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1、清洗消毒及灭菌技术操作规范1范围WS310的本部分规定了医院消毒供应中心(CentraISterileSUPPlydePartmen3CSSD)的诊疗器械、器具和物品处理的基本要求、操作流程。本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T5750.5生活饮用水检验标准方法无机非金属指标GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装WS310.1医院消毒供应中心第1部分:管理规范WS310.3医院消毒供应中心第3部
2、分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T367医疗机构消毒技术规范3术语和定义WS310.1、WS310.3界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1 清洗cleaning去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.2 冲洗flushing使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。3.3 洗涤washing使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的过程。3.4 漂洗rising用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。3.5 终末漂洗finalrinsing用经纯化的水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。3.6 超声波清
3、洗器Ultrasoniccleaner利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。3.7 清洗消毒器washer-disinfector用于清洗消毒诊疗器械、器具和物品的设备。3.8 闭合closure用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠，以形成一弯曲路径。3.9 密封sealing包装层间连接的结果。注：密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。3.10 闭合完好性closureintegrity闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。3.11 包装完好性packageintegrity包装未受到物理损坏的状态。3.12 湿热消毒moistheatd
4、isinfection利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固，酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。3.13 Aoovalue评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为IoK时，温度相当于80的时间（秒）。3.14 湿包wetpack经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。3.15 精密器械delicateinstruments结构精细、复杂、易损，对清洗、消毒、灭菌处理有特殊方法和技术要求的医疗器械。3.16 管腔器械hollowdevice含有管腔，其直径2mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离其内直径的1500倍的器械。
