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1、常见心律失常的处理,常见心律失常的治疗概况,缓慢心律失常 药物治疗有阿托品、肾上腺素、异丙肾上腺素等； 非药物治疗主要是起搏器安置术。快速性心律失常 药物治疗有四大类 非药物治疗有电复律、起搏器、植入式复律除颤器（ICD）、射频消融术,药物治疗原则,先降低危险性、防止猝死，后缓解症状。根据药物的作用机制选择用药用药和剂量要个体化先单独用药，在考虑加量或联合用药密切观察药物的副作用和致心律失常作用,心律失常的治疗方法,病因治疗药物治疗电复律、除颤手术治疗RFCA起搏器,抗心律失常药物分类,类:钠通道阻滞剂 a:奎尼丁为代表 b:利多卡因,慢心律为代表 c:心律平,莫雷西嗪为代表类:阻滞剂以倍他乐
2、克、比索洛尔为代表类:胺碘酮,索他洛尔类:异搏定,恬尔心其它未分类:腺苷、地高辛等,早搏（premature beats）,是最常见的心律失常，可以起源于窦房结以外的任何部位。分为房性、交界性和室性早搏。以室性期前收缩最常见。可见于正常人和心脏病患者。病因包括心脏外疾病及各种原因的心脏病，临床表现有心悸不适。,早搏的治疗,房性早搏：常无需治疗。去除诱发因素，可应用镇静药物，有症状者用阻断剂和钙通道阻滞剂。交界性早搏：同房性早搏,室性早搏的处理（1）,无器质性心脏病室性早搏的治疗 一般无需治疗。症状明显者以消除症状为主，包括戒除吸烟、酒、咖啡、浓茶等刺激，改善缺氧，纠正电解质紊乱因素，治疗以受体
3、阻滞剂为主,室性早搏的处理（2）,需要紧急处理的室性早搏：急性心肌缺血或急性心肌梗死发病头24小时内 1. 频发室性早搏（每分钟超过5次） 2. 多源室性早搏 3. 成对或连续出现的室性早搏 4. 室性早搏落在前一个心搏的T波之上 （R on T）,室性早搏的处理（3）,慢性器质性心脏病 治疗基础疾病 -受体阻滞剂 乙胺碘呋酮急性心肌缺血 改善缺血状况 首选利多卡因 无效则改用-受体阻滞剂 或其它抗心律失常药物,常见心动过速的类型,窦性心动过速房性心动过速交界性心动过速（AVNRT， AVRT）室性心动过速,心动过速的紧急评估,病人的状况是否稳定？有无严重的症状或体征？症状和体征是否由心动过速
4、引起？,不稳定必须是与心动过速有关症状和体征包括胸痛、气短、意识障碍、血压降低、休克、肺淤血、心力衰竭和心肌梗死,紧急评估与急救,心率150次/分。同时开放静脉通道、吸氧。检查生命体征：意识、胸痛、血压等。同时确认是否与心动过速有关。如有致命征象或血流动力学障碍应立即电复律。如血流动力学不稳定伴窄QRS波群，则应给予腺苷，同时可准备同步电复律。如血流动力学稳定，则做心电图，评估心律及选择治疗。,同步电复律与非同步电复律,同步电复律：采用R波启动同步放电，电脉冲发放落在R波顶端（绝对不应期），避免电脉冲可能落在易颤期（T波峰值前30ms）而致室颤，称之为同步电复律。非同步电复律：若心室肌的激动时
5、相（不应期和复极）极不一致，可于心动周期的任何时间放电，电脉冲的发放与R波无关，称非同步除颤。用于室颤或室扑的治疗。,同步电复律与非同步电复律,紧急同步电复律适用于:不稳定室上性心动过速不稳定心房颤动不稳定心房扑动有脉搏的室性心动过速如有可能，在心脏转复前应开放静脉通道，对神智清楚者应给镇静剂，但不要延迟心脏转复。,同步心脏转复与非同步电击,初始能量的选择房颤初始能量：单相波100200J，双相波100120J；房扑及其他SVT初始能量：单相波50100J，双相波能量不明。不稳定的单形性室速，有脉搏，用同步。不稳定的多形性室速或无脉性VT，非同步。,窦性心动过速,是常见的心律失常心率100次/
6、分是生理性刺激所致，如发热、贫血、休克等，不需特殊治疗，主要针对原发病。如心功能差的病人，心排量依赖于这种快速心率，降至正常心率是有害的。,房性心动过速的治疗,(1)治疗基础疾病，去除诱因。(2)药物治疗：发作时治疗的目的在于终止心动过速或控制心室率。洋地黄中毒者：停用洋地黄；补充钾盐；应用受体阻滞剂及IA、IC和类抗心律失常药物。非洋地黄中毒：洋地黄、受体阻滞剂，钙拮抗剂可控制心室率。,房室折返性心动过速,发生机制为房室旁路折返房室旁路分显性旁路（前传、逆传功能）和隐匿性旁路（仅具有逆传功能）。可分为顺向性房室折返性心动过速（90%）和逆向性房室折返性心动过速,射频消融；刺激迷走神经；电复律
7、；抗心律失常药物；食道超速起搏；,阵发性室上性心动过速治疗措施,1.发作时的治疗：(1)刺激迷走神经使发作终止，包括压迫颈动脉窦（有脑血管病者禁用），压迫眼球（青光眼、深或高度近视患者禁用），吸气后屏住气，用力作呼气运动，刺激咽喉引起恶心或呕吐。可终止20%的是上速。(2)药物疗法：常静脉用异搏定、心律平、ATP、洋地黄等，但预激综合征旁路前传心室的（QRS增宽)患者应慎用或禁用洋地黄。,阵发性室上性心动过速治疗措施,(3)同步直流电复律：适应于上述方法治疗无效时，但洋地黄过量或低血钾者应慎重使用。(4)食道或右房超速调搏终止心动过速。 2.射频消融治疗：是目前最有效、最彻底的治疗方法，可根治
8、室上速。,阵发性室上性心动过速治疗措施,不规则窄QRS波心动过速,主要包括心房颤动和心房扑动阵发性：可见于无器质性心脏病持续性：风湿性心脏病、冠心病、高血压心脏病、心肌病、心包炎、酒精中毒、甲亢、肺栓塞、心衰、心脏手术,评估侧重点,病人的临床状况是否稳定？心功能是否受损？是否存在WPW？持续时间小于48h或大于48h？,控制心室率，保持血流动力学稳定。恢复窦性心律，减少复发。预防血栓栓塞并发症。,心房扑动和颤动的治疗原则,心房扑动的治疗,为右心房内大折返环所致控制心室率：洋地黄、类药物终止：超速抑制、电转复、奎尼丁、心律平预防：奎尼丁、心律平、胺碘酮治愈：RFCA,心房颤动的危害性包括：诱发心
9、悸、乏力、活动能力下降；诱发心房、心室重构，导致心脏扩大，心功能不全；诱发血栓栓塞；,心房颤动的危害,房颤合并下列情况应立即电复律：急性心肌梗死；严重心力衰竭；意识不清；低血压或晕厥； 任何犹豫或试用药物治疗均会增加死亡率。同步电击能量：200J,心房颤动的紧急处理原则,房颤的治疗措施,病因治疗控制心室率：洋地黄、类预防复发复律：奎尼丁、心律平、胺碘酮、电复律抗凝：预防栓塞治愈：RFCA,房颤的抗凝治疗,房颤患者有较高的栓塞发生率，应长期抗凝治疗一般主张口服华法令，使凝血酶原时间国际标准化比值（INR）维持在 2.03.0之间不宜用华法令者改用阿斯匹林，每日300mg警惕抗凝药物的出血并发症,
10、预激合并房颤,房颤经旁路前传容易出现室颤QRS波形态多样禁用：洋地黄、类减慢心室率：心律平、胺碘酮首选（终止）：电复律治愈：RFCA,切忌应用阻断房室结的药物（洋地黄、 受体阻滞剂、异搏定等）,预激合并房颤,规则的宽QRS波心动过速,规则的宽QRS波心动过速大多数是VT，尤其是有器质性心脏病时。少数是室上性心动过速，之所以QRS波增宽是由于伴有室内差异性传导或窦性心律时存在束支传导阻滞、以及存在房室旁道所致。由于两者治疗措施不完全相同，故临床鉴别宽QRS波心动过速非常重要，当鉴别有困难时按室速处理。,室性心动过速（ventricular tachycardia）,自发的连续三个室性期前收缩称为
11、室速。分非持续室速（发作时间30秒）和持续性室速。室速属恶性心律失常，常引起血液动力学障碍或致死，需紧急处理。,室性心动过速的心电图特征,连续三个以上的室早QRS宽大畸形，常超过0.12秒心室率为100250次/分，节律规则P波与QRS无关系（室房分离）心室夺获与室性融合波（确诊室速的重要依据）,室性心动过速（ventricular tachycardia）,特征： 1.为一系列快速、基本整齐的QRS波群（频率150200次/分）QRS波群时间0.12秒2.如见到与QRS波群无关的P波、或心室夺获或室性融合波，则诊断明确图中箭头所示为心室夺获,室性心动过速的治疗措施,1病因治疗：2药物治疗：3
12、. 电复律：4消融治疗：5植入自动复律除颤器(ICD)：6. 手术治疗,单形性室性心动过速的治疗,不稳定病人用同步电复律，特别是有症状（意识障碍）者。即使不能立即明确心动过速的类型，也应尽早行电复律。 宜先进行鉴别诊断，确定室速后则可用药物治疗。推荐胺碘酮150mg静脉注射，10分钟内推入，可重复给药，总量为2.2g/24h。其他药物有普鲁卡因胺或索他洛尔。,一般而言，应用两种抗心律失常药无效，或病人的血流动力学状态开始恶化，就应考虑非药物治疗，如电转复、抗心动过速起搏等。不论应用何种药物，用药过程中都需要心电监测，用药前后都要测血压，要特别注意转复的过程是否平稳，注意有无血流动力学和心脏传导
13、系统的抑制(如PR间期延长、窦性停搏、QRS波增宽等)。,室速的药物治疗注意事项,稳定室速处理程序,不规则的宽QRS波心动过速,主要包括多形性室速房颤伴预激尖端扭转室速,多形性室速,必须立即治疗，否则可能恶化为心脏骤停伴血流动力学障碍，如意识改变、低血压休克、肺水肿等，应立即非同步电击。对不稳定病人，不能肯定是单形还是多形VT，则应毫不迟疑地给予电击，非同步。电击后立即CPR（开始胸外按压），按照ACLS无脉搏心脏骤停流程抢救。,多形性室速,血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长伴QT延长的扭转性室速 停止使用可致QT延长的药物 纠正电解质紊乱 静脉注射镁剂（未确定类） 临时起搏 （未确定类） 异
14、丙肾上腺素（未确定类） 利多卡因（未确定类）,多形性室速,不伴QT延长的多形性室速 病因治疗 缺血者可使用-阻滞剂，利多卡因 其他情况可用胺碘酮、利多卡因、普鲁卡因胺、索它洛尔、-阻滞剂、苯妥英钠,尖端扭转室速,常由复极异常QT间期延长或心动过缓引起，因此停用相关药物，纠正电解质紊乱，人工起搏提快心率为首选治疗。长QT间期基础上发生的尖端扭转室速，静注硫酸镁能中止发作，但对QT间期正常的尖端扭转室速，静注硫酸镁无效。由长间歇依赖引起的尖端扭转室速，可作起搏治疗。如不是先天LQTS，异丙肾上腺素能用于中止长间歇依赖尖端扭转室速。,尖端扭转室速,重点介绍伴长Q-T间期的尖端扭转室速首先纠正电解质紊
15、乱及诱因硫酸镁2g稀释至40ml，缓慢静注，然后8mg/min静脉滴注，对正常Q-T间期的尖端扭转室速无效，而胺碘酮有效。因IA类与III类抗心律失常药物可使Q-T间期延长，故不宜使用。,尖端扭转室速,可使用临时心房或心室起博，起搏前先试用异丙肾上腺素或受体阻滞剂。利多卡因、美西律及苯妥英钠等常无效。,心室扑动时：QRS波群消失，代之以大小、形态、间距较一致的大扑动波，频率为200250次/分。 心室颤动时：QRS波群消失，代之以大小、形态、间距不等的颤动波，频率为200500次/分。 室扑、室颤是极严重的心律失常，常为临终前表现。,心室扑动与颤动的处理,立即行体外非同步直流电除颤，同时做好心
16、肺复苏的准备。,心室扑动与颤动的处理,室颤/无脉搏室速处理程序,缓慢性心律失常的处理,窦性心动过缓病因,常见于健康的青年人，运动员及睡眠状态心外因素：颅内病变、严重缺氧、低温、甲减，阻塞性黄疸心脏因素：窦房结病变，急性下壁心肌梗死药物因素：受体阻滞剂，钙通道拮抗剂，胺碘酮及心律平,窦性停搏,由于各种原因使窦房结不能按时产生冲动常见于窦房结变性与纤维化、AMI、脑血管意外及应用奎尼丁、钾盐、乙酰胆碱、洋地黄等药迷走神经张力增高或颈动脉窦过敏亦可引起窦性停搏,窦性心动过缓的治疗,窦性心动过缓的治疗仅限于心率过慢引起头晕、晕厥、低血压及心力衰竭者，对合并血液动力学障碍者可选用阿托品或异丙肾上腺素等药
17、物，无效者可安置心脏起搏器。对洋地黄、奎尼丁等药物引起者，应立即停药。,病窦综合症,系窦房结及其周围组织病变导致窦房结起搏及传导功能障碍。常见病因包括冠心病、心肌病及心肌炎等。临床上以脑供血不足症状为主，轻者头晕、眼花，重者可出现昏厥和抽搐，即阿一斯综合征发作。 当心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，与快速房性心律失常交替出现时称慢快综合症。,病窦综合症的心电图表现,病态窦房结综合征的ECG基本表现主要有窦性心动过缓（sinus bradycardia）窦性停搏（sinus arrest）窦房阻滞（sinoatrial block）慢快综合症（bradycardia - tachycardia sy
18、ndrome）,病窦综合症的治疗,有症状的病人需植入永久性起搏器。抢救此类病人有时需植入临时性起搏器，无条件植入起搏器时，可用药物治疗，包括异丙肾上腺素0.51mg加入500ml的生理盐水静脉滴注，静脉或肌注阿托品0.51mg/次，口服氨茶碱片每天三次，每次0.1，麻黄碱片每天三次，每次15mg等治疗。,房室传导阻滞（A-V block）,房室传导阻滞（AVB）是指房室之间的传导障碍。可发生于房室结、希氏束或左右束支按严重程度分：度AVB：房室传导延缓但无脱落；度AVB:有部分心房激动不能传入心室；度AVB:又称完全性房室传导阻滞，所有心房激动均不以传入心室,度AVB,特征:P-R间期超过正常
19、最高值(正常P-R间期的长短与心率年龄有关),一般0.20秒,型房室传导阻滞,特征: P-R间期逐渐延长，直至脱落一个QRS波群后， P-R间期缩短，继之又延长，周而复始,型房室传导阻滞,特征: P-R间期固定，P波呈比例脱落，下传的QRS波群正常。,房室传导阻滞（交界性心律）,特征：1.P-P间期相等,R-R间期相等2.P波与QRS波群无固定时间关系(P-R间期不等)3.心房率快于心室率(P-P间期R-R间期)4.QRS波群正常(提示心室起搏点在房室交界区),房室传导阻滞的治疗,A.一度房室传导阻滞：无需特殊治疗。B.二度房室传导阻滞：密切观察，当心室率40分/分时，可试用阿托品或异丙肾上腺素。第二度型房室传导阻滞，上述药物治疗的同时，应做好人工心脏起搏的准备。,房室传导阻滞的治疗,C.三度房室传导阻滞：如QRS波群时限0.12秒；心室率40次/分；无血流动力学障碍，可严密观察，暂不处理。如心室率40次/分且合并血流动力学障碍时，可予异丙肾上腺素稀释后静脉滴注，必要时安置临时心脏起搏器,同时密切监护心率和血压等，注意有无心力衰竭，严防阿一斯综合征发作。对合并室早者尤应注意，警惕发生室性心动过速或心室颤动，如出现心脏停搏，应立即心肺复苏。,缓慢性心律失常的治疗,病因治疗药物治疗 1. 阿托品 2. 异丙肾 3. 氨茶碱 4. 糖皮质激素起搏器,
