高分子化学课件第三章自由基聚合.ppt

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1、1,第二章 自由基聚合,2.1 引言 烯类单体通过双键打开发生的加成聚合反应大多属于连锁聚合。连锁聚合通常由链引发、链增长和链终止三个基元反应组成。每一步的速度和活化能相差很大。,2,第二章 自由基聚合,引发剂分解成活性中心时，共价键有两种裂解形式：均裂和异裂。均裂的结果产生两个自由基；异裂的结果形成阴离子和阳离子。自由基、阴离子和阳离子均有可能作为连锁聚合的活性中心，因此有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合之分。,3,第三章 自由基聚合,聚合过程中有时还会发生链转移反应，但不是必须经过的基元反应。,4,第三章 自由基聚合,自由基聚合是至今为止研究最为透彻的高分子合成反应。其聚合产物约占聚合物

2、总产量的60%以上。特点：单体来源广泛、生产工艺简单、制备方法多样。自由基聚合是最重要的高分子合成反应之一,5,第三章 自由基聚合,重要的自由基聚合产物：高压聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚（甲基）丙烯酸及其酯类、聚丙烯酰胺、ABS树脂等；聚丙烯腈、聚乙烯醇（缩甲醛）等；丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶等。,6,第三章 自由基聚合3.2 烯烃单体对聚合机理的选择性,表31 常见烯类单体的聚合类型,7,第三章 自由基聚合,表31 常见烯类单体的聚合类型,续表,8,第三章 自由基聚合,(1)电子效应 连锁聚合的单体包括单烯类、共轭二烯类、炔类、羰基和杂环状化合物。不同单体对聚合

3、机理的选择性受共价键断裂后的电子结构控制。,9,第三章 自由基聚合,醛、酮中羰基双键上C和O的电负性差别较大，断裂后具有离子的特性，因此只能由阴离子或阳离子引发聚合，不能进行自由基聚合。杂环状单体一般也按阴离子或阳离子机理进行聚合。,10,第三章 自由基聚合,烯类单体的碳碳双键既可均裂，也可异裂，因此可进行自由基聚合或阴、阳离子聚合，取决于取代基的诱导效应和共轭效应。乙烯分子中无取代基，结构对称，因此无诱导效应和共轭效应。只能在高温高压下进行自由基聚合，得到低密度聚乙烯。在配位聚合引发体系引发下可进行常温低压配位聚合，得到高密度聚乙烯。,11,第三章 自由基聚合,分子中含有推电子基团，如烷基、

4、烷氧基、苯基、乙烯基等，碳碳双键上电子云增加，有利于阳离子聚合进行。丙烯分子上有一个甲基，具有推电子性和超共轭双重效应，但都较弱，不足以引起阳离子聚合，也不能进行自由基聚合。只能在配位聚合引发体系引发下进行配位聚合。其他含有单烷基的乙烯基单体也有类似的情况。,12,第三章 自由基聚合,1,1取代的异丁烯分子中含有两个甲基，推电子能力大大增强，可进行阳离子聚合，但不能进行自由基聚合。含有烷氧基的烷氧基乙烯基醚、含有苯基的苯乙烯、含有乙烯基的丁二烯均可进行阳离子聚合。结论：含有1,1-双烷基、烷氧基、苯基和乙烯基的烯烃因推电子能力较强，可进行阳离子聚合。,13,第三章 自由基聚合,分子中含有吸电子

5、基团，如腈基、羰基（醛、酮、酸、酯）等，碳碳双键上电子云密度降低，并使形成的阴离子活性种具有共轭稳定作用，因此有利于阴离子聚合进行。,14,第三章 自由基聚合,例如丙烯腈中的腈基能使负电荷在碳氮两个原子上离域共振而稳定。,15,第三章 自由基聚合,卤素原子既有诱导效应（吸电子），又有共轭效应（推电子），但两者均较弱，因此既不能进行阴离子聚合，也不能进行阳离子聚合，只能进行自由基聚合。如氯乙烯、氟乙烯、四氟乙烯均只能按自由基聚合机理进行。,16,第三章 自由基聚合,除了少数含有很强吸电子基团的单体（如偏二腈乙烯、硝基乙烯）只能进行阴离子聚合外，大部分含吸电子基团的单体均可进行自由基聚合。含有共轭

6、双键的烯类单体，如苯乙烯、-甲基苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等，因电子云流动性大，容易诱导极化，因此均即可进行自由基聚合，也可进行阴、阳离子聚合。,17,第三章 自由基聚合,结论：乙烯基单体对离子聚合有较强的选择性，但对自由基聚合的选择性很小，大部分烯类单体均可进行自由基聚合。取代基对乙烯基单体聚合机理的影响如下：,18,第三章 自由基聚合,(2)位阻效应 由取代基的体积、数量和位置等因素所引起的空间位阻作用，在动力学上对单体的聚合能力有显著影响，但对聚合机理的选择性却无甚关系.单取代烯类单体,即使取代基体积较大，也不妨碍聚合，如乙烯基咔唑。1,1双取代的烯类单体，因分子结构对称性更差，极化程度增

7、加，因此更容易聚合。取代基体积较大时例外，如1,1-二苯乙烯不能聚合。,19,第三章 自由基聚合,1,2双取代的烯类化合物，因结构对称，极化程度低，位阻效应大，一般不能聚合。但有时能与其他单体共聚，如马来酸酐能与苯乙烯共聚。三取代、四取代的烯类化合物一般不能聚合，但氟代乙烯例外。例如：氟乙烯、1,1-二氟乙烯、1,2-二氟乙烯、三氟乙烯、四氟乙烯均可聚合。不论氟代的数量和位置，均极易聚合。,20,第三章 自由基聚合,表32 乙烯基单体取代基的体积与数量对聚合特性的影响,*碳原子半径：0.075nm,21,第三章 自由基聚合,3.3 自由基聚合机理 考察自由基聚合有两个重要指标：聚合速率和分子量

8、。为了弄清楚这两个指标的影响因素和对他们的控制方法，就必须从自由基聚合的机理入手。,22,第三章 自由基聚合,3.3.1 自由基聚合的基元反应1）链引发反应 链引发反应是形成单体自由基活性种的反应。引发剂、光能、热能、辐射能等均能使单体生成单体自由基。,23,第三章 自由基聚合,由引发剂引发时，由两步反应组成：a.初级自由基的生成 引发剂分解（均裂）形成自由基，为吸热反应，活化能高，反应速度慢。E=105150 kJ/mol（31）kd=10-410-6 s-1（32）,24,第三章 自由基聚合,b.单体自由基的形成 由初级自由基与单体加成产生，为放热反应，活化能低，反应速度快。E=20 34

9、 kJ/mol（33）,25,第三章 自由基聚合,链引发包含第二步，因为这一步反应与后继的链增长反应相似，有一些副反应可以使某些初级自由基不参与单体自由基的形成，也就无法进行链增长反应。特点：链引发反应受引发剂分解过程控制，活化能较高，速度较慢。,26,第三章 自由基聚合,2）链增长反应 链引发反应产生的单体自由基具有继续打开其它单体键的能力，形成新的链自由基，如此反复的过程即为链增长反应。,27,第三章 自由基聚合,两个基本特征：（1）放热反应，聚合热约55 95kJ/mol。（2）链增长反应活化能低，约为20 34 kJ/mol，反应速率极高，在0.1 几秒钟内聚合度就可达几千至几万，难以

10、控制。在自由基聚合反应体系内，往往只存在单体和聚合物两部分，不存在聚合度递增的一系列中间产物。,28,第三章 自由基聚合,自由基聚合反应中，结构单元间的连接存在“头尾”、“头头”（或“尾尾”）两种可能的形式，一般以头尾结构为主。,29,第三章 自由基聚合,原因：（1）头尾连接时，自由基上的独电子与取代基构成共轭体系，使自由基稳定。而头头连接时无轭效应，自由基不稳定。两者活化能相差34 42 kJ/mol。共轭稳定性较差的单体，容易出现头头结（如醋酸乙烯酯）。聚合温度升高，头头结构增多。,30,第三章 自由基聚合,（2）以头尾方式结合时，空间位阻要比头头方式结合时的小，故有利于头尾结合。虽然电子

11、效应和空间位阻效应都有利于生成头尾结构聚合物，但还不能做到序列结构上的绝对规整。从立体结构来看，自由基聚合物分子链上取代基在空间的排布是无规的，因此聚合物往往是无定型的。,31,第三章 自由基聚合,3）链终止反应 链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。可以分为偶合终止和岐化终止。偶合终止：两个链自由基的独电子相互结合成共价键，生成饱和高分子的反应。产物两端都引发剂碎片，聚合度为链自由基重复单元数的两倍。,32,第三章 自由基聚合,岐化终止：一个链自由基夺取另一个自由基上的氢原子或其他原子而相互终止的反应。此时生成的高分子只有一端为引发剂碎片，另一端为饱和或不饱和结构，两者各半，聚

12、合度与链自由基中的单元数相同。,33,第三章 自由基聚合,偶合终止的活化能约为0，歧化终止的活化能为8 21 kJ/mol。终止方式与单体种类和聚合条件有关。一般而言，单体位阻大，聚合温度高，难以偶合终止，多以岐化终止为主。例如：60以下苯乙烯聚合以几乎全为偶合终止，60以上歧化终止逐步增多。60以下甲基丙烯酸甲酯聚合两种终止方式均有，60以上则以歧化终止逐步为主。,34,第三章 自由基聚合,4）链转移反应 链自由基从单体、溶剂、引发剂、大分子上夺取原子而终止，而失去原子的分子成为自由基继续新的增长，使聚合反应继续进行的过程，称为“链转移反应”。,35,第三章 自由基聚合,链自由基可从已形成的

13、大分子上夺取原子而转移，结果是形成支链型大分子。,36,第三章 自由基聚合,向低分子转移的结果是使聚合物相对分子质量降低。向大分子转移的结果是形成支链形高分子。链转移反应不是自由基聚合必须经过的基元反应，但具有十分重要的意义。,37,第三章 自由基聚合,链自由基向某些物质转移后，所形成的新自由基活性很低，不足以再引发单体聚合，只能与其他自由基发生双基终止，导致聚合过程停止。这种现象称为“阻聚反应”。具有阻聚作用的物质称为“阻聚剂”。如：1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、苯醌等。阻聚反应不是自由基聚合的基元反应，但在高分子化学领域中十分重要。,38,第三章 自由基聚合,3.3.2 自由

14、基聚合反应的特征（1）可分为链引发、链增长、链终止等基元反应。各基元反应活化能相差很大。其中链引发反应速率最小，是控制聚合过程的关键。慢引发、快增长、易转移，速终止。,39,第三章 自由基聚合,（2）只有链增长反应使聚合度增加。从单体转化为大分子的时间极短，瞬间完成。体系中不存在聚合度递增的中间状态（图31）。聚合度与聚合时间基本无关。,图31 自由基聚合中分子量与时间的关系,40,第三章 自由基聚合,（3）单体浓度随聚合时间逐步降低，聚合物浓度逐步提高（图32）。延长聚合时间是为了提高单体转化率。（4）少量阻聚剂（0.010.1%）足以使自由基聚合终止。,图32 自由基聚合中浓度与时间的关系

15、,自由基聚合和逐步缩聚机理特征的比较,41,42,第三章 自由基聚合,3.4 链引发反应3.4.1 引发剂和引发作用3.4.1.1 引发剂种类（1）一般要求 分子结构上有弱键，容易分解成自由基的化合物。键的解离能100170kJ/mol，分解温度40100。,43,第三章 自由基聚合,（2）偶氮类引发剂 代表品种：偶氮二异丁腈（AIBN）。使用温度：45 65，解离能105kJ/mol。优点：（1）分解只形成一种自由基，无诱导分解。（2）常温下稳定。80以上剧烈分解。,44,第三章 自由基聚合,（3）有机过氧化类引发剂 最简单的过氧化物：过氧化氢。活化能较高，220kJ/mol，一般不单独用作

16、引发剂。过氧化氢分子中一个氢原子被有机基团取代，称为“氢过氧化物”，两个氢原子被取代，称为“有机过氧化物”。均可用作自由基聚合引发剂。,45,第三章 自由基聚合,过氧化类引发剂的典型代表：过氧化二苯甲酰（BPO）。分解温度：6080，解离能124kJ/mol。,46,第三章 自由基聚合,BPO的分解分两步，第一步分解成苯甲酰自由基，第二步分解成苯基自由基，并放出CO2。,47,第三章 自由基聚合,（4）无机过氧化类引发剂 代表品种为过硫酸盐，如过硫酸钾（K2S2O8）和过硫酸铵(NH4)2S2O8。水溶性引发剂，主要用于乳液聚合和水溶液聚合。分解温度：6080，解离能109140kJ/mol。

17、过硫酸钾和过硫酸铵的性质相近，可互换使用。,48,第三章 自由基聚合,（4）氧化还原引发体系 将有机或无机过氧化物与还原剂复合，可组成氧化还原引发体系。优点：活化能低（4060kJ/mol），引发温度低（050），聚合速率大。有水溶性和油溶性氧化还原引发体系之分。前者用于乳液聚合和水溶液聚合，后者用于溶液聚合和本体聚合。,49,第三章 自由基聚合,（i）水溶性氧化还原引发体系 氧化剂：过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等。还原剂：无机还原剂（Fe2+、Cu+、NaHSO3、Na2SO3、Na2S2O3等）、有机还原剂（醇、铵、草酸、葡萄糖等）。,50,第三章 自由基聚合,组成氧化还原体系后，分解活

18、化能通常可大大降低。例如：过氧化氢：220kJ/mol，过氧化氢+亚铁盐：40kJ/mol；过硫酸钾：140kJ/mol，过硫酸钾+亚铁盐：50kJ/mol；异丙苯过氧化氢：125kJ/mol，异丙苯过氧化氢+亚铁盐：50kJ/mol。,51,第三章 自由基聚合,亚硫酸盐和硫代硫酸盐常与过硫酸盐构成氧化还原体系，形成两个自由基。,52,第三章 自由基聚合,高锰酸钾和草酸单独均不能作为引发剂，组合后可成为引发体系，活化能39kJ/mol，可在1030下引发聚合。,53,第三章 自由基聚合,（ii）油溶性氧化还原引发体系 氧化剂：氢过氧化物、二烷基过氧化物、二酰基过氧化物等。还原剂：叔胺、环烷酸盐

19、、硫醇、有机金属化合物，如Al(C2H5)3、B(C2H5)3 等。,54,第三章 自由基聚合,最常用的油溶性氧化还原引发体系：过氧化二苯甲酰（BPO）N,N二甲基苯胺（DMBA）。可用作不饱和聚酯固化体系。,55,第三章 自由基聚合,BPO在苯乙烯中90时的分解速率常数：1.3310-4s-1;(BPO)/(DMBA)60时分解速率常数：1.2510-2 L.mol-1.s-1;30时分解速率常数：2.2910-3 L.mol-1.s-1。特别提示：还原剂用量一般应较氧化剂少，否则还原剂进一步与自由基反应，使活性消失。,56,第三章 自由基聚合,3.4.1.2 引发剂分解动力学 引发剂的分解

20、反应为动力学一级反应，即分解速率Rd与引发剂浓度I成正比。积分可得：或,（34）,（35）,（36）,57,第三章 自由基聚合,以上式中kd为分解速率常数，单位为s-1、min-1或h-1。I0和I 分别代表为引发剂起始浓度和t时刻的浓度。工程上，一级反应的反应速率常用半衰期表示。半衰期：引发剂分解至起始浓度的一般所需的时间，用t1/2表示。根据式（35）可变形为：半衰期的单位为h。,（37）,58,第三章 自由基聚合,分解速率常数或半衰期可用来表示引发剂的活性。分解速率越大，或半衰期越短，表示引发剂的活性越大。t1/2 6h，低活性 t1/2 1h，高活性 6h t1/2 1h，中等活性 实

21、际应用时，常选择半衰期与聚合时间相当的引发剂。,59,第三章 自由基聚合,引发剂分解速率常数与温度之间的关系遵循阿累尼乌斯（Arrhenius）经验公式。或 常用引发剂的kd约10-410-6S-1,Ed约105150 kJ/mol,Ad一般为1013 1014左右。,（38）,（39）,60,第三章 自由基聚合,3.4.1.3 引发剂效率 聚合体系中的引发剂并不是全部分解可以引发聚合的，其中一部分引发剂由于诱导分解和/或笼蔽效应等副反应而失去引发活性。用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率称为引发剂效率，用 f 表示。（1）诱导分解 诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应。,61,

22、第三章 自由基聚合,转移的结果是链自由基夺取引发剂分子中的一部分，变成了稳定分子，剩余的引发剂残片形成自由基。整个过程中自由基数量没有增加，但消耗了一个引发剂分子，从而使引发剂效率降低。氢过氧化物也容易发生诱导分解。,62,第三章 自由基聚合,偶氮类引发剂一般不易发生诱导分解。单体活性较高时（如丙烯腈、苯乙烯等），能与引发剂快速作用，因此引发剂效率较高。而单体活性较低时（如醋酸乙烯酯等），对自由基的捕捉能力较弱，容易发生诱导分解，引发剂效率较低。,63,第三章 自由基聚合,（2）笼蔽效应 当体系中引发剂浓度较低时，引发剂分子处于单体或溶剂的包围中而不能发挥作用，称为笼蔽效应。自由基在单体或溶剂

23、的“笼子”中的的平均寿命约为10-1110-9，如来不及扩散出笼子，就可能发生副反应，形成稳定分子。结果是消耗了引发剂，降低了引发剂效率。,64,第三章 自由基聚合,偶氮二异丁腈在笼子中可能发生的副反应：,65,第三章 自由基聚合,过氧化二苯甲酰在笼子的反应可能按下式进行：,66,第三章 自由基聚合,BPO的消去反应一般不完全，因此引发剂效率有时可达0.80.9，而AIBN的引发剂效率较低，一般为0.6 0.8。笼蔽效应与单体、溶剂、体系黏度等因素有关。,67,第三章 自由基聚合,3.4.1.4 引发剂的选择 在实际应用中，引发剂的选择应从以下几方面考虑：（1）根据聚合工艺要求 本体、悬浮和溶

24、液聚合宜采用偶氮类或过氧化类油溶性引发剂，乳液聚合和水溶液聚合应采用过硫酸盐、氢过氧化物或氧化还原引发剂。,68,第三章 自由基聚合,（2）根据聚合温度 引发剂在不同温度下有不同的半衰期。半衰期过长，分解速率低，聚合时间长；半衰期过短，则引发剂在早期大量分解，易引起爆聚，后期则无足够的引发剂维持适当的聚合速率。,69,第三章 自由基聚合,（3）根据产品要求 过氧化物类引发剂具有氧化性，易使（甲基）丙烯酸酯类单体氧化而变色。因此对产品色泽要求较高时，应使用偶氮类引发剂，而不宜使用过氧化类引发剂。,70,第三章 自由基聚合,（4）其他 过氧化类引发剂易燃易爆，贮存和使用时的安全要求较高；偶氮类引发

25、剂的毒性较大，作为医用材料时不易采用。引发剂浓度和聚合温度主要通过实验确定。,71,第三章 自由基聚合,3.4.2 其他引发反应（1）热引发：无引发剂，直接对体系加热聚合。如苯乙烯的热引发聚合。（2）光引发（i）直接光引发 用波长较短的紫外线直接照射单体引起的聚合。（ii）光敏引发 在有光敏剂存在下经光照后引起的聚合。（3）辐射引发 以高能辐射（、X射线）引发单体的聚合。,72,第三章 自由基聚合,3.5 聚合速率3.5.1 聚合过程及其研究方法3.5.1.1 聚合过程的不同阶段 单体在聚合过程中的速率不是均一的，而是随聚合过程的进行不断变化的。常用转化率时间曲线表示。整个聚合过程可分为诱导期

26、、聚合初期、中期和后期等几个阶段。,73,第三章 自由基聚合,（1）诱导期 在此期间，初级自由基为杂质等所阻聚，聚合速率为零。若严格取除杂质，可消除诱导期。,1.诱导期2.聚合初期3.聚合中期4.聚合后期,图33 自由基聚合的转化率时间关系,74,第三章 自由基聚合,（2）聚合初期 工业上通常将转化率在10%20%以下的阶段称为聚合初期。动力学研究中则将转化率在5%10%以下的阶段称为聚合初期。（3）聚合中期 转化率达10%20%以后，聚合速率逐步增加，出现自动加速现象。可持续到转化率达50%70%。,75,第三章 自由基聚合,（4）聚合后期 聚合速率很低，一般须提高温度来维持适当的聚合速率。

27、3.5.1.2 聚合动力学的研究方法 聚合动力学主要研究聚合速率、分子量与引发剂浓度、单体浓度、聚合温度等因素间的定量关系。聚合速率可用单位时间内单体的消耗量或单位时间内聚合物的生成量来表示。,76,第三章 自由基聚合,聚合速率的测定分为直接法和间接法两种。（1）直接法 常用的有沉淀法。即定时从聚合容器中取样，加沉淀剂使聚合物沉淀，然后经分离、精制、干燥、称重等步骤求得聚合物量。（2）间接法 通过聚合过程中的密度、黏度、折光率、介电常数、吸收光谱等物理量的变化间接求得聚合物量。最常用的间接法是膨胀计法。,77,第三章 自由基聚合,3.5.2 自由基聚合微观动力学 研究聚合初期的反应速率与引发剂

28、浓度、单体浓度、温度等参数的定量关系。自由基聚合由链引发、链增长和链终止等基元反应组成，各基元反应对聚合总速率有不同的贡献。,78,第三章 自由基聚合,（1）链引发反应 链引发反应由引发剂分解和初级自由基向单体加成两部分构成。,79,第三章 自由基聚合,上述两步反应中，第二步的速率远大于第一步，因此引发速率取决于第一步，与单体浓度无关。若用自由基的生成表示引发速率，因一分子引发剂分解成两个初级自由基，动力学方程为：考虑引发剂效率，引发速率方程则表达为：,（310）,（311）,80,第三章 自由基聚合,通常引发剂分解速率常数kd为10-410-6 s-1，引发剂效率f 约0.60.8，引发速率

29、Ri约为10-810-10 mol.L-1.s-1。（2）链增长反应 链增长反应是RM连续加上单体分子的反应。,81,第三章 自由基聚合,从单体自由基转变成 x 聚体有x-1步反应，若每一步的速率常数不同，则整个过程的动力学无法处理，因此引进第一个假定。假定一：自由基等活性原理 链自由基的活性与链长无关，即因此，kp1=kp2=kp3=kpx-1=kp。,82,第三章 自由基聚合,令M.代表体系中各种链长的自由基RMi.浓度的总和，则链增长速率方程可表达为：体系中M一般为110 mol/L，M.约为10-710-9 mol/L,kp约为102104 L.mol-1.s-1，则Rp约 10-41

30、0-6 mol.L-1.s-1。,（312）,83,第三章 自由基聚合,（3）链终止反应 以自由基的消失表示链终止速率，则链终止反应和速率方程可表达为：（i）偶合终止（ii）岐化终止,（313a）,（313b）,84,第三章 自由基聚合,终止总速率为上述两种终止之和。在以上三式中，系数2表示每一次终止反应消失两个自由基，美国教科书中习惯如此表示，欧洲教科书中一般无系数2。以上链增长和链终止速率方程中均出现自由基浓度M.，实验中不宜测定，因此设法消除。,（314）,85,第三章 自由基聚合,假定二：聚合开始后，很短时间后体系中的自由基浓度不再变化，进入“稳定状态”。即引发速率等于终止速率。聚合过

31、程的动力学稳态处理在低转化率时(10%)与实际较好相符，高转化率时偏差较大。,（315）,（316）,86,第三章 自由基聚合,（4）聚合总速率 聚合总速率可用单体消失的总速率表示。涉及两步基元反应：引发反应和增长反应。因产物的分子量很大，消耗于引发的单体远少于消耗于增长的单体。因此引入第三个假定。假定三：增长速率远远大于引发速率，RpRi，后者可忽略不计。聚合总速率等于链增长速率。,（317）,87,第三章 自由基聚合,将稳态时的自由基浓度公式（316）代入，即得自由基聚合总速率的普适方程。用引发剂引发时，将式(311)表示的Ri代入，则得：,（318）,（319）,88,第三章 自由基聚合

32、,式（319）表明，自由基聚合速率与引发基浓度的平方根、单体浓度的一次方成正比。这一结论已得到许多实验结果的证明。上述结果的前提是低转化率、自由基等活性、聚合度很大和稳态等假设。单基终止、凝胶效应、沉淀聚合、初级自由基与单体反应较慢等因素都会影响聚合总速率方程式中对引发剂和单体浓度的反应级数。,89,第三章 自由基聚合,综合各种因素，聚合总速率可表达为：一般情况下，n=0.51.0，m=11.5（个别可达2）。2.5.3 热引发和光引发时的自由基聚合动力学 略,（320）,90,第三章 自由基聚合,3.5.4 自由基聚合各基元反应的速率常数 综合常用单体的自由基聚合，各基元反应的速率常数等参数

33、可归纳如下：kd=10-4 10-6，kp=102 104，kt=106 108；Ed=105150 kJ/mol，Ep=1633 kJ/mol，Et=821 kJ/mol；增长速率：Rp=kpMM.=10-410-6 mol/L.s；终止速率：Rt=ktM.2=10-810-10 mol/L.s。因此最终可得高分子，聚合度为103 105。,91,第三章 自由基聚合,3.5.5 温度对自由基聚合速率的影响 聚合总速率常数k与温度的关系遵循Arrhenius经验公式。各基元反应的速率常数与温度的关系也遵循这一方程。根据式319，当用引发剂引发时，,（322）,（321）,92,第三章 自由基聚

34、合,合并上两式，可得：由上式可见，聚合总活化能为：通常，Ed125 kJ/mol,Ep29 kJ/mol,Et17 kJ/mol，则总活化能E83 kJ/mol。E为正值，表明温度上升，聚合总速率常数增大。每升高10，聚合总速率常数增加1 1.5倍。,（323）,（324）,93,第三章 自由基聚合,例一：一聚合体系，T1=50，T2=60，E=80 kJ/mol，R=8.314 J/mol.K，求 k2/k1。解：例二：同上聚合体系,T1=90,T2=100,E=80 kJ/mol，R=8.314 J/mol.K，求 k2/k1。解：,94,第三章 自由基聚合,在聚合总活化能中，Ed占主要地

35、位。因此，选择Ed较低的引发剂，则反应速率的提高要比升高T更显著。氧化还原引发体系能在较低温度下保持较高聚合速率，就是此理。热引发：E8096 kJ/mol，温度对聚合速率影响较大；辐射引发：E20kJ/mol，温度对聚合速率影响较小。,95,第三章 自由基聚合,例三：体系一：K2S2O8 Ed=140 kJ/mol 体系二：K2S2O8Fe2+Ed=50 kJ/mol T=60，R=8.314 kJ/mol.K，求k2/k1。解：Ep 取 29 kJ/mol,Et 取 17 kJ/mol，则,96,第三章 自由基聚合,3.5.6 自动加速现象 根据式(319)，单体和引发剂浓度随转化率上升而

36、降低，聚合总速率应该降低。但在实际上，当转化率达15%20%以后，聚合速率会快速上升。这种现象称为自动加速现象。如图34所示。,97,第三章 自由基聚合,图34 甲基丙烯酸甲酯聚合转化率时间曲线溶剂：苯，T=50，引发剂：BPO,98,第三章 自由基聚合,自动加速现象主要由体系的粘度增加引起的，故又称凝胶效应。可用扩散控制理论和自由基双基终止机理来解释。聚合初期，体系粘度较低，聚合正常。随转化率增加，粘度上升，链自由基运动受阻，双基终止困难，kt下降。但单体运动不受影响，kp影响不大。,99,第三章 自由基聚合,据测定，当转化率达40%50%时，kt下降达上百倍。因此kp/kt1/2增加近10

37、倍，活性链寿命也增长10多倍。导致聚合速率和分子量大幅度上升。转化率继续上升后，粘度增大至单体的运动也受阻，则kt和kp都下降，聚合总速率下降。最后甚至停止反应。,100,第三章 自由基聚合,例如，MMA的聚合，25时最终转化率只能达到80%，85 时最终转化率可达97%。因此工艺上采取聚合后期提高温度的方法来提高转化率。,101,第三章 自由基聚合,3.5.7 聚合速率变化的类型 任何单体的聚合，都可看成正常的聚合与自动加速现象叠加而成。正常的聚合速率随单体转化率上升而降低；自动加速时的聚合速率则随单体转化率上升而上升。根据自动加速现象出现的时间和程度，叠加情况可分为三类。,102,第三章

38、自由基聚合,（1）转化率时间关系曲线呈S型 正常的聚合速率的降低不及自动加速引起的聚合速率上升。总的表现为加速。采用低活性引发剂时（BPO、AIBN）一般属此类。（2）匀速聚合 正常聚合与自动加速互补。选用半衰期略小于聚合时间的引发剂，可实现匀速聚合。如氯乙烯聚合时，采用t1/2=2h的过氧化碳酸酯类引发剂，基本属于此类。,103,第三章 自由基聚合,（3）前快后慢型 采用高活性引发剂引发时，聚合前期大量自由基产生，聚合速率较大。中后期因引发剂减少，聚合速率降低，以致无法用自动加速效应来弥补。如采用过氧化乙酰基环己烷磺酰作引发剂是即属此类。可通过与低活性引发剂混用或后补加引发剂来解决。,104

39、,第三章 自由基聚合,图36 典型的转化率时间 曲线1 S形曲线3 匀速聚合3 前快后慢,105,第三章 自由基聚合,3.6 分子量和链转移反应3.6.1 无链转移反应时的分子量3.6.1.1 动力学链长和聚合度 动力学链长：一个活性种从引发到终止所消耗的单体分子数，用表示。可由链增长与链终止的速率之比求得。,（325）,106,第三章 自由基聚合,将上式与链增长速率方程以及引发剂引发时的引发速率方程合并，可得：式（326）表明，动力学链长与单体浓度成正比，而与引发剂浓度的平方根成反比。因此，在实施自由基聚合时，增加引发剂提高聚合速率的措施，往往使产物聚合度下降。,（326）,107,第三章

40、自由基聚合,动力学链长与聚合度的关系：偶合终止时 岐化终止时 兼有两者时 或式中：C和D分别表示偶合终止或岐化终止的分率。,（327）,（328）,（329）,108,第三章 自由基聚合,3.6.1.2 温度对聚合度的影响 根据式（326），k=kp/(kdkt)1/2。将各基元反应速率常数的Arrhenius方程代入，得：由上式可见，影响聚合度的总活化能为：,（330）,（331）,109,第三章 自由基聚合,如前所述，Ed125 kJ/mol，Ep29 kJ/mol，Et17 kJ/mol，则聚合度总活化能E42 kJ/mol。总活化能为负值，表明温度上升，聚合度降低。热引发时，总活化能为

41、负值，温度上升，聚合度降低；光引发和辐射引发时，总活化能为很小的正值，温度对聚合度影响较小，可在低温下聚合。,110,第三章 自由基聚合,例四：一聚合体系，T1=50，T2=60，E=42 kJ/mol，R=8.314 J/mol.K，求 k1/k2。解：例五：同上聚合体系，T1=90，T2=100，E=42 kJ/mol，R=8.314 J/mol.K，求 k1/k2。解：,111,第三章 自由基聚合,重要结论：温度上升，聚合速率上升，聚合度下降 温度每升高10，聚合总速率常数增加1 1.5倍。温度每降低10，分子量增加至1.5倍。,112,第三章 自由基聚合,3.6.2 链转移反应3.6.

42、2.1 基本概念 在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。,113,第三章 自由基聚合,可能出现的三种情况：（1）新自由基的活性与原自由基活性相同，聚合速率不变；（2）新自由基活性减弱，出现缓聚现象；（3）新自由基没有引发活性，聚合停止，表现为阻聚作用。,114,第三章 自由基聚合,实际生产中，链转移反应常被用来调节和控制分子量。如丁苯橡胶生产中用硫醇来调节分子量等。本节仅涉及链转移后聚合速率不明显减低的情况，主要讨论链转移反应对分子量的影响。,115,第三章 自由基聚合,3.6.2.2 链转移反应与聚合度的关系 在自由基聚合中，影响分子量的主要有三

43、种链转移反应，即向单体转移、向引发剂转移和向溶剂转移。其反应方程式和速率方程式为：,116,第三章 自由基聚合,重要概念：根据定义，动力学链长是活性中心自生至灭消耗的单体分子数。链转移时，活性中心并没有消失，因此动力学链长没有终止。但链转移时形成了无活性聚合物，因此对聚合度有影响。,117,第三章 自由基聚合,式（337）为链转移反应对平均聚合度影响的定量关系式。右边四项分别代表正常聚合、向单体转移、向引发剂转移、向溶剂转移对平均聚合度的贡献。,（335）,118,第三章 自由基聚合,3.7 阻聚和缓聚3.7.1 基本概念 上节中已经提到，链转移对聚合速率的影响有三种情况：（1）新自由基的活性

44、与原自由基活性相同，聚合速率不变；（2）新自由基活性减弱，出现缓聚现象；（3）新自由基没有引发活性，聚合停止，表现为阻聚作用。,119,第三章 自由基聚合,阻聚现象在高分子科学与工业中十分重要。杂质可能会阻碍聚合的正常进行，必须研究杂质的影响。单体精制和贮存、运输过程中要防止其自聚，需加入一定量的阻聚剂。在聚合时为了得到一定结构或分子量的产物，需控制转化率。可加入阻聚剂，使聚合反应终止。在高分子化学研究中，用于利用高效阻聚剂捕捉自由基的能力测定引发速率。,120,第三章 自由基聚合,3.7.2 阻聚剂及其阻聚机理 除了链转移引起的阻聚作用外，还有自由基加成反应、电荷转移反应等阻聚机理。3.7.

45、2.1 加成型阻聚剂及其机理 加成型阻聚剂是目前最常用的阻聚剂类型，典型的品种有苯醌、硝基化合物、氧、硫等。其中尤以苯醌最为重要。苯醌分子上的氧和碳原子都可与自由基加成，然后通过偶合或岐化终止。,121,第三章 自由基聚合,上述形成的取代苯醌还可继续进行阻聚反应，再消灭一个自由基。因此每一个苯醌分子能终止2个自由基。,122,第三章 自由基聚合,对苯二酚本身的阻聚能力不强，但在氧的存在下容易氧化成苯醌，从而提高了阻聚能力。对苯二酚价格便宜，氧又是空气中存在的，取之十分方便。因此对苯二酚不失为一种经济实用的阻聚剂在工业上和实验室中广泛使用。,123,第三章 自由基聚合,芳香族硝基化合物（如硝基苯

46、）也是一类常用的加成型阻聚剂，其阻聚机理可能为：可见，一分子硝基苯也能消灭2个自由基。,124,第三章 自由基聚合,氧的阻聚行为比较复杂。低温下氧是很好的阻聚剂。因此聚合反应一般要在去除氧的情况下进行。,125,第三章 自由基聚合,3.7.2.2 链转移型阻聚剂及其机理 链转移型阻聚剂的典型品种有DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼）、芳香胺、酚类化合物等。其中以DPPH最为重要。DPPH是自由基型阻聚剂，效率极高，当浓度为10-4 mol/L就足以使单体阻聚。因此有“自由基捕捉剂”之称。,126,第三章 自由基聚合,DPPH的阻聚机理为：DPPH本身为黑色，捕捉自由基后变为无色，因此可通

47、过比色法测定引发速率。,127,第三章 自由基聚合,仲胺也是通过转移反应实现阻聚作用的。苯胺和苯酚的阻聚效率很低，即使对十分活泼的醋酸乙烯酯也仅是效果很差的缓聚剂。但苯环上有多个供电的烷基取代后，缓聚效果显著增加。对苯二酚经氧化后转变成苯醌，阻聚效果大大增加。,128,第三章 自由基聚合,3.7.2.3 电荷转移型阻聚剂及其机理 这类阻聚剂的典型代表是氯化铁和氯化铜。氯化铁和氯化铜的阻聚效率很高，能1 对 1按化学计量消灭自由基，因此可用于测定引发速率。工业上应避免使用碳钢或铜质的反应釜和管道，以防阻聚发生。,129,第三章 自由基聚合,3.7.3 烯丙基单体的自阻聚作用 烯丙基单体（CH2=

48、CHCH2Y）聚合往往只能形成低聚物，这是因为烯丙基单体有自阻聚作用。烯丙基单体的自由基十分活泼，而与双键位置相连的CH键很弱，因此自由基容易向单体转移。,130,第三章 自由基聚合,所形成的烯丙基自由基有高度的共振稳定性，不能再引发单体，而只能与初级自由基或自身进行双基终止，因此表现为自阻聚作用。,131,第三章 自由基聚合,醋酸烯丙酯（CH2=CHCH2OCOCH3）是典型的烯丙基单体，聚合速率很低，聚合度只能达到14。与引发剂浓度呈一级反应。这些都是衰减链转移的特征。丙烯、异丁烯都属于烯丙基单体，对自由基聚合的活性很低，只能进行配位聚合（丙烯）和阳离子聚合（异丁烯）。,132,第三章 自

49、由基聚合,丁二烯也是一种烯丙基单体，其自由基十分稳定。但丁二烯单体十分活泼，因此自身尚能进行均聚反应。但对氯乙烯、醋酸乙烯酯等不活泼单体却是阻聚剂。甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈等单体虽然也都是烯丙基单体，但因酯基和腈基对自由基有稳定作用，降低了自由基的链转移活性，同时单体又较活泼，因此链转移衰减不明显，可聚合得到高分子。,133,第三章 自由基聚合,3.8 分子量分布,134,第三章 自由基聚合,比较式354和365可知，偶合终止时的聚合度分布要比岐化终止时更均匀一些。图310也表明这一结论。,1.偶合终止2.岐化终止,图310 偶合终止和岐化终止使得质量分布曲线比较,135,第三章 自由基聚合

50、,3.9 聚合热力学3.9.1 聚合热力学的一般概念 一种单体能否聚合，既有动力学问题，也有热力学问题。动力学讨论反应速度问题，热力学则解决反应可能性和方向问题。如果热力学认为不可能进行的反应，则其他一切努力（引发剂、温度、压力等）都是徒劳的。本节从聚合热和聚合上限温度两个方面讨论单体的聚合能力问题。,136,第三章 自由基聚合,一种单体能否反应成为聚合物，可从其聚合前后的自由能变化来判断。对于聚合过程，单体是初态，自由能为G1，聚合物为终态，自由能为G2。当G=G2G10 时，聚合过程可自发进行；G 0，聚合物解聚成单体；G=0，单体与聚合物处于平衡状态。自由能 G 与聚合反应焓变H和熵变S