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1、有机化学复习课,绪论,1.分子结构的共价键理论，特别是杂化轨道理论；2.键和键，共价键参数，有机分子的结构表示方式和同分异构现象，有机化合物的分类及有机反应类型；3.了解有机化学和有机化合物的概念，有机物理论和结构上的特点，以及与医学的关系。,烷烃和环烷烃,1、烷烃、环烷烃的命名。2、烷烃、环烷烃的结构及化学性质，理解烷烃氯代反应机理。3、游离基的稳定顺序。4、乙烷、丁烷、环己烷（一取代、二取代环己烷）的构象,烯烃与炔烃,1.烯烃的命名和结构，顺反命名法，化学性质熟悉离子型亲电加成反应机理；诱导效应。2.二烯烃的结构和命名，化学性质；共轭体系和共轭效应的概念3.炔烃的结构、命名（包括烯炔）和化
2、学性质。,烯烃与炔烃,烯烃：结构 命名 同分异构：位置异构 顺反异构 化学性质：加成反应：加H2、X2、HX、H2O；马氏规则 正碳离子稳定性 氧化反应：KMnO4/H+,二烯:结构，命名,共轭体系与共轭效应(仅-,p-)，1,2与1,4加成。炔烃：结构，命名（炔，烯炔）化学性质：炔淦反应 加成反应,芳香烃,1、苯的结构，芳香大键；2、苯及其同系物命名；3、苯环上的亲电取代反应,定位规律；4、苯环侧链氧化和卤代；5、休克尔定律6、了解稠环的结构、命名和应用；,立体化学基础,旋光异构概念 手性概念（手性碳原子、手性的判断）Fischer投影式 含C*旋光异构，D/L,R/S构型命名法,1、命名；
3、2、卤代烷亲核取代 SN1、SN2反应机制及特点；3、卤代烃消除及扎依切夫规则，E1、E2反应特点；4、正碳 离子的结构、稳定性、反应活性影响；5、格氏试剂的生成和性质；6、不饱和卤代烃中的X原子活泼性,了解：取代、消除竞争性及各种因素影响 卤代烃的分类、物理性质；,卤代烃,本章小结与教学要求：,1、醇的命名、化学性质（碱金属、卤化氢、脱水(扎依采夫规则）、无机酸酯化、脱氢、多元醇与Cu(OH)2反应等,氧化反应）；2、酚的命名、化学性质（弱酸性、与FeCl3显色、苯环上氢的取代、氧化成醌等）；3、硫醇结构、命名及其解毒剂的知识,了解：1、醇的结构、分类和几种重要的醇；2、了解醇脱水反应机理
4、3、酚的结构（共轭）、分类及重要的酚；4、酚的氧化与醌的结构,醇 硫醇 酚,1、醚、环氧化合物的结构及命名2、醚、环氧化合物的重要化学性质：（1）醚的质子化；（2）醚与HX的反应；（3）醚的氧化；（4）环氧化合物的开环反应3、了解环氧化合物开环反应机理4、了解冠醚的结构,醚、环氧化合物,第九章,一、醛酮的命名二、醛酮的化学性质1.加醇和水：保护醛基的反应 缩醛、半缩醛糖的成苷反应 2.加格氏试剂：甲醛 伯醇 其它醛 仲醇 酮 叔醇,第九章,3.与氨的衍生物的加成：羰基试剂、2，4-二硝基苯肼（将醛酮与其它类物质鉴别的试剂）4.醇醛缩合：稀碱存在下，含-H 生成产物中含醇羟基和醛基5.碘仿反应：
5、乙醛、甲基酮、CH3CH(OH)-R(H),第九章,6.酮式和烯醇式的互变：甲基酮的典型反应 烯醇的性质 如：2，4-戊二酮，乙酰乙酸乙酯,第九章,7.醛的氧化反应：土伦试剂（鉴别醛和酮）费林试剂,（鉴别脂肪醛和芳香醛）,第十章,一、羧酸的结构及命名二、羧酸的化学性质1.酸性2.羧酸衍生物的生成：三、取代羧酸1.羟基酸：俗名、化学性质（酸性、脱水反应）2.酮酸：酸性 酮体 重要的羧酸：甲酸,第十一章,一、命名二、羧酸衍生物的亲核取代反应三、碳酸衍生物缩二脲、巴比妥,第十二章 胺,一、胺的命名二、胺的化学性质1.碱性：2.酰化反应3.磺酰化反应4.与亚硝酸的反应5.苯胺的取代反应,第十四章,芳香
6、五元、六元杂环吡啶、吡咯等的结构式、碱性大小嘧啶、嘌呤的代表物吡咯衍生物,第十五章,一、单糖哈武斯式、变旋光现象2.单糖化学性质：成苷反应、氧化反应,第十五章,二、双糖和多糖1.双糖：麦芽糖等：还原性、苷键，蔗糖：无还原性、水解产物 2.多糖：淀粉：-1，4苷键、I2 糖原：纤维素：-1，4苷键,第十六章,油脂、脂肪酸命名必需脂肪酸油脂化学性质：皂化、加成、酸败磷脂：命名、结构甾族化合物：基本骨架、甾醇、甾酸代表物,第十七章,氨基酸的结构和命名氨基酸性质:等电点茚三酮反应等多肽：命名蛋白质的一级结构,第十八章,核酸(DNA,RNA):组成,结构和命名核苷酸,题型,选择判断命名 写结构式完成反应式有机合成推断 5161138,基础医学院717,
