外周T细胞淋巴瘤诊断及治疗新进展.ppt

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1、外周T细胞淋巴瘤诊断及治疗新进展,中山大学肿瘤医院 化疗科,淋巴瘤(T VS B),好彩是B细胞!,T细胞,真倒霉!,淋巴瘤(T VS B),B细胞淋巴瘤方案多,效果好有效药物多DFS OS,T细胞巴瘤方案少,效果差有效药物少dsf os,WHO分类:各亚型比例,国际淋巴瘤分类研究组:对1403例分类研究,24%,5%,6%,6%,6%,22%,31%,弥漫大B细胞(DLBCL)滤泡(FL)小淋巴细胞(SLL)套细胞(MCL)周围T细胞结外边缘区(MALT)余下各亚型,T/NK细胞淋巴瘤(WHO 2001),白血病/弥漫性1.前驱T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)2.慢性(幼

2、)淋巴细胞白血病(T-CLL/PLL)3.大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL)4.侵袭性NK细胞白血病(ANKCL)5.成人T细胞淋巴瘤/白血病(ATCL/L)皮肤型6.菌样霉菌病/赛塞里(Sezary)综合征(MF/SS)7.原发性皮肤型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),T/NK细胞淋巴瘤(WHO 2001),其它结外型8.节外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型(NK/TCL)9.肠病型T细胞淋巴瘤(ITCL)10.肝脾T细胞淋巴瘤11.皮下皮下脂炎膜样T细胞淋巴瘤淋巴结型12.周围T细胞淋巴瘤(PTL)13.血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITCL)14.间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),原发性全身型,T-

3、NHL的治疗现状,T-NHL占NHL的10%-15%,我国比例略高,约占NHL的2535。发病率低、异质性明显、往往缺乏T细胞克隆免疫表型。整体来说,T-NHL预后较类似B细胞淋巴瘤差。尚缺乏随机多中心比较化疗和其它治疗方法的临床实验。增强剂量化疗、造血干细胞移植以及新药的临床应用可能提高疗效,改善T-NHL的预后。,Lymphoma WHO Classification,其传统化疗的5 年生存率为3035,Nasal NK cell lymphoma affecting nose,lips and palate,NK/T NHL,Diagnosis,CENSOR,FAIL,TOTAL,MED

4、IAN,Nasal NK/T-cell lymphoma,42,50,92,1.61,NK/T,Nasal type/Aggressive/Unclass.,7,35,42,0.34,p0.001,Proportion,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,Time,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,Overall survival:Nasal vs Other NK/T catagories,Nasal n=92,Nasal type+unclassified n=42,外周T 细胞性淋巴瘤的治疗,化疗对结内PTCL

5、的效果,CHOP对于非(alk+)ALCL病人不能提供长期PFS增强剂量包含蒽环类药物的方案,疗效类似:HyperCVAD 49%3年 OS VS CHOP 43%(Escalon et al Cancer 2005;103:2091-2098)ACVBP:5年 OS 33%GELA LNH 87,93 trials(Mourad et al Blood 2008;108:397)剂量密度CHOEP-14:6周期后 CR 52%(移植前)(dAmore te al ASH 2006 abs 401),T细胞淋巴瘤自体干细胞移植,研究,类型,诊断,状态,F/U,OS(月),EFS(月),Blys

6、tad 等,自体,ALCL=14PTCL=20,CR/敏感,36,58,48,Rodriguez,MDACC,自体,ALCL=7PTCL=20,CR/敏感,43,39,32,Jantunen 等芬兰,自体,ALCL=14PTCL=14,CR/PR1=18,24,54,46,Kewalramani 等,MSKCC,自体,PTCL=18,14例复发7例难治,36,33,22,GELl-TAMO,自体,PTCL=35,31 PR,4 NR,34,51,43,Corradini 等,自体,PTCL=20,17 up front,3 例复发,41,40,38,Corradini 等,异基因,PTCL=1

7、3,13例第1次可第2次复发,31,76,67,Francine Foss 医生提供,自体干细胞移植一线治疗PTCL的局限性,54例可评估的患者,中位年龄50岁 81%为III/IV期方案CHOP x 4-6、DexaBEAM 或 ESHAPPBSC采集CyTBI(环磷酰胺全身照射)结果39%由于疾病进展未能行移植 67%在10个月时完全缓解 27%移植后疾病进展,Reimer et al,Germany,Lugano 2005,abstract 904,CHOP:环磷酰胺,多柔比星,长春新碱,强的松;DexaBEAM:地塞米松,卡莫司汀,依托泊苷,阿糖胞苷,美法仑;ESHAP:依托泊苷,甲基

8、强的松龙,阿糖胞苷,顺铂,亚洲人的经验,10ICML LUGANO SWISSLAND,Alemtuzumab/联合化疗治疗PTCL主要临床试验,T细胞淋巴瘤新药,核苷类似物喷司他丁吉西他滨奈拉滨氯法他滨Fodosine 类视黄醇组蛋白脱乙酰基酶抑制剂SAHA、Depsipeptide蛋白酶体抑制剂硼替佐米其余药物Pralatrexate环孢菌素A疫苗,许多膜相关靶点IL2 受体-地尼白介素-白喉毒素CD 4CD 2CD 30(3个不同的分子)CD 52-阿仑单抗趋化因子受体其它,SAHA:辛二酰苯胺异羟肟酸,C-N-C-CH2-CH2-COO-,1,4,5,8,9,=,H,H,COO-,O,

9、HC,H,H,N,N,N,N,H2N,CH,H3C,H,10,NH 2,Pralatrexate(PDX),H C CH2,C-N-C-CH2-CH2-COO-,1,4,5,8,9,=,H,H,COO-,O,N,H,H,N,N,N,N,H2N,CH2,H3C,H,10,NH 2,甲氨喋呤,质膜,溶酶体,cysteine,cysteine,半胱氨酸,cysteine,PDX,PDX(和天然叶酸盐),PDX,FPGS,ATP+MgCl2,PDX(G)n,PDX,FPGH+SH,Gn,?,ATP,ADP,肿瘤细胞,RFC-1,cMOAT/MRPATPase,PDX(G)n,三甲喋呤,与甲氨喋呤相比P

10、DX能更有效地进入肿瘤细胞(RFC-1)且更易于停留(FPGS),FPGS:多聚谷氨酸合成酶;cMOAT/MRP:多特异性有机阴离子转运蛋白/多药耐药相关蛋白,Pralatrexate 2期:中期更新,I/II期:T细胞淋巴瘤:11例可评估的患者(3例不可评估,4例太早),8例 CR,没有 PR,3例POD;总有效率72%,Pralatrexate国际多中心试验,总有效率(CR+PR)为主要终点目前状况:美国16家,加拿大 2家,欧洲5家(最终可能35家)已获得孤儿药(Orphan Drug)资格。特殊评估方案(SPA)Pralatrexate+吉西他滨正在进行I期研究,组蛋白脱乙酰基酶(HD

11、AC)抑制剂,摘自Nat Rev Cancer 1,194,2001,组蛋白构成DNA,Depsipeptide(FK228),III类HDACs抑制剂(体外 IC50nM)体外增殖阻断效应体内肿瘤生长抑制效应临床前数据:黑色素瘤、非小细胞肺癌、结肠癌、P388耐药白血病细胞心脏毒性猝死,1.De Ruijter AJM et al.Biochem J.2003;370:373-749.2.Yu X et al.J Nat Can Inst.2002;94:504-513.3.Marshall JL et al.J Exp Ther Oncol.2002;2:325-332.4.Aron JL

12、.Blood.2003;102:652-658.,Piekarz R,et al.Oral Presentation ASH 2005 Annual Meeting,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者特征:n=26,Piekarz R,et al.Oral Presentation ASH 2005 Annual Meeting,PTCL中Depsipeptide的疗效:n=26,复发或难治性外周或皮肤T细胞淋巴瘤HDACI Belinostat(PXD101)II期试验,Advani et.al.ASH 2007,Abstract#3453,疗效持续时间,CTCL=中位17周 PTCL=18+

13、、21+周,Belinostat在21天疗程中的第1-5天每天1次以1000 mg/m2 的剂量输注30分钟,各级恶心(66%)和疲乏(47%)常见1 例死亡:室颤,HDAC抑制剂,恶性肿瘤HDAC活性增高,导致 肿瘤抑制基因表达减少,细胞增殖失调,细胞存活时间延长HDAC抑制剂表现出多重抗肿瘤效应 诱导产生肿瘤抑制基因选择性肿瘤细胞凋亡SAHA对皮肤T细胞淋巴瘤有临床活性,需要进一步的研究。,地尼白介素白喉毒素连接物(Denileukin Diftitox),地尼白介素白喉毒素的有效性和安全性CD25+皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)III期、双盲、安慰剂对照研究,Negro-Vilar et al,ASCO 2007,Abstract 8026,CTCL患者,随机分组,L4389-11 研究(n=144),L4389-14 研究(n=92),地尼白介素-白喉毒素9 g/kg/day,地尼白介素-白喉毒素18 g/kg/day,安慰剂,CD25+,CD25,疾病进展,复发或疾病稳定,地尼白介素-白喉毒素 18 mg/kg/d,8个周期,地尼白介素白喉毒素疗效:CD25+CTCL III期试验(L4389-11),Negro-Vilar et al,ASCO 2007,Abstract 8026,P 值与安慰剂比较,Thanks for your attention!,

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