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1、药库药品调拨程序1、目的：建立药库药品调拨程序，规范药库药品调拨工作，确保调拨药品质量和便于药品质量跟踪。2、根据：药品经营质量管理规范3、范围：适用于药学部所有药库调拨的药品。4、职责：仓管员、运输送货员、质量管理员对本程序的实施负责。5、程序：5.1、收取出库凭证与拣货：5.1.1、仓管员开票原则：必须遵循“先产先出”、“近期先出”的原则；必须遵循按批号发货原则，不论发到任何药房，都应尽可能按同一批号发货；在选择和确定出库的药品时，如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾，应首先遵循“近期先出”的原则。5.1.2、药房药品申领计划应根据临床实际用药需求制定，避免药房过多药品囤积，造成浪费，保
2、证药品质量。5.1.3、仓管员按各药房提供的中医院领药单和开票原则开出中医院药品调拨单，仓管员按该单发货。5.1.4、中医院药品调拨单的项目内容包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产企业、数量、领药部门、调拨日期、质量情况和复核人员。5.2、药品出库的复核：5.2.1、复核人员应按中医院药品调拨单对照实物进行包装标识、有效期、数量等项目的核对及药品外观质量的检查。检查质量合格和核对无误后，在复核人员项下签名。5.2.2、将经复核无误的药品移到发货区发货，如属药房自提，则将所发药品及调拨单交领药人签收；如若由药库发运，则运输送货员在清单上签名确认,交药房签收。以上两种情况均应收取签收联
3、交由药库存档作为药库调拨记录备。5.2、3、贮存条件要求放入冷库或冰箱的药品，在送货前的最后一刻装箱，要求使用冰袋，但冰袋不得直接接触药品，防止对药品质量造成影响，并确保药品在运输过程中贮存温度符合要求。复核人员进行质量和数量的复核，并在相应的中医院药品调拨单上签字后方可待发。5.3、药品发货凭证保存5.3.1、运输送货员送货时，在中医院药品调拨单上应同时有送货员和收货人签名。5.3.2、发货凭证要保持到药品有效期后一年，至少保存三年。5.4、药库药品调拨记录：5.4.1、药库药品调拨记录内容包括：领药部门、药品名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、调拨日期、质量状况和复核人员等项目
4、。5.4.2、药品的中医院药品调拨单的内容包含药品调拨记录的全部项目内容，该单的签收联（白单）可作为药品调拨记录和药房验收入库记录。5.4.3、药品调拨记录应由运输送货员负责收集按日整理交仓管员整理归档，保存至超过药品有效期后1年，但不得少于3年。5.5、出现问题的处理：当仓管员或复核人员发现下列情况时，必须停止发货，退回仓库，按不合格药品管理程序的相关内容处理。若药库中有同批号质量完好的该药品，由仓管员换回。5.5.1、药品包装内出现异常响动、液体渗漏。5.5.2、药品外包装出现破损、封口不严、衬垫不实，封条严重损坏等现象。5.5.3、药品包装、标签上的文字内容模糊不清或脱落。5.5.4、药品超过有效期。5.6、经复核合格后的药品交运输送货员送各领用药房，药房验收人员验收合格后在中医院药品调拨单上的领药人项下签名后，药房保留白色联，另外红、黄色两联交回药库提交仓管员归档。6、术语解释:6.1、“先产先出”是指同一规格药品，根据其生产日期的不同，应优先选择先生产的药品出库。6.2、“近期先出”是指同一规格药品，根据其有效期的不同，应优先选择接近有效期的药品出库。相关支持性文件：不合格药品管理程序相关记录：中医院领药单中医院药品调拨单
