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实践一 药品管理法,(1)被污染的(2)依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的(3)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(4)药品成分的含量不符合国家药品标准的(5)变质的(6)使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的(7)以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的(8)未标明有效期或更改有效期的(9)依照药品管理法必须批准而未批准生产、进口(10)不注明或更改生产批号的(11)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的(12)国家局规定禁止使用的(13)超过有效期的(14)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(15)其他不符合药品标准规定的(16)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,是假药：7、11是劣药：4按假药论处：1、2、5、6、9、12、16按劣药论处：3、8、10、13、14、15,视频资料：“齐二药”假药案思考：1、“齐二药”假药案如何定性？2、请你逐一改正有问题的环节，保证药品质量。,
