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1、核磁共振谱习题一.选择题1 .以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ACE）A：19F9B:12C6C:13C6D：16O8E：1Hi2 .在IooMHZ仪器中，某质子的化学位移6=Ippm,其共振频率与TMS相差（八）A：100HzB：100MHzC:IHzD:50HzE：200Hz3 .在60MHZ仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120HZ那么质子的化学位移为（E）A：1.2ppmB：12ppmC:6ppmD：IOppmE：2ppm4 .测试NMR时，常用的参数比物质是TMS,它具有哪些特点（ABCDE）A：结构对称出现单峰B：硅的电负性比碳小C:TMS质子信号比一般有机物质子高场D：
2、沸点低，且容易溶于有机溶剂中E：为惰性物质5 .在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的选项是（ACDE）A：质子周围电子云密度越大，那么局部屏蔽作用越强B：质子邻近原子电负性越大，那么局部屏蔽作用越强C:屏蔽越大，共振磁场越高D：屏蔽越大，共振频率越高E：屏蔽越大，化学位移6越小6 .对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的选项是（ACD）A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子B：谱线将出现四个信号C：谱上将出现两个信号D3CH3V3CH2E:3CH33CH27.CLhCHzCl的NMR谱，以下几种预测正确的选项是（D）A：CE中质子比C%中质子共振磁场高
3、B：CHz中质子比CM中质子共振频率高C:CIh中质子比CE中质子屏蔽常数大D：CHz中质子比CM中质子外围电子云密度小E：CHz中质子比CM中质子化学位移8值小8 .下面五个化合物中，标有横线的质子的6最小的是（八）A：CKUB：CJhFC:CH3ClD：CH3BrE：CH_319 .下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场HO最小者是（八）A：RCH2OHB：RCH2CH2OHC:RCH2ClD：CHBrE：ArCH2CH310 .五个结构元中，标有横线质子的6值最大的是（E）A；CH3-CB:CH3-NC:CH3-OD：CH3FE:CH2F20-IlH.预测化合物QcCE的质子化学位移
4、，以下说法正确的选项是（C）A：苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场B:苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大C：苯环上邻近质子离C=O近，化学位移6大D：苯环上邻近质子外围电子云密度大12 .氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的选项是（BCE）A氢键起屏蔽作用B：氢键起去屏蔽作用C：氢键使外围电子云密度下降D：氢键使质子的屏蔽增加E：氢键使质子的值增加13 .对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的选项是（ABE）A：酚羟基的6随溶液浓度而改变B：浓度越大6值越大C：浓度越大，6值越小D：邻羟基苯乙酮的羟基值也随溶液的浓度改变而明显改变E：邻羟基苯乙酮的3OH与浓度无明显关系二.填充题1.
5、在磁场Ho的作用下，核能级分裂，E=2WHo（II为核磁矩），hWfNP,在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：JOIHl的磁旋比（Y）大于13C6,那么在同一射频条件下，使和“C6发生共振的条件是发生共振所需磁场强度小于SC6。3 .实现核磁共振的条件是：VO=制）（2）04 .对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T,那么激发用的射频频率为60HzO5 .某化合物的NMR谱上有两个峰，8值分别为4.0和7.8ppm,如在60MHZ仪器上引两峰频率差是一228Hz。6 .进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为：在外磁场中，原子核能级才生裂分O7 .在核磁共振
6、验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：TMSo8 .有个共振谱如图，由图分析B质子的屏蔽常数更大。9 .上面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是一A10 .有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为0abc,试推测其共振磁场H0的大小顺序为.HaHbHc。11 .有A,B,C三种质子，它们的共振磁场大小顺序为HO(AB)Hog,那么其化学位移的大小顺序为5C5B5AO12 .在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向氐_磁场方向移动。13 .下面五种类型质子和五个化学位移的值,4.26,3.24,2.12,0.77和2.68ppm,请给以归属。H3C-C,0.
7、77H3C-N,2.68;H3C-O,S3.24;H3C-F,4.26；H3C-Br2.12o14 .影响质子化学位移的诱导效应是通过化学键起作用，而磁各向异性效应是通过空间关系起作用。15 .对于二甲苯(CH3-O-CE)分子中的二一种类型等性质子，在核磁共振谱上有，一个信号。16 .预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为个，苯在NMR谱上信号数目有一个。17 .预测以下化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。(CH3)3COC(CH3)3有_种等性质子，J个信号。(CH3)2CHOCH(CH3)2有2种等性质子，2个信号。三.问答题1、三个不同的质子Ha、Hb、Hc,其
8、屏蔽常数的大小次序为。b0a0c,这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？。增大化学位移如何变化？2、以下每个化合物中质子Ha和Hb哪个化学位移大？为什么？3、指出以下化合物属于何种自旋体系：HO4、异香草醛口（D与一分子漠在HoAC中溟化得（11）,（11）的羟基被甲基化，主要产物为（11I）,（In）的NMR图谱如下，溟的位置在何处？5、丙酰胺的图谱如下，说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子。6、以下一组NMR图谱内标物皆为TMS,试推测结构。ab.7 .以下图给出的是某一化合物的门控去偶（非NOE方式）测定的CNMR图谱。分子式为C2,试推测其结构。8 .化
9、合物分子式为CBN。，其碳谱和氢谱如下，试推测其结构。（溶剂为CDCl3）9 .苯甲醛中，环的两个质子共振在87.72处，而其他三个质子在67.40处，说明为什么？10 .释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。11.某化合物在300三z谱仪上的IHNMR谱线由以下三条谱线组成，它们的化学位移值分别是0.3,15和7.3,在500MHZ谱仪上它们的化学位移是多少？用频率（单位用HZ）来表示其值分别是多少？12 .判断以下化合物IH化学位移的大小顺序，并说明理由：CH3Cl,CH3I,CH3Br,CH3Fo13 .在常规配谱中，能见到冤一叱的偶合吗？为什么？14 .试说出下面化合物的常规13CNM
10、R谱中有几条谱线？并指出它们的大概化学位移值。15 .从DEPT谱如何区分和确定CH3、CH2、CH和季碳？16 .以下图为L-薄荷醇(L-InenthOI)的2D-INADEQUATE谱及解析结果，试在L-薄荷醇的结构上标出相应字母。答案：1、外加磁场强度HbHaHt;化学位移HcHa3Hb；。增大化学位移减小。2、化合物（八）中6前8皿。因为与Ha相连的碳又与O相连，使Ha周围的电子云密度小于Hb,去屏蔽作用增大，所以6Ha6Hb化合物(B)中6hhHbo因为Cl的电负性大于Br,吸电子使Ha的去屏蔽效应强。3、a：A2X2b：AMXc：A2M3Xd：AA,BXX,YHOBrOH3C4、结
11、构如图示OIl5、丙酰胺的结构：CH3CH2CNH2其中8H为0.9L2分裂为三重峰的是一C%3H为2.025分裂为四重峰的是一CFh-6H为6.0左右的是一NH2CH3OH3C-t-OCH36、结构如图示a、&3b.9 .由于默基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。10 .异丙基的H表现为七重峰，强度比为1：6：15：20：15：6：1,-CH3为二重峰。11 .150Hz,750Hz,3650Hzo12 .CH3KCH3BrCM为正峰；CHh为负峰，季碳在DEPT谱中不出现信号。16 .因j与i之间有相关峰，故ji连接可以认定。顺着横轴上的13C信号i出发向上垂直引伸，可以找到另两个相关峰，顺着相关峰追踪，示i又分别与e及d相连，这样即得到该化合物的局部骨架（1）。进一步追踪下去，因e与a、b,Ci与g之间示为相关，故可将骨架（1）扩展到骨架（2）。接下去，因h与f相关，而f又与g、C相关，故又可将骨架（2）扩展到骨架（3）。至此,所有的相关峰均已包括进来。故Lmenthol根据采用上述简单的机械连接方式即可确定整个分子的碳架结构。cf工/I1hoh1（1）hjd（2）/g（3）厂F
