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1、第五章 离子交换分离法,离子交换分离法,利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法称为离子交换分离法,5.1 离子交换树脂的概念,离子交换树脂的定义,离子交换树脂的理化性质,5.1.3离子交换树脂基体的组成,5.1 离子交换树脂的概念,离子交换树脂的定义,离子交换树脂是一类带有功能基的网状结构的高分子化合物，它由不溶性的三维空间网状骨架、连接在骨架上的功能基团和功能基团上带有相反电荷的可交换离子三部分构成。离子交换树脂可分为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和两性离子交换树脂。,离子交换树脂的理化性质,离子交换树脂不溶于水和一般溶剂。大多数制成颗粒状，也有一些制成纤维状或粉状。树脂颗粒
2、的尺寸一般在0.31.2mm 范围内，大部分在0.40.6mm之间。它们有较高的机械强度(坚牢性)，化学性质也很稳定，在正常情况下有较长的使用寿命。,5.1.3离子交换树脂基体的组成,离子交换树脂的基体，制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸(酯)两大类。苯乙烯系树脂是先使用的，丙烯酸系树脂则用得较后。,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂,5.2 离子交换树脂的基本类型,5.2.1 孔隙结构,5.2.3 基体的种类,5.2.2 化学活性基团的种类,5.2 离子交换树脂的基本类型,按孔隙结构分类,离子交换树脂按孔隙结构分凝胶型和大孔型两种。,凝胶型树脂,大孔型树脂,凝胶型树脂,凝胶
3、型树脂的高分子骨架，在干燥的情况下内部没有毛细孔。它在吸水时润胀，在大分子链节间形成很微细的孔隙，通常称为显微孔。湿润树脂的平均孔径为24nm(2106 4106mm)。,大孔型树脂,大孔树脂内部的孔隙又多又大，表面积很大，活性中心多，离子扩散速度快，离子交换速度也快很多，约比凝胶型树脂快约十倍。使用时的作用快、效率高，所需处理时间缩短。,大孔吸附树脂,按树脂中化学活性基团的种类分类,按化学活性基团首先区分为阳离子树脂和阴离子树脂两大类。阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类。阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类。,强酸性阳离子树脂,这类树脂含有大量的强酸性基团，容易在溶液中离解出H+，故呈强酸性。
4、树脂离解后，本体所含的负电基团，如SO32，能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强，在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。,弱酸性阳离子树脂,这类树脂含弱酸性基团，能在水中离解出H+而呈酸性。树脂离解后余下的负电基团，能与溶液中的其他阳离子吸附结合，从而产生阳离子交换作用。这种树脂的酸性即离解性较弱，在低pH下难以离解和进行离子交换，只能在碱性、中性或微酸性溶液中(如pH514)起作用。,强碱性阴离子树脂,这类树脂含有强碱性基团季胺基（N+OH-），能在水中离解出OH而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结
5、合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂的离解性很强，在不同pH下都能正常工作。它用强碱(如NaOH)进行再生。,5.2.2.4 弱碱性阴离子树脂,这类树脂含有弱碱性基团:伯胺基（-NH2）、仲胺基（NH）和叔胺基（N），它们在水中能离解出OH而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件(如pH19)下工作。,四种树脂性能的比较,离子树脂的转型,树脂在实际使用上，常将这些树脂转变为其他离子型式运行，以适应各种需要。例如常将强酸性阳离子树脂与NaCl作用，转变为钠型树脂再使用。工作时钠型树
6、脂放出Na+，与溶液中的Ca2+、Mg2+等阳离子交换吸附，除去这些离子。反应时没有放出H+，可避免溶液pH下降和由此产生的副作用(如设备腐蚀等)。,特殊作用的离子交换剂,螯合树脂：含有特殊的活性基团，可以有选择性地与某些金属离子进行交换。如：国产#401型是属于氨羧基N（CH2COOH）2,特殊作用的离子交 换剂,萃淋树脂一种含有液态萃取剂的树脂，如TBP（磷酸三丁酯）萃淋树脂，可用于处理工业废水中的六价铬离子等。氧化还原树脂，纤维交换剂等。,按基体的种类分类,离子交换树脂还可以根据其基体的种类分为苯乙烯系树脂和丙烯酸系树脂。,苯乙烯系树脂,丙烯酸系树脂,5.3离子交换剂的性能和作用,5.3
7、.1 交联度,5.3.2 溶胀度,5.3.3 离子交换容量,5.3.4 离子交换作用,交联度,离子交换剂的基质都是通过交联剂交联而制成多孔网状结构的基质，然后再引入亲水性官能团，在离子交换剂中含有交联剂的质量百分数称为交联度。,溶胀度,离子交换剂中亲水性官能团的引入使其具有亲水性，当离子交换剂与水溶液接触时，水分子能扩散渗入基质内部的多孔结构中，使离子交换剂吸水并溶胀。影响因素：基质亲水性、外界溶液中离子浓度和pH值、交联度,离子交换容量,离子交换容量通常以每克干树脂或每毫升湿树脂上可交换的物质的量表示，单位为mmol/g干树脂，mmol/mL湿树脂。总交换容量和有效交换容量,离子交换剂作用,
8、软化水的离子交换 离子交换是可逆的，不会造成固体离子交换剂结构上变化。-再生,思考题1、离子交换树脂怎样分类？分别举例说明2、什么是离子交换树脂的交联度？他对树脂的性能有何影响？交联度如何表示？3、某强酸性阳离子交换剂的交换容量为-1,计算3.50g干树脂可吸附多少毫克Ca2+,多少毫克Na+？已知ArCa=40.08,ArNa=23.00。解：Ca2+带两个正电荷，因此与阳离子交换剂发生离子交换时，1mol交换下来2molH+；而Na+带一个正电荷，因此与阳离子交换剂发生的是等物质的量的交换。吸附钙的质量mCa=1/24.703.5040.08=329.7(mg)吸附钠的质量 mNa=4.7
9、03.5023.00=378.4(mg),5.4离子交换的基本理论,5.4.1 离子交换的热力学过程,5.4.2 离子交换动力学过程,5.4.3 离子交换层析理论,5.4.4 离子交换分离方式,离子交换的热力学过程,平衡常数（选择系数）分别表示离子交换剂中两种离子的浓度；分别表示溶液中两种离子的浓度。一定条件下，K值的大小表示离子交换剂对B离子的交换能力的强弱，既树脂对离子亲和力的大小。,某离子Bn+和离子交换剂进行交换反应达到平衡后，Bn+离子在离子交换剂相浓度和液相中浓度之比值称为该离子的分配系数,分配系数D,分离因子,两种离子的分配系数之比,2.0g H+式离子交换剂，与-1HCl并含有
10、-1Ca2+的溶液一起震荡，计算交换达到平衡时，钙残留于溶液中的百分率已知交换平衡常数Kc=3.2交换剂上浓度用mmol.g-1表示，溶液浓度用mmol.mL-1表示，交换剂交换容量为5mmol.g-1。解：Ca2+带两个正电荷，因此与阳离子交换剂发生离子交换时，1mol交换下来2molH+，假定大部分Ca2+都进入离子交换剂，设Ca2+和H+在交换剂和溶液中的浓度分别为Ca2+r,H+r,Ca2+,H+。交换剂中Hr为H+r=(5.02.0-0.00101002)/2.0=4.9(mmol)溶液中的H+浓度为H+=0.10+20.0010=0.102(mmol.mL-1)已知交换平衡常数Kc
11、=3.2，即Kc=Ca2+r H+2/Ca2+H2r=3.2Ca2+在交换剂相和溶液相间的分配系数Kd 为Kd=Ca2+r/Ca2+=KcH2r/H+2=3.2(4.9)2/(0.102)2=7.4103溶液体积为100mL，交换剂质量为2.0g，因此残留于溶液中Ca的百分率为溶液中钙交换剂上钙1100/（7.41032.0）=1/148钙残留在溶液中百分率1/(148+1)100%=0.67%,交换的选择性,离子半径 离子半径小，水合离子半径大，其亲和力小；弱酸性阳离子交换剂中交换基团上的静电场引力强，它将和水分子竞争阳离子，结果它从水合离子中夺取阳离子并与之结合,离子裸半径最小的离子结合能
12、最大,离子交换亲和力最大 强酸性阳离子交换剂中交换基团上的静电场引力较弱,水合离子最小的离子结合能最大,离子交换亲和力最大。,离子化合价 离子交换剂与各种水合离子的结合力是与离子的电荷量成正比，所以，离子所带电荷增加，亲和力强，离子交换剂的选择性高。,交换的选择性,交换的选择性,离子交换剂的交联度 当交联度增加时，离子交换剂的膨胀度降低，水的含量也降低。结果，离子交换剂相的浓度增加。对于无机离子交换，当交联度增加时，使平衡常数k增大，选择性提高。对于有机离子交换，对交联度较低的离子交换剂具有正常的亲和力顺序，但是，对交联度高的交换剂，由于空间位阻作用，这种顺序就反转过来。,交换的选择性,离子交
13、换剂与样品的分子间力 某种离子与离子交换剂的活性基团形成分子间力的能力越强，这种离子对离子交换剂的亲和力也越强，选择性高。阳离子交换剂对有机碱的选择性是pKb愈大，亲和力愈大。阴离子交换剂对于有机酸的选择性为pKa愈大，亲和力愈大。这是由于离子交换剂对有机酸或有机碱存在着较强的分子间吸引力，有机酸、碱愈弱，有机酸、碱分子存在愈多，交换亲和力就愈大。,交换的选择性,溶液中有机溶媒 离子交换树脂在水和非水体系中的行为是不同的。有机溶剂的存在会使树脂收缩、结构变紧密、降低吸附有机离子的能力而相对提高吸附无机离子的能力。原因有二：一是有机溶剂使离子溶剂化程度降低、易水化的无机离子降低程度大于有机离子；
14、二是有机溶剂会降低物质的电离度，对有机物的影响更明显。利用这个待性，常在洗脱液中加适当有机溶剂来洗脱难洗脱的有机物质。,离子交换动力学过程,离子交换速度,（1）交换机制交换过程应包括下列五个步骤：A+离子自溶液中扩散到树脂表面；A+离子从树脂表面再扩散到树脂内部的活性中心；A+离子与RB在活性中心上发生复分解反应；解吸离子B+自树脂内部的活性中心扩散到树脂表面；B+离子再从树脂表面扩散到溶液中。,B+,B+,外扩散 内扩散 交换反应,（2）交换速度方程式,（2）交换速度方程式,(3)影响离子交换速度的因素,离子交换剂的粒度 交换剂颗粒愈小，膜扩散和颗粒扩散就愈快,离子交换剂的交联度 低交联度的
15、离子交换剂在水中易于溶胀，交换剂内部通路大，内扩散系数较大，可提高交换速率。,影响离子交换速度的因素,离子的种类 高价离子由于所受到的交换剂网状结构中固定离子静电引力较大，行动受到阻碍，内扩散变慢；水合程度高的离子或体积较大的离子，内扩散速率慢；在低浓度溶液中，外扩散是起决定作用的因素，离子水合程度增加，离子价数增加都使外扩散系数变小，交换过程变慢，其影响不如内扩散明显。,外界条件 在一定溶液浓度下，交换速率由外部扩散控制，加大溶液浓度，交换速率逐渐转向内部扩散控制，与外部溶液浓度无关。升高温度可使内外扩散系数迅速增大，从而使交换过程变快。搅拌可使树脂颗粒表面的静止液膜层变薄，使外扩散变快。,
16、离子交换层析理论,少量样品在交换柱中被洗脱液洗脱，不同组分经过无数次交换、洗脱、再交换、再洗脱的分配过程而分离。,塔板理论 V*=V+DV V*:洗脱曲线最高峰时的洗脱体积；D:分配比；V:交换柱中离子交换剂颗粒间的空隙体积。,速率理论,交换剂颗粒大小 H粒径=2dp(:装填因子,dp:粒径);溶质在交换剂颗粒内的粒扩散 H粒扩散=0.142dp2 D/(D+i)2Dm i 空隙体积分数;洗脱液流速;Dm:溶质在交换剂颗粒内的扩散系数;溶质的膜扩散H膜扩散=0.266dp2 D2/(D+i)2Dm(1+70dp)D:溶质在流动相中的扩散系数;流动相内溶质沿柱方向的分子扩散H流纵=Di 2/;交
17、换剂相内,溶质沿柱方向的分子扩散 H固纵.I(rs:阻滞因子),离子交换分离方式,静态法动态法（柱滤法）,5.5离子交换实验技术,5.5.1 离子交换剂的选择,5.5.2 仪器装置,5.5.3 洗脱展开技术,5.4.4 离子交换分离方式,离子交换剂的选择,（1）阴阳离子交换剂的选择 分析目的的影响,（2）不同离子型交换剂的选择 H-型和OH-型离子交换剂交换容量较高，一般都把离子交换剂处理成H-型或OH型使用。如果在交换过程中需要严格控制溶液的酸度或保持交换剂的稳定性，离子交换剂应分别选择Na型或Cl型。,（3）强弱离子交换剂的选择 强性离子交换剂适用的pH范围很广。弱性离子交换剂适用的pH范
18、围较窄。,（4）不同基质离子交换剂的选择（5）不同粒度离子交换剂粒选择 离子交换分离的特性与离子交换剂的粒度大小范围有关（6）离子交换剂的处理 研磨、过筛和浸泡、净化、转型等,树脂动态预处理,树脂装入交换器后，用去离子水反洗阴、阳树脂层，直至出水清澈、无气味、无细碎树脂为止。阳树脂预处理：将树脂装柱后，先用饱和食盐水浸泡，用去离子水冲洗至出水清澈，检测PH值为7。再用2%4%的NaOH溶液进行处理，再用2%4%的HCl溶液进行处理，并以该酸液浸泡，排去酸液，用去离子水冲洗至出水呈中性。阴树脂预处理：将树脂装柱后，先用饱和食盐水浸泡，用去离子水冲洗至出水清澈，检测PH值为7。再用2%4%的HCl
19、溶液进行处理，再用2%4%NaOH进行处理，全部通入后，浸泡，排去碱液，用去离子水冲洗至出水呈中性。,树脂静态预处理,阳树脂的处理：将树脂用水洗至清水后，用2%4%NaOH浸泡4-8小时，再用水洗至中性，再用5%的HCl浸泡4-8小时后，用水洗至中性，待用。阴树脂的处理：将树脂用水洗至清水后，用5%的HCl浸泡4-8小时，再用水洗至中性，再用2%4%NaOH浸泡4-8小时后，用水洗至中性，待用。,离子交换树脂的再生,阳离子交换器再生,采用顺流和逆流方式均可，最好采用逆流法。反洗：目的是松动树脂层，当出水澄清透明时止。配酸液（HCl）：再生液的用量为树脂体积的5倍，再生液浓度为4%-6%。进酸时
20、间为1小时。正洗：目的是洗净再生物和残余酸液。打开进水和上进 水阀门，打开下排阀门，当排水pH=6.5左右时，正洗结束，再生完毕。,阴离子交换器再生,采用顺流和逆流方式均可，最好采用逆流法。反洗：先打开进水和下进阀门，打开排气阀门，水自下而上通过树脂层，（用阳床的水）目的是松动树脂，当出水澄清透明为止。配碱液（NaOH）：再生液的用量为树脂体积的5倍，再生液的浓度为4-6%。进碱时间为1.5小时。正洗：水自上而下通过树脂层，目的是洗净再生产物和残余碱液。打开进水和上进阀门，打开下排阀门，当排水pH=7.5左右时正洗结束，再生完毕。,离子交换树脂再生示意图,离子交换树脂再生的注意事项,进完酸或碱
21、时一定要把酸碱经过的管道冲洗干净，以防存酸存碱，影响电导率。把再生泵冲洗干净，以备下次使用。,仪器装置,不同类型的离子交换柱,在柱上加压或减压的不同类型的装置,洗脱展开技术,始漏量,当交界层底部到达交换层底部的这一点称为始漏点。此时的交换量为始漏量,影响始漏量的因素,离子交换亲和力大，交界层较薄，始漏量较大；交换剂颗粒较细，交换速度快，交换过程达到平衡较快，始漏量较大；温度较高，使交换作用进行较快，始漏量较大。,离子交换层析法,影响洗脱因素:颗粒大小 洗脱剂浓度 流速,洗脱方式：简单洗脱 分步洗脱 梯度洗脱,5.6应用,水的净化,1.无盐水制备,5.7 离子交换膜和电渗析,5.7.1 离子交换膜离子交换膜法电解原理示意图,5.7离子交换膜和电渗析,10.1 离子交换膜,阳膜,5.7.2 电渗析制备无盐水,
