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1、6环安部化验室安全技术规程6.1 一般规定6.1.1 分析人员必须认真学习分析规程和安全技术规程，发解设备B性能及操作中也许发生事故的原因，掌握防止和处理事故的措施。6.1.2 进行危险性操作时，如危险物料时现场取样分析、易燃易爆物的处理、加热易燃易爆物、焚烧废液产、使用极毒物质等均应有第两者陪伴。陪伴者应能清晰地看到操作地点，并观测操作0全过程。6.1.3 严禁在化验室内吸烟、进食、品茗饮水。不能用试验器皿盛放食物，不能在化验室的冰箱寄存食物。离开化验室前用肥皂洗手。6.1.4 化验室严禁喧哗打闹，保持化验室秩序井然。工作时间应穿工作服，长头发要扎起来戴上帽子，不能光着脚或穿拖鞋进试验室。不
2、能穿试验工作服到食堂等公共场所。进行有危险性工作时要佩戴防护用品，如防护眼镜、防护手套、口罩甚至防护面具等。6.1.5 化验人员应具安全用电、防火防爆、防止中毒及中毒救治等基本常识。6.1.6 与化验无关的人员不应在化验室久留。也不容许化验人员在化验室干别B与化验无关的事。6.1.7 每日工作完毕时，应检查水、电、气、窗等后锁门。6.2 电器设备使用安全6.2.1 使用新电气设备时，应先熟悉操作措施及注意事项，不得盲目接插电源随意开机。不准使用不合格0电气设备。6.2.2 不得私自拉接临时供电线路。6.2.3 对的操作闸刀开关，应使闸刀处在完全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打
3、火花。严禁将电线头直接插入插座内使用。624使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。同步还需人工定期监测温度，以免温度过高。不得把含大量易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉加热。6.2.5 电气设备发生故障进行检修时，必须有专业电工或检修人员在场。检修时应先熟悉其性能和使用措施，严格按操作规程进行操作。仪器检修前应关断电源。626严禁使用湿布擦拭正在通电日勺设备、电门、插座、电线等，严禁洒水在电器设备上和线路上。627严禁使用裸线、残损的电闸和开关。电线接头应严密包裹绝缘胶布。6.2.8 凡仪器阐明书规定接地或接零的设备，都应做好可靠的“保护接地”或“保护接零”,并应定期检查其完好性。有些
4、仪器还应根听阐明书的规定及整体线路上电器配置状况，加装保险丝等保护设备。6.2.9 接通或切断380伏以上电源时，必须佩戴胶皮绝缘手套。6.2.10 已损坏B接头或绝缘不好B电线应及时更换，更不能直接用手去摸绝缘不好B通电电器6.2.11 修理或安装电器设备时，必须先切断电源。停电时应断开所有电气设备的开关，供电恢复正常后，再按操作程序启动仪器设备，以防损坏仪器和发生触电。6.2.12 使用搁置时间较长的仪器时，必须先做必要的检查，如有损伤应及时修理，不要勉强使用。6.2.13 有固定位置的精密仪器用毕后，除关闭电源外，还应拔下插头，以防长期带电损伤仪器导致触电。6.2.15 每个试验室有规定
5、容许使用0最大电流，每路电线也有规定0电流，超过时会使导线发热着火。导线不慎短路也轻易引起事故。控制负荷超载的简便措施是按限定电流使用熔断片（保险丝）。更换保险丝时应按规定选用，不可用铜、铝等金属丝替代保险丝，以免烧坏仪器或发生火灾。6.2.16 电线接头间要接触良好、紧固，防止在振动时产生火花。电火花也许引起试验室0灼烧与爆炸。6.2.17 严禁高温热源靠近电线。6.2.18 电动机械设备使用前应检查开关、线路、安全地线等各部设备零件与否完整妥当，运转状况与否良好。6.2.19 在用高压电操作时，要穿上胶鞋戴上橡皮手套，地面铺上橡皮。6.2.20 试验室的电气设备和电路不得私自拆动及任意进行
6、修理，也不能自行加接电气设备和电路，必须由专门0技术人员进行。6.2.21 多台大功率日勺电器设备要分开电路安装，每台电器设备有各自的熔断器。6222有人受到电伤害时，要立即用不导电的物体把电线从触电者身上挪开，切断电源,把触电者转移到新鲜的地方进行人工呼吸，并迅速与医院联络。6223室内电线或电气设备起火时，应先切断电源。若来不及断电，则应防止用水灭火。6.3 .玻璃仪器使用6.3.1 在电炉上加热烧杯或锥形瓶中的液体时，应将烧杯或锥形瓶置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干。6.3.2 装配或拆卸玻璃仪器装置时，要小心地进行，防备玻璃仪器破损、割手。633取下正在沸腾的水或溶液时，须用烧
7、杯夹夹住摇动后取下，以防忽然剧烈沸腾溅出溶液伤人。6.3.4 搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子，不可将太热0物体放入干燥器，打开干燥器时，不能往上掀盖，应用手按拄干燥器，右手小心地把盖子捎微推开,等准空气渐渐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上，6.3.5 将较热的物体放入干燥器后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻,应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1秒），以放出热空气.6.3.6 打开粘住日勺活塞和磨口塞日勺措施：凡士林等油状物质粘住活塞，可以用电吹风或微火慢慢加热使油类粘度减少，或熔化后用木棒轻敲塞子来打开。活塞长时间不用因尘土等粘住，可把它泡在水中
8、，几小时后可打开。碱性物质粘住的活塞可将仪器在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子来打开。内有试剂B试剂瓶塞打不开时，若瓶内是腐蚀性试剂，如浓硫酸等，要在瓶外放刀塑料桶以防破裂，操作者要戴有机面罩，扣作时不要使脸部离瓶口太近。打开有毒蒸气瓶口要在通风橱内操作，准备工作做好后，可用木棒轻敲瓶盖。也可洗净瓶口，用洗瓶吹一点蒸锵水润湿瓶口，再轻敲瓶盖。对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的J瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀盐酸中，通过一段时间也许打开。6.3.7 玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫布，以免玻璃管折断扎伤。6.3.8 切割玻璃管（棒）及给瓶塞打孔时，易导致割伤。往玻璃管上套橡皮管或将玻
9、璃管插进橡皮塞孔内时，必须对B选择合适的匹配直径。将玻璃管端面烧成圆滑，用水或甘油湿润管壁及塞孔，并用布裹住手，以防玻璃管破碎时割伤手部。把玻璃管插入塞孔内时，必须握住塞子0侧面，不能把它撑在手掌上。6.4 燃料气、气瓶使用安全6.4.1 气瓶必须寄存于通风、阴凉、干燥、隔绝明火、远离热源、防曝晒的房间内。要有专人管理，要有醒目的标志，如“乙快危险，严禁烟火”等字样。可燃气体瓶一律不得进入试验室楼内。严禁乙快气瓶、氢气瓶和氧气瓶、氯气瓶贮放在一起或同车运送。6.4.2 使用中的气瓶要直立固定放置，防止倾倒。气瓶时减压器要专用，安装时螺扣要要上紧，应旋进7圈，不得漏气，启动高压气瓶时操作者应站在
10、气瓶口的侧面，动作要慢,以减少气流摩擦，防止产生静电。6.4.3 搬运气瓶要用专用气瓶车，要轻拿轻放，防止摔掷、敲击、滚滑、或剧烈振动。搬运的气瓶一定要在事前戴上气瓶安全帽，以防不慎摔断瓶嘴发生爆炸事故。钢瓶身上必须具有两个橡皮胶防震圈。乙快瓶严禁横卧滚动。6.4.4 原子吸取法使用乙快时，要注意防止回火，管路上应装制止回火器(阀在启动乙快气瓶前，要先供应燃烧器足够0空气，再供乙块气。关气时，要先关乙焕气，后关空气。当乙烘气瓶内压力降至0.3MPa(3kgfcm2)时，须停止使用，另换一瓶。6.4.5 乙焕等可燃气瓶不得放置在橡胶等绝缘体上，以利静电释放。6.4.6 氧气瓶及其专用工具严禁与油
11、类物质接触，操作人员也不能穿戴沾有多种油脂或油污的工作服和工作手套等。6.4.7 氢气瓶等可燃气瓶与明火的距离不应不不不大于10米。6.4.8 检查气瓶阀门、导管与否漏气时，必须采用肥皂水检查法，绝对不能以明火检查。6.4.9 瓶内气体不得所有用尽，一般应保持0.2lMPa的余压。6.4.10 气瓶应进行耐压试验，并定期进行检查。6.4.11 在用气瓶如发既有严重腐蚀、损伤，或对其安全可靠性有怀疑时，应提前进行检查。6.5 易燃易爆物质使用易爆品：硝酸盐混合物，如硝酸钾、硝酸镂等具有N（hHJ物质;氯酸盐混合物，如氯酸钾等具有ClO3-的物质;叠氮酸及其盐类，如叠氮化钠等具有一N二N三N基团时
12、物质，以及雷酸盐类如雷酸汞等具有一0N=C=基团的物质。易燃品：石油酸、二硫化碳、乙酸、丙酮、甲醇、乙醇、苯、油酯类;赤磷、黄（白）磷、三硫化四磷、五硫化二磷、二硝基苯、二硝基蔡、硝酸纤维、硫磺;活泼金属及其化合物遇水发生燃烧如钾、钠、氢化锂、氢化钾、氢化钠、镁粉、铝粉等。氧化剂：过氧化物如过氧化氢、过氧化钠、过氧化钾;氯的含氧酸及其盐类如高氯酸、高氯酸钾、高氯酸钠;硝酸盐、亚酸酸盐类如硝酸钾、硝酸钠、硝酸镂、硝酸钠、亚硝酸钾等;高锌酸盐类如高锌酸钾、高锈酸钠、重铝酸钾、卤素的含氧酸及其盐类如澳酸钠、高碘酸等。6.5.1 易燃易爆试剂应贮于铁柜中（壁厚Imm以上）中，柜中0顶部有通风口。严禁在
13、化验室寄存不不大于20L日勺瓶装易燃液体。易燃易爆应与氧、氯、氧化剂等分贮，禁烟火及曝晒，低温保留，最高不得超过30C,不许放在冰箱内（防爆冰箱除外）。6.5.2 操作、倾倒易燃液体时应远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或冒然敲打。倾倒易燃液体量大时要有防静电措施。如不慎将易燃易爆品倾倒在试验室台或地面上时应立即断开附近B加热源，用毛巾、抹布将液体吸干，加强室内通风换气。6.5.3 加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。654使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量02/3、灯内酒精局限性1/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴
14、吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。6.5.5 严禁在火焰、电热器具或其他热源附近放置易燃易爆等危险。6.5.6 易爆炸类药物，如苦味酸、高氯酸、高氯酸盐、过氧化氢等应放在低温处保管，不应和其他易燃物放在一起。657蒸储或回流易燃易爆物品时，分析人员不得私自离开，要时刻注意仪器和冷凝器0正常工作。如需往蒸储器内补充液体，应先停止加热，放冷后再进行。658易燃易爆的操作不得对着人进行，应在通风橱内进行，必要时操作人员应戴面罩。6.5.9 遇水燃烧的物品贮存时应避开水源，注意防水、防潮，并不得与酸及氧化剂、含水物等共贮。6.5.10 碱金属应浸在煤
15、油或甲苯中，置砂桶内保留，其氢化物应分散在油中保留。6.5.11 氧化剂贮存时，应将无机氧化剂与有机氧化剂分别保留，不应与亚硝酸盐、次氯酸盐混贮。严禁氧化剂与与可燃物一起研磨。6.5.12 不用品磨口塞的玻璃瓶贮存爆炸物品，以免启闭玻璃塞时因摩擦引起爆炸。6.5.13 身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗洁净，不得靠近灯火，以防着火。6.5.14 易燃液体的废液应设置专用贮器搜集，不得倒入下水道，以免引起燃爆事故。6.5.15 电炉周围严禁有易燃物品。电烘箱周围严禁放置可燃、易燃物及挥发性易燃液体。不能烘烤放出易燃蒸气0物料。6.5.16 夏季室温过高，启用易挥发物时应设法冷却后再开，不可使瓶口
16、对着自己或他人的脸部。6.6 有毒有害物质使用6.6.1 化验室进行也许产生有害废气的操作都应在通风橱内进行，如加热酸、碱溶液和有机物的硝化、分解等。原子吸取光度计时原子化器部分要有专用B通风罩把原子蒸气抽出室外。汞的操作室必须有良好的全室通风装置，其抽风口一般在墙的下部。6.6.2 室内散逸在量有毒气体时，应立即打开门窗加强换气，室内不应滞留未佩戴防护衣帽W、J人员。6.6.3 检查物品B气味时，只能拂气轻嗅，不得向容器口上猛吸。6.6.4 竭力防止手与有毒试剂直接接触，试验后、进食前，必须充足洗手，不要用热水洗涤。6.6.5 沾有毒物的器皿和物件，用后应立即洗净。6.6.6 严禁在试验室内
17、饮食和吸烟，不准用试验器im做饮食用品。6.6.7 进行剧毒药物的试验（如氟化钾溶液、碎酸钠溶液的J配制和使用）需有他人监护，不准随意倾倒有毒物品及有毒废液。试验过程中产生的废液必须经有效的处理后才能排放。6.6.8 用于回收或待处理0废液应分别用洁净的容器盛装，严禁混合贮存，以免发生剧烈化学反应而导致事故。6.6.9 废液应贮存在密闭的容器中，防止挥发性气体逸出而污染试验室环境。废液应避光、远离热源。贮存废液的J容器必须贴上明显的标签，标明种类、贮存时间等。6.6.10 汞金属汞长期吸入汞蒸气会导致慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖甘油。对于溅落的汞，立即尽量拣捡起来，颗粒不不
18、大于Imm的汞用吸耳球或滴管、毛笔搜集起来用甘油覆盖，拣过汞0地面洒上硫黄粉或喷上20%0三氯化铁水溶液(每平方米使用3005(X)mL),干后再打扫洁净;对吸附在墙壁、地板及设备上面的汞可以加热薰碘法除去，按每平方米0.5g碘加热薰蒸，或运用无人的非工作时间用紫外灯辐照除汞。汞废液含汞盐的J废液如纳氏试剂废液和测定COD的废液中均含汞,可先调整PH至8-10,加入过量硫化钠使生成硫化汞，再加入硫酸亚铁，生成0硫化铁能吸附悬浮于水中日勺硫化汞微粒进行共沉淀。清夜可排放弃去，残渣经焙烧可回收汞。6.6.11 含酚废液高浓度B酚可用乙酸丁酯萃取，重蒸储后回收。低浓度B废液可加入次氯酸钠或漂白粉使酚
19、氧化。6.6.12 氟化物废液不得将含氟废液倒入废酸缸中！浓度较低的废液可加入氢氧化钠调PH至10以上，加入高锌酸钾(3%)使氧化物氧化分解。如富化物含量较高，可用碱氯法处理。先以碱调PH至10以上，加入次氯酸钠使氟化物氧化分解。6.6.13 含碑废液在含碑废液中加入氧化钙，调整并控制PH为8,生成碎酸钙和亚碑酸钙。也可将废液调PH至10以上，加入硫化钠，与碑反应生成难溶、低毒0硫化物沉淀。清液排放，沉淀物在渣场掩埋。6.6.14 含铝废液如铝酸洗液和测定COD的废液中均含格，铝酸洗液如失效变绿，可浓缩冷却后加高锌酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去沉淀后再用，失效的废液可用废铁屑还原残留的六价铭为三
20、价铭，再用废碱液或石灰中和使生成低毒的氢氧化格沉淀，清液排放，沉淀物在渣场掩埋。6.6.15 铅、镉等重金属废液用消石灰将废液调PH至810,使废液中的铅、镉等重金属离子生成金属氢氧化物沉淀，清液排放，沉淀物在渣场掩埋。6616含氟废液加入石灰使生成氟化钙沉淀。清液排放，沉淀掩埋。6.6.17 无机酸类废无机酸先搜集于陶瓷缸中或塑料桶中，然后以过量0碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和，或用废碱中和，中和后用大量水冲稀排放。6.6.18 可燃性有机物用焚烧法处理。焚烧炉析的设计要保证安全、充足燃烧，如有毒气体产生应设洗涤器。不易燃的可先用易燃溶剂稀释。6.6.19 常见有毒物质日勺重要入体途径及中毒急
21、救6.6.19.1 氟化物或氢氟酸入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：轻者刺激粘膜、喉头痉挛、瞳孔放大，重者呼吸不规则、逐渐昏迷、血压下降、口腔出血。急救：立即移出毒区，脱去衣服，行人工呼吸。可吸入含5%二氧化碳的氧气。立即送医院。6.6.19.2 氢氟酸或氟化物人体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：接触氢氟酸蒸气可出现皮肤发痒、疼痛、湿疹和和多种皮炎。重要作用于骨骼。深入皮下组织及血管时可引起化脓溃疡。吸入氢氟酸蒸气后中，氯管粘腊受刺激可引起支气管炎症。急救：皮肤灼伤时，先用水冲洗，再用5%小苏打洗液，最终用甘油和氧化镁(2:1)糊剂涂敷，或用冰凉0硫酸镁液洗，也可涂可0松油膏。6.6.19.3 硝酸
22、、盐酸、硫酸及氮氧化物人体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：三酸对皮肤和占膜有刺激和腐蚀作用，能引起牙齿酸蚀病，一定数量0酸落到皮肤上即产生烧伤一，且有强烈B疼痛。当吸入氮氧化物时，强烈发作后，可有212小时的临时好转，继而恶化。急救：吸入新鲜空气。皮肤烧伤时，立即用大量水冲洗，或用稀苏打水冲洗。如有水泡出现，可涂红汞或紫药水。眼、鼻、咽喉受蒸气刺激时，也可用温水或2%苏打水冲洗和含谏。6.6.19.4 碑及碑化物入体途径：急性中毒有胃肠型和神经型两种症状。大剂量中毒时，3060分钟即觉口内有金属味，口、咽和食道内有灼烧感，恶心呕吐、剧烈腹痛。全身衰弱，剧烈头痛,口渴与腹泻。皮肤苍白、发细，血压减少
23、，脉弱而快，体温下降，最终死于心力衰竭。吸入大量碎化物蒸气时，产生头痛。痉挛、意识丧失、昏迷、呼吸和血管运动中枢麻痹等神经症状。急救：吸入神化物蒸气的中毒者，必须立即离开现场，使吸入含5%二氧化碳时氧气或新鲜空气。鼻咽部损害，用1%可卡因涂局部。含碘片或用12%苏打水含漱或灌洗。皮肤受损时，涂氧化锌或硼酸软膏。专用解毒药（100份密度为1.43克、厘米2的硫酸铁溶液，加入300份冷水制成的溶液稀释）用汤匙每5分钟灌一次，直至停止呕吐。6.6.19.5 汞及汞盐入休途径：呼吸道、消化道、皮肤中毒症状：急性：严重口腔炎，口有金属味，恶心呕吐，腹痛腹泻，大便血样，患者常有虚脱、惊厥。严重时尿少或无尿
24、。最终因尿毒症死亡。慢性：损害消化系统。品有金属味，齿龈及口唇处有硫化汞的黑斑、淋巴腺及唾腺肿大，嗜睡、头痛、记忆力减退，手指和舌头出现轻微震颤。急救：急性中毒初期用饱和碳酸氢钠液洗胃，或立即给饮茶、牛奶、吃生蛋白。立即送医院救治。6.6.19.6 铅及铅化合物入体途径：呼吸道、消化道中毒症状：急性：口内有甜金属味。口腔炎，食道和腹腔疼痛，呕吐、流粘泪，便密等;慢性：慢性：贫血、肢体麻痹瘫痪等。急救：急性中毒时用硫酸钠或硫酸镁灌肠。送医院治疗。6.6.19.7 三氯甲烷（氯仿）入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：长期接触可发生消化障碍、精神不安和失眠等症状。急救：重症中毒者使呼吸新鲜空气，向脸部喷
25、冷水，按摩四肢，进行人工呼吸。包裹身体保暖并送医院救治。6.6.19.8 苯及其同系物入休途径：呼吸道、皮肤中毒症状：急性：沉浸状，惊悸。面色苍白，继而赤红，头晕、头痛、呕吐。慢性：以造血器官与神经系统的损害为最明显。急救：急性中毒患者给行人工呼吸，同步输氧，送医院救治。6.6.19.9 苯酚入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：恶心呕吐、消化隙碍，心悸，意识紊乱及贫血等。刺激皮肤粘膜，引起局部糜烂。急救：皮肤损害时，用2%苏打水或行理盐水冲洗。咽喉有刺激症状时，用2%苏打水含漱或喷雾。6.6.19.10 四氯化碳人体途径：呼吸道中毒症状：急性：重要引起肝脏、肾脏及神经系统的损害。刺激眼、鼻及喉。大
26、量吸入可引起头痛、呕吐、右上腹痛、黄疸、肝大和急性坏死性肾病及意识不清等。慢性：体现为进行性神经衰弱及胃肠功能紊乱。肝肿大，肝功能异常，可成肝硬化。肾脏受损时，可有蛋白尿和血尿。皮肤损害可有接触性皮肤。急救：急性中毒者应立即进行人工呼吸、吸氧等。全身症状严重者，送医院治疗。禁用磺胺药及肾上腺素。6.6.19.11 甲醇入体途径：吸入蒸气中毒时，重要为神经系统症状。剧烈头痛，头昏、呕吐、视力减退。急救：将患者移至新鲜空气处，使其安卧，给以保暧。送医院救治。6.6.19.12甲醛入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：急性：流泪、急性结膜炎、咳嗽、支气管炎。慢性：视力减退、手指尖呈褐色、指甲床疼痛。皮肤接
27、触可引起皮炎。急救：急性中毒患者应给氧，注射葡萄糖。粘膜受刺激后，用2%小苏打水洗或喷雾吸入。皮肤损害时，用氧化锌、硼酸等软膏治疗。6.6.19.13 丙酮入体途径：呼吸道、皮肤中毒症状：轻度：眼及上呼吸道粘膜受刺激，可引起流泪、头晕、头痛及呕吐等重度：晕厥，嗜睡，尿中出现蛋白和红血球。急救：移患者于鲜空气处，必要时施行人工呼吸。6.6.19.14 乙酸人体途径：呼吸道中毒症状：急性：吸入醋酸蒸气可引起剧烈的干咳，甚至呼吸困难。慢性：可引起萎缩性鼻炎。咽炎、喉炎和气管炎等。刺激眼粘膜时可引起结膜炎。急救：呼吸道损害除用镇咳剂外，应请医生治疗。眼损害时，用温水冲冼;伴有结膜水肿者可用湿毛巾冷敷并
28、用眼膏。6.6.19.15 氨人体途径：消化道、皮肤、粘膜中毒症状：严重刺激眼、口、及喉等处粘膜。浓氨水溅入眼内可使角膜表层发生溃疡和穿孔。皮肤接触氨水时，可引起化学灼伤、红肿、起疱和糜烂。急救：吸入热的水蒸气，进行人工呼吸，皮肤接触氨时，立即用水或稀醋酸洗。溅入眼内，要立即用流水和3%硼酸水洗涤。洗后用可的松、氯霉素眼药水滴入。严重者速送医院治疗。6.6.19.16 一氧化碳或煤气入体途径：呼吸道经肺入血液中毒症状：轻度：头痛、眩晕、恶心呕吐，疲乏无力中度：除上述症状外，全身疲软无力，意识不清重度：迅速昏迷，很快停止呼吸。急救：立即将患者移至新鲜空气处，保暖。禁用兴奋剂。呼吸衰弱者应即进行人
29、工呼吸，给含57%二氧化碳日勺氧气，送医院急救。6.6.19.17 乙块入体途径：呼吸道中毒症状：重要由乙块中杂质磷化氢等产生的中枢神经系统症状、轻者有精神兴奋、多言、嗜睡等。急救：将患者移出现场使呼吸新鲜空气，保持温暖和安静。必要时给含5%二氧化碳0氧气。6.7 腐蚀性物质使用6.7.1 腐蚀性试剂如浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、浓氢氧化钠、氢氧化钾、浓氨水、浓过氧化氢、氢氟酸等，取用时尽量戴上橡皮手套和防护眼镜。如试剂瓶较大，搬运时必须一手托住瓶底，一手拿住瓶颈。6.7.2 稀释硫酸时，必须在耐热容器如烧杯中进行，在不停搅拌下，慢慢将浓硫酸倒入水中，绝对不能将水注入浓硫酸中！必要时用水冷却。溶解
30、氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，也必须在耐热容器中进行。6.7.3 启动石膏封口B大瓶液体试剂时，必须用锯子将封口锯开，严禁用其他物体敲打，以免瓶被打破，要用手推车搬运装酸或其他腐蚀性液体0大塑料桶或大瓶，严禁背、扛搬运，需将大容器（大塑料桶或大瓶）内口勺酸或其他腐蚀性液体分装时，要用虹吸管移出，并配带防护镜、橡皮手套。6.7.4 打开深盐酸、浓硝酸、浓氨水的试剂瓶时应在通风橱中进行。6.7.5 在压碎或研磨苛性碱和其他危险物时，要注意防备小碎块溅射，以免烧伤眼睛、面部或其他部位。不能在纸上称量过氧化钠。6.7.6 常见腐蚀性物质化学灼伤局部B急救处理6.7.6.1 硫酸、硝酸、盐酸、一氯醋酸
31、等立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗，再用清水冲洗，然后以氧化镁、甘油（1:2）糊剂外涂。若酸进入眼内，立即翻开下睑使溅入的酸流出，并用水冲洗，轻伤滴5%磺胺嗑咤钠液或1530%磺胺醋酰钠液。6.762氢氧化钠（钾）、氨、碳酸钠（钾）用2%醋酸或4%硼酸溶液冲洗,再用清水冲洗,然后以3%硼酸溶液湿敷或510%的硼酸软膏外涂，若碱液进入眼内，立即翻开下Il佥使溅入的碱液流出，用水冲洗。轻伤滴10%VC液和新霉素眼药水，随即涂抗生素油膏，加眼罩。6.7.6.3 氢氟酸以饱和氢氧化钙溶液冲洗，如为肢体，浸于溶液中，如有水疱，切开水疱或抽去疱液，然后酌情涂上氧化镁、甘油糊剂。若氢氟酸进入眼内，处理措施与硫酸、
32、硝酸等进入眼内时相似，但一定要快，切忌迟延。6.7.6.4 苯酚先以大量清水或肥皂水冲洗，继以3050%洒精擦洗，再以饱和硫酸钠液湿敷，24小时内忌用油膏6.7.6.5 铭酸以5%硫代硫酸钠溶液冲洗，再以清水冲洗，然后涂5%硫代硫酸钠软膏或3%二疏基丙醇软膏。6.7.6.6 钙（生石灰）先用植物油清除皮肤上沾染B石灰微粒，再以2%醋酸溶液洗涤。6.7.6.7 氟化钠以5%氯化钙溶液清洗。6.8采样安全6.8.1 水质采样安全6.8.1.1 采样时必须同步有两人以上进行操作，以防意外事故时发生。6.8.1.2 进入生产现场采样，必须戴好安全帽，将长发扎起来塞进安全帽内，穿戴好工作服和劳保鞋。68
33、1.3在具用腐蚀性、高温、有毒（包括病毒性）、可燃性物质的水域采样或在排污口（如复肥WT排水、硝镂F-204排水、合成厂1100井排水等）及排污口附近采样时，必须佩戴防毒面具或防毒口罩、橡皮手套、安全工作服、工作帽、胶鞋等，以防有毒气体、有毒物质通过呼吸器官和皮肤进入体内或导致人身伤害。6.8.1.4采样过程中注意不要接触有毒的植物，以防止意外事故的发生。681.5在浅水中涉水采样时，不能赤身下水，要穿好防水裤。水深到胸口时，不容许涉水采样。水流较急时，要系好救生索。在多种状况下涉水采样，都必须十分谨慎，防止陷入淤泥、暗坑中或发生其他事故。681.6在阴井、深井上采样时，开井盖要注意安全，不要
34、伤到自身或他人，采样要注意监护，防止掉入井中，并防止中毒事件发生。系采样器的绳索预先检查与否牢固。6.8.1.7采集地下水样时，必须注意沿途的溶洞和暗沟。在岩洞中采地下水时要配置手电、火把等照明工具，并要防止被地下水烫伤。681.8在生产现场采样，严禁乱动容许操作范围以外的阀门和设施，如在规定采样点采不到水样，请与被测单位环境保护员或现场操作人员联络。6.8.1.9在厂外非规定采样点采临时样品，如采样地点危险，进行采样有也许发生安全事故，则停止采样或更改采样点再行采样。6.8.2环境空气、污染源废气、职业卫生检测采样安全6.8.2.1采样必须由两人以上进行，以防意外事故的发生。6.822 进入
35、生产现场采样必须戴好安全帽，穿戴好工作服和劳保鞋，通过酸、碱、氨等管线下发现滴漏时不得昂首仰望。不得在运动0设备上通行。严禁以电线作扶手，切忌靠近高压线。6.823 不得私自在现场接电，仪器用电须联络专业电工人员接。6.824 污染源采样：在采样平台登高采样不要用力靠护拦，必要时系安全带，严禁无护拦登高作业。发现采样平台和护拦存在安全隐患时，要及时汇报，用以吊采样器0绳索要预先检查与否牢固，以免导致损坏仪器和伤人事故。采集烟气时，烟气温度较高，需戴厚手套以防烫伤。在正压管道采集有毒、详细腐蚀性的尾气（如复肥厂DA-504出口、BI-501入口），采样人员要站在上风向，必要时带防毒面具。682.
36、5 在皮带旁采样不可接触皮带，严禁横跨皮带、乱动拉线开关。682.6 严禁乱动非监测人员操作B生产设施、阀门等。682.7 为保证人身安全，不容许乘坐无人看守电梯。682.8 测厂界噪声需两人以上，至少有一名男同志，夜间要配带手电，注意行驶车辆，严禁翻墙，雨、雪天及风速不不大于5.5ms停测。682.9 在防爆区（如压缩车间）使用防爆型采样仪。682.10 用球胆采样分析时，要保证球胆不漏气，用完后要放在室外排剩余的气。682.11 冬季采样要注意防滑。尤其需通过爬梯登高采样者，首先要清除梯子上B积雪结冰，上下梯时要牢把扶手。6.9 安全监测应急监测日勺安全防护691监测人员接到应急监测指令后
37、，要立即穿戴好劳保防护用品，携带监测仪器，进入现场，且根据污染事故的物性，采用合适的安全防护措施。对于有毒有害气体：要佩戴正压式氧气（空气）呼吸器、防毒防尘面具、滤毒设备以及浸水0棉织物。对于易燃易爆气体或液体：耍穿阻燃式全身防化服，使用防爆监测仪器。对不挥发的有毒有液体：要穿隔离服防护。对易挥发的有毒有害液体：要穿全身防化服。6.9.2监测完毕，应撤出警戒区待命。6.10 化学试剂的贮存和保管6.10.1易燃易爆试剂必须限量贮存，严禁在化验室内寄存总20升B瓶装易燃液体。小量VlOOg可在铁柜内寄存；100500g应贮存于防爆保险柜中；5001000g则贮存于防爆室中。6.10.2对于易燃易
38、爆试剂应先进先出，防止长期寄存，同步应与氧、氯、氧化剂等分贮,应存于阴凉通风处，禁烟火及曝晒，寄存最高室温不得超过30C。6.10.3强氧化剂寄存于阴凉通风处，最高温度不得超过30C,要与酸类以及要与木屑、炭粉、硫化物、易燃物、可燃物、还原性物质等隔离。6.10.4易挥发的物质应贮存在有通风设备的房间内。6.10.5强腐蚀类试剂如硫酸、发烟硫酸、硝酸、盐酸、氢氟酸等应选用抗腐蚀性材料，如耐酸水泥或耐酸陶瓷架子等来放置此类药物，架子不合适过高，以保证安全。6.10.6药物柜和试剂均应防止阳光直晒及靠近暖气等热源。规定避光的试剂应贮存于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。6.10.7所有试剂、溶
39、液以及样品的包装上必须有标签，标签要完整、清晰，标明试剂H名称、规格、质量。溶液除了标明品名外，还应标明浓度、配制日期等，万一标签脱落,应照原样贴牢。绝不容许在容器内装入与标签不相符的物品。无标签的试剂必取小样鉴定后方可使用。不能使用的化学试剂要谨慎处理，不能随意乱倒。6.10.8要注意试剂日勺寄存年限，某些试剂在寄存过程中会形成危险品。6.10.9常常检查库温，库内应无异臭和烟雾。物品包装完好。6.10.10试剂必须轻拿轻放，严禁摔、滚、翻、掷、抛、拖拽、摩擦或撞击，以防引起爆炸或燃烧。6.10.11剧毒试剂实行“双人保管、双人收发、双人领料、双锁、双帐”日勺“五双”保管制度。6.11仪器维
40、护6.11.1GCloOoA气相色谱仪6.11.1.1工作电压为220V+10%,同步电源要有足够大B功率，防止过热失火，工作电源不要与其他大功率电器设备共用。6.11.1.2使用氢气做载气时，应将出口气排至室外。6.11.1.3仪器拆下某些盖板，会暴露出220V电压，因此在维修仪器时切断所有电源。6.11.1.4池体温度降至40C如下时，方可断载气。6.11.1.5在仪器切断电源后，加热区域仍会长时间保持热状态，要防止烫伤。6.11.1.6开机时应先通气，后开机；关机时先断电，后关气。6.11.2BCD-235/235A万宝/海尔冰箱6.11.2.1额定电压为220V,当电源电压不符合规定期
41、，须另装稳压电器稳定。6.11.2.2强酸强碱及腐蚀性物品，必须密封后放入。有强烈刺激性气味的物品须用塑料薄膜包裹后放入。6.11.2.3若长期停用，应将里外擦净，箱门略留缝隙，放置在清洁，干燥通风良好的室内，防止阳光直接照射，并远离热源。6.11.2.4不要在冰箱上部承载重物。6.11.2.5常常检查电源线与否有裂痕或划伤。6.11.3.1仪器日勺工作电压一般容许220V10%B电压波动。在电源电压波动较大B试验室最佳配置稳定器。6.IL3.2仪器要接地良好。6.11.3.3仪器要尽量远离有强磁场、电场或高频日勺电器设备。6.11.3.4当仪表在停止工作时，必须切断电源，开关放在“关”一挡。
42、6.11.4RjM-2.8-IoB茂福式加热电阻炉6.11.4.1查明电炉所需电源电压，配置功率合适B插头插座和保险丝，并接好地线，可在炉前铺一块厚胶皮布，操作更安全。6.11.4.2不容许超温使用。6.11.4.3炉膛内不得灌注多种液体及熔融日勺金属和放入有毒易燃品。6.11.4.4炉膛内保持整洁，炉子周围不要堆放易燃易爆物品。6.11.4.5拿放物品炉门不要开的太大，以防炸裂。6.11.4.6不用时应将切断电源，并将炉门关好。6.11.5S.C.101电热鼓风干燥箱6.11.5.1要注意安全用电，根据干燥箱的耗电功率安装足够容量的电源闸刀一只，选用足够粗的电源导线，并有良好的接地线。6.1
43、1.5.2使用前必须检查加热器的每根电热丝的安装位置，以防震动也许引起相碰现象。6.11.5.3勿将带有易燃、易挥发的物质放入箱内干燥处理，以免引起爆炸。6.11.5.4使用一般不需要人工看守，但为了防止控制失灵，须有人常常照看，不能长时间远离。使用完毕后，应切断其电源，防止意外事故发生。6.11.6PIC-IO型离子色谱仪6.11.6.2严禁用湿手开关电源。6.11.6.3克制器上的两根电源线严禁短路。连接工作站0硬件信号线时，严禁带电作业。6.11.6.4仪器B开关操作次序要严格按照阐明书规定进行。6.11.7N联电炉6.11.7.1 使用时要办理用火证，在环境保护安所有立案。6.11.7
44、.2 严禁在电炉上蒸煮易燃易爆物品。6.11.7.3 严禁在电炉周围放置易燃易爆物品。6.11.7.4使用过程中，操作人员不得私自离开。6.11.7.5将不使用的炉子关掉，防止意外触电或烧伤。6.11.8电热恒温水浴锅6.11.8.1供电电压220V,并在插座日勺粗孔安装地线。6.11.8.2锅内注水应为去离子水，注水量一般不超过水浴锅容量的2/3,不低于电热管。6.11.8.3使用时随时注意水箱与否在渗漏现象，控制箱内部不可受潮湿，以防漏电损坏。6.11.8.4在进行蒸发时，必须有人看护防止蒸干，导致蒸发容器破裂伤人。6.11.9AA7000系列原子吸取光谱仪6.11.9.1电源a.供电电源
45、单相220V三相四线制，其中石墨炉电源线不应和主机共用一根火线。b.检查所有的电器、冷却水、水封管等连接对的后，插上电源。6.11.9.2点火a.打开排气设备，以便将工作中燃烧产生的多种有害气体排出。b.点火前应确认乙块气瓶主伐及乙块减压阀各结合处无漏气。c.水封瓶内注满水。d.严禁任何明火及抽烟，应有灭火设施。611.9.3样品分析a.在火焰燃烧B整个时间内，操作人员不得离动工作岗位。b.操作人员应注意个人防护，防止金属蒸汽中毒。c.临时离动工作岗位或工作结束时，应保证熄灭火焰。d.火焰熄灭时，先关掉乙焕瓶主伐，然后关闭乙焕开关，最终关闭空气压缩机。6. 11.10电动离心机6.1.1.1 离心管要对称放置，如管为单数不对称时，应再加一管装相似质量的水调整对称。6.1.1.2 开动离心机时应逐渐加速，当发现声音不正常时，要停机检查，排除故障后再工作。6.1.1.3 关闭离心机时也要逐渐减速，直到自动停止，不要用手强制停止。6.1.1.4 离心机在工作要盖好盖，保证安全。
