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1、,第三节 性别决定和伴性遗传,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?,我为什么是女孩？,染色体组型?如何确定染色体组型?染色体组型的特点及意义?,不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。,人类体细胞中染色体的数目？,常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？,一、染色体组型,定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同（22对）,性染色体,男、女不同（1对）,
2、对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,+,染色体,与性别决定有直接关系的染色体,除性染色体外的其他染色体,第五次人口普查结果:(2000、11、1),子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1：1,小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。,XY型性别决定,为什么会女少男多呢？,人类的染色体,人类细胞中染色体组成：,体细胞:,44(常)+XX(性),44(常)+XY(性),精细胞:,22+X 或22+Y,卵细胞:,22+X,人的性别决定是属于XY型,还有大部分的昆虫,某些鱼类和两栖类,以及所有的
3、哺乳动物以及很多雌雄异株的植物,如菠菜,大麻等都属于这个类型.,ZW型性别决定,雌性为ZW雄性为ZZ.后代的比例也是1:1.鸟类(包括鸡鸭)和蛾蝶类都属于这一个类型.,画出ZW型的性别决定图,配子,家蚕,练一练,1.人的性别决定发生在()A胎儿出生时 B。胎儿发育时 C。合子形成时 D。合子卵裂时,2.与男性的X染色体一定没有关系的是()A母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母,C,C,3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是()A。人的精子 B。人的体细胞 C。生物的体细胞 D。生物的卵细胞,B,三、色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送
4、给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,启示！,据调查，在中国，男性群体的色盲率接近7，女性群体的色盲率大约为0.5,四、关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因
5、。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,查一查！,伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,举例：色盲,血友病,1.写出性染色体（如XY）,2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有-伴X；Y染色体上有的基因，X染色体上没有-伴Y。,表示方法,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。
6、Y染色体上没有。,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、1/2正常（XBY）,1/4正常（XBXB）、1/4正常（携带者XBXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（Xb Y）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、1/2色盲（XbY）,1/4正常（携带者XBXb）、1/4色盲（XbXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（Xb Y）,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,伴 性 遗 传,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带
7、者,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,伴 性 遗 传,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是。,12,14,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,伴 性 遗 传,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现
8、象,伴 性 遗 传,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的。,母亲,女儿,(1)交叉遗传：,（隔代遗传）,(2)男性患者多于女性患者。,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,（3）母病子必病,（4）女病父必病,血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、
9、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,血友病遗传系谱图,（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,一对夫妻正常,他们的父母也正常,妻子的
10、弟弟是色盲.请预测,他们的儿子是色盲的几率是()A.1 B.1/2 D.1/8,人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传,褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传,有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中:(1)男子的基因型是_.(2)女子的基因型是_(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 _.,1、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母
11、、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴
12、 Y遗传病：外耳道多毛症,.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（2）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女,下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传 B 常染色体上显性遗传C X染色体上隐性遗传 D 常染色体上隐性遗传,例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少?,对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：结论1：男孩患病概率=
13、女孩患病概率=患病孩子概率结论2：患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X12,1、致病基因为隐性：无中生有为隐性；双亲无病生出一个有病的孩子。2、致病基因为显性：有中生无为显性；双亲有病生出一个无病的孩子。,一、首先确定显隐性,二、确定致病基因的位置,隐性,显性,男性正常,女性正常,男性患病,女性患病,下图是某家系遗传病图谱，你认为该致病基因位于何染色体上，该病症在遗传过程中有何特点？,伴Y遗传（外耳道多毛症）,单击画面继续,2、伴常染色体隐性遗传：,无中生有为隐性，生女患病为常隐即双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。,3、伴常染色体显性遗传
14、：,有中生无为显性，生女正常为常显；即双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且位于常染色体上。,右图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因控制（A、a)分析回答：（1）该遗传 病的致病基因位于-染色体上，是-性遗传（2）II4和II5再生一个患病男孩的几率是-。（3）III1与III2近亲婚配，生出病孩的几率是-。,2,1,1,2,3,4,5,1,2,3,I,II,III,4、伴X隐性遗传：,母患子必患，女患父必患，即伴X隐性遗传则母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲必患病。,下图是某家系色盲遗传图谱，试写出每个个体的基因型。并说明其体现了哪些特点？,男性色盲,男性正常,女性色盲,
15、女性正常,1,2,3,4,1,2,1,2,3,4,5,1,2,3,4,XbY,XBXb,XbY,XBXb,Xb Xb,XbY,XbY,Xb Xb,5、伴X显性遗传：,父患女必患，子患母必患，即伴X显性遗传则父亲患病女儿一定患病，儿子患病母亲必患,下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传 B 常染色体上显性遗传C X染色体上隐性遗传 D 常染色体上隐性遗传,三、不能判断的类型,第一、若该病在代代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传。第二、若有明显的性别差异，男女患者相差很大则很可能是性染色体的基因控制的遗传病，可用1、若 男性明显多与女性，则该病
16、很可能是伴X染色体隐性遗传病。2、若女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。3若只有男性没有女性，很可能是伴Y遗传。,伴性遗传的特征,一、遵循遗传的分离和自由组合定律。二、Y只传男不传女三、若同时有伴性和常染色体遗传要分开同时考虑。,解遗传题的一般方法：,一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；,二、先判断遗传病的显隐性,三、再判断致病基因位于什么染色体上,1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐；,2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；,3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患可能是伴Y遗传，否则必不是；,4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传；,5、系谱中如出现父病女
17、不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。,父病女必病，子病母必病,父病女不病或者子病母不病,母病子必病，女病父必病,母病子不病或女病父不病,显,显,隐,隐,（色盲.血友病）,（抗VD佝偻病）,（外耳道多毛症）,(白化病.先天性聋哑),(并指),隐性性状的基因型:常染色体上 dd X染色体上XdXd,显性性状的基因型至少有一D:常染色体上 D_ X染色体上XDX-,四、根据表现型初步确定基因型；,五、逐对相对性状研究，各个击破；,下图是一个遗传病的系谱（该病受一对等 位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因）（1）该遗传病 的致病基因在-染色体上，是-性遗传。（2）II5和III9的基因型分别是-和-。（3）III10可能的基因型是-，她是杂合体的概率是-。（4）如果III10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出病孩的概率为-。,2,3,4,5,6,7,8,9,10,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,
