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1、西药、中成药处方调配规程1、目的：为加强及规范西药、中成药处方调配工作，防止差错等现象，保证处方调剂质量，特制订本制度。2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范、处方管理办法。3、范围：适用于药学部药房西药、中成药处方调配过程中的质量管理。4、职责：各药房对本制度的实施负责。5、内容:51、西药、中成药处方调配规程5. 1.1、调剂人员工作服整洁，正确佩带工作牌，使用文明礼貌工作用语,接待患友一视同仁。非药房人员未经许可不得入内。5.1. 2、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。调剂人员签名或者专用签章式样在本院留样备查。5.1.3、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员
2、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。5.1.4、调剂人员应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。调剂人员不得私自挪用或随意外借药品，更不得无凭证给药。5.1.5、调剂人员按顺序取方调配，不得挑方、匝方。5.1.6、调剂人员应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。5.1.7、调剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格
3、、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。无误后方能调配，严格执行处方核对发药制度。5.1.8、调剂过程中，应细心谨慎，遵守调剂常规，计数、称量准确。5.1.9、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。5.1.10、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：5.1.10.k规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；5.L10.2、处方用药与临床诊断的相符性；5.1.10.3、剂量、用法的正确性；5.1.10.4、选用剂型与给药途径的合理性；5.1.10.5、是否有重复给药现象；5.1.10.6、是否有潜在
4、临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；5.1.10.7、其它用药不适宜情况。5.1.1.1药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。5.1.12、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。5.1.13、调剂人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。5.1.14.发药时，通过电脑发药系统在药房外的显示窗显示患者的姓名，核对患者姓名、发票号等，并应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导。5.1.15.调配麻醉、精
5、神、医疗用毒性药品、放射性药品处方时，按麻醉、精神、医疗用毒性药品、放射性药品处方管理规定执行，并监督临床正确使用。5.1.16、对麻醉、精神、医疗用毒性药品、放射性药品及贵重药品等需要专册登记的药品，交接班人员要认真清点，发现问题当班者应及时查明原因。5.1.17、药师应对高警示药品处方的用法用量、用药相互作用、配伍禁忌等进行审核。超出标准给药浓度的处方医生须加签字。发放的药品上需有“高警示药品”警示标识。5.1.18、拆零药品用药袋（药瓶）盛装，使用药物匙分装，严禁裸手触摸药品，并应在药袋或标签、包装上应正确书写患者姓名、药品名称、用法、用量、调配日期等。5.1.19、危重病处方、麻醉药品
6、及第一类精神药品处方、持老年证、烈（军、遗）属证及残疾证人士处方，药房可优先调配并在专窗发药。5.1.20、调剂人员工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗。若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚，并建立交接班登记簿。5.1.21、药房环境、药架、调剂台等，应保持整洁，并按标签规定放置。调配用具每天使用后，应清洁消毒。调剂人员每天应在下班时打扫、整理药房，保持整洁，无杂物。相关支持性文件：药品储存养护管理制度药品效期管理制度与处理流程麻醉药品第一类精神药品管理制度医疗用毒性药品管理制度放射性药品管理制度高警示药品管理制度拆零药品管理制度处方管理办法实施细则药品不良反应报告和监测制度不合格药品管理制度相关记录：协定处方药品拆零登记表重点养护药品检查记录表药库药房温湿度记录近效期药品记录表处方调剂问题专用记录表等
