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1、二、伴性遗传,（一）、性别决定1.概念雌雄异体生物决定性别的方式。2.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与 无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对 起着决定作用。,性别,性别,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同(22对),性染色体,男、女不同(1对),对性别起决定作用,3.性别决定类型（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精决定性别。（3）由基因决定。（4）受环境影响。,XY型与ZW型比较,22条+Y,22条+X,P,F1,人类性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1:1,1:1,1
2、、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律？2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律？3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律？,（二）伴性遗传,2.伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。,1.概念 位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上的基因，其遗 传往往与性别相联系，此即伴性遗传。,3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例),(1)伴Y染色体遗传 男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。遗传规律为父传子，子传孙。例如：外耳道多毛症,(2)伴X染色体隐性遗传 患者中男性多于女性。具有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病
3、儿必 病，女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。,(3)伴X染色体显性遗传 患者中女性多于男性。具有连续遗传的特点，即代代都有患者。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女 必病，儿病母必病”。女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病,(3)XY染色体同源区段基因可存在等位基因 雌性基因型：XAXA XAXa XaXa 雄性基因型：XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性性状。而 Xa
4、Xa 与 XAYa 个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性这与常染色体上等位基因随机传递显然有别。,4.实例红绿色盲(1)色盲基因为 性基因，只位于 染色体上，染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型,XBXb,XbXb,XbY,隐,X,Y,(3)遗传规律 交叉遗传，男性的色盲基因从 那里得来以后传 给他的，不能从男性传递男性。男性患者 女性患者。女患者的 一定患病。,母亲,女儿,多于,父亲和儿子,（三）伴性遗传的应用1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例)(1)可直接确认的系谱类型 细胞质遗传 系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正 常，母患
5、病则子女均患病。质基因为“单个”不成对，故不存在“显隐性”问题。如图所示：,伴Y染色体遗传系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示：,正常双亲生有患病女儿常染色体隐性遗传,患病双亲生有正常女儿常染色体显性遗传,(2)需据“显隐性”确认的系谱类型 首先确认性状显隐性(题目已告知的除外)父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示：,伴X遗传特点,若为“伴X显性遗传”可参看系谱中的男患者，上推其母亲，下推其女儿
6、均应为患者,如图：,若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者,如图：,若能否定伴X遗传便可确认致病基因在常染色体上(因伴Y遗传，细胞质遗传均可直接确认)。,在确认了性状显隐性的前提下，一般通过先否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下,（3）没有特定系谱特征的系谱分析依次排除伴X显性-伴X隐性，无法排除时，欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：,遗传系谱图判定总结子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性-常隐；有中生无为女性-常显。“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。伴性与常染
7、色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。,1.(2009江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。,(1)该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是，则5的女儿的基因型为。,Y染色体遗传和X染色体隐性遗传,X染色体显性,1/40 000XAXA,1000
8、2/40 000XAXa,29 997/40 000XaXa,常染色体显性遗传病,AA、Aa、aa,2.下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题：,(1)可排除该病为常染色体显性遗传的关键性个体是。(2)个体的表现型可以排除伴Y染色体遗传的可能。(3)若8号个体患病，则可排除遗传。(4)若该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病，则8号和10号婚配生一个患病孩子的概率是。(5)若2、6、7、9号个体为白化病和红绿色盲两病皆患，则8号和10号婚配生一个只患一种病孩子的概率，两病皆患的孩子的概率。(6)人类遗传病有数千种，但按分类分为三种。,答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隐性(4)
9、1/6(5)1/41/48(6)单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,2.伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较,一条来自母亲一条来自父亲(同一父亲所生女儿具一条相同的来自父方的X染色体),X染色体上的基因,男性：来自母亲，传向女儿,女性,随机传向儿子与女儿,母系遗传,(2009广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332,人的X染色体和Y染色体大
10、小、形态不完全相同，但存在着同 源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(),A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,答案：D,回答下列有关遗传的问题：(1)下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若3、6家庭无乙病史。(甲病相关基因用A、a表示；乙病相关基因用B、b表示),下列属于该家族系谱图碎片的是。,9的基因型是。11与正常男性结婚，子女中患病的可能性是。,(2)某中学生物兴趣小组
11、开展研究性学习。A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2 000人(男性1 000人，女性1 000人)，调查结果发现有色盲患者15个(男性14 人，女性 1 人)，如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是。,B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是。C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的方有关。,答案(1)CaaXBXb或aaXBXB0(2)1.8%红绿色盲患者家庭母,3.伴X遗传的规律及其应用 雌性个体基因型：XBXB XBXb XbXb 雄性个体基
12、因型：XBY XbY 亲本组合类型 1.XBXB XBY 雌雄全为显性 2.XBXB XbY 雌雄全为显性 3.XBXb XBY 雌全显，雄性中显：隐=1:1 4.XBXb XbY 雌雄中显：隐=1:1 5.XbXb XBY 雌全显，雄全隐 6.XbXb XbY 雌雄全隐,基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是X染色体)(1)通过一次性杂交实验确认基因位置 若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体 还是在 X 染色体上，应选择的杂交组合为：隐性性状 的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交若基因位 于 X 染色体上，则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性 状(与母方同)，凡雌性个体均为显性(与父方
13、同)即,若杂交子代雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状即可否认伴X遗传，从而确认基因在常染色体上。,(2)通过正反交确认基因位置亲本组合：具相对性状的纯种亲本进行正交和反交若基因在常染色体上，则正反交结果一致，若基因在X染色体上，则正反交结果不同，依此可通过正反交实验结果是否一致确认基因位置。,根据性状判断生物性别的实验设计 选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交(XY性别决定的生物就是“雌隐雄显”)。这样在子代中具有同型性染色体(XX或ZZ)的个 体表现型是显性，具有异型性染色体(XY或ZW)的个体 表现型是隐性性状。依此可依据子代表现的显隐性状 确认其
14、性别，具体分析如下：,亲本：XaXa()XAY()子代：XAXa XaY(显性)(隐性),亲本：ZaZaZAW 子代：ZAZa ZaW(显性)(隐性),女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：,(1)狭披针形叶是性状。,(2)其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么他们应选择何种表现型的杂交组合？父本；母本。请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)。(3)另一个研究小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传，你认
15、为他们的研究是否有意义？为什么？。,答案(1)隐性(2)披针形叶狭披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶型遗传为伴性遗传。因为：()XBY()XbXb XBXbXbY(3)无意义，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定,1.(2009广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中，女 性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性 染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),A.1 B.2 C.3 D.4,B,2.(2009安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传(D对d完全显性)。下图中 2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患
16、者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患 耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(),A.0、0 B.0、C.0、0 D.,答案：A,3.如图所示，为了鉴定男孩8号与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(),A.比较8号与1号的X染色体DNA序列B.比较8号与3号的Y染色体DNA序列C.比较8号与5号的Y染色体DNA序列D.比较8号与2号的X染色体DNA序列,答案：C,4.男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A；男人B有一罕见的常染色体上的显性基因，它只在男 人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这 两种情况吗(),A.无法区别，因为男人A和男
17、人B的后代都只有男性个体 表现所指的性状B.可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C.无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男 人B的儿子不一定有B性状D.可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男 人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子,答案：D,5.人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同，但存在 着同源区()和非同源区(、)，如图所示，若统计 某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该 病的致病基因(),A.位于片段上，为隐性基因B.位于片段上，为显性基因C.位于片段上，为显性基因D.位于片段上，为隐性基因,答案：B,6.决定猫的毛色基因位于
18、X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是A、雌雄各半B、全为雌猫或三雌一雄C、全为雌猫或全为雄猫 D、全为雄猫或三雄一雌,B,1.人类单基因遗传病的类型及遗传特点,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具
19、有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,2根据遗传系谱图确定遗传病的类型,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,“母病子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”,“父病女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”,可判断为X染色体的显性遗传病的是可判断为X染色体的隐性遗传病的是可判断为Y染色体遗传的是可判断为常染色体遗传的是,B,C、E,D,A、F,
