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1、有机产品折光率测定与有机化工产品酸度测定,小组名称：第六组同组员：阚冬雪、潘淑娇、张春艳组长：刘欣汇报人：王欢欢,有机产品折光率测定一、实验原理,光线自一种透明介质进入另一透明介质的时候，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，一般折光率系指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值。根据折射定律，折光率是光线人射角的正弦与折角的正弦，即：n=sin i/sin r。式中n为折光率，Sir i为光线入射角的正弦，Sin r为折射角的正弦。,二、实验目的,了解阿贝折射仪的使用方法。对液体化工产品、有机试剂等产品进行折光率测定。,三、仪器与试剂,阿贝折射仪恒温水浴及循环泵
2、应能向棱镜提供的（200.1）循环水镜头纸或医用棉水GB/T6682-2008,二级(二级水用于无机痕量等试验如原子吸收光谱分析用水，可用多次蒸馏和离子交换等方法制备。)乙醇 AR 95%丙酮乙酸乙酯,1.测量望远镜；2.消散手柄；3.恒温水入口；4.温度计；5.测量棱镜；6.铰链；7.辅助棱镜；8.加液槽；9.反射镜；10.读数望远镜；11.转轴；12.刻度盘罩；13.闭合旋钮；14.底座。,四、实验步骤,煮沸蒸馏水并冷却至室温。用煮沸并冷却至室温的蒸馏水清洗阿贝折射仪镜片，并用镜头纸擦干净。用GB/T6682-2008中规定的二级水校正阿贝折射仪，用吸管向棱镜表面注入数滴约20 的二次蒸馏
3、水，立即闭合棱镜并旋紧，待棱镜温度计读数恢复到200.1时，调节棱镜转动手轮并读数至读数盘为1.3330，观察视场明暗分界线是否在十字线上，若视场有彩虹转动补偿器旋钮消除，如视场明暗分界线不在十字线上，调节示值调节螺钉使明暗分界线在十字线上。,校正阿贝折射仪测得纯水折光率温度：15 折光率：1.3334,测定前需清洗棱镜表面，用无水乙醇在用镜头纸将试剂吸干。分开两面棱镜，用滴管向棱镜表面滴加数滴约20 的试样，立即闭合棱镜并旋紧，使试样均匀，无气泡并充满视场，待棱镜温度计读数恢复到200.1时。调节反光镜使视场明亮，转动读数手轮，使视场出现明暗分界线，同时旋转色散棱镜（阿米西棱镜手轮），使界限
4、处所呈彩色完全消失，再旋转读数手轮，使视场明暗分界线在十字线中心，观察读数棱镜视场右边所指示的刻度值，即所测折光率值。读出折光率值，估读至小数点后四位。,五、测定结果表述,液体化工产品的折射率结果是以取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对值不大于0.0002,丙酮折光率数据表格,乙酸乙酯折光率数据表格,最终结论丙酮折光率：1.3607乙酸乙酯折光率：1.3732,六、阿贝折射仪的维护与保养,仪器应放在干燥、空气流通的室内，以免光学件受潮发霉。仪器使用前后及跟换样品时，必须先清洗折射棱镜的工作表面。仪器应避免强烈震动或撞击，防止光学零件震碎、松动而影响精度。仪器不用时应用塑料
5、罩将仪器盖上或放入箱内。被测样品不应有固体杂质，测试固体时应防止折射棱镜工作面拉毛或产生压痕。本仪器严禁测试离蚀 性较强的样品。,七、注意事项,本方法不适用于深色液体，或接近测试温度时产生泡点的液体。测定样品前仔细调节棱镜温度，使之保持在（200.1），仪器校正后，才能进行样品测定。阿贝折射仪的清洗必须小心谨慎。灰尘和油污能影响仪器的光学元件，每次测定前需清洗棱镜表面，可用无水乙醇、乙醚或无水乙醇和乙醚的混合液清洗，在用镜头纸或医药棉将试剂吸干。,八、参考文献,GB/T6682-2008GB/T614-2006有机化工产品检验百度文库,有机产品酸度测定一、实验原理,样品经过适当处理，使存在其中
6、的酸或碱转移到水或水与有机溶剂的混合溶液中，在合适的指示剂存在下，用规定的碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液滴定，就可测定出样品的酸度或碱度。,二、实验目的,了解测定有机化工产品酸度测定的标准测定样品中酸含量,三、仪器与试剂,滴定管：25mL，分度值为0.1mL三级水GB/T6682-2008（用于一般化学分析试验，可用蒸馏和等离子交换等方法制取）无二氧化碳的水，将水注人烧瓶中，煮沸10 min，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，冷却。氢氧化钠标准滴定溶液，浓度不低于0.01mol/L丙酮试样酚酞 指示液(10g/L)（GB/T603-2002，1g酚酞，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至10
7、0 ML）,四、实验步骤,水溶性样品的酸度（1）标定NaOH溶液煮沸500mL蒸馏水待用。称量2.02.2gNaOH固体（2.1018g），加入蒸馏水溶解至500mL，放入试剂瓶中。称量4份KHP于锥形瓶中，加入25mL煮沸并冷却的蒸馏水，溶解。滴加2滴酚酞指示剂标定NaOH，并做空白试验。溶液由无色变成微红色即为终点。,（2）丙酮酸度的测定取100mL煮沸并冷却的蒸馏水加入两滴酚酞指示剂用标定好的NaOH标准滴定溶液滴定溶液中和，到达终点后，指示剂终点颜色应至少保持30s加入25 mL的样品（液体样品加入量不大于30mL）继续用标定好的NaOH标准滴定溶液滴定，到达终点后，指示剂终点颜色应至
8、少保持30s,五、测定结果计算,bH+/OH-=bH+/OH-=v碱或酸标准滴定溶液体积的数值，mLc碱或酸标准滴定溶液浓度的准确数值，mol/Lm样品质量的数值，g,六、注意事项,用本方法测定有机化工产品酸度、碱度时，碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液的滴定体积不得少于0.01mL测定酸度时，首先要确定试样中有无混入无机酸方法是，在试样中加入相当于试样两倍的蒸馏水，在水浴上边加热边摇动，然后用分液漏斗，分取水层，水层内加甲基橙，如有无机酸则呈红色（可溶于水的脂肪酸与环烷烃也呈红色）。如试样颜色过深，可以a用浓度较大的碱滴定b减少试样量，增加溶剂c试样溶于试剂中，加饱和食盐水，用酚酞做指示剂滴定，以食盐水层所显颜色30s不褪色为终点。,各类有机化工产品适用的指示剂,七、参考文献,GB/T6682-2008GB/T601-2002GB/T603-2002GB/T14827-1993GB/T9736-2008有机化工产品检验百度文库,八、安全措施与应急方案,1、配制硫酸水溶液时，要将密度大的硫酸倒入水中。2、酸碱腐蚀处理，用大量清水冲洗。滴入眼中时，应一边眨眼一边冲洗。3、发生火灾时，应用实验室消防箱内沙子盖灭,吉林工业职业技术学院工业分析与检验专业3111班汇报人王欢欢学号302013年05月11日,
