《无机与分析化学.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《无机与分析化学.ppt（43页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、无机与分析化学,4.1 酸碱理论,古代酸碱理论：,17世纪：波意尔从感性认识出发提出酸是有酸味的物质，碱是有涩味的物质。酸使蓝色石蕊变红，碱使红色石蕊变蓝。18世纪后期：拉瓦锡提出氧元素是酸的必要成分。19世纪初：因为发现盐酸、氢碘酸等不含氧而含氢元素的酸，于是戴维提出氢是酸的基本元素。,近代酸碱理论：,1.电离理论：1884年，阿仑尼乌斯提出“在水中电离出H+的是酸，电离出OH的是碱”。,将酸碱限制在水体系，无法解释非水或无溶剂体系中物质的酸碱性。如：HCl和NH3在苯中反应生成NH4Cl，表现出了酸碱中和反应的性质，但它们并不解离出H+和OH。无法解释“强碱弱酸盐”（如NaAc）及“强酸弱
2、碱盐”（如NH4Cl）在水溶液中显酸碱性，要用盐水解来解释。,从化学组成上揭示了酸碱本质，简明扼要，使用方便。,对于酸仍只包括了那些含有质子的物质，不能完满地解释为什么当CO2、SO2等气体溶解在水溶液中会显酸性。,2.质子理论：1923年，布朗斯特（Brnsted）和劳瑞(Lowry)提出“能提供质子的分子或离子为酸，能接受质子的分子或离子为碱”。,该理论脱离了溶剂，直接从物质与质子的关系来定义酸碱，可适用于非水溶液。,如：H+:NH3+:OH-H+:OH-+:NH3(NH4+)(H2O)以H+为标准时，OH-的碱性强于NH3,Ag+:OH-+2:NH3 Ag(NH3)2+:OH-以Ag+为
3、标准时，NH3的碱性强于OH-,在有机化学和配位化学中有广泛的应用。缺点主要是没有公认的定量理论确定酸碱的强弱顺序。,3.电子理论：1923年，路易斯提出“能接受电子对的分子或离子为酸，能提供电子对的分子或离子为碱”。,酸和碱不是彼此分隔的，而是统一在对质子的关系上：HA H+A-为了表示上式中一对酸碱之间的相互依存关系，将HA和A-称为共轭酸碱对（conjugated acid base pair）。其中：HA是A-的共轭酸,A-是HA的共轭碱。这种得失质子的反应称为酸碱半反应。,4.1.1 酸碱质子理论（proton theory of acids and bases）,1.相关概念,HC
4、l=H+Cl-NH4+=H+NH3H3PO4=H+H2PO4-H2PO4-=H+HPO42-HPO42-=H+PO43-,酸 H+（共轭）碱,有的物质既是酸、也是碱，如H2PO4-、HPO42-,质子理论中无盐的概念 电离理论中的盐，在质子理论中都是（离子）酸或碱，如 NH4Cl 中的NH4+是离子酸，Cl是离子碱。,酸碱可以是分子、阴离子、阳离子，如Ac是阴离子碱，NH4+是阳离子酸；,两性物质（amphoteric compound）：如 等；,酸碱反应的实质：两个共轭酸碱对之间的质子传递。,H+,酸、碱的解离,H+,H+,H+,酸碱中和,盐的水解,H+,H+,H+,2.酸碱强度,酸碱强度
5、与溶剂有关 HAc在水中是弱酸，而在液氨溶剂中是强酸。这是因为NH3比H2O接受质子的能力强得多。,H+,H+,溶剂水的解离,H+在H2O分子间的转移，叫做水的质子自递反应。H2O+H2O=H3O+OH-Kw=H+OH-=1.010-14 Kw：水的离子积（常数）,pH+pOH=14,纯水解离后 H+OH-1.010-7,HA=H+A-,A-+H2O=OH-+HA,共轭酸碱对 HA/A-的酸碱解离常数之间的关系：,（弱）酸（弱）碱强度：解离常数（K）,如何计算共轭酸（碱）的解离常数？（p71例4-1）,4.1.2 酸碱电子理论,质子论是电子论的一个特例（由H+来接受外来电子对）,路易斯酸 路易
6、斯碱 酸碱加合物 H+:OH H2O,酸碱电子论没有统一标度确定酸碱相对强弱。,对Fe3（路易斯酸）,碱性 F Cl Br I对Hg2（路易斯酸）,碱性 I Br Cl F,酸碱电子论的补充 硬软酸碱规则（HSAB）,硬软酸碱,硬酸：体积小、正电荷高、极化率低，对外层电子束缚强；如：H+,Fe3软酸：体积大、正电荷低、极化率高，对外层电子束缚弱；如：Ag,Hg2 硬碱：极化率低、电负性高，难氧化，对外层电子束缚强；如：F 软碱：与硬碱相反。如：I,4.1.3 硬软酸碱规则,HSAB规则：“硬亲硬，软亲软”,取代反应方向判断 HI+Ag+AgI+H+(硬)(软)(软)(软)(软)(硬)配合物的稳
7、定性 Cd(CN)42-在水溶液中稳定性大于 Cd(NH3)42-(软)(软)(软)(硬),4.2 弱酸、弱碱的解离平衡,电解质与非电解质：电解质：在水溶液中（或熔融状态）能电离出阴离子和阳离子的化合物称；非电解质：不能电离出阴、阳离子的物质。强电解质：能完全电离的电解质。弱电解质：只能部分电离的电解质。,弱酸弱碱就是弱电解质,4.2.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡 一元弱酸,实际书写时常用实验平衡常数代替标准平衡常数弱酸（弱碱）解离反应的平衡常数又称解离常数,（理想溶液）,理想溶液,简化式,醋酸（HAc）的解离：,一元弱碱,弱碱的离解常数：,酸碱（弱酸弱碱）强度,中强酸（碱）：弱酸（碱）：极弱
8、酸（碱）：,初始浓度 c 0 0平衡浓度c H+H+B-=H+,精确公式,一元弱酸溶液H+的计算：,简化公式,近似条件：,当H+5%c，即弱酸解离度5时，cH+=c,即：c/Ka380（5）时，可以近似处理,H+5c,解离度（）,稀释定律：在一定温度下，弱电解质的解离度随着其溶液的稀释而增大。,一元弱碱溶液OH的计算：,MOH=M+OH,c/Kb380时的精确公式,c/Kb380时的近似公式,开始 0.200 0 0 平衡时 0.200(1 0.934%)0.2000.934%0.2000.934%,例：已知25时，0.200molL-1氨水的电离度为0.934%,求c(OH),pH值和氨的离
9、解常数。,解：,（molL-1）,例：计算0.10 molL-1 NaAc溶液的pH值。,Ac H2O HAc+OH,解：,c/Kb=0.10/5.610-10 380,pOH=5.12pH=14-pOH=8.88,多元弱酸（弱碱）的解离平衡,解离分步进行，每一步（级）都有一个解离常数,通常情况下：,Ka2很小，第二级解离产生的H+与第一级相比可以忽略不计，HS的消耗极少。按一元弱酸计算H+;溶液中只有一个H+。,H2S饱和（水）溶液中 c(H2S)=0.10 molL-1,例：计算 0.100 molL-1 H2S溶液中 H+和S2浓度。,平衡时 0.100(x-y)x-y x-2y近似后
10、0.100 x x,平衡时 x 2y x y近似后 x x y,解：设平衡时H+和S2-浓度分别为x和y,第二步解离：,第一步解离：H2S H+HS近似后 0.100 x x,第二步解离：HS H+S2平衡时近似浓度 x x y,平衡时酸根离子的浓度与弱酸的初始浓度c(H2A)无关,即：,4.2.3 两性物质的解离平衡,多元弱酸的酸式盐。如：HCO3-,，H2PO4-弱酸弱碱盐。如：NH4Ac，NH4CN,弱酸弱碱盐（NH4+Ac-）溶液pH近似计算公式推导,KbKb(NH3)，做酸的物质的共轭碱的解离常数,KaKa(HAc)，做碱的物质的共轭酸的解离常数,Kw,设盐的初始浓度为c,因为解离消
11、耗的NH4+和Ac-不多，则：NH4+=Ac-=c,若Ka与Kb相差不大，则水解生成的HAc和NH4OH大体相等，即：HAc=NH4OH,Ka为弱碱的共轭酸解离常数,根据,弱酸弱碱盐水溶液的酸碱性判断：,例：计算0.10 molL-1 NH4CN溶液的H+。,解：,做碱的物质（CN-）的共轭酸的解离常数：KaKa(HCN)=7.210-10,做酸的物质（NH4+）的共轭碱的解离常数：KbKb(NH3)=1.810-5,请直接写出两性物质HCO3溶液的H+计算公式。,直接写出两性物质HCO3溶液的H+公式。,做酸的物质（HCO3）的共轭碱（CO32）的解离常数：KbKb(CO32)=Kw/Ka2
12、,做碱的物质（HCO3）的共轭酸（H2CO3）的解离常数：KaKa1(H2CO3),推广：多元酸的酸式盐（两性物质）溶液的H+等于所涉及的两分步酸解离常数的乘积的平方根。,同离子效应 在弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质的解离度降低的现象（p81例4-8说明了同离子效应的影响）,4.2.4 同离子效应和盐效应,Ac,HAc H+,盐效应 在弱电解质溶液中，加入不含相同离子的强电解质，而使弱电解质的解离度增高的现象。HAc H+Ac NaCl Na+Cl,由于离子间的静电相互作用使H+和Ac结合成HAc分子的速率减小。与同离子效应相比，盐效应要小得多,所以加入相同离子时的盐效应可以忽略。,
