《病毒性胃肠炎课件.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《病毒性胃肠炎课件.pptx（35页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,01020406概述病原学及传播途径临床表现与实验室检查治疗,概述,定义：病毒性胃肠炎（viral gastroenteritis），又称病毒性腹泻，是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病。,由肠道内病毒感染所引起；以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；可出现发热、恶心、厌食、腹痛等中毒症状；发生于各年龄组，婴幼儿多见；免疫力正常者病程呈自限性,概述定义：病毒性胃肠炎（viral gastroenteri,肠道病毒属包括： 脊髓灰质炎病毒 1-3型 柯萨奇病毒 A、B组 埃可病毒 肠道病毒
2、：68、69、70、71型 轮状病毒属等,呼肠病毒科,小RNA病毒科,概述,呼肠病毒科小RNA病毒科概述,概述,概述,概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,01020406概述病原学及传播途径临床表现与实验室检查治疗,轮状病毒属于轮状病毒属呼肠孤病毒科，依据VP6抗原性，分为7组，其中A组是世界范围内重症腹泻最常见的病原体，也是婴幼儿死亡最常见的原因之一，B组是引起成人腹泻最常见的病毒。,病原学及传播途径,轮状病毒属于轮状病毒属呼肠孤病毒科，依据VP6抗原性，分为7,为球型，有宽壳盖、短幅和薄边的双股RNA病毒。平均直径70nm左右，病毒体中
3、心为直径3645nm的致密核心，含病毒核酸。外有双层多肽衣壳，呈轮缘状，围绕内层。,生物学特性,病原学及传播途径,为球型，有宽壳盖、短幅和薄边的双股RNA病毒。平均直径70n,轮状病毒基因含有11个节段的双股线型RNA。根据RNA电泳图型，目前将人和动物状病毒分为AD4个群。A群为普通轮状病毒（主要引起婴幼儿腹泻）；B群为猪轮状病毒和成人腹泻轮状病毒；C群为人和猪轮状病毒；D群为鸡和鸟类轮状病毒。成人腹泻轮状病毒与普通人轮状病毒在病毒抗原性、核酸图型及临床表现等方面均有差异。,病原学及传播途径,轮状病毒基因含有11个节段的双股线型RNA。根据RNA电泳图,理化因素,轮状病毒对理化因素的抵抗力较
4、强，耐乙醚和弱酸，在-20可以长期保存，561小时可被灭活。此病毒可在猴肾原代细胞中传代和繁殖。,病原学及传播途径,理化因素轮状病毒对理化因素的抵抗力较强，耐乙醚和弱酸，在-2,病原学及传播途径,诺如病毒的直径约为 2635 nm，无包膜，呈20面体对称。具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。有以下共同特征：直径 2635 nm 的小圆结构病毒，无包膜；分离自急性胃肠炎患者的粪便；不能在细胞或组织中培养；基因组为单股正链 RNA，全长7 642 nt，包括 3 个开放阅读框；在氯化铯（CsCl）密度梯度中的浮力密度为 1.361.41 g/cm3；电镜下缺乏显著形态学特征。,病原学及传
5、播途径诺如病毒的直径约为 2635 nm，无包膜,病原学及传播途径,诺和病毒已有6个GII.4基因型变异株与全球急性胃肠炎流行相关，包括95/96 US株、Farmington Hills株、Hunter株、Den Haag株、New Orleans株以及Sydney 2012株。我国自2014年冬季以来，GII.17变异株所致的暴发疫情大幅增加。,病原学及传播途径诺和病毒已有6个GII.4基因型变异株与全球,传染源 患者与无症状带毒者是主要的传染源。患者急性期粪便中有大量病毒颗粒，病后可持续排毒48天，极少数可长达1842天。,病原学及传播途径,传染源 患者与无症状带毒者是主要的传染源。患者
6、急性期粪便中,传播途径 主要通过人传人，经粪-口或口-口传播，亦可能通过水源污染或呼吸道传播。成人轮状病毒胃肠炎（流行性腹泻）常呈水型暴发流行，也可通过生活接触传播。诺如病毒感染呈全年流行，无明显地域差别，主要传播途径是粪-口传播，人-人接触传播、空气传播也是传播途径。,病原学及传播途径,传播途径 主要通过人传人，经粪-口或口-口传播，亦可能通过,易感人群 普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿，以912月龄发病率最高，6月龄以下少见，但近来人工喂养新生儿发病也较多，成人感染后多无症状或呈轻症表现。成人腹泻轮状病毒则人群普遍易感，但主要在青壮年中造成流行。,病原学及传播途径,易感人群 普通轮状病毒主要侵犯
7、婴幼儿，以912月龄发病率,流行特征 人轮状病毒广泛存在于世界各地，发病率甚高，几乎每个人都感染过轮状病毒。发病有明显的季节性，发病高峰在秋冬寒冷季节（12月2月），但热带地区季节性不明显。轮状病毒成人腹泻可在一年四季发生，但流行和暴发在我国多发生于47月。,病原学及传播途径,流行特征 人轮状病毒广泛存在于世界各地，发病率甚高，几乎每,概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,01020406概述病原学及传播途径临床表现与实验室检查治疗,电镜下缺乏显著形态学特征。根据RNA电泳图型，目前将人和动物状病毒分为AD4个群。分离自急性胃肠炎患者的粪便；
8、不能在细胞或组织中培养；0g，3次/d，小儿减半。我国自2014年冬季以来，GII.血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。患者急性期粪便中有大量病毒颗粒，病后可持续排毒48天，极少数可长达1842天。用酶联免疫附试验或免疫酶斑试验检测粪便上清液中的病毒抗原，具有较高的敏感性和特异性；但是易感婴儿可发生长达数月的感染后胃肠功能紊乱，老年人、 心血管疾病患者及免疫抑制者( 如器官移植后、 艾滋病等) 的病程显著延长甚至危及生命或者转为慢性持续性感染。肠黏膜保护剂 思密达每次3.由肠道内病毒感染所引起；具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。对6-24月龄幼儿
9、口服含各型轮状病毒的减毒疫苗，可刺激局部产生IgA抗体，为目前最为有效的预防措施。具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。本病为自限性疾病，病程约1周左右。但是易感婴儿可发生长达数月的感染后胃肠功能紊乱，老年人、 心血管疾病患者及免疫抑制者( 如器官移植后、 艾滋病等) 的病程显著延长甚至危及生命或者转为慢性持续性感染。具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；,病因与发病机制,病因与发病机制 轮状病毒主要侵犯小肠绒毛上皮细胞，使上皮细胞脱落，代之以缺乏消化酶的鳞形或方形上皮细胞。因
10、此正常肠粘膜上存在的绒毛酶如麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶均减少，导致吸收功能障碍。由于乳糖及其它双糖不能被消化吸收而滞留在肠内，造成肠粘膜与肠腔渗透压的改变，使液体进入肠腔而造成渗透性腹泻。病变部位主要位于十二指肠及空肠，上皮细胞可变为方形或不整形，但多数肠粘膜细胞尚正常。肠绒毛上皮细胞内空泡变性，内质网中有多量轮状病毒颗粒。,电镜下缺乏显著形态学特征。病因与发病机制病因与发病机制,发病机制,发病机制,概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,01020406概述病原学及传播途径临床表现与实验室检查治疗,普通轮状病毒胃肠炎 潜伏期13天。病情差别较大
11、，624月龄小儿症状重，而较大儿童或成年人多为轻型或亚临床感染。起病急，多先吐后泻，伴轻、中度发热。腹泻每日十到数十次不等，大便多为水样，或呈黄绿色稀便，常伴轻或中度脱水及代谢性中毒。部分病例在出现消化道症状前常有上呼吸道感染症状。本病为自限性疾病，病程约1周左右。但少数患儿短期内仍有双塘尤其是乳糖吸收不良，腹泻可持续数周，个别可长达数月。,临床表现,普通轮状病毒胃肠炎 潜伏期13天。病情差别较大，624,临床表现,成人腹泻轮状病毒胃肠炎 潜伏期23天，起病急，多无发热或仅有低热，以腹泻、腹痛、腹胀为主要症状。腹泻每日310次不等，为黄水样或米汤样便，无脓血。部分病例伴恶心、呕吐等症状。病程3
12、6天，偶可长达10天以上。少数患者可并发肠套叠、直肠出血，溶血尿毒综合征、脑炎及Reye综合征等。诺如病毒感染通常表现为腹泻、 呕吐、 发热，一般病程 23 d， 有自然缓解趋势。但是易感婴儿可发生长达数月的感染后胃肠功能紊乱，老年人、 心血管疾病患者及免疫抑制者( 如器官移植后、 艾滋病等) 的病程显著延长甚至危及生命或者转为慢性持续性感染。,临床表现成人腹泻轮状病毒胃肠炎 潜伏期23天，起病急，多,临床表现与实验室检查,血常规 外周血白细胞总数及分类大多正常，少数偏高，分类淋巴细胞增加。大便常规及培养 大便镜检大多无特殊发现，少数可见少量白细胞，培养无致病菌生长。,实验室检查,临床表现与实
13、验室检查血常规 外周血白细胞总数及分类大多正常,特异性诊断实验 取粪便作直接或免疫电镜检查，可发现轮状病毒颗粒；用酶联免疫附试验或免疫酶斑试验检测粪便上清液中的病毒抗原，具有较高的敏感性和特异性；从粪便中提取病毒RNA，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色，检查有无轮状病毒的RNA电泳图谱，既有诊断价值，又可区别不同型病毒感染；血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。至今人类诺如病毒培养尚未成功，故无法检测其致病性，只能通过电镜技术或核酸检测证实其存在。,临床表现与实验室检查,特异性诊断实验 临床表现与实验室检查,概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预
14、防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,01020406概述病原学及传播途径临床表现与实验室检查治疗,诊断与鉴别诊断,诊断首先根据流行病学，在秋冬季发生的水样腹泻，尤其有较多病例同时发生，应考虑有本病可能；其次根据典型的临床表现：急性水样腹泻，中毒症状较轻，病程自限；结合患者的实验室检查本病不难诊断。鉴别诊断本病与细胞菌、寄生虫性腹泻的鉴别不难，与其它病毒性胃肠炎的鉴别有赖于特异性诊断检查。,诊断与鉴别诊断诊断,概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,01020406概述病原学及传播途径临床表现与实验室检查治疗,对6-24月龄幼儿口服含各型轮状病毒
15、的减毒疫苗，可刺激局部产生IgA抗体，为目前最为有效的预防措施。肠黏膜保护剂 思密达每次3.诺如病毒感染通常表现为腹泻、 呕吐、 发热，一般病程 23 d， 有自然缓解趋势。我国自2014年冬季以来，GII.血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。我国自2014年冬季以来，GII.传播途径 主要通过人传人，经粪-口或口-口传播，亦可能通过水源污染或呼吸道传播。诺如病毒感染通常表现为腹泻、 呕吐、 发热，一般病程 23 d， 有自然缓解趋势。柯萨奇病毒 A、B组其次根据典型的临床表现：急性水样腹泻，中毒症状较轻，病程自限；血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性
16、IgM抗体，亦有助于本病诊断。病变部位主要位于十二指肠及空肠，上皮细胞可变为方形或不整形，但多数肠粘膜细胞尚正常。大便常规及培养 大便镜检大多无特殊发现，少数可见少量白细胞，培养无致病菌生长。我国自2014年冬季以来，GII.在氯化铯（CsCl）密度梯度中的浮力密度为 1.A群为普通轮状病毒（主要引起婴幼儿腹泻）；病变部位主要位于十二指肠及空肠，上皮细胞可变为方形或不整形，但多数肠粘膜细胞尚正常。腹泻每日十到数十次不等，大便多为水样，或呈黄绿色稀便，常伴轻或中度脱水及代谢性中毒。根据RNA电泳图型，目前将人和动物状病毒分为AD4个群。易感人群 普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿，以912月龄发病率最高
17、，6月龄以下少见，但近来人工喂养新生儿发病也较多，成人感染后多无症状或呈轻症表现。,治疗,1.一般治疗 发热高时物理降温，必要时给予解热药。腹痛重者给予解痉镇痛剂。2.肠黏膜保护剂 思密达每次3.06.0g，3次/d，小儿减半。3 微生态调节剂 如培菲康，用于恢复期。,对6-24月龄幼儿口服含各型轮状病毒的减毒疫苗，可刺激局,治疗,4 饮食疗法 吐泻剧者禁食12h，禁食期间静脉补液，症状减轻后，逐渐改为口服补液。此后，随病情好转增加至进食。5 维持水和电解质平衡 重症者需静脉补液。输液量为生理需要量加泻等丢失量。能口服时，轻、中度脱水者均可给口服ORS液（葡萄糖20g，氯化钠3.5g，碳酸氢钠
18、2.5g，氯化钾1.5g，水加至1000ml）。6 其他 必要时可用-干扰素治疗及中草药如马蹄香煎剂。,治疗4 饮食疗法 吐泻剧者禁食12h，禁食期间静脉补液，症,预防,及早发现和隔离病人；对病人粪便应消毒处理；重视水源及食物卫生，餐具中进行消毒；婴儿室应有严格的消毒隔离制度；应提倡母乳喂养婴儿；对6-24月龄幼儿口服含各型轮状病毒的减毒疫苗，可刺激局部产生IgA抗体，为目前最为有效的预防措施。,预防及早发现和隔离病人；,概述,定义：病毒性胃肠炎（viral gastroenteritis），又称病毒性腹泻，是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病。,由肠道内病毒感染所引起；以呕吐、腹泻、水样便为
19、主要临床特征的一组急性肠道传染病；可出现发热、恶心、厌食、腹痛等中毒症状；发生于各年龄组，婴幼儿多见；免疫力正常者病程呈自限性,概述定义：病毒性胃肠炎（viral gastroenteri,轮状病毒属于轮状病毒属呼肠孤病毒科，依据VP6抗原性，分为7组，其中A组是世界范围内重症腹泻最常见的病原体，也是婴幼儿死亡最常见的原因之一，B组是引起成人腹泻最常见的病毒。,病原学及传播途径,轮状病毒属于轮状病毒属呼肠孤病毒科，依据VP6抗原性，分为7,病原学及传播途径,诺如病毒的直径约为 2635 nm，无包膜，呈20面体对称。具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。有以下共同特征：直径 2635
20、nm 的小圆结构病毒，无包膜；分离自急性胃肠炎患者的粪便；不能在细胞或组织中培养；基因组为单股正链 RNA，全长7 642 nt，包括 3 个开放阅读框；在氯化铯（CsCl）密度梯度中的浮力密度为 1.361.41 g/cm3；电镜下缺乏显著形态学特征。,病原学及传播途径诺如病毒的直径约为 2635 nm，无包膜,病原学及传播途径,诺和病毒已有6个GII.4基因型变异株与全球急性胃肠炎流行相关，包括95/96 US株、Farmington Hills株、Hunter株、Den Haag株、New Orleans株以及Sydney 2012株。我国自2014年冬季以来，GII.17变异株所致的暴
21、发疫情大幅增加。,病原学及传播途径诺和病毒已有6个GII.4基因型变异株与全球,特异性诊断实验 取粪便作直接或免疫电镜检查，可发现轮状病毒颗粒；用酶联免疫附试验或免疫酶斑试验检测粪便上清液中的病毒抗原，具有较高的敏感性和特异性；从粪便中提取病毒RNA，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色，检查有无轮状病毒的RNA电泳图谱，既有诊断价值，又可区别不同型病毒感染；血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。至今人类诺如病毒培养尚未成功，故无法检测其致病性，只能通过电镜技术或核酸检测证实其存在。,临床表现与实验室检查,特异性诊断实验 临床表现与实验室检查,以呕吐、腹泻、水样便为
22、主要临床特征的一组急性肠道传染病；用酶联免疫附试验或免疫酶斑试验检测粪便上清液中的病毒抗原，具有较高的敏感性和特异性；大便常规及培养 大便镜检大多无特殊发现，少数可见少量白细胞，培养无致病菌生长。但是易感婴儿可发生长达数月的感染后胃肠功能紊乱，老年人、 心血管疾病患者及免疫抑制者( 如器官移植后、 艾滋病等) 的病程显著延长甚至危及生命或者转为慢性持续性感染。诺如病毒感染通常表现为腹泻、 呕吐、 发热，一般病程 23 d， 有自然缓解趋势。诺如病毒感染呈全年流行，无明显地域差别，主要传播途径是粪-口传播，人-人接触传播、空气传播也是传播途径。血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体
23、，亦有助于本病诊断。免疫力正常者病程呈自限性以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；重视水源及食物卫生，餐具中进行消毒；从粪便中提取病毒RNA，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色，检查有无轮状病毒的RNA电泳图谱，既有诊断价值，又可区别不同型病毒感染；成人腹泻轮状病毒胃肠炎 潜伏期23天，起病急，多无发热或仅有低热，以腹泻、腹痛、腹胀为主要症状。对6-24月龄幼儿口服含各型轮状病毒的减毒疫苗，可刺激局部产生IgA抗体，为目前最为有效的预防措施。诺如病毒的直径约为 2635 nm，无包膜，呈20面体对称。由于乳糖及其它双糖不能被消化吸收而滞留在肠内，造成肠粘膜与肠腔渗透压的改变，使液
24、体进入肠腔而造成渗透性腹泻。部分病例在出现消化道症状前常有上呼吸道感染症状。C群为人和猪轮状病毒；少数患者可并发肠套叠、直肠出血，溶血尿毒综合征、脑炎及Reye综合征等。为球型，有宽壳盖、短幅和薄边的双股RNA病毒。部分病例伴恶心、呕吐等症状。,血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。由肠道内病毒感染所引起；血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。结合患者的实验室检查本病不难诊断。血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。诺如病毒的直径约为 2635 nm，无包膜，呈20面体对称。A群为普通轮状病毒（
25、主要引起婴幼儿腹泻）；由肠道内病毒感染所引起；B群为猪轮状病毒和成人腹泻轮状病毒；血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。结合患者的实验室检查本病不难诊断。肠道病毒：68、69、70、71型A群为普通轮状病毒（主要引起婴幼儿腹泻）；0g，3次/d，小儿减半。血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。6 其他 必要时可用-干扰素治疗及中草药如马蹄香煎剂。以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；由肠道内病毒感染所引起；我国自2014年冬季以来，GII.我国自2014年冬季以来，GII.,不能在细胞或组织中培养；由肠道内病
26、毒感染所引起；诺如病毒感染通常表现为腹泻、 呕吐、 发热，一般病程 23 d， 有自然缓解趋势。肠道病毒：68、69、70、71型B群为猪轮状病毒和成人腹泻轮状病毒；婴儿室应有严格的消毒隔离制度；对病人粪便应消毒处理；我国自2014年冬季以来，GII.部分病例伴恶心、呕吐等症状。首先根据流行病学，在秋冬季发生的水样腹泻，尤其有较多病例同时发生，应考虑有本病可能；血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。易感人群 普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿，以912月龄发病率最高，6月龄以下少见，但近来人工喂养新生儿发病也较多，成人感染后多无症状或呈轻症表现。4 饮食疗法 吐泻剧者
27、禁食12h，禁食期间静脉补液，症状减轻后，逐渐改为口服补液。我国自2014年冬季以来，GII.根据RNA电泳图型，目前将人和动物状病毒分为AD4个群。少数患者可并发肠套叠、直肠出血，溶血尿毒综合征、脑炎及Reye综合征等。及早发现和隔离病人；以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；5 维持水和电解质平衡 重症者需静脉补液。基因组为单股正链 RNA，全长7 642 nt，包括 3 个开放阅读框；,其次根据典型的临床表现：急性水样腹泻，中毒症状较轻，病程自限；不能在细胞或组织中培养；免疫力正常者病程呈自限性可出现发热、恶心、厌食、腹痛等中毒症状；定义：病毒性胃肠炎（viral ga
28、stroenteritis），又称病毒性腹泻，是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病。腹痛重者给予解痉镇痛剂。由于乳糖及其它双糖不能被消化吸收而滞留在肠内，造成肠粘膜与肠腔渗透压的改变，使液体进入肠腔而造成渗透性腹泻。外有双层多肽衣壳，呈轮缘状，围绕内层。本病与细胞菌、寄生虫性腹泻的鉴别不难，与其它病毒性胃肠炎的鉴别有赖于特异性诊断检查。根据RNA电泳图型，目前将人和动物状病毒分为AD4个群。从粪便中提取病毒RNA，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色，检查有无轮状病毒的RNA电泳图谱，既有诊断价值，又可区别不同型病毒感染；具有典型羽状外缘、表面有凹痕的小圆状结构病毒。从粪便中提取病毒RNA，进行聚丙
29、烯酰胺凝胶电泳和银染色，检查有无轮状病毒的RNA电泳图谱，既有诊断价值，又可区别不同型病毒感染；平均直径70nm左右，病毒体中心为直径3645nm的致密核心，含病毒核酸。根据RNA电泳图型，目前将人和动物状病毒分为AD4个群。由肠道内病毒感染所引起；以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；轮状病毒主要侵犯小肠绒毛上皮细胞，使上皮细胞脱落，代之以缺乏消化酶的鳞形或方形上皮细胞。血清学检测，感染后5天，血中可检测出特异性IgM抗体，亦有助于本病诊断。诺如病毒感染通常表现为腹泻、 呕吐、 发热，一般病程 23 d， 有自然缓解趋势。,概述,病原学及传播途径,临床表现与实验室检查,治疗与预防,病因与发病机制,诊断与鉴别诊断,以呕吐、腹泻、水样便为主要临床特征的一组急性肠道传染病；血,
