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1、药品注册流程,湖南天地恒一制药有限公司,程雪清,1、药品注册分类,2、药品研发的一般流程,3 、化药申报及审批流程,4、 中药申报及审批流程,5、 生物药申报及审批流程,6、 药品补充申请及再注册申报及审批流程,药品分类,“药品注册分类”,化学药品。,中药、天然药物。,生物制品。,一、化学药品注册分类（2016年03月04日起执行）,“药品注册分类”,二、中药、天然药物注册分类（2007年10月01日起执行）,1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。2.新发现的药材及其制剂。3.新的中药材代用品。4.药材新的药用部位及其制剂。5.未在国内上市销售的从植物、动物、
2、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。9.仿制药。,“药品注册分类”,三、生物制品注册分类（2007年10月01日起执行）,“药品注册分类”,1.未在国内外上市销售的生物制品。2.单克隆抗体。3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。4.变态反应原制品。5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。8.含未经批准菌种制备的微生态制品
3、。9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。15.已有国家药品标准的生物制品。,四、药品补充申请分类（2007
4、年10月01日起执行）,（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请共有18个变更事项。如： 2.使用药品商品名称。3.增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。5.变更药品规格。7.改变影响药品质量的生产工艺。8.修改药品注册标准。等等。（二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请共有11个变更事项。如：19.改变国内药品生产企业名称。20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。21.变更直接接触药品的包装材料或者容器。22.改变国内生产药品的有效期。23.改变进口药品制剂所用原料药的产地。等
5、等（三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请共有7个变更事项。如：32.按规定变更国内生产药品包装标签。33.变更国内生产药品的包装规格。34.改变国内生产药品制剂的原料药产地。等等。,“药品注册分类”,五、药品再注册分类（2007年10月01日起执行）,药品注册管理办法规定：国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、进口药品注册证的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。,“药品注册分类”,2、药品研发的一般流程,3 、化药申报及审批流程,4、 中药申报及审批流程,5、 生物药申报及审批流程,6、 药品补充申请及再注册申报及审批流程,2
6、、药品研发的一般流程,1、药品注册分类,新药研发的一般流程,“药品研发的一般流程”,确定靶标、证候/病证,化药/生物：建立模型、发现并优化先导化合物/生物制品,临床前研究,耗时1.5-4年,向CFDA提交临床申请,I期,II期,III期,向CFDA提交新药生产申请,耗时1年,耗时1.5-2年,耗时2-3年,CFDA审批,耗时0.5-4年,中药：清代以前的经典名方，临床经验方,仿制药研发的一般流程,“药品研发的一般流程”,确定参比制剂,化药：确定药品的特性,药品质量、溶出等与参比制剂一致,CFDA提交BE备案,BE临床试验,CFDA审批,耗时1年,耗时2-3年,中药：基本不能仿制,提交生产申请,
7、2、药品研发的一般流程,4、 中药申报及审批流程,5、 生物药申报及审批流程,6、 药品补充申请及再注册申报及审批流程,1、药品注册分类,3 、化药申报及审批流程,化药新药申报及审批流程,申请人填写新药申请表及申报资料,省局形式审查,省局药学及动物实验研制现场核查,向CDE提交所有申报资料,CDE技术审评,转交注册司审批,CFDA发通知 件或者临床批件,申请人进行I/II/III期临床试验或者申请复审,申请人补充资料,补充通知,化药新药申报及审批流程,申请人进行I/II/III期临床试验或者申请复审,向省局提交申报生产资料,省局进行临床试验及药学补充研制现场核查，并抽样三批送省药检院,申请人及
8、省药检院分别向CDE提交申报资料和检验报告,CDE技术审评,向国家认证中心及申请人下发生产现场核查通知件,申请人接受认证中心生产现场核查并抽一批样品送药检院,核查报告递交CDE,注册司审批,申请人补充资料,补充通知,CFDA下发生产批件或者通知件,化药仿制药申报及审批流程,申请人登陆信息平台提交BE备案资料（注射剂直接报生产）,获得CFDA备案号,在临床试验机构进行BE试验,填写注册申请表及生产申报资料,省局形式审查,省局生产现场核查、临床试验核查并抽样三批样品送省药检院,申报资料、核查报告及检验报告提交CDE,化药仿制药申报及审批流程,申请人及省药检院分别向CDE提交申报资料和检验报告,CD
9、E技术审评,注册司审批,申请人补充资料,补充通知,CFDA下发生产批件或者通知件,2、药品研发的一般流程,5、 生物药申报及审批流程,6、 药品补充申请及再注册申报及审批流程,1、药品注册分类,3 、化药申报及审批流程,4、 中药申报及审批流程,中药、天然药物新药申报及审批流程,申请人填写新药申请表及申报资料,省局形式审查,省局药学及动物实验研制现场核查,向CDE提交所有申报资料,CDE技术审评,转交注册司审批,CFDA发通知 件或者临床批件,申请人进行II/III期临床试验或者申请复审,申请人补充资料,补充通知,中药、天然药新药申报及审批流程,申请人进行II/III期临床试验或者申请复审,向
10、省局提交申报生产资料,省局进行临床试验及药学补充研制现场核查，并抽样三批送省药检院,申请人及省药检院分别向CDE提交申报资料和检验报告,CDE技术审评,向国家认证中心及申请人下发生产现场核查通知件,申请人接受认证中心生产现场核查,核查报告递交CDE,注册司审批,申请人补充资料,补充通知,CFDA下发生产批件或者通知件,2、药品研发的一般流程,5、 生物药申报及审批流程,6、 药品补充申请及再注册申报及审批流程,1、药品注册分类,3 、化药申报及审批流程,4、 中药申报及审批流程,生物制品申报及审批流程,申请人填写新药申请表及申报资料,省局形式审查,省局药学及动物实验研制现场核查，并抽取三批样品
11、送省药检院,向CDE提交所有申报资料,CDE技术审评,转交注册司审批,CFDA发通知 件或者临床批件,申请人进行I/II/III期临床试验或者申请复审,申请人补充资料,补充通知,生物制品申报及审批流程,申请人进行I/II/III期临床试验或者申请复审,向省局提交申报生产资料,省局进行临床试验及药学补充研制现场核查，并抽样三批送省药检院,申请人及省药检院分别向CDE提交申报资料和检验报告,CDE技术审评,向国家认证中心及申请人下发生产现场核查通知件,申请人接受认证中心生产现场核查，并抽取三批样品送省药检院,核查报告递交CDE,注册司审批,申请人补充资料,补充通知,CFDA下发生产批件或者通知件,
12、2、药品研发的一般流程,1、药品注册分类,3 、化药申报及审批流程,6、 药品补充申请及再注册申报及审批流程,4、 中药申报及审批流程,5、 生物药申报及审批流程,需要总局批准的补充申请申报及审批流程,申请人填写补充申请表及申报资料,省局研制或者动态现场核查/不核查,省局抽样三批样品送省药检院,向CDE或药典委员会提交所有申报资料,CDE/药典委员会技术审评,转交注册司审批,CFDA发通知 件或者补充申请批件,申请人补充资料,补充通知,需要省局批准国家总局备案的补充申请申报及审批流程,申请人填写补充申请表及申报资料,省局研制现场核查/不核查,省局抽样三批样品送省药检院/不抽样,向省局注册处提交所有申报资料,省局相关部门进行技术审评,转交省局注册处审批,省局发通知 件或者补充申请批件,申请人补充资料,补充通知,向省局备案的补充申请申报及审批流程,申请人填写补充申请表及申报资料,省局研制现场核查/不核查,省局抽样三批样品送省药检院/不抽样,向省局注册处提交所有申报资料,省局相关部门进行技术审评,转交省局注册处审批,省局在国家总局网上公布备案内容,申请人补充资料,补充通知,
