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1、,遗传的基本定律与遗传图谱,1,1分离定律的特例分析(1)复等位基因问题若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，称为复等位基因。如控制人类ABO血型的IA、i、IB三个基因，ABO血型由这三个复等位基因决定。因为IA对i是显性，IB对i是显性，IA和IB是共显性，所以基因型与表现型的关系如下表：分析解答此类问题时，一定要全面，不能有遗漏。,2,3,4,(3)从性遗传问题由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象，如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合子(Hh)中，公羊表现为有角，母羊则无角，其基因型与表现型关系如下
2、表：,5,(4)表型模拟问题生物的表现型基因型环境，由于受环境影响，导致表现型与基因型不符合的现象。如果蝇长翅(V)和残翅(v)的遗传受温度的影响，其表现型、基因型与环境的关系如下表：,6,2遗传系谱图判断(1)确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图1：,7,8,9,10,11,12,(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。,13,遗传规律与伴性遗
3、传内容的命题角度非常多，以下总结几个综合性的命题角度。角度一遗传规律中性状分离比的变形与异常1“和”为16的特殊分离比成因,(1)基因互作,14,2“和”小于16的特殊分离比成因,15,角度二遗传系谱图分析及概率计算1“程序法”分析遗传系谱图,16,2用集合论的方法解决两病概率计算问题,17,例1 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如图所示。请回答：,(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是_。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是_。(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应
4、该出现_性状的个体，但实际并未出现，推其原因可能是基因型为_的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。,黄体(或黄色),aaBB,红眼黑体,aabb,18,1(2014全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系
5、谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_。(填个体编号),隐性,1、3和4,2、2、4,2,19,解析：(1)在遗传系谱图中，无中生有为隐性，本题图中1和2不表现该性状，生出1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代的性状均随父，雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，因为1不表现该性状，其雄性后代1应该不表现该性状；3为雌性，应该不表现该性状；3表现该性状，其雄性后代4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子；由1不表现该性状、2为杂合子可推
6、知，2可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是2、2、4，可能是杂合子的个体是2。,20,2(江)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题：(所有概率用分数表示),(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基
7、因的概率为_。,常染色体隐性遗传,伴X隐性遗传,HhXTXt,HHXTY或HhXTY,1/36,1/60 000,3/5,21,解析：(1)根据系谱图中正常的1和2的后代中有一个女患者为2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的3和4的后代中有一个乙病患者9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。(2)2患甲病，所以可以推出1和2关于甲病的基因型为Hh，3无乙病致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，1的致病基因是由其母2遗传的，所以2关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，2的基因型为HhXTXt。关于5的
8、基因型，根据系谱可以看出，1和2关于甲病的基因型为Hh，这样5关于甲病的基因型为HH或Hh。而5不患乙病，所以关于乙病的基因型为XTY，所以5的基因型为HHXTY或HhXTY。,22,6的基因型为H_XTX，5的基因型为H_ XTY。如果5和6结婚，后代患甲病，则5和6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/4 1/9，如果后代患乙病，则5和6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/2 1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/91/4 1/36。7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为104，此值就是8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率2/31041/41/60 000。5的基因型为1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为12/31/45/6，而出现携带者Hh的概率为1/31/22/31/2 1/2。这样儿子携带h基因的概率为(1/2)/(5/6)3/5。,23,
