一定抵抗力，在自然干燥情况下，病毒易死亡，污染的环境如保持充分干燥和较高的温度，经13周病毒即失去传染性。病毒加热6070 1小时才可以被杀死，病毒在冻肉中可生存
2、数月。病尸体腐败23天，病毒即被灭活。2%氢氧化钠、5%10%漂白粉、3%来苏水能很快将其灭活。,猪瘟流行病学 本病仅发生于猪，各种品种的猪对猪瘟病毒都有易感性，野猪亦可感染，而且与猪的年龄、性别等无关。猪群受传染后，先一头或几头发病并呈急性死亡，以后病猪不断增加，13周达流行高峰，呈急性经过，继而趋向低潮，发病逐渐减少并呈慢性经过，经1个月左右流行终止。目前，猪瘟的流行有了许多新的特点。因猪瘟预防接种的广泛实施，绝大多数猪获得了不同程度的免疫力，出现温和型猪瘟（非典型猪瘟）。临床上典型猪瘟较少见，多出现亚急性型和非典型猪瘟，而流行速度趋向缓和。当母猪感染弱毒猪瘟或母猪免疫水平低下时感染强毒，
3、可引起亚临床感染，并可通过胎盘感染仔猪，导致母猪繁殖障碍。产出弱仔胎、死胎、木乃伊胎。经免疫的母猪所产仔猪，1月龄以内很少感染发病，1月龄以后易感性逐渐增加，规模化猪场多发于断奶后12个月，病程至13周后本病在猪群中达到流行高峰。,猪瘟临床症状 可分为最急性型、急性型、亚急性型、慢性型和温和型的非典型猪瘟。最急性型：突然发病，高热达41左右，可视粘膜和皮肤有针尖大密集出血点，病程l3天，死亡率达100%。少见，多发于新疫区或未经免疫的猪群。急性型：病猪精神沉郁，减食或厌食，伏卧嗜睡，常堆睡一起，呈怕冷状。全身无力，行动迟缓，摇摆不稳。体温达41以上稽留不退，死前降至常温以下。初期眼结膜潮红，后
4、期苍白，眼角处初期有多量粘液，后期转为脓性分泌物，呈褐色而粘着两眼。病初便秘，排出粪球状，附有带血的粘液或粘膜，发病57天后腹泻，一直到死。有的病猪初期即可出现腹泻，或便秘和腹泻交替。在外阴部、腹下、四肢内侧薄皮部有出血点或出血斑，病程长的出血斑互相融合形成较大的出血坏死区。在公猪包皮内常积有尿液，排尿时流出异臭浑浊有沉淀物尿液。亚急性型：病程长，可达2130天。症状与急性型相似，皮肤有明显的出血点，耳、腹下、四肢、会阴等可见陈旧性出血点，或新旧交替出血点，扁桃体肿胀溃疡，舌、唇、齿龈结膜有时也可见到。病猪行走摇晃，后躯无力，站立困难，以死亡转归。慢性型：病程长达1个月以上，体温时高时低，病猪
5、食欲不佳，精神沉郁，消瘦，贫血，便秘与腹泻交替，皮肤有陈旧性出血斑或坏死痂，注射退热药和抗菌药后，食欲好转，停药后又不吃食。温和型：病情发展慢，发病率和病死率均低，,由低毒力的猪瘟病毒引起的。体温升高达40。皮肤常有出血点，但腹下多见淤血和坏死。大猪和成年猪都能耐过，仔猪死亡。妊娠母猪感染时可分别导致流产、木乃伊胎、死胎，生后的猪衰弱并打颤，新生猪残废或出生后很健康，但在几天内忽然死亡。,猪瘟病理变化 最急性型：浆膜、粘膜和肾脏中仅有极少数的点状出血，淋巴结轻度肿胀、潮红或出血。急性型：也称败血型猪瘟。耳根、颈、腹、腹股沟部、四肢内侧的皮肤出血，初为明显的小出血点，病程稍久，出血点可相互融合形
6、成较大的斑块，呈紫红色。猪瘟的特征性病变出现在淋巴结、脾脏和肾脏等。淋巴结变化出现最早，呈明显肿胀，外观颜色从深红色到紫红色，切面呈红白相间的大理石样，特别是颌下、咽背、腹股沟、支气管、肠系膜等处的淋巴结较明显。脾脏不肿胀，边缘常可见到紫黑色突起（出血性梗死），有时很多的梗死灶连接成带状，一个脾出现几个或十几个梗死灶，检出率约为30%40%。肾脏色较淡呈土黄色，表面点状出血非常普遍，量少时出血点散在，多时则布满整个肾脏表面，宛如麻雀蛋模样，出血,点颜色较暗。切面肾皮质和髓质均只有点状和绒状出血，肾乳头、肾盂常见有严重出血。胃底部粘膜可见出血溃疡灶，大肠和直肠粘膜随病程进度发展为淋巴滤泡溃疡，也
7、常见有大量出血点，小肠和大肠孤立和集合淋巴滤泡肿胀。喉和会厌软骨粘膜常有出血点，扁桃体常见有出血或坏死。胸腔液增量，呈淡黄红色。心包积液、心外膜、冠状沟和两侧沟及心内膜均见有出血斑点，数量和分布不均。亚急性型：病程24周，主要病变表现为淋巴结、肾和脾，与急性病变相同。在耳根、股内侧有出血性坏死样病灶，断奶仔猪的胸壁肋骨和肋软骨结合处的骨合线明显增宽。慢性型：败血症变化较轻微，主要特征性病变为回盲口的纽扣状溃疡。断奶仔猪肋骨末端与软骨交界部位发生钙化，呈黄色骨化线。繁殖障碍型：母猪具有高水平抗体，不发病，但子宫内胎儿却因来路不明确的猪瘟病毒感染而发病或死亡，致使母 猪流产。,猪流产，产死胎、畸形
8、胎或数天就死的弱仔，或出生健康，几天内突然死亡。血管的变化：猪瘟病毒主要侵害微血管，其次是中、小血管，而大血管很少受侵害。皮肤、肾、淋巴结、肝等组织内的毛细血管或小动脉，表现为管壁内皮细胞肿胀、核增大、淡染、缺乏染色质。病变严重时，小动脉壁均匀红染呈玻璃样透明变性，病程较长的病例，小血管内皮增殖，管腔变窄，闭塞形成内皮细胞瘤样。据报道，肝、肾、肺、脾、淋巴结和小肠的微血管内常出现微血栓，纤维素性坏死。血管内皮细胞肿胀增生、变性、坏死和脱落，使血管通透性增强，导致多发性出血以及微血栓的形成。,颌下淋巴结出血,耳朵出血、消瘦,眼屎增多,腹部出血,脾脏边缘梗死,喉头、肾脏、膀胱出血点,肠道黏膜扣状肿
9、,肾脏表面针尖大小出血点,肾皮质、髓质出血点,淋巴结岀血,肠道黏膜扣状肿,皮下岀血点,膀胱出血点,腹部出血,一 猪瘟的诊断 1 猪瘟的流行特点：猪瘟不受猪的年龄、体重、性别、品种的限制，不受季节、温度的影响，在一年中的任何季节都可以发病。在新疫区，猪瘟可以迅速传播，呈现流行性趋势。在老疫区，由于养猪者对于猪瘟都有一定的认识，所以猪瘟疫苗免疫得到认可，所养猪只均可以得到疫苗注射，因此，在老疫区的猪瘟呈散发性，并且以非典型性猪瘟、温和性猪瘟多见。最近几年，猪瘟的流行出现了一些新的特点：,流行范围广，呈散发流行：在工作中发现，近一段时间，全国范围内均有猪瘟的流行发生，主要以温和性、非典型性猪瘟为主，
10、很少见到以往的典型性猪瘟。大范围的流行，与当今的跨区域的商品猪流通；跨区域的频繁引种、引进仔猪，以及猪场的防疫制度有漏洞等人为因素均有直接的关系。猪瘟引起的母猪繁殖障碍现象增多：由于母猪的感染，出现母猪流产、死产、产木乃伊胎、产弱仔的现象。在胚胎期感染的仔猪，胚胎期免疫系统遭到严重的破坏，出生后，对后天的免疫没有反应，因此，产生免疫耐受。此类仔猪大量的带毒。由于其死亡时间的延后，或者无症状的长期存活，都导致对环境的大量排毒，成为主要的传染源,低下的免疫力：使猪瘟经常和一些猪的细菌病、原虫病一起并发，给诊断和治疗带来困难，使损失加大。造成免疫力低下的原因很多，免疫剂量的不足；免疫手段的不完善；劣
11、质的疫苗；以及猪蓝耳病、猪圆环病毒等免疫抑制性疾病的影响；都可以造成猪群的免疫力低下，由于这种免疫力低下的猪还有一定的免疫力，所以表现的症状也不典型，并且经常和其它的疾病如：猪的链球菌病、猪的支原体肺炎、猪的附红细胞体病等并发，由于表现的症状相似，所以经常导致误诊，延误治疗，使大批的猪死亡，加大了经济损失。,本病至今无有效治疗方法，贵重猪可用抗猪瘟血清抢救，剂量为1ml/kg体重，肌肉、皮下、静脉注射均可。本病的预防主要靠免疫接种和综合防治措施。我国应用猪瘟兔化弱毒苗来预防和控制猪瘟，已经取得较大的成果，猪瘟大面积流行已得到控制。但目前在兽医临床实践中发现，猪瘟仍是威胁养猪业最严重的传染病，造
12、成重大的经济损失。虽然现在猪瘟流行的特点和表现形式都已发生较大的变化，但所有发病猪群都有一个共同的特点，就是免疫猪群发病，即免疫失败，或免疫不保护。其原因虽然多种多样，但关键的是猪群对猪瘟的抵抗力不强，即猪瘟免疫抗体水平不高，不能完全保护猪群免受猪瘟强毒感染。猪瘟抗体检测在预防和控制猪瘟中起了很大的作用，建议规模化猪场应建立猪瘟免疫监测，作为制度定期进行。抗体检测能客观地反映猪群的抗体水平，指导猪场合理科学免疫，还能检查免疫的效果，避免因疫苗质量（如运输、保存不当疫苗效价偏低等）和伪狂犬、蓝耳病等疾病干扰导致猪瘟免疫失败。另外，发病猪场也可用抗体检测来指导猪瘟的紧急免疫，并检查免疫效果，以免盲
13、目重复接种。猪瘟抗体检测已在实践中应用，并取得了很好的效果。猪瘟抗体监测可用猪瘟间接血凝试验，重复效果好，数据准确，可以在基层应用。对于疫情严重的猪场，只有采取乳猪超前免疫，才能够控制猪瘟的流行。大型猪场要根据猪瘟免疫监测结果，来设计科学合理的猪瘟免疫程序，并进行严格预防接种。,根据多年的临床实践，推荐几种免疫程序，供参考：(1)新母猪配种前接种一次，4头份/头。经产母猪断奶时免疫，剂量同前。公猪每年免疫两次，剂量同母猪。(2)在已发生猪瘟的猪场，对乳猪进行超免，即出生后先注射猪瘟疫苗，剂量为12头份/头，2小时后吃初乳，这种方法比较烦琐，但很有效，有疫情的猪场一定要做超免！建议5060日龄二
14、免或根据抗体检测决定二免的时间。(3)在无疫情表现的猪场，仔猪初免可在2025日龄时，剂量为2头份/头，5060日龄时二免，剂量为4头份/头，根据实际情况决定是否三免。平时应加强饲养管理，坚持定期消毒、制定有效的免,带毒母猪综合征在妊娠母猪的感染率可达43%。母猪带毒现象在我国是相当普遍的，造成的后果与损失也是相当严重的。特别是那些设备陈旧、圈舍拥挤经营年限又长管理较差的猪场，母猪带毒比例较高。带毒母猪通过垂直传播和水平传播，造成猪瘟的持续感染。对我国13个省市29个大中型猪场的所有21014头种猪逐头采扁桃体，以猪瘟荧光抗体技术检测结果有2336头(11.12%)为抗原阳性(带毒猪)最高的3
15、0.70%最低的4.4%。妊娠母猪感染猪瘟病毒后，在整个妊娠期都可通过胎盘传播。病毒是由血液通过胎盘屏障传给胎儿的。,研究表明用猪瘟兔化弱毒株接种怀孕母猪不发生胎盘垂直传播，但猪瘟野毒感染母猪后导致胎儿木乃伊化或死亡已有报道。猪瘟病毒持续感染母猪可经过胎盘垂直传播病毒给仔猪，传播率达45%86%。吃初乳和接种猪瘟疫苗(HCLV)不能阻止带毒仔猪的死亡。免疫HCLV不能使带毒仔猪产生免疫保护力，强毒攻击可引起死亡。同窝出生不带毒的仔猪与带毒的仔猪混合饲养60天内没有发生水平传播，这可能与母源体有关。HCV垂直传播的带毒猪可发生水平传播(不同窝)。HCV持续感染可引起母猪生殖系统病理变化导致繁殖障
16、碍(卵泡结石化，降低或失去排卵功能)随胎次增加而加强。,持续感染母猪经胎盘垂直传播HCV给仔猪是造成免疫失败的一个重要因素。这种持续感染的HCV可在母猪体内维持750d以上有可能是终身的，在仔猪体内也可以长期存在。造成这种HCV强毒持续感染的原因目前还不十分清楚，本实验室的试验结果初步证实：(1)免疫接种猪反复多次感染HCV及HCV、PPV、PRV和PRRSV混合感染均可造成HCV在体内的滞留。(2)疫苗接种产生的中和抗体在体外对不同野毒株的中和作用表现出了很大差异。(3)机体免疫力低下。(4)疫苗质量。(5)免疫程序。,疫苗本身的质量直接影响疫苗的免疫效果。大量的临床资料证实，组织苗（如脾淋
17、苗）优于细胞苗，猪瘟单苗好于猪瘟联苗。绝大多数疫苗必须在低温下保存和运输。如猪瘟疫苗应在-15条件下保存运输，并严禁反复冻融。但基层分销商大多用冰柜0保存，反复冻融现象亦极普遍。这样，疫苗的质量和效价就会大打折扣。使用方法同样存在问题。稀释后的疫苗不能在2小时内用完，疫苗失效；用碘酊或其他消毒液消毒针头，人为杀死弱毒疫苗；用大号针头注射，导致疫苗外漏；打飞针，免疫剂量不足和漏注；用一个针头打到底，打防疫变成带毒传播。猪瘟的免疫剂量值得深究,虽然我国现用的猪瘟兔化弱毒疫苗对预防目前流行的猪瘟病毒仍是安全有效的，但以往评价疫苗免疫效果及制定免疫标准通常是以防止临床感染为标准，但常有部分猪免疫后其抗
18、体水平达不到防止亚临床感染的情况发生，因此，疫苗应以能防止亚临床感染为标准。造成亚临床感染状态主要是由母猪长期带毒、处于猪瘟病毒持续性感染状态并将病毒传给仔猪所引起的，病毒毒力属于中低水平。虽不表现明显临床症状，但终生带毒、散毒和传播病毒，成为了猪场的一大杀手。影响猪瘟疫苗免疫后抗体水平的因素有母源抗体水平和免疫前猪群的抗体水平。适当提高免疫剂量可以中和母源抗体及免疫前猪群的抗体，降低其对疫苗的影响，有利于提高抗体水平。剂量不足时，攻毒后不能阻止强毒在体内复制和带毒。,国家猪瘟免疫程序中推荐的免疫剂量为1头份，是150RID（兔体反应量），这一剂量远低于国际标准，显然在猪瘟发病不稳定地区应用这
19、一剂量，不足以切断猪瘟亚临床感染，在养猪生产中应用适当加大免疫剂量，尤其是在有猪瘟存在的地区。尽管该场使用的猪瘟兔化弱毒疫苗后经实验室按规程检测是合格的，但原使用13头份次免疫未能有效控制猪瘟野毒的亚临床感染，而在发生疫情后改用510头份次的免疫剂量证明效果良好。免疫抑制普遍存在是造成猪瘟疫苗免疫效果差最主要原因,免疫抑制问题，造成免疫抑制的主要原因概括有三：一是营养，二是药物，三是疾病。营养因素，即营养是否全面，特别是脂溶性维生素、蛋白质和微量元素等。饲料霉变问题突出，霉变饲料的各种霉菌毒素可引起肝细胞的变性和坏死、淋巴结出血水肿，严重破坏机体的免疫器官，造成机体的免疫抑制。药物因素，不恰当
20、的使用有免疫抑制作用的药物等。疾病因素，如蓝耳病、圆环病毒病、猪瘟、链球菌等，这些因素造成猪生长发育不良、生长速度减慢或停滞，直接侵害猪的免疫器官和免疫细胞，造成细胞免疫和体液免疫的抑制。出现“打了猪瘟疫苗还发猪瘟”的现象。在我国猪群中PRRSV和PCV-2感染率很高，而且呈双重感染，双重感染率达50%以上。表现猪场呼吸道疾病相当严重，继发感染普遍，繁殖障碍问题随时都会暴露。这两大免疫抑制性疾病也是我国近几年来我国猪病流行越来越普遍、疫病越来越复杂、猪越来,一旦发现带毒种猪就应将其及时淘汰并彻底消毒。由于垂直传播与水平传播在一个猪场反复交替进行造成猪瘟感染的恶性循环链，造成了一个猪场的猪瘟持续感染。长期困扰着养猪业。制约养猪业的发展并造成了严重的经济损失。有的猪场甚至到了破产的边缘。要解决这个,
