热力学第一定律习题课.ppt

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1、第二章 热力学第一定律习题课,2,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,热力学第一定律,2.焓、热容,理想气体,3,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,3.J-T系数,4,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,4.理想气体各基本过程W,Q,DU,DH的计算,(1)自由膨胀,5,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,4.理想气体各基本过程W,Q,DU,DH的计算,(2)等温可逆,6,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,4.理想气体各基本过程W,Q,DU,DH的计算,(3)等容可逆,7,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,4.理想气

2、体各基本过程W,Q,DU,DH的计算,(4)等压可逆,8,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,4.理想气体各基本过程W,Q,DU,DH的计算,(5)绝热可逆,9,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,5.热化学,(1)生成焓,10,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,5.热化学,(2)燃烧焓,11,第二章 热力学第一定律(10学时),知识点归纳,5.热化学,(3)反应热与温度的关系,基尔霍夫定律。计算同一反应在不同温度下的反应热,12,-,-,任何纯物质单相密闭系统:U=f(T,V),H=f(T,p),若是理想气体:U=f(T),H=f(T),注意:,13,P

3、外=常数,P外=pdp p理想气体等温可逆膨胀pV=constant Q=-W=pdV=nRT ln(V2/V1)理想气体绝热可逆膨胀pV=constant,抗恒外压膨胀:W=-p外V;相变:W=-pV=-pVg=-p(Vg Vl,S)-nRT;理想气体绝热膨胀:W=U=CV(T2T1),P外=0,自由膨胀:W=0;,W=U=CV(T1T2),功的计算:W=-p外dV,14,过程 特点 理想气体 实际气体,等温膨胀,绝热自由膨胀,绝热节流膨胀,H=0,U=0,T=0,即 U0,即 T0,即T0(除H2,He),15,热Q:,无相变无化学变化,只做体积功的任意物质(从式可得):(dU)V=QV=

4、CV dT,(dH)p=Qp=Cp dT,dU=QV=CV dT(理想气体)dH=Qp=Cp dT(理想气体),16,第二章 热力学第一定律(10学时),例题讲解,说明下列公式的适用条件,了解公式的适用条件,最好知晓公式的推导过程,在什么条件下推得的公式,引入的条件就是公式的使用条件。,17,第二章 热力学第一定律(10学时),例题讲解,说明下列公式的适用条件,条件:封闭系统 只做非体积功 绝热过程 恒定外压,18,第二章 热力学第一定律(10学时),例题讲解,说明下列公式的适用条件,条件:只做体积功 1 mol理想气体 等温可逆,19,例题,例1 判断下列各过程的Q,W,U,H是0,=0,0

5、,还是不能确定?,(1)理想气体等温可逆膨胀:(2)理想气体绝热节流膨胀:(3)理想气体定压膨胀:(4)理想气体自由膨胀:(5)实际气体绝热自由膨胀:(6)实际气体定温自由膨胀:,U=0,H=0,Q0,W 0,H0,Q0 W=0,U=0,H=0,Q=0 W=0,Q=0,U=0,H=W=0,U0,Q0,H=,20,上接例1,(7)常温下氢气节流膨胀:(8)0,p冰熔化成水:(9)水蒸气通过蒸汽机做功后恢复原状:(10)在充满O2的绝热定容容器中,石墨剧烈燃烧,以反应器和其中所有物质为系统:,Q=0,H=0,U0,W0,Q0,H0,U0,W0,U=0,H=0,Q0,W 0,W=0,Q=0,U=0,

6、H0,21,例2 在100,p下,1mol水定温蒸发为蒸气,假设蒸气为理想气体,因为这一过程中的温度不变,所以,U=0,Qp=Cp dT=0这一结论对否?为什么?,答:错。因1)定温过程U=0,只适用于理想气体的简单状态变化。这是相变过程,不适用;2)Qp=CpdT=0,只适用于无相变,无化学变化的单纯变温过程,相变过程中:Qp=vapHm(气化热),22,例3 某理想气体从始态1经下列三个途径到达终态2,求Q,W,U的表达式。已知CV,Cp 为常数,1(p1,V1,T1),C(Tc),A,B,(1)1 A 2,2(p2,V2,T2),(3)1 C 2,(2)1 B 2,p,V,()T,r,(

7、)S,23,解:所有的过程始终态都相同,故,U=nCV,m(T2T1)(1)定容+定压:W=p2(V2 V1)Q=U-W=nCV,m(T2 T1)+p2(V2 V1)(2)定温可逆+定容:W=nRT1ln(V2/V1)Q=U-W=nCV,m(T2 T1)+nRT1ln(V2/V1)(3)绝热可逆+定容:W=nCV,m(T1TC)或 Q=nCV,m(T2TC),24,例4 装置如图,始态时绝热理想活塞两侧容器各为20dm3,均充满25,p的N2。对左侧气室缓慢加热,直至室内压力为2p。请分别以右室气体,左室气体和全部气体为系统,求算Q,W,U,H(N2可视为理想气体),25,p 20dm3,25

8、,p 20dm3,加热,2 p T2,2p T2,25,解:(1)以右室气体为系统,因绝热,Q=0;U=W。左室缓慢加热,所以活塞右移可视为绝热可逆压缩,终态压力也为2p 双原子分子理想气体=7/5=1.4 p1V1=p2V2 V2=12.2 dm3,或 p11-T1=p21-T2 T2=363.3K U=W=(p2V2 p1V1)/(1)=1.14kJ,或 n=p1V1/RT1=0.818mol U=nCV,m(T2 T1)=1.14kJ H=U=1.56kJ,26,(2)以左室气体为系统 W(左)=W(右)=1.14kJ V2=40 12.2=27.8 dm3 T2=828K n=p1V1

9、/RT1=0.818mol U=nCV,m(T2 T1)=9.01kJ H=U=12.6kJ Q=U+W=10.1kJ,27,(3)以全部气体为系统,W(总)=0 Q=10.1kJ U(总)=Q=10.1kJH(总)=U(总)=14.2kJ,28,例4 25时,将1molH2(g),10molO2(g)放入定容容器中充分燃烧,生成水。已知:298K时fHm(H2O,g)=242.7 kJmol-1 vapHm(H2O)=44.0 kJmol-1,求:(1)此反应的rUm(298K),rHm(298K)(2)rHm(498K)(3)若反应在绝热密封刚性容器中进行,估算容器内的最高温度。,29,解

10、:(1)298K,H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)fHm(H2O,g)H2O(g)=H2O(l)vapHm,H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)rHm,rHm=fHm(H2O,g)vapHm=(242.744.0)kJmol-1=286.7 kJmol-1 rUm=rHm RTn=rHm RT(1.5)=283.0 kJmol-1 其中n=1.5,30,(2)498K H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g),根据基尔霍夫公式,其中rHm(298K)=242.7 kJmol-1Cp=(31.4 3/227.2)JK-1mol-1=9.85 J K-1 mol-1 H(T2)=

11、H(T1)+Cp TrHm(498K)=242.7 9.85(498298)10-3 kJmol-1=244.7 kJmol-1,31,H2(g)+1/2 O2(g)=H2O(g)U(1)H2O(g)+9.5O2(g)298K升温到T U(2),(3)绝热定容:U(总)=U(1)+U(2)=0,可分为298K时定容反应热U(1)和系统定容升温U(2)。,U(1)=H(1)RTn(g)=241.5 kJ(n=1.5),U(2)=U(1)=241.5103 J=niCV,m,i T=CV,m(H2O)+9.5CV,m(O2)T=(31.4 R)+9.5(27.2 R)(T 298)J=202.55(T 298)JT=1490 K,

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