【教学课件】第六章代谢引论和生物能学概述.ppt

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1、第六章 代谢引论和生物能学概述,主要内容:介绍新陈代谢的概念和研究方法,生物能力学的基本内容和高能化合物的概念和特点。,思考,返回,目录,第一节 新陈代谢通论第二节 新陈代谢研究方法第三节 生物能学简介第五节 高能化合物,第一节 新陈代谢通论,一、新陈代谢概念二、能量代谢在新陈代谢中的重要地位三、新陈代谢的调节四、代谢中常见的有机反应,一、新陈代谢的概念,新陈代谢(metabolism)是生命最基本的特征之一,泛指生物与周围环境进行物质交换、能量交换和信息交换的过程。生物一方面不断地从周围环境中摄取能量和物质,通过一系列生物反应转变成自身组织成分,即所谓同化作用(assimilation);另

2、一方面,将原有的组成成份经过一系列的生化反应,分解为简单成分重新利用或排出体外,即所谓异化作用(dissimilation),通过上述过程不断地进行自我更新。特点:特异、有序、高度适应和灵敏调节、代谢途径逐步进行,新陈代谢的概念及内涵,小分子 大分子合成代谢(同化作用)需要能量 释放能量分解代谢(异化作用)大分子 小分子,物质代谢,能量代谢,新陈代谢,信息交换,生物界能量传递及转化总过程,太 阳,电子传递,合成,分解,电子传递,光合作用,呼吸作用,生命现象,自养细胞,异养细胞,ATP,ADP,(CH2O)+O2,(CO2)+H2O,ATP,ADP,(光 能),(电 能),(化 学 能),(化

3、学 能),(电 能),(化 学 能),三、新陈代谢的调节,分子水平细胞水平整体水平,生物机体的新陈代谢是一个完整的整体,机体代谢的协调配合,关键在于它存在有精密的调节机制。代谢的调节使生物机体能适应其内、外复杂的变化环境,从而得以生存。这种精密的调节机制是生物在长期演化中获得的。代谢调节可分为三个不同水平:,四、代谢中常见的有机化学反应机制,基团转移反应氧化-还原反应消除、异构化和重排反应碳-碳键的形成与断裂反应,第二节 新陈代谢研究方法,一、同位素示踪法二、酶抑制剂的应用三、气体测量法四、核磁共振波谱法五、利用遗传缺陷症研究代谢途径,第三节 生物能学简介,一、有关热力学的一些基本概念二、自由

4、能的概念三、化学反应中自由能的变化和意义四、生物体的能流和能量产生的三个阶段,一、有关热力学的一些基本概念,体系、环境、状态能的两种形式 热与功热力学第一定律和内能(internal energy)、焓(enthalpy)热力学第二定律和熵(entropy)自由能(free energy),二、自由能(free energy),物理意义:*(体系中能对环境作功的能量)自由能的变化能预示某一过程能否自发进行,即:G0,反应不能自发进行 G=0,反应处于平衡状态。,自由能的概念对于研究生物化学过程的力能学具有很重要的意义,生物体用于作功的能量正是体内化学反应释放的自由能,生物氧化释放的能量也正是为

5、有机体利用的自由能。它不仅可以用来判断机体内某一过程能否自发进行,而且还可以利用自由能这个函数来计算反应的其它有用参数。,三、化学反应中自由能的变化和意义,1、化学反应的自由能变化的基本公式=H-TS2、化学反应自由能变化与平衡常数和电势的关系3、偶联化学反应G变化的可加性4、能量学用于生物化学反应中的一些规定,化学反应自由能的变化和平衡常数的关系,假设有一个化学反应式:aA+bB=cC+dD 恒温恒压下:G=G+RTlnQc 式中:G=-RTlnKeq,例:计算磷酸葡萄糖异构酶反应的自由能变化,G 某一化学反应随参加化学反应物质的浓度、发生化学反应的pH和温度而改变的自由能变化。Qc-浓度商

6、:,G 标准条件(T=298OK,大气压为1atm,反应物和生成物浓度为1mol/L,pH=7.0)下,化学反应自由能的变化。Keq-平衡常数:,化学反应自由能的变化和氧化-还原电势的关系,氧化-还原反应自由能的变化与标准电势的关系如下:G=nFE,任何一个氧化-还原反应,在理论上都可以构建成一个原电池。氧化-还原物质连在一起,都可以有氧化-还原电势产生,任何氧还电对都有其特定的标准电势原(E0),电池的标准电动势可用下式计算:0(E0)=E0正极-E0负极,生物体内的氧化还原物质在进行氧化-还原反应时,基本原理和原电池一样。,例:计算NADH氧化反应的G,氧化-还原反应自由能的变化与标准电势

7、的关系如下:0(E0)=(RT/nF)lnKeq=2.3(RT/nF)lgKeq,原电池示意图,E0=E0正极-E0负极=+0.34V-(-0.76V)=+1.10V,负极反应:Zn=Zn2+2e E0 Zn2+/Zn=-0.76V,正极反应:Cu=Cu2+2e E0 Cu2+/Cu=+0.34V,计算磷酸葡萄糖异构酶反应的自由能变化,达平衡时=Keq=19,解:,G=-RTlnKeq=-2.3038.314 311 log19,G=G+RTlnQc(Qc-浓度商)=-7.6+2.3038.314 311 log0.1,未达平衡时=Qc=0.1,反应G-1-PG-6-P在380C达到平衡时,G

8、-1-P占5%,G-6-P占95%,求 G0。如果反应未达到平衡,设G-1-P=0.01mol.L,G-6-P=0.001mol.L,求反应的 G是多少?,例题:,例题:计算下反应式G,NADH+H+1/2O2=NAD+H2O正极反应:1/2O2+2H+2e H2O E+0.82负极反应:NAD+H+2e NADH E-0.3G-nFE-2964850.82-(-0.32)-220 KJmol-1,3、偶联化学反应G变化的可加性,在偶联的化学反应中,各反应的标准自由能变化是可以相加的:例:A=B+C G=+20.92 KJ/mol B=D G=-33.47 KJ/mol 则 A=C+D G=-

9、12.55 KJ/mol,该规则表明一个在热力学上不利的反应,可以与热力学有利的反应偶联进行,即可以被热力学有利的反应所驱动而进行。这在生物化学反应中是很多的。,4、能量学用于生物化学反应中的一些规定,1、在稀的水溶液系统中,如果有水作为反应物或产物时,水的浓度(近似的即活度)为1.0。2、生物体标准状况的pH规定为7.0。3、G是 pH为7.0时的标准状况下的的标准自由能。4、根据国际单位制(Le Systeme international Unut,简称SI单位),热和能量的单位用焦耳/摩尔(Joules/mol)。,生物系统中的能流,脂肪,葡萄糖、其它单糖,三羧酸循环,电子传递(氧化),

10、蛋白质,脂肪酸、甘油,多糖,氨基酸,乙酰CoA,e-,磷酸化,+Pi,小分子化合物分解成共同的中间产物(如丙酮酸、乙酰CoA等),共同中间物进入三羧酸循环,氧化脱下的氢由电子传递链传递生成H2O,释放出大量能量,其中一部分通过磷酸化储存在ATP中。,大分子降解成基本结构单位,生物体内能量产生的三个阶段,第五节 高能化合物,一、高能化合物的类型 二、ATP的特点及其特殊作用,生化反应中,在水解时或基团转移反应中可释放出大量自由能(21千焦/摩尔)的化合物称为高能化合物。,高能化合物类型,ATP的特点,在pH=7环境中,ATP分子中的三个磷酸基团完全解离成带4个负电荷的离子形式(ATP4-),具有较大势能,加之水解产物稳定,因而水解自由能很大(G=-30.5千焦/摩尔)。,ATP4-+H2O ADP3-+Pi2-+H+G-30.5kJMOL-1,ATP3-+H2O ADP2-+Pi3-+H+G-33.1kJMOL-1,ATP在能量转运中地位和作用,ATP是细胞内的“能量通货”ATP是细胞内磷酸基团转移的中间载体,

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