烷烃的结构和性质.ppt

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1、烷烃,在有机化合物里,有一系列结构和性质与甲烷很相似的烃,如:,它们对应的结构式和结构简式分别表示如下:,丁烷 H H H H|HCCCCH|H H H H,乙烷 H H|HCCH|H H,丙烷:H H H|HCCCH|H H H,异丁烷:H|H HCH H|HCCCH|H H H,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)CH3,或者CH3(CH2)2CH3,(CH3)3CH,结构式:,结构简式:,结构式:,结构简式:,烷烃的定义:,碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳的剩余价键全部跟氢原子相结合,具有这种结构的烃叫做饱和烃或烷烃。,1.烷烃的一般命名法(

2、习惯命名法):根据分子中含 碳原子数目来命名 C1C10:分别以“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名。如:C6H14 称己烷 C10H22 称癸烷 C11以上:用数字表示。如:C17H36 称十七烷,想一想:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷,在这些烷烃中C、H的原子个数间存在什么关系?,2.同系物:定义:化学上,把结构相似、在分子组成上相差n个CH2原子团的各物质互称为同系物,3.烷烃的通式,CnH2n+2(n1),如何理解结构相似?主要指碳链结构有相同的特点,属同一类物质问:、相差CH2原子团的两种物质一定是同系物吗?2、分子量相差 14 的整数倍的化合物之间,互为同系物吗?判断:CH

3、3Cl与CH3CH2Cl是否属同系物?CH3CH2CH3与CH3CH(CH3)CH3是否也属于同系物呢?,讨论题:下列对同系物的叙述中不正确的是()A、同系物的化学性质相似B、同系物必为同一类物质 C、同系物的组成元素不一定相同 D、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍,C,烃 基:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分,如:-CH3 甲基-CH2CH3 乙基-CH2CH2CH3 丙基 CH3CHCH3 异丙基,理解:乙烷(CH3CH3)是由两个甲基构成的,想一想:甲基 的电子式和结构式如何书写?,4、烃基,5.烷烃的性质,(1)物理性质,烷烃物理性质的变化规律在烷烃的同系物中,随碳原子数的

4、增加它们的熔沸点逐渐_,一般_个碳原子的烷烃在常温下为气态;它们的密度都_1(填或=),溶解性 _水(可溶或难溶),递增,14,难溶于,(2)烷烃的化学性质,a.氧化反应 写出CnH2n+2在O2中燃烧的化学方程式,b.取代反应 1mol丙烷最多能和 molCl2发生取代反应?,CnH2n+2+O2 CO2+H2O,n,(2n+2)/2,n+(2n+2)/4,8,6、同分异构现象和同分异构体,同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。,同分异构体:具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,理解:1、同分相同分子式,2、异构结构不同,结构不同主要指:碳

5、链异构,C5H12有3种同分异构体,正戊烷,异戊烷,新戊烷,试判断三种戊烷物理性质的差异,正 戊烷 异戊烷 新 戊烷,从左 右,沸点变化相对密度变化,降低减小,?,烷烃中,碳原子数相同的同分异构体,支链越多,沸点越低。问:正戊烷、壬烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷的沸点由高到低为_。,烷烃中开始出现同分异构现象的是哪种烷烃?同分异构体的数目随碳原子数增多如何变?,附:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,同分异构体,至少有四个碳原子的“丁烷”开始,同分异构现象的存在是有机物种类繁多的主要原因,显然无法用习惯命名法来命名并区别如此多的同分异构体,7、烷烃的系统命名法,用系统命名法命名下列物质1、CH3

6、CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH3 2、CH3CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH33、CH3CHCH2CH2 CH2 CHCH2CH3 CH3 CH2CH2CH3,2,4-二甲基己烷,2,4-二甲基庚烷,2-甲基-6-乙基壬烷,用系统命名法命名下列物质,1、CH3CH2CH2CHCH3 CH32、CH3CHCH2CH2CH2CHCH3 C2H5 C2H53、CH3CH2CHCH2CH2CH2CHCH3 CH3CHCH3 CH3CHCH34、CH3CH2CHCHCHCHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H55、CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3 C

7、H2CHCH2CHCH3 CH3 C2H5,2-甲基戊烷3,7-二甲基壬烷2,3,8-三甲基-7-乙基壬烷3,4,5-三甲基-6-乙基辛烷3,5-二甲基-8-乙基-7-丙基十一烷,A、属于同种物质的是_B、属于同分异构体的是_C、属于同系物的是_,和 或和,和,和,练习1:试判断下列物质的关系,多组,a.选碳链:选择最长的碳链做主链(长)当n 个不同碳链的碳原子数相同时,选择支链最多的一个作主链(多),b.编号位:不会出现1甲基,2乙基,3丙基把主链离支链最近的一端开始编号(近)当两个不同支链离两端一样近,从简单的支链一端开始编号(简)小基团优先若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链,则按支链编号相加最小一端开始(小),称某烷,CH3CHCH2CHCH2,CH3,CH3,C2H5,CH3CHCH2CHCH2CHCH3,CH3,CH3,CH2CH3,c.写名称:把支链作为取代基写在烷烃前,取代基前用阿拉伯数字表示所在碳的位置,用短线连;相同取代基合并,用二、三等表示几个;不同取代基,先简单后复杂;,

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