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1、,第三节 伴性遗传,导入,你知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,外耳道多毛症,高倍显微镜下的人类染色体,在这两张图中你能看出它们的区别吗？,1-22号为常染色体,X、Y为性染色体,一、性别决定,1、生物的性别主要是由染色体所决定的,、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体常染色体与决定性别无关的染色体,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,3、性别决定方式：XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为51.5:48.5。,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX
2、,XY,1：1,子代,XY型性别决定,XY型性别决定,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,子代,1:1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,型性别决定,p37,性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,2、伴性遗传实例红绿色盲,1、概念,什么是色盲(p34),红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。,色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。,色盲与生活,有两个驼峰的骆驼,黄5红8
3、,1 2 8,色盲检测图,你的 色觉 正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？,红绿色盲症的遗传分析,结论：,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,这样的遗传方式叫伴X隐性遗传病,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一
4、个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,交叉遗传,隔代遗传,(隔代遗传),3.女性色盲，她的父亲和儿子,都色盲,？,母患子必患，女患父必患,继续探究,伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,P36,抗VD佝偻病遗传特点：（X染色体上的显性遗传病）1.女性多于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5
5、,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2.世代连续遗传,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,尝试写出1、2、3、4、5、12号的基因型,父患女必患，子患母必患,血友病,又称“皇家病”,、其他伴性遗传病,XhY,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴 Y遗传病：外耳道多毛症,模仿医生给两对新人提出合理化建议,一女性色盲和一正常男性,生女孩,生男孩,？,巩固知识培养科学的优生观,三、在实践中的应用,三、在实践中的应用,问题：养
6、鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXw,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,四、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.首先确定致病基因的显隐性2.再确定致
7、病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；3.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,
